Сплавы никелевые, определение меди

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В ЦИНКОВЫХ, НИКЕЛЕВЫХ И ЗОЛОТЫХ СПЛАВАХ [c.193]

На основе проведенных исследований были разработаны методы колориметрического определения меди в цинковых, никелевых и золотых сплавах. Содержание меди в исследуемом растворе определяли методом визуального колориметрического титрования и при помощи фотоколориметра. [c.193]

При затруднениях в определении скорости коррозии рекомендуется пользоваться распределением металлов по группам, в пределах которых контакт может считаться допустимым. Для атмосферных условий эксплуатации можно выделить пять таких групп I — магний П — алюминий, цинк, кадмий П1 — железо, углеродистые стали, свинец, олово IV — никель, хром, коррозионностойкие стали (в пассивном состоянии) типа Х17 и 18—8 V — медно-никелевые и медноцинковые сплавы, медь, серебро, золото. [c.74]

Методика определения меди в цинковых и никелевых сплавах заключается в следующем. Навеску образца сплава 0,5— 1,0 г, в зависимости от содержания меди, помещают в фарфоровую чашку или химический стакан и растворяют в 10—15 мл смеси разбавленных (1 1) соляной и азотной кислот. Раствор [c.193]

Разработаны методики колориметрического определения меди при помощи тиосемикарбазида в цинковых, никелевых и золотых сплавах. Эти методики просты в своей основе и могут быть отнесены к числу быстрых. На проведение отдельного определения, включая растворение навески, требуется 25— 35 мин. [c.197]

А1, Си и Ре, описан в работе [171]. Определение А1, Оа и 1п или Ре и А1 возможно в медных и никелевых сплавах и стали в виде ТФА с точностью немного меньшей, чем 2%, на колонке с силиконом СС-550 на стеклянных шариках при 128°С. При определении А и Ре в сплавах для маскировки меди и никеля при экстракции добавляют пиколиновую кислоту. Для анализа А1, Оа и 1п предпочтительнее использовать алкилпроизводные трифтор- [c.163]

Примеры определения меди с 2-(о-оксифенил)-бензоксазолом Определение меди в сплавах на никелевой основе /245/ [c.42]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Для определения ЗЬ в меди, ее соединениях и сплавах наиболее часто используются спектральные методы (табл. 12). Экстракционно-фотометрическими методами с применением кристаллического фиолетового ЗЬ определяют в черновой меди [649], медных концентратах [190], медно-цинковых сплавах [685], оловянных бронзах [94], медно-никелевых сплавах [686] с применением метилового фиолетового — в конверторной меди [359], безоловянных бронзах [93] и с применением родамина С — в медных сплавах [1580]. Эти методы позволяют определять ЗЬ при ее содержании до [c.137]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Комплексон 1Г1 в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона цо отношению к меди, при определении в ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных (а также никелевых) сплавов. [c.176]

Скорость растворения сплавов зависит главным образом от их состава, электрохимической активности и электрохимических эквивалентов компонентов, составляющих сплав, а также от физико-химических параметров электролита. При увеличении содержания в сплаве хрома затрудняется нарущение его пассивного состояния при воздействии галоидных анионов [193]. Вследствие различия электрохимических эквивалентов компонентов сплава, их потенциалов растворения и способности к пассивированию во многих случаях при ЭХО происходит увеличение в поверхностном слое содержания более электроположительных составляющих (например, никеля, меди, молибдена). При этом в анодной поляризационной характеристике сплава может наблюдаться несколько участков, соответствующих пассивации его различных компонентов [178]. Это обусловливает необходимость обеспечения приблизительно одинаковой скорости растворения всех основных компонентов сплава при подборе электролита. Определенное влияние на процесс анодного растворения кроме химического состава сплава оказывает и его структура. Связь производительности электрохимической обработки сталей с их микроструктурой показана в работе [127]. При анодном растворении жаропрочных сплавов на никелевой основе отмечалось преимущественное растворение (растравливание) границ зерен вследствие их относительно более высокой активности. В зависимости от природы фаз, составляющих данный сплав, существенно различаются параметры возникающих на них пленок [117]. [c.34]

Экстракция диэтилдитиофосфорной кислотой применялась для выделения меди и определения ее в алюминии и индии [158], никелевых растворах [152, 1481], ртути [1408], сплавах [148], воде и биологических материалах [149]. [c.253]

Определение свинца в меди, никеле, кадмии, кобальте, цинке, молибдене, вольфраме, реактивных солях этих металлов, в сплавах — медных, никелевых, цинковых и др. [c.306]

Структура пассивной пленки на сплавах, как и пассивной пленки вообще, была описана и теорией оксидной пленки и адсорбционной теорией. В соответствии с оксидно-пленочной теорией, защитные оксидные пленки формируются на сплавах с содержанием легирующего компонента выше критического, а незащитные — на сплавах ниже критического состава. В случае преимущественного окисления пассивной составляющей сплава, например хрома, защитные оксиды (такие как СГаОз) формируются, только если содержание хрома в сплаве превышает определенный уровень. Эта точка зрения не позволяет делать никаких количественных прогнозов, а тот факт, что пассивная пленка на нержавеющих сталях может быть катодно восстановлена и не соответствовать стехиометрическому составу, остается необъясненным. Согласно адсорбционной теории, в водной среде кислород хемо-сорбируется на Сг—Ре-сплавах выше критического состава, обеспечивая пассивность, но на сплавах ниже критического состава он реагирует с образованием непассивирующей оксидной пленки. Насколько данный сплав благоприятствует образованию хемосорбционной пленки или пленки продуктов реакции, зависит от электронной конфигурации поверхности сплава, особенно от взаимодействия -электронов. Так называемая теория электронной конфигурации ставит в связь критические составы с благоприятной конфигурацией -электронов, обеспечивающей хемосорбцию и пассивность. Теория объясняет природу взаимодействия электронов, определяющую, какой из компонентов придает сплаву данные химические свойства, например, почему свойства никеля преобладают над свойствами меди в медно-никелевых сплавах, содержащих более 30—40 % N1. [c.91]

Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Спектральный метод определения меди в дуралюмн-нах. Тр, (Всес, н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 49—52, 5691 Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Влияние меди при анализе алюминиевых сплавов и влияние железа и титана при анализе никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1507—1509. 5692 [c.218]

Можно привести несколько примеров использования экстракционного концентрирования в газовой хроматографии внутрикомплексных соединений. При определении алюминия и железа в медных и никелевых сплавах - маскировали медь и никель пиколиновой кислотой, а железо и алюминий экстрагировали 0,25 Л-1 раствором трифторацетилацетона в бензоле. Хроматографирование проводили при 128 °С в колонке высотой 106,8 см и диаметром 7 мм, заполненной стеклянными шариками. Аналогичный метод был применен при определении алюминия, железа и меди в различных сплавах Газохроматографическое определение скандия после экстракции его в виде ацетилацетоната и трифторацетилацетоната описано японскими исследователями . [c.205]

В. В. Степин, В. И. Поносов и Е. В. Оилае1ва применили метод Мура и Крауса для отделения железа от меди, никеля, хрома и других элементов. Пр инцип метода состоит в том, что железо вместе с медью сорбируют из 8-н. раствора соляной кислоты на слабооснавном анионите АН-2Ф, отделяя их от перечисленных выше элементов. 3 атем железо и медь вымывают вз колонки 0,5-н. раствором той же кислоты, переводят в пярофосфатные комплексы, раствор подщелачивают до pH = 10-4-11, как это было показано при определении меди, и пропускают через колонку с вофатитом Р. При этом железо переходит в фильтрат и определяется фотоколориметрическим методом. Разработанный метод успешно применен при Определении малых количеств железа В чистых металлах и жаропрочных сплавах на никелевой основе. [c.182]

Наиболее легко давильной обработке в холодном состоянии подвергаются алюминий и его сплавы, для некоторых сплавов может пог )ебоваться межоперационный отжиг. Медь, углеродистая и нержавеющая стали, а также никелевый сплав при деформации при комнатной темпфатуре в зависимости от толщины обрабатываемого материала вьщерживают определенную степень деформации. В связи с этим заготовку следует подвергать межоперационной термической обработке. Обкатка без промежуточной термической обработки возможна при соответствующем подогреве заготовок сравнительно небольшой толщины непосредственно на обкатной машине в процессе обработки. [c.140]

Значительное число работ, проведенных по определению каталитической активности различных сплавов, показывает, однако, что каталитическая активность иногда повышается со степенью упорядоченности. Так, например, скелетные катализаторы типа никеля Ренея или Бага долго принимались за дырявую решетку с незаполненными А1-узлами, так как алюминий удаляется из сплава при обработке щелочью, т. е, они имели неупорядоченную, деформированную решетку. Однако теперь установлено, что при выщелачивании алюминия остаточная никелевая решетка сжимается до обычной, не имеющей больших механических дефектов. Исследование скоростей гидрирования этилена над медно-никелевыми сплавами показало, что сама медь и богатые ею сплавы сравнительно малоактивны, никель и богатые им сплавы—высокоактивны. [c.154]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]

Определение в никеле и никелевых сплавах кверцетином Растворяют 1 г пробы в 10 мл HNO3 (1 1) и 20 мл НС1 (1 1) с добавкой 2 г Na l. Раствор выпаривают досуха, добавляют 10 мл НС1 (1 1) и снова выпаривают досуха. Остаток смачивают 2—3 мл НС1 (1 1) и растворяют в 30 мл воды. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 мл, нейтрализуют аммиаком (1 1) до появления осадка гидроксида никеля, добавляю . 5 мл НС1 (1 4) и далее ведут определение, как в меди и медных сплавах. [c.120]

Ф. М. Шемякин и Н. И. Беляков воспользовались этим методом для определения алюминия в высоколегированных сплавах на никелевой основе. Ю. И. Усатенко, Г. Е. Беклешова, Е. И. Грен-берг, М. Я. Генис и Е. Е. Карпуша сообщают, что этот же метод может быть применен для определения алюминия в бронзах так как медь восстанавливается при потенциалах, при которых проводится титрование алюминия фторидом, то она мешает титрованию, особенно если присутствует в подавляющем количестве, как это имеет место в бронзах. Для удаления меди применяют металлический цинк, который одновременно восстанавливает и находящееся в бронзах железо металлическую медь отфильтровывают, а железо (И) титруют раствором бихромата калия (см. ниже) в той же или другой аликвотной части раствора определяют алюминий, как описано выше. [c.175]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

Спинеи определяли Назаренко В. А. и Бирюк Е. А. [59 ] в ванадии и ниобии, Мухина 3. С., Тихонова А. А. и Жемчужная И. А. [5622] g никелевых сплавах, Волкова А. И. и Захарова Н. Н. [57 ] в индии. Судо и Хирокава [59 2] в меди, оловянных сплавах, сталях, марганце и др., Гото и Хирокава [57 , 58" ] в электролитическом марганце и ферромарганце. Об определении свинца в алюминии и его сплавах см. также [58 ], в металлическом цирконии см. [592 ]. [c.308]

Спектральное определение высоких концентраций меди в медно-никелевых и медно-марганцевых сплавах по относительной интенсивности линий медя в дуге переменного тока, Н. К. Р у Д н е в с к и й, Г. И. Голи ц ы н, Ю. С. Калинин, Труды по химии и химической техн ологии. вып. 3, 1958, стр. 584. [c.433]

Экстракция с использованием DDD была применена для выделения меди и определения ее в свинце (использовали хлороформный раствор реагента) [581], железо-никелевых сплавах [200], органических материалах [1134] и угле [1269]. [c.242]

Наибольший интерес для промышленности представляют магнитные и электромагнитные приборы. В течение длительного времени для измерения толщины покрытий успешно лспользовали магнитные приборы, применяемые в том случае, когда металл основы или покрытия обладает ферромагнитными свойствами, например, магнитные приборы могут быть предназначены для измерения толщины немагнитных покрытий (медь, цинк, кадмий, хром, серебро, свинец, различные сплавы) на стали или чугуне. Они пригодны также для определения толщины пластмассовых или лакокрасочных покрытий. Что касается, например, никелевых покрытий, то магнитные измерения их толщины затруднены вследствие того, что при градуировке магнитных приборов имеют место большие неточности, вследствие того что никель [c.207]

Кониси и Накамура (1970) использовали образцы нержавеющей стали NBS-1091 и NBS-1092 для сравнения значений, полученных с использованием метода образец—образец и образец—GaAs-электрод. Для образца NBS-1091 первый метод дал 1500 вес МЛН кислорода, а второй 150 вес. млн . Согласно сертификату, образец содержит 131 вес. млн кислорода. Соответствующие значения для образца NBS-1092 870, 68 и 28 вес. МЛН . Аналогичные данные приведены для ряда других основ, включая зонно-очищенное железо, различные виды стали, никель, медно-никелевые сплавы, бескислородную медь и сверхчистое золото. В большинстве случаев содержание кислорода и углерода в электродной паре образец—арсенид галлия ниже, чем в паре образец—образец. Для азота использование в качестве электрода арсенида галлия не улучшает результаты. Коэффициенты относительной чувствительности для всех трех элементов были выбраны меньше 3. Интересно отметить, что в случае золота высокой чистоты использование электрода из арсенида галлия не приводит к улучшению чувствительности определения по кислороду и азоту. Вероятно, золото не адсорбирует газы, поэтому применение арсенида галлия неэффективно. [c.389]

Укажем ряд стандартов ПНР, пригодных для практики работы мастерских РМ-82/Н-97005 — Электролитические цинковые покрытия , РЫ-82/Н-97008 — Электролитические кадмиевые покрытия , РЫ-74/Н-97011 — Электролитические оловянные покрытия на стали, меди и ее сплавах , РН-81/Н-97010 — Электролитические серебряные покрытия , РМ-83/Н-97006 — Электролитические никелевые, никельхромовые и медьникельхромовые покрытия , PN-83/H-97009 — Электролитические никелевые и никельхромовые покрытия на меди и ее сплавах , РН-83/Н-97017 — Электролитические медьни-келевые и медьникельхромовые покрытия на сплавах цинка , РЫ-82/Н-97018 — Хроматные покрытия на цинке и кадмии , РМ-80/Н-04605 — Определение толщины металлических покрытий разрушающими методами , РН-79/Н-04607 — Электролитические металлические покрытия. Определение сцепляемости качественными методами , РН-76/Н-04623 — Измерение толщины металлических покрытий неразрушающими методами , РН-73/Н-04652 — Металлические покрытия. Назначение и обозначение , РК-80/Н-97023 — Анодные оксидные покрытия на алюминии , РК-68/Н-04650 — Классификация климатов. Способы изготовления технических изделий , РМ-71/Н-04651 — Классификация и определение агрессивности коррозионных сред , РЫ-72/Н-01015 — Гальванотехника. Названия и определения [c.28]

ПАФЕН [648], МАДЭАФ [424], МАР [440], МАН-2 [500] и 2-ХААН [837]. Эти реагенты используются для определения палладия в мышьяково-никелевой руде [121], титане [398], сплавах с медью и никелем [102], серебром [81, 206], титаном [398], платиной 217], органических материалах [570]. [c.153]

Определение железа в медно-никелевом файнштейне. О. Г. Величко [366] разработала методику определения железа в медно-никелевом файн-штейие (сплаве сульфщдов никеля и меди). Спектр возбунадается дугой переменного тока с никелевым электродом, содерн аиие железа в котором не превышает 0,003%, ток дуги 5 а. В таблице 49 приведены спектроскопические признаки для определения н<елеза от 0,5 до 5%. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология