Металлы бромирование

Важное значение имеет метод быстрого количественного бромирования оксина (8-оксихинолина) бромид-броматной смесью, так как при этом все ионы металлов, образующие малорастворимые оксинаты Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), Al(III), Fe(III), можно определять объемным методом. Избыток бромид-броматного раствора титруют иодометрически. [c.176]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

При бромировании ароматических соединений в качестве катализаторов используют галогениды металлов, иод, а в случае реакционноспособных веществ (фенолов, аминов)—воду (водный раствор брома). Рассмотрите механизм каталитического действия указанных выше веществ. [c.153]

Глава V БРОМИРОВАНИЕ МЕТАЛЛОВ, НЕМЕТАЛЛОВ И ОКСИДОВ [c.37]

БРОМИРОВАНИЕ МЕТАЛЛОВ И НЕМЕТАЛЛОВ БРОМОМ [c.37]

Присоединение брома к металлам или неметаллам идет с выделением меньшего количества теплоты по сравнению с хлором, ио реакции бромирования при назревании протекают быстро. [c.37]

Рис. 13. Бромирование металлов и неметаллов

БРОМИРОВАНИЕ МЕТАЛЛОВ И НЕМЕТАЛЛОВ БРОМОВОДОРОДОМ ИЛИ СМЕСЬЮ БРОМА С ДРУГИМИ ГАЗАМИ [c.39]

Оксид углерода (IV) в качестве переносчика брома можно применять только в том случае, если он не окисляет бромируемый металл или неметалл. При бромиро-вании бора, кремния, магния, бериллия и элементов подгруппы хрома (ванадия, марганца) применять оксид углерода (IV) нельзя. При бромировании элементов подгруппы железа его применение нежелательно. [c.41]

БРОМИРОВАНИЕ МЕТАЛЛОВ И НЕМЕТАЛЛОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ БРОМОМ [c.41]

БРОМИРОВАНИЕ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ БРОМОМ [c.41]

Реакция бромирования применяется для модификации бутилкаучука реагируют его изопреновые звенья) с целью облегчения его вулканизации, увеличения адгезии к металлам. Бромиро-вание применяют также для поверхностной модификации резиновых изделий с целью увеличения их стойкости к агрессивным средам, к окислению. [c.283]

Как уже указывалось, в качестве побочных продуктов при взаимодействии циклоалкенов по реакции Воля — Циглера возможно образование продуктов присоединения брома и ароматических углеводородов. Бромирование в кольцо происходит в присутствии хлоридов таких металлов, как алюминий, цинк и железо(1П), или серной кислоты [28]. Алкены, имеющие двойную связь на конце цепи. [c.433]

Бромаль был получен бромированием раствора паральдегида в уксусноэтиловом эфире пропусканием паров брома через абсолютный спирт а также действием на хлораль бромида какого-либо металла [c.103]

Амиды сульфокислот не разлагаются галоидом и щелочью, но легко образуют бромированные и хлорированные производные которые, впрочем, иногда могут рассматриваться как щелочные соли. Эти соли, повидимому, образуются в результате такой же изомеризации, как и соли производных карбоновых кислот, причем металл присоединяется к кислороду . [c.587]

Для галогенирования аренов свободными галогенами применяют великое множество различных катализаторов Достаточно широко применяют также соединения, содержащие галоген в связанном состоянии (например, сульфурилхлорид, хлор-и бромсукцинимиды, галогениды некоторых металлов в их высшей валентности итд) Следует отметить, что рассмотренные выше способы галогенирования относятся практически только к хлорированию и бромированию [c.113]

Высокую адгезионную прочность в системе металл — резина обеспечивают бромированные и хлорированные производные бутилкаучука [131, 189—191], а также изоцианаты [131, 192—194]. [c.318]

Ионы металлов можно рассматривать как кислоты Льюиса. Они способны катализировать многие из реакций, катализируемых кислотами Бренстеда. Несколько лет тому назад Педерсен [34] открыл, что ионы двухвалентной меди в небольших концентрациях сильно катализируют реакцию бромирования ацетоуксусного эфира. В настояш,ее время известно, что некоторые кетокислоты легко декарбоксилируются в присутствии различных ионов металлов [35, 36], особенно ионов железа, меди и никеля, и что сложные эфиры и амиды аминокислот могут гидролизоваться в присутствии ионов двухвалентной меди со значительно большей скоростью, чем при наличии ионов водорода той же концентрации [37]. Во всех этих примерах для субстрата существенна его способность образовывать комплекс с ионом металла, хотя и не в очень сильной степени. Комплексообразование обычно протекает по карбонильному или карбоксильному кислороду аналогично способу присоединения иона водорода при кислотно-каталитической энолизации кетонов (стр. 66 , в реакциях энолизации основание затем отрывает другой протон, и, по-видимому, разумно, что образование комплекса с участием положительного иона дает тот же эффект. Таким образом, катализ реакции бромирования ацетоуксусного эфира можно описать [33] как образование промежуточного комплексного соединения V, реагирующего с основанием В [c.71]

Особенно важное значение имеет бромирование 8-оксихинолина (оксина) 2, так как оно применяется для непрямого определения различных металлов. 1 моль оксина потребляет 2 лголь брома или 4 эквивалента окислителя [c.472]

Хотя некаталпзируемая реакцпя бромирования весьма избирательна,, бромирование, катализируемое галоидными солями металлов, значительно менее избирательно, например при бромиропанми толуола образуется значительно больше ж-изомера. В настоящее время ужо плюются данные. [c.447]

Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

Строение углеродного скелета лимонена было определено превращением его в п-цимол при последовательно проведенных реакциях 1) на лимонен подействовали бромоводородом (2 моль), 2) при бромировании продукта реакции 1 получили 1,2,3,4,5,6,8-гепта-брсмментан, 3) при обработке гептабромида металлами образовался п-цимол. Напищите уравнения перечисленных реакций. [c.127]

Бромирование по первому методу осуществляется в запаянных ампулах. Одна нз форм ампулы приведена на рисунке 13, Л. В нее помещают вещество и наливают по расчету, но с небольшим избытком бром. Затем ампулу запаивают по липни ав и после охлаждения переворачивают (рис. 13, Б). При этом бром стекает во второе колено. Для проведения реакции трубку для бромирования устанавливают горизонтально (рис. 13, В). Угфепив ее в щтативе, осторожно нагревают конец трубки с металлом. Нагревание удобнее вести в трубчатой печи, вставив в нее пробирку на небольшую глубину, темпе- [c.37]

Бромирование металлов в водных растворах приводит к образованию кристаллогидратов. В коническую колбу на 100—150 мл помещают 3—5 г металла в виде порошка, тонкой проволоки или стружек, к которому приливают 15—20 мл воды и теоретически рассчитанное количество брома. Бром наливают небольшими порциями тяга ) из мерного цилиндра. Иногда реакция присоединения брома идет с большой скоростью, особенно когда используется мелкодисперсный порошок металла. При этом выделяется теплота и жидкость закипает, поэтому для охлаждения колбу помещают в холодную воду. После окончания реакции к раствору добавляют небольшое количество металла и кипятят для удаления возможных следов брома. Горячий раствор бромида про-фильт1ровывают и кристаллизуют. [c.41]

Непорредственно взаимодействуют с бромом только непрочные оксиды, например оксиды меди, свинца, а также щелочных металлов, дающие прочные бромиды. При бромировании оксидов устанавливается равновесие типа [c.41]

Бромиды. ZrBr4 и HfBr4, как и тетрахлориды,— твердые, гигроскопичные, кристаллические вещества. Тетрабромиды можно получить бромированием металла (400—500°) либо смеси двуокиси с углем 600—900°) газообразным бромом. Термически они менее устойчивы, чем тетрахлориды, при высокой температуре разлагаются по схеме [c.296]

В случае бромирования низших спиртов (до С4 включительно) также применяют бромистый водород in statu nas endi, получаемый действием серной кислоты на бромид щелочного металла в присутствии соответствующего спирта. [c.420]

Описаны [178, 179] другие методы галоидирования бутилкаучуков. Бромирование до содержания брома 1,0—3,5% повышает скорость вулканизации, не оказывая вредного влияния на другие свойства. Одновременно с этим улучшается совместимость с натуральным и синтетическим каучуками и повышается прочность сцепления с другими каучуками н металлами. Монохлорйод и монобромйод модифицируют бутилкаучук приблизительно в такой же степени, как один бром. Очевидно, что при вулканизации небольшое количество йода, остающееся в полимере, вступает в реакцию с окислом металла, что и объясняет улучшенную совместимость с натуральным каучуком и повышение прочности сцепления. [c.206]

Для получения пентабромидов ниобии и тантала предложено бромирование металла при повышенных температурах, бромированке смеси пятиокиси ниобия или тантала с углем, взаимодействие окислов с четырехбромистым углеродом [2—5]. При небольших масштабах синтеза удобнее первый из. гтеречисленных способов. [c.154]

Кадмий бронируют в кварцевой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого стекла, которая перед этим должна быть наполнена сухим азотом. Бромирование производят при 450 °С. Перед трубкой присоединяют наполненную бромом промывную склянку, через которую пропускают азот (можно использовать установку, описанную в разд. Бромид урана(IV) ). Полное бромирование 3 г кадмия требует при 450 °С около 2 ч. Не рекомендуется повышать температуру для ускорения реакции, так как в противном случае вместе с dBra будут отгоняться также и значительные количества металла. Образовавшийся и сплавленный dBrz имеет темно-красный цвет в том случае, если к соли примешан еще не прореагировавший металл. Соль становится светлее по мере того, как исчезает металл, так что по установившейся неменяющейся светлой окраске можно сделать заключение о конце реакции. Образовавшийся dBra путем повышения температуры перегоняют два раза в потоке смеси бром-)-азот и для очистки от некоторого избыточного количества брома переплавляют в атмосфере чистого инертного газа. [c.1134]

Галогенирование ароматических соединений катализируется многими кислотами Льюиса типа галогенидов металлов, а также самими галогенами [20]. Бромирование аренов под действием молекулярного брома, а также брома в присутствии пода подчиняется кинетическим уравнениям вида [c.182]

Наряду с разрывом углерод-углеродных связей ионы металлов способствуют расщеплению связей углерод—водород. Для этого необходимо, чтобы ион металла координировался с субстратом в строго определенном месте. Целый ряд многозарядных катионов (в порядке эффективности медь(П), никель(П), лантан(1П), цинк, марганец(П), кадмий, магний и кальций) катализирует бромирование этилацетоацетата и 2-карбоэтокси-циклопентанона. Аналогично ионы цинка катализируют иодирование пирувата и о-карбоксиацетофенона. В этих процессах галогенирования кетонов скоростьлимитирующей стадией является образование енола с переносом протона на общее основание. Как и при декарбоксилировании, ион металла катализирует реакцию за счет стабилизации отрицательного заряда, генерирующегося в ходе разрыва связи углерод—водород. Относительная каталитическая эффективность перечисленных выше катионов изменяется в том же порядке, что и устойчивость их комплексов с салициловым альдегидом, а также согласуется с ено--лятным механизмом каталитического декарбоксилирования. [c.224]

Поливинилбромид Малеиновый ангидрид Продукты дегидро-бромирования, НВг Декарб СОа, СО (следы), низкомолекулярный полимер Катализатор тот же в ТГФ, 20 и 80 С. Образуется продукт с длинными участками сопряженных двойных связей [239]. См. также [240] оксилирование Соли щелочных металлов или аммония 150— 300 С. Ряд активности К+> Na-b> Rb+> Li+> >NH+ [615] [c.28]