Метод определения клина

Все перечисленные методы можно рассматривать как варианты колориметрии. В литературе, однако, это не является общепринятым, и термин колориметрия все еще применяют для обозначения методов определения, связанных со сравнением оптических свойств растворов одного и того же вещества, но разной концентрации. Фотометрами называют все приборы, снабженные так называемыми серыми клиньями, измерительными диафрагмами или фотоэлементами. Такие приборы не имеют принципиальных различий, различаясь лишь техникой [c.361]

Рассмотренные методы измерения адгезии применимы только тогда, когда адгезив или субстрат оказываются гибкими. Однако имеется много систем, в которых эти условия не соблюдаются, но принцип постепенного отслаивания все же положен в основу метода измерения адгезии. Таков, например, метод определения адгезии покрытий при помощи ножа-клина [25, 31—35]. Б приборах, применяемых для измерения адгезии этим методом, образец передвигается навстречу неподвижному ножу-резцу или нож перемещается навстречу неподвижному образцу. Этот метод применим при невысокой адгезии и в основном для сравнительных испытаний. В этих случаях, подобрав соответствующие условия испытаний (угол резания, материал ножа, толщину покрытия), можно получить удовлетворительные результаты измерения адгезии одного и того же покрытия к различным поверхностям. [c.219]

Метод радиоактивного клина. Измерение активности изготовляемых вышеописанным способом эталонов показывает, что получение ряда точно дозированных по определенному закону активностей методом разведения не достигает своей цели и требует длительной и кропотливой работы по подгонке требуемой активности для каждого из эталонов в отдельности. [c.212]

Цель работы. Определение концентрации элемента при помощи стилоскопа методом фотометрического клина. [c.170]

В методе определения концентрации по относительным интенсивностям (с внутренним стандартом) точность составляет 10— 15% от фактического содержания определяемого элемента. Однако точность можно повысить, если вместо приблизительной оценки интенсивности меньше и больше устанавливать, насколько больше или меньше интенсивность гомологических линий. Такие измерения можно проводить с помощью фотометрического клина. [c.170]

Наряду с поисками новых способов нахождения I разрабатываются также различные методы определения коэффициентов поглощения, не требующие знания толщины кювет. Рассмотрим для иллюстрации один из вариантов такого метода — так называемый метод клина. Сущность его состоит в том, что образец в этом случае имеет форму тонкого клина (рис. 5.21) с очень малым углом а при вершине (например, жидкость, удерживаемая капиллярными силами между двумя пластинками, сжатыми с одной стороны). Если поместить такой клин в спектрометр, обеспечив прохождение пучка света по пути /—I, то оптическая плотность равна [c.151]

В настоящее время отсутствуют простые и надежные методы определения дисперсионного состава красок и его изменения в процессе диспергирования, позволяющие установить степень диспергирования пигмента. Краски и процесс диспергирования контролируют по степени перетира в условных единицах прибора Клин . [c.174]

Материалы лакокрасочные. Метод определения степени перетира гриндометром (прибором Клин ) [c.261]

Для контроля качества перетира пигментированных материалов ранее применялся метод определения степени растертости микрометром, а с 1957 г. внедрен в производство более совершенный метод Клина . [c.169]

Метод определения степени перетира заключается в определении наименьшей толщины слоя эмали или краски, помещен- ной в клинообразном откалиброванном по глубине пазу прибора Клин , при котором перестают быть видимыми отдельные неперетертые частицы пигмента. [c.116]

Графический метод определения положения атома по пересечению плоскостей, отвечающих самым ярким и исчезающе слабым отражениям, не требует больших затрат времени. Он особенно удобен по отношению к три-клинным кристаллам и к проекциям моноклинных кристаллов на плоскость перпендикулярную двойной оси симметричности. [c.234]

Метод определения осевого усилия по удельной нагрузке на колодки осевого подшипника. Значение удельной нагрузки можно получить двумя способами по температуре колодки и по давлению в гидродинамическом клине [14]. Первый способ практически не всегда пригоден, так как зависимость температуры колодок от нагрузки для разных окружных скоростей и разных геометрических размеров колодок оказывается различной. По этой причине в каждом конкретном случае необходима тарировка осевого подшипника каким-либо другим способом. Более удобно и просто измерять давление в гидродинамическом клине. [c.304]

Для определения концентрации элемента в анализируемом веществе применяют метод калибровочной кривой, метод трех эталонов или метод фотометрического интерполирования (с оптическим клином или со ступенчатым ослабителем). [c.164]

Для определения времени экспонирования в микроэлектронике используется мира, метод измерения ширины линий и клин оптических плотностей. Применяется стандартная мира, содержащая уменьшающиеся линии и интервалы [4]. [c.46]

Принсен и Франкель [110] предложили метод определения краевого угла на основе дифракции, возникающей при прохождении пучка параллельного монохроматического света через мениск (дифракция на клине). Теория этого метода изложена в работе [111]. Точность измерений 0 может достигать 15. [c.80]

Аналитические методы определения напряженно-деформированного состояния в пласпгческой области деформирования сварных соединений хотя и получили некоторое применение, но дальнейшее их использование вряд ли расширится. Применение этих методов почти каждый раз сопровождается рядом допущений и упрощений, которые приводят к тому, что результаты решения приходится использовать лишь как качественные. Примером, когда решение является тотаым с позиций теории пластичности, а допущения относятся к граничным условиям, может служить задача о распределении напряжений в угловом лобовом шве [23]. Угловой лобовой шов был представлен как бесконечный клин, нагруженный равномерной нагрузкой д по одной из граней (рис.5.3.1). В этой модели два недостатка. Во-первых, не отражена концентрация напряжений вблизи точки непровара углового шва. Во-вторых, нагрузка д принята равномерной и равной напряжению о в полосе не отражено наличие возможных касательных напряжений между швом и полосой после наступления пластических деформаций в шве. [c.106]

СакКони [137] разработал метод определения К и Кг для окрашенных вешеств с помощью визуального колориметра с двойным клином. Хотя при этом и не требуется знания коэффициентов экстинкции, метод не является самым точным и включает последовательное приближение, если Кх К2. [c.336]

Тем же разрезом в случае плеохроичных кристаллов можно воспользоваться для определения схемы плеохроизма, так как в плоскости столика микроскопа лежат две оси индикатрисы Ng и Nm или Np и Nm. Определив положение этих осей (гипсовой пластинкой или кварцевым клином), записывают окраску, отвечающую колебаниям по этим двум на1Ч)авлениям. Подробное описание метода определения схемы плеохроизма дано на стр. 15. [c.21]

В опубликованной нами работе [67 ] подробно проанализирована кинетика гидролиза индофенолацетата под влиянием холинэстеразы сыворотки крови лошади (см. ниже) и разработаны основы автоматизированного метода определения активности этого фермента [68]. Сущность метода заключается в следующем. Принципиальная схема (рис. 40) прибора построена на основе электрофотоколориметра ФЭКН-54, катодного повторителя и электронного потенциометра ЭПП-09, соединенных по схеме, описанной В. В. Александровым и М. Т. Бороком [69] для спектрофотометрического определения азота в аргоне. Свет от лампы накаливания 7, пройдя через линзы 2, зеркала 3, светофильтры 4, кюветы 5, оптический клин 6 и щелевую диаграмму 7, попадает на фотоэлементы 8. Напряжение с сопротивления, включенного в цепь фотоэлементов, подается на ка- [c.155]

В изложенном выше количественном методе определения радиоактивности при помощи радиоактивного клина среднюю его активность подбирают так, чтобы она заведомо превышала активности в исследуемых объектах. Это увеличивает время его использования при работе с изотопами, обладающими малыми полупериодами распада. Метод клина с применением пропорциональных ослабителей представляет широкие возможности для количественного изучения распределения как высоких, так и низких активностей, т. е. активностей, значения которых приближаются к фону элект ричес ого счетчика или ниже его. [c.220]

Перед определением степени диспергирования на приборе Клин пасту разбавляют дополнительным количеством олифы с получением так называемой готовой к употреблению краски. На 3 г двуокиси титана анатазной структуры добавляют 2,8 мл, рутильной — 3,0 мл олифы и тщательно перемешивают ее с пастой. Измерения на приборе Клин следует проводить в соответствии с требованиями, регламентированными для метода определения степени перетира (см. стр. 174). [c.171]

Метод определения перетираемости (диспергируемости в масле) диоксида титана пигментного . Метод основан на диспергировании испытуемого пигмента в определенных условиях на механическом дисковом растирателе (типа Гувера) с последующей проверкой и оценкой степени перетира по прибору Клин в условных единицах. [c.172]

Метод определения перетираемости пигментов и наполнителей с помощью бисерной лабораторной мельницы. Метод основан на определении продолжительности (в мин) диспергирования пигмента или наполнителя на бисерной лабораторной мельнице в среде натуральной олифы до определенной степени перетира по прибору Клин . Метод отличается большей точностью и меньшей трудоемкостью благодаря сокращению продолжительности диспергирования пигмента на бисерной мельнице примерно в 3—5 раз по сравнению с механическим растирате-лем. [c.172]

В 1964 г. был опубликован стандартный метод определение . метильных групп в образцах полиэтилена различной плотности (, STM D 2238—64Т), который в 1967 г. был модифицирован. Этот метод позволяет определять содержание метильных групп по полосе колебания 0(СНз) прп 1378,4 см", при этом рекомендовано ис-иользовать методику компенсации с помощью пленок или клиньев из полиэтилена. [c.205]

Однако еще раньше как в СССР, так и за рубежом предпринимались попытки создать автоматические устройства для определения фтора в воде. Так, например, в НПО, Дналитприбор был разработан сигнализатор АФ-297, который представлял собой фотоэлектрический колориметр, реализующий аналитический метод определения фтора в воде [28]. Аналитический метод, как известно, основан на способности фторидов обесцвечивать ализариноциркониевый раствор. Прибор имеет двухлучевую оптическую схему. Оптическая плотность исследуемой воды сравнивается с эталонной кюветой и уравновешивается оптическим клином. Анализатор АФ-297 не получил широкого распространения из-за сложности эксплуатации, невысокой надежности в работе и громоздкости (размеры одного измерительного блока 1800X800X450 мм). Немало [c.128]

Рассматриваемый метод определения относительной интенсивности спектральных линий основан на использовании явления поглощения. В описанном ниже виде метод был предложен впервые для решения некоторых задач оптического спектрального анализа Террейем и Барретом [68]. В рентгеновской области спектра этот метод применил И. Г. Демьяников [69]. Идея метода заключается в следующем. На пути рентгеновских лучей перед кассетой спектрографа располагают алюминиевый клинообразный поглотитель, толщина которого уменьшается вдоль спектральных линий, например, сверху вниз. При таком расположении поглотителя поглощение монохроматических лучей в алюминиевом клине будет приводить к ослаблению начальной интенсивности линии, величина которого будет тем больше, чем дальше удалена от основания рассматриваемая точка линии Известно, что коэффициент поглощения вещества зависит от длины волны рентгеновских лучей. Поэтому излучение различного состава, вообще говоря, должно поглощаться в клине по-разному. Однако для спектральных линий с близкими длинами волн, которые наиболее часто используются для [c.86]

В ГОСТ 10110—39 [1] изложен метод определения временного сопротивления слоистых пластмасс раскалыванию. Используется образец в форме прямоугольной пластинки размерами 40x40 мм. Посредине толщины образца делается пропил шириной 2 и глубиной 10 мм, в который при испытаниях внедряется металлический клин. Сопротивление раскалыванию определяют по величине усилия, под действием которого клин раскалывает пластинку надвое. [c.161]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Расплавы солей исследовались также А. В. Романовой, М. Денфор-дом и Г. Леви, А. Ф. Скрышевским, И. В. Радченко н Н. Я. Клин-цовым, И. И. Гуливцом и др. Показано, что в расплавленных солях сохраняется довольно высокая степень ближнего порядка ионов в пределах ближайших соседей. Детальнее других солей исследованы расплавы галогенидов щелочных металлов. Интерпретация их экспериментальных кривых интенсивности и радиального распределения аналогична интерпретации соответствующих кривых жидких металлов. Взаимное расположение ионов друг относительно друга в расплавах солей описывается функциями распределения катионов (А) вокруг анионов, катионов относительно катионов рк(К) и анионов относительно анионов рд(А). Возможность экспериментального определения этих функций была проиллюстрирована Ф. Эдвардсом и Дж. Эндерби на примере расплавов хлористого натрия. Применяя метод дифракции медленных нейтронов, они исследовали расплавы ЫаС1, На С1 и Ма С1 при температуре на 25°С выше точки плавления. Содержание изотопа С1 составляло 99,3%, а С1 — около [c.266]

В исследованиях, принадлежащих первому направлению, для определения поверхности раздела жидкостей применяют приближенный способ, аналогичный методу послойного движения, применяемого в подземной гидромеханике при исследовании перемещения границы раздела двух жидкостей [70, 251, 266]. При этом предполагается, что распределение скоростей в зоне совместного движения остается таким же, как и для однородной жидкости при тех же граничных условиях, т. е. при решении задачи о вытеснении одной жидкости другой смягчается условие на поверхности раздела. Движение жидкостей принимается осесимметричным, жидкости не смешиваются на границе раздела, и отсутствует их вращательное движение. Основное внимание в работах данного направления уделяется определению интегральных характеристик потока относительного объема невытесненной жидкости к моменту подхода клина к концевому сечению трубопровода и объема смеси, образующегося в конечном пункте трубопровода. [c.146]

Термин абсолютная конфигурация используют для обозначения известного расположения лигандов относительно элемента хиральности в трехмерном пространстве [32]. После 1951 г. стало возможным определять абсолютную стереохимию хиральной молекулы с помощью метода, основанного на флуоресценции рентгеновских лучей [49]. Абсолютная конфигурация молекулы может быть изображена в плоскости бумаги с помощью хорошо знакомых клиньев и штрихов или с помощью построенных по определенному принципу проекционных формул, например проекционных [c.33]

Метод измерения илирины линий наиболее надежен по сравнению с другими. Он заключается в определении точности воспроизведения маски и визуальной оценки изображения. Обычное измерение ширины линий состоит из серии 6 экспозиций и сравнения изображения на фоторезисте с изображением на маске. Если с помощью визуальной оценки поверхности слоя резиста достигнуто оптимальное время экспонирования, для дальнейшего его уточнения сравнивают ширину линий рельефа и шаблона. Допустимые погрешности ухода ширины линий зависят от размеров изображаемых структур и составляют для макролитографии (полиграфии) 3 мкм, а для микроэлектроники примерно 0,1 мкм. Модификация этого приема состоит в экспонировании через клин оптических плотностей и измерении ширины линий для разных клиньев. Определяют уход размеров в зависимости от времени экспонирования и выбирают количество экхнонирующего света, при котором уход размеров минимален (рис. 1,26). [c.45]

Метод заключается в определении наименьшей толщины слоя лакокра очиого материала (грунтовки, эмали, краски), помещенного в клинообразный паз, откалибровчиный по глубине каиавки прибора Клин , при которой перестают быть видимыми отдельные неперетертые агрегаты частиц пигмента. [c.68]

От геометрической поверхности переходят к истинной или адсорбционной поверхности, умножая ее на фактор шероховатости , величину которого принимают равной единице для поверхности жидкости и близкой к единице для непористых порошков [401 (см. подраздел В данного раздела — определение пористости). Однако неясно, какой величиной этого множителя нужно пользоваться для массивных металлов. Часто пользовались дробными множителями между 1 и 2, однако Ридил, Боуден и их сотрудники [41] показали, что для протянутых или подвергавшихся электрополировке металлов этот множитель равен 3 или большей величине, которая может достигать 13 для свежеотполированного никеля. В принципе подробные сведения о шероховатости поверхности можно получить при помощи многолучевой интерферометрии [42] или электронномикроскопического изучения методом оттенения. В ин-терферометрическом методе поверхность помещают вблизи оптически гладкой поверхности кварца таким образом, чтобы образовался тонкий клин, который дает интерференционные полосы (получаемые при отражении или пропускании), смещаемые неправильностями поверхности. Если исследуемая поверхность и плоскость покрыты тонким однородным слоем серебра, нанесенным на них испарением, то картина интерференционных полос, образуемых многократным отражением, становится более ясной. Топография поверхности может быть получена контурнрованием через интервалы по 30. В методе оттенения проекции выступов или впадин проявляются после того, как их склоны или ступени покроют атомами золота из молекулярного пучка, направленного под косым углом к поверхности. Подобного рода исследования проводились для того, чтобы детально проследить изменения, происходящие при росте кристаллов и образовании пленок металлов, а определение таким способом фактора шероховатости едва ли целесообразно. С другой стороны, подробные сведения о топографии поверхности монокристаллов, вероятно, важны для отнесения активности их граней за счет поверхностных дислокаций, выступов, изломов и т. п. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология