Акрилонитрил растворимость в воде

Растворимость акрилонитрила в воде и воды в акрилонитриле характеризуют приведенные ниже данные [c.133]

Акрилонитрил — бесцветная подвижная жидкость, кипящая при атмосферном давлении при 78,5 °С и затвердевает при —82°С. По запаху он напоминает сильно разбавленный пиридин. Акрилонитрил вызывает небольшую коррозию железа и стали. Он хорошо растворяется в органических растворителях растворимость в воде прк 20°С составляет 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,1%. С водой образует азеотропную смесь, содержащую 12 /о воды и кипящую при 71 °С. [c.259]

Таблица 1.2 Взаимная растворимость (вес, %) акрилонитрила и воды

Термин дисперсионная полимеризация охватывает довольно широкий круг полимеризационных систем. Конкретные особенности полимеризации в этих системах определяются их исходным состоянием, размером частиц дисперсной фазы и способом их стабилизации. По исходному состоянию полимеризационной системы можно различить два типа процессов дисперсионной полимеризации. К первому типу относятся системы, являющиеся уже до начала полимеризации гетерогенными и представляющие собой эмульсии, в которых дисперсионной средой обычно является вода, а дисперсной фазой — мономер. Системы второго типа в исходном состоянии являются гомогенными, но в процессе полимеризации образующийся полимер, нерастворимый в дисперсионной среде, выделяется в виде отдельных частиц, в которых затем и развивается процесс. Данный тип полимеризации обычно реализуется при проведении процесса в органических средах, хотя в отдельных случаях в качестве дисперсионной среды, растворяющей мономер, может использоваться и вода (например, при полимеризации акрилонитрила, растворимость которого в воде при 50 С составляет 8,5 %) [152]. [c.106]

Акрилонитрил СН2=СН— N представляет собой жидкость с р = 0,806 г/см и температурой кипения 77,3° С растворимость его в воде при 20° С составляет 7,8 вес. % растворимость воды в акрилонитриле при тех же условиях равна 3,1 вес.%. Технический акрилонитрил обычно имеет нейтральную реакцию и при комнатной температуре практически не вызывает коррозии углеродистой стали (табл. 17.3). При нагревании с перемешиванием коррозионная активность заметно возрастает (табл. 17.4). В процессах перегонки и переработки, связанных с продолжительным нагреванием, акрилонитрил, взаимодействуя с влагой, частично омыляется и приобретает некоторую кислотность. Продукт омыления — акриловая кислота — обладает даже в слабых водных растворах высокой коррозионной активностью по отношению к обычной стали (табл. 17.5). [c.324]

Например, растворимость акрилонитрила в воде составляет 7,4 г на 100 г воды по сравнению с 0,02 й на 100 г воды для стирола. Как следствие этого было найдено что константы сополимеризации для системы акрилонитрил— стирол при сополимеризации в суспензии идентичны константам, найденным при исследовании сополимеризации в массе, если только при расчете учитывается изменение состава мономерной смеси, вызванное растворимостью нитрила в воде. [c.289]

При изучении взаимной растворимости в системах АА-вода-дихлорэтан и АА - вода - хлороформ найдено (81, что растворимость АА в водной фазе значительно превышает его растворимость в равновесной органической фазе, причем с повышением обшей концентрации АА растет его способность гомогенизировать воду и органический растворитель, а также уменьшается отношение растворимостей АА в указанных фазах. Аналогичное влияние на отношение растворимостей оказывает повышение температуры. АА гомогенизирует также смеси акрилонитрила и воды. При 100 °С полная взаимная растворимость нитрила и воды, независимо от их соотношения, достигается при содержании в смеси 9,9% АА. [c.8]

Он во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей, например, ацетоном, этиловым и метиловым спиртами, эфиром, этилацетатом, диоксаном, ароматическими углеводородами, четыреххлористым углеродом, петро-лейным эфиром, керосином. В воде акрилонитрил растворяется при 20° в количестве 7,3 вес. %, в свою очередь, растворимость воды в акрилонитриле при 20° составляет 3,1 вес. %. [c.144]

Во время промывки следует принять меры предосторожности, так как вследствие довольно значительной растворимости акрилонитрила в воде (до 7%) могут быть большие потери его с промывными водами. [c.147]

При расчете процесса следует учитывать повышенную но сравнению- со стиролом растворимость акрилонитрила в воде. Было показано [27 ], что инициирование протекает в водной фазе и молекулярные веса обратно пропорциональны температуре процесса. [c.110]

В принципе процесс полимеризации прост акрилонитрил и второй мономер добавляют к водному раствору инициатора растворяясь в воде, они полимеризуются, при этом нерастворимый полимер выпадает в осадок. Растворимость акрилонитрила в воде составляет около 7% иногда полимеризацию акрилонитрила проводят в водной эмульсии. В этом случае акрилонитрил берут в больших количествах. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают, сушат и готовят прядильный раствор, чаще всего в диметилформамиде. Концентрация полимера в прядильном растворе должна быть не ниже 10%, а иногда и превышает 20%. При формовании волокна по сухому способу подогретый раствор продавливают через фильеры в горячую прядильную шахту. В шахту, в направлении, противоположном направлению движения образующегося волокна, подают нагретый воздух, азот или водяной пар, испаряющий растворитель. [c.378]

Статическая полимеризация. Полиакрилонитрил, используемый для производства волокна, получается также полимеризацией акрилонитрила, растворенного в воде. Одним из вариантов этого метода является разработанный в Советском Союзе способ статической полимеризации. Этот способ полимеризации осуществляется в водном растворе акрилонитрила присутствии окислительно-восстановительной системы . Так как растворимость акрилонитрила в воде ограниченна и составляет всего 7%, то полимеризация производится при большом модуле жидкости, что является недостатком данного способа. Образовавшийся полиакрилонитрил выпадает из водного раствора в виде гранул. [c.173]

Наиболее реальным и экономически выгодным способом проведения прививки является прививка из водных растворов или эмульсий мономера. Если мономер не растворяется в воде или растворяется в ней ограниченно, как, например, в случае акрилонитрила (растворимость его в воде 7% при 20°С), целесообразно использовать водную эмульсию мономера. Кон- [c.81]

Наиболее распространенным промышленным методом получения полиакрилонитрила является инициированная водно-эмульсионная полимеризация акрилонитрила, которая осуществляется как по периодической, так и по непрерывной схеме. В качестве инициатора применяют персульфат калия, а в качестве восстановителей (промоторов) — бисульфит, тиосульфат пли гидросульфит натрия. Это позволяет проводить полимеризацию при невысоких температурах, в условиях, при которых возможность побочных процессов сведена к минимуму. Особенностью полимеризации акрилонитрила в водной среде является протекание этого процесса сначала в растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул, что объясняется довольно хорошей растворимостью акрилонитрила в воде. [c.30]

Акрилонитрил—бесцветная подвижная жидкость с температурой кипения 77,3°/760 мм. Его уд. вес 0,806/20°. Растворимость акрилонитрила в воде и воды в акрилопитриле при различных температурах приведена в табл. 14. [c.60]

РАСТВОРИМОСТЬ воды в АКРИЛОНИТРИЛЕ и АКРИЛОНИТРИЛА В ВОДЕ [c.60]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

Пороги коагуляции латексов БНК зависят от содержания акрилонитрила и эмульгатора в системе полимеризации. Необходимая устойчивость латексов к механическим воздействиям достигается при содержании эмульгатора 3 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) мономеров. При этом расход для коагуляции хлорида натрия весьма высок. Применение солей двухвалентных металлов (Са", Mg ) способствует образованию нерастворимых в воде, но растворимых в полимере солей эмульгатора, замедляющих вулканизацию резиновых смесей из БНК- [c.360]

Аналогично ксантогеновые кислоты легко цианэтилируются в воднощелочном растворе Наибольший интерес здесь представляет вискоза (ксантогенат целлюлозы), которая вступает В реакцию с акрилонитрилом при 20—40° в присутствии водной щелочи. В зависимости от условий цианэтилирования (температура, количество акрилонитрила, концентрация щелочи) можно получить вещество, растворимое в щелочи и в воде, не раство- [c.71]

Отводимый из электролизера органический слой в колонией промывают водой для отделения четвертичных солей аммония, которые возвращают в процесс. Промывные воды предварительно проходят скруббер 6, где они абсорбируют поступающие из электролизера газообразные продукты, в частности, пары акри-лонитрила. Вода, содержащая акрилонитрил, поступает на промывку органического слоя в колонну 8 с насадкой, работающую по принципу флорентийского сосуда. Поскольку четвертичная соль аммония мало растворима в органическом слое, то для извлечения основного количества соли достаточно однократной промывки. [c.215]

При применении мономеров, обладающих сравнительно хорошей растворимостью в воде (например, акрилонитрил), и водорастворимых инициаторов полимеризация протекает сначала в молекулярном (истинном) растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Если растворимость мономера в воде составляет 1—3% (виниловые эфиры, метилметакрилат и др.) и инициатор водорастворим, происходят, по-видимому, одновременно процессы, характерные для мономеров как с хорошей, так и с плохой растворимостью. Когда применяются нерастворимые в воде инициаторы, инициирование и полимеризация, независимо от растворимости мономера, протекают в мицеллах мыла, содержащих растворенные мономер и инициатор (а также в каплях эмульсии). [c.254]

Акрилонитрил во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей. К ним относятся ацетон, этиловый снирт и эфир, этилацетат, метиловый спирт, диоксан, бензол, четыреххлористый углерод, петролей-ный эфир, толуол, ксилол и керосин. Взаимная растворимость акрилонитрила и воды показана в табл. 3 и на рис. 2. [c.17]

Рис. 7.18. Поверхности зависимостей точки росы и температуры начала кипения от состава частично растворимой трехкомпонентной смеси акрилонитрил — ацетонитрил — вода (Mauri, 1980). ( Am. hem. So .).

Зависимости, вытекающие из теории Смита — Эварта, выполняются лучше всего при полимеризации таких люномеров, как стирол, бутадиен, изопрен, которые очень плохо растворяются в воде ( < 0,1 вес.%). Положение меняется при переходе к мономерам, заметно растворяющимся в воде. К ним относятся винилхлорид, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат и акрилонитрил, растворимость в воде которых составляет 1,1, 1,5, 2,5 5,6 и 8,5% соответственно [23]. При полимеризации таких мономеров часто наблюдаются отклонения от теории Смита — Эварта. Более удачно эмульсионная полимеризация таких мономеров описывается в рамках теории Медведева — Шейнкер. В зависимости от условий реакции система дюжет подчиняться закономерностям той или другой теории. [c.272]

Фордис и Чапин показали, что кривые зависимости состава сополимера от состава мономерной смеси одинаковы при сополимеризации акрилонитрила со стиролом в массе и эмульсии. Учитывая значения растворимости стирола и акрилонитрила в воде, они пришли к выводу, что полимеризация протекает главным образом в углеводородной фазе. Мино исследовал суспензионную сополимеризацию стирола и акрилонитрила. Он показал, что распределение мономеров между фазами при эмульсионной сополимеризации обусловливает различие в составе сополимеров, полученных при эмульсионной сополимеризации и сополимеризации в массе. Интерпретация этих результатов с учетом механизма полимеризации дана в гл.IV. [c.383]

Еще Маккей и Брокман [19] показали, что соли п-толуолсуль-фоновой кислоты всаливают органическое соединение, увеличивая его растворимость в воде. Полонштельной особенностью гидротронных солей является их высокая растворимость в воде. Применив растворы акрилонитрила в воде, содержащей тетраэтилам-мониевую соль и-толуолсульфокислоты, n- H3 eH4S03N( 2H5)4, фирма Монсанто (США) осуществила процесс электрохимической гидродимеризации акрилонитрила в промышленном масштабе с выходом адипонитрила, достигающим 99% [16, 20]. Высокий выход возможен благодаря применению соли и-толуол-сульфокислоты, обеспечивающей высокую растворимость акрилонитрила (при содержании акрилонитрила в растворе ниже 10% реакция протекает с образованием больших количеств побочного продукта — пропионитрила). [c.252]

Можно вместо увеличения избытка акрилонитрила проводить реакцию в растворителе бензоле, толуоле, ацётоне. Однако растворитель снижает скорость основной реакции и увеличивает скорости реакции 2, 3 и 4 (рис. 65, 66) [74, 75]. Для улучшения набухания целлюлозы в щелочи, а также для увеличения растворимости акрилонитрила в воде и соответственно скорости диффузии в раствор щелочи добавляют 10—25% иодида или тиоцианата натрия и 0,1—0,2% поверхностно-активных веществ [79]. [c.129]

Акрилонитрил (винилцианид, нитрил акриловой кислоты) СНг=СНСМ — бесцветная жидкость (т. кип. 78,5 °С, т. за№. —82 °С). Акрилонитрил вызывает небольшую коррозию стали. Он хорошо растворяется в органических раство-рителях и в воде (растворимость в воде при 20 °С составляет 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,1%). С водой образует азеотропную смесь, содержащую 12% воды и кипящую при 71 °С. [c.98]

Акрилонитрил, или винилцианид, представляет собой бесцветную подвижную жидкость, кипящую при атмосферном давлении при температуре 78,5° и затвердевающую при температуре —82 . Он отличается слабым запахом, напоминающим запах сильно разбавленного пиридина. Жидкю акрилонитрил вызывает небольшую коррозию железа и стали. С органическими растворителями он смешивается в любом соотношении растворимость акрилонитрила в воде при температуре 20° составляет 7,3% растворимость воды в акрилонитриле при той же температуре составляет 3,1%. С водой и некоторыми органическими жидкостями акрилонитрил образует бинарные азеотропные смеси (см. стр. 660 и далее). Его пары легко воспламеняются и с воздухом в широком интервале концентраций образуют взрывоопасную смесь. Однако смесь акрилонитрила в парах с равным количеством четыреххлористого углерода является негорючей [2382]. [c.482]

Выходящая пз реактора газовая смесь (акрилонитрнл кипит при 78°) поступает в абсорбер, где обрабатывается водой, в которой акрилонитрнл растворяется. Растворимость акрилонитрила равна 6 г в 100 мл воды. Ацетилен и моновинилацетилен разделяются затем в специальной промывочной колопне. Ацетилен возвращается в процесс. [c.247]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

ДО 90%. Продукт трицианэтилирования аммиака при эквимо-лярном соотношении акрилонитрила и аммиака образуется с выходом около 5%. р Аминопропионитрил неустойчив и при хранении уплотняется с образованием растворимого в воде полимера при более длительном хранении теряет аммиак с образованием более сложных соединений. [c.74]

В смесь 25 г 20%-ного водного раствора едкого кали и 710 г (10 молей) этиленциангидрина вносят при перемешивании в течение 2,0—3,5 час. 530 г (10 молей) акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. По окончании прибавления акрилонитрила реакционную смесь перемешивают 18 час. при комнатной температуре, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, упаривают в вакууме (30 мм) на водяной бане, а остающееся масло (1197 г) перегоняют. Получается 1126 г (90,8 /о от теоретического выхода) бесцветного р,р -дициандиэтилового эфира, перегоняющегося при 155—165° и 3 мм. Чистое вещество имеет т. кип. 161—162° при 5 мм растворимо в воде, метиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, дихлорэтане плохо растворимо в петролейном эфире, серном эфире, четыреххлористом углероде. [c.103]

Акрилонитрил Анилин н его гомологи Бесцветны, растворимы в воде Бесцветны, характерный запах. Растворимы в спирте и эфире, ограниченно — в воде Раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и глаз. Тупые головные боли, слабость, тошнота, зуд кожи Сильная головная боль, нарушение равновесия, рвота. Посинение губ Свежнн воздух, тепло. Вдыхание амилнитрига (5—8 капель на ватке) в течение 15—30 секунд через каждые 2—3 мин Свежий воздух, чистая одежда, холодные обливаияя, вдыхание кислорода. Большое количество молока, кофе [c.254]

Акриламид СН2= H ONH2— бесцветные кристаллы, растворимые в воде, метиловом, этиловом спиртах, ацетоне. А. получают гидролизом акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры на основе А. [c.9]

Описано получение -цианэтиловых эфиров крахмала взахшо-действием крахмала и акрилонитрила в присутствии щелочи. Если акрилонитрил взят в отношении не менее 3 молей на остаток глюкозы, то получается продукт [35], не растворимый в воде (применяется для покрытия текстильных изделш или в качестве связующего вещества для пигментов или красителей), в то время как с 0,1—1,5 моля акрилонитрила на остаток глюкозы получается растворимое в воде вещество. (Применяется в качестве склеивающего или диспергирующего вещества.) [c.20]