Углерода окись коэффициент

Окислы азота. В отработавших газах могут содержаться окись азота (N0), двуокись азота (ЫОа) и высшие окислы (до НаОа). Попадая в организм человека, они соединяются с водой, образуя соединения азотной, азотистой и других азотсодержащих кислот. Для человека окислы азота примерно в 10 раз опаснее окиси углерода. Зависимость количества окислов азота от регулировочных параметров двигателя носит сложный характер. При изменении состава смеси количество окислов азота в выпускных газах имеет максимум при значениях а = 1,05—1,10 и при угле опережения зажигания, близком по крутящему моменту к оптимальному. С ростом степени сжатия и коэффициента наполнения содержание окислов азота в отработавших газах увеличивается. [c.345]

Детальное описание опытной установки и методики проведения опытов дано в [2, стр. 219 31]. Опыты проводили в цилиндрическом аппарате Dan = ЮО мм с высотой зернистого слоя 80—90 мм. Характеристики исследованных слоев приведены в табл. III. 1. Окись углерода подавали в зернистый слой через иглу диаметром 1,5 мм. На слой зерен устанавливали газосбор-ник, состоящий из пяти концентрических секций. Усредненные пробы газов отбирали из каждой секции. Обработка опытных данных в координатах D/Dr — Rea показала, что в соответствии с формулой (III. 34) коэффициенты В постоянны во всем диапазоне изменения Rea и зависят от формы элементов слоя. [c.94]

Пример 1У-5. Рассчитать значение кинематического коэффициента диффузии в системе кислород — окись углерода при температуре 300 К и давлении 1 ат. Для кислорода г 1к = 113,2 К, 01 = 3,433 А, М1 = 32 г/моль для окиси углерода ег/й = 110,3 К, 02 = 3,590 А, М2 = 28 г/моль. [c.75]

Неорганические газы, как азот, кислород, углекислота и окись углерода, также легко растворяются в нефти и ее продуктах. Коэффициент поглощения этих газов, по опытам с бакинским керосином, составлял при 20° С [c.74]

Причина появления окиси углерода — неполное сгорание, поэтому содержание окиси углерода в отработавших газах бензиновых двигателей зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха (рис. 141). Вследствие неравномерности распределения топлива по массе заряда окись углерода присутствует в отработавших газах даже при стехиометрическом соотношении воздуха к топливу (а = 1). [c.345]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

В некоторых случаях барботирующая среда вводится в ванну искусственно, в других возникает естественное барботирование, поскольку газ выделяется в жидкости в результате технологического процесса. Например, при выгорании углерода в ванне сталеплавильной печи образуется окись углерода, энергично барботирующая ванну. Так, для спокойной жидкой стали Я = 20 ккал м час град, а в состоянии энергичного кипения % = 1800—2000 ккал м- час-град. При этом коэффициент теплоотдачи конвекцией достигает 3000—4000 ккал м - час - град и более. [c.379]

К нейтральным режимам относится большинство режимов работы нагревательных шахтных печей для обжига нерудных ископаемых. Расход топлива в этих печах определяется температурным уровнем, который зависит от особенностей технологического процесса и содержания СО и О2 в колошниковых газах. Коэффициент расхода воздуха при работе этих печей должен быть минимальным, при котором в отходящих газах не содержится окиси углерода. К этой группе относится и печь для переплавки чугуна — вагранка. Однако количество подаваемого в нее воздуха несколько меньше необходимого для того, чтобы свести к минимуму нежелательное окисление примесей чугуна поэтому в колошниковых газах вагранки всегда присутствует окись углерода (6—8%). Устройство воздушных фурм в два—три ряда несколько уменьшает недожог, не изменяя условий окисления примесей чугуна. [c.472]

Окись магния при повышенных температурах восстанавливается углеродом или содержаш ими углерод газами, хотя, по литературным данным [7], ее можно применять при температурах до 1700° С при температуре выше 1800° С начинается диссоциация окиси магния. Водяной пар ее разрушает. Окись магния стойка к действию основных шлаков, но быстро разрушается кислыми шлаками. Она имеет очень высокий коэффициент температурного расширения. Окись циркония и окись тория стойки в окислительных атмосферах, но разрушаются под действием галоидов, сернистых соединений или в атмосфере содержащих углерод газов при весьма высоких температурах. По стойкости к основным шлакам эти материалы лишь незначительно уступают окиси магния. [c.315]

Коэффициент сжимаемости метана, водорода, этана и окися углерода в зависимости от давления и температуры 17] [c.11]

Как показывает уравнение (8.37), коэффициент селективности связан с разностью теплот адсорбции компонентов бинарной смеси газов. Теплота адсорбции отражает общую энергию взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом, которая сама является суммой нескольких видов энергии взаимодействия (см. разд. Г). Роль различных типов энергии взаимодействия отчетливо проявляется в характере адсорбции смесей, содержащих молекулы, отличающиеся по свойствам. В смеси метана и окиси углерода величины дисперсионного и поляризационного взаимодействия больше для метана. Однако в энергию адсорбции окиси углерода значительный вклад вносят дипольное и квадрупольное взаимодействие. В результате окись углерода селективно адсорбируется из смеси с метаном (рис. 8.42). [c.711]

Нет уверенности в том, что кислородный коэффициент атмосферы рудничного газа можно использовать для контроля степени воспламеняемости взрывчатых веществ. Справедливо, что температуры зажигания метано-воздушных смесей гораздо более чувствительны к кислородным коэффициентам, чем температуры зажигания других топлив, но при этом возникает подозрение, что этот эффект связан с геометрическими параметрами. Например, установлено, что зависимость температуры зажигания этано-воздушных смесей от самого кислородного коэффициента является функцией массовой скорости потока в горячей струе. Необходимо провести более тщательные опыты, чтобы оценить значение кислородного коэффициента, особенно в тех случаях, когда в опытах по выяснению роли кислородного коэффициента, предложенного для оценки взрывчатых веществ, изменяют не только этот коэффициент, но и состав смеси, поскольку количество метана поддерживается равным 8% [2]. Однако следует указать, что такое смешанное топливо, как метан — этан или лучше метан — окись углерода, которое всегда поддерживается при стехиометрическом или каком-либо другом заданном составе, было бы хорошим критерием безопасности взрывчатых веществ. Например, взрывчатое вещество, которое не воспламеняет смесь метан — окись углерода 50 50, можно считать безопасным в рудничной практике. [c.69]

В топочной камере сжигаются мелкие частицы с ограниченным количеством воздуха в пределах величины коэффициента избытка воздуха от 0,2 до 1,2 при наличии в реагирующей смеси продуктов сгорания. Частицы реагируют с кислородом с образованием первичных продуктов сгорания СО2 и СО, а также с СО2 с образованием СО. Выходящие из частицы летучие и образовавшаяся в процессе горения окись углерода 338 [c.338]

Пример XI-6. Вычислить кинематический коэффициент диффузии в системе окись углерода — азот при температуре i=50° и давлении р=105 ат. [c.477]

По табл. XI-5 коэффициент диффузии в системе окись углерода — азот при температуре 15° С и давлении 1 ат [c.477]

Такие примеси, как водород, окись углерода, двуокись углерода, метан, этан и этилен, в этой реакции не участвуют и не влияют на скорость превращения ацетилена в хлорвинил. Наоборот, эти газы оказывают положительное влияние, так как повышают коэффициент теплопередачи. [c.205]

Фиг. 17. Изменение эффективного коэффициента диффузии (/ эфф) двуокиси углерода в окись углерода при нормальных температуре и давлении (НТД) с пористостью стержней из спектроскопического углерода-Пористость получена при реакции с двуокисью углерода при 950°.

Коэффициент диффузии, поправленный для случая диффузии двуокиси углерода в окись углерода умножением на К2/44, представлен на фиг. 17 как функция пористости. При пористостях более 65% частицы углерода не могут удерживаться на поверхности. Вопреки ожиданиям найдено, что начальное небольшое выгорание не сильно увеличивает Г>эфф- Это указывает на то, что заметное увеличение поверхности при небольших [c.82]

Фиг. 18. Соотношение между эффективным коэффициентом диффузии (Оэфф) двуокиси углерода в окись углерода при НТД и квадратом пористости для стержней из спектроскопического углерода.

Для расчета параметров диффузии мы применили метод Грузина [4] — стачивание слоев с измерением интегральной активности. Этот метод позволяет наиболее точно определить коэффициент диффузии в анизотропных и мелкодисперсных средах. При исследовании диффузии углерода в окись кальция и окиси кальция в углерод было использовано уравнение Грузина, учитывающее поглощение активности внутри слоя [c.13]

В случае заместителей — эффективных доноров электронов (ОН, ОК, ЫНз, ЫНК, ЫКг) —квадраты коэффициентов на атомах углерода в о- и я-положениях указывают на повышенную электронную плотность уже в основном состоянии. Это подтверждается также данными спектроскопии ЯМР ЗС. Таким образом, для аренов с заместителями указанного типа на основе анализа мезомерных структур можно в принципе предсказать направление вторичного замещения. В случае аренов с акцепторными заместителями (галогены, НОг, СЫ и др.) результаты изучения спектров ЯМР не во всех случаях совпадают с обусловленной мезомерным эффектом поляризацией. Следовательно, одной только электронной плотностью в основном состоянии нельзя объяснить ориентацию повторного замещения. Единое объяснение направляющего эффекта донорных и акцепторных заместите.чей на вторичное замещение в аренах можно дать, рассмотрев энергетическое состояние о-комплекса. [c.425]

Если снять хроматограммы одной и той же пробы на детекторе, показания которого пропорциональны массе вещества, и на детекторе, обладающем селективной чувствительностью к отдельным веществам, то можно определить специфические поправочные коэффициенты этих двух детекторов для отдельных хроматографических пиков. Сопоставление этих факторов с табличными значениями позволяет сделать вывод об имеющихся функциональных группах и гетероатомах. Для капиллярных колонок может быть с успехом использована комбинация пламенно-ионизационного детектора, чувствительность которого определяется числом атомов углерода, содержащихся в молекуле, с электронозахватным детектором (ср. Оке, Хартман и Димик, 1964). В сочетании с капиллярными колонками в качестве специфических детекторов применяли фосфорный и галогенный пламенно-ионизационные детекторы (Кармен, 1964) и кулонометрический детектор, реагирующий на фосфор, серу и галогены (Коулсон и Каванаг, 1959 ср. также Пирингер, Татару и Паскалау, 1964). [c.356]

Таблица 6. Коэффициент диффузии пентакарбонила железа в окись углерода D-W, см сек

Данных о диффузии карбонилов в жидкой или газовой фазе крайне мало. Результаты расчета коэффициентов диффузии карбонилов в окись углерода, по данным [22], приведены в табл. 5 и 6. [c.25]

Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов (стр. 206). В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. Из газометра окись углерода через реометр подавалась в иглу в нижней части зернистого слоя в пропорции 0,01% к подаваемому воздуху. Установка для подачи и замера воздуха описана в разделе 11.6. Воздух и окись углерода подавались непрерывно через несколько минут после начала подачи газов включали отбор газа из пробоотборников на анализ. [c.221]

Отрицательные ионы в ионизационной камере образуются вследствие прилипания электронов к нейтральным атомам или молекулам, с которыми они сталкиваются. Этот процесс характеризуют коэффициентом прилипания, определяюш,им вероятность присоединения электрона к нейтральному атому или молекуле при отдельном соударении. Значение этого коэффициента сильно колеблется в зависимости от рода газа кроме того, он зависит от энергии электронов и, следовательно, от напряженности электрического поля. Особенно велик коэффициент прилипания для галоидов (—10 ). Весьма большую склонность к образованию отрицательных ионов проявляют пары воды и кислород, (—10 ). Многие газы, например азот, аммиак, аргон, водород, метан, окись углерода, имеют сравнительно малые коэффициенты прилипания (—10 ). [c.48]

Окись углерода СО (мол. масса 28,42)—бесцветный газ без запаха и вкуса. Плотность по отношению к воздуху 0,967. Температура кипения 190 °С. Коэффициент растворимости в воде 0,2489 (20X). Масса 1 л газа при 0°С и 0,1 МПа (760 мм рт. ст.) 1,25 г. Горит синеватым пламенем. Обладает восстанавливающими свойствами, способна к реакциям присоединения активность ее повышается в присутствии катализаторов. [c.175]

Из результатов работ [63, 172] ясно, что в качестве исходной изотопной смеси для получения углерода ректификацией окись углерода более эффективна, чем метан, так как коэффициент разделения и С О примерно в два раза больше коэффициента разделения С1 Н4 и С1 Н4. Как уже упоминалось выше, именно ректификация природной окиси углерода используется сейчас в практике для указанной цели, причем одновременно концентрируется и тяжелый кислород. [c.35]

Дано. Из трубы высотой Я = 31,5 м, диаметром О = 0,8 м, выбрасывается окись углерода в количестве Л1 = 0,4 г/с со скоростью ш = 15,9 м/с. Объем выбрасываемой смеси = 8 м /с. Коэффициент стратификации атмосферы равен 200. Разность между температурой выбрасываемой смеси и температурой наружного воздуха, принимаемой для 13 ч самого жаркого месяца [c.43]

Дано иа площадке имеется десять централизованных выбросных устройств. Ширина санитарно-защитной зоны принята по СН 245-71, равной 500 м. Проверка по коэффициенту опасности Я, показала, что доминирующим веществом для высоких выбросов на промышленной площадке явилась окись углерода из двух труб / и 2 (рис. 23, табл. 11). [c.54]

Исследованиями Р. и А. Перлик [12] было показано, что трение графита по меди снижается с повышением влажности газа только для воздуха и газов, содержащих кислород. В средах газов, не содержащих свободного кислорода (аргон, ацетилен, двуокись и окись углерода, водород), коэффициенты трения повышаются с повышением влажности газа (рис. 6). [c.86]

Коэффициент диффузии пентакарбоиила железа в окись углерода, 10 см сек [c.32]

Пример Х1-3. Вычислить по методу Гиршфельдера, Бирда и Куртисса кинематический коэффициент диффузии 01,2 в системе азот — окись углерода /=15°С р=1 ат). [c.476]

Пример Х1-4 [13]. Определить по методу Гиршфельдера, Бирда и Куртисса коэффициент диффузии в системе двуокись углерода (1)—окись углерода (2) при температуре =80° С и давлении р=2 ат (с помощью номограммы Куонга). Решение. [c.476]

При вводе пробы адсорбируется почти вся окись углерода, так как коэффициент распределения ее больщой. В противоположность этому гелий адсорбируется очень незначительно или вообще не адсорбируется. Таким образом, после ввода пробы в этой части колонки в газовой фазе остается смесь, состоящая глазным образом из гелия и аргока. При дальнейшем прохождении смеси через колонку она вымывает дополнительное количество аргона, и скорость потока повыщается. Это означает, что давление в колонке на отдельных участках увеличивалось. В действительности зона ввода пробы была сдвинута дальще вниз по колонке такое смещение является результатом первоначального присутствия окиси углерода. [c.77]

Так как отражательная спектроскопия еще не стала достаточно многообещающей, исследователи в ряде лабораторий изучали спектры пропускания тонких напыленных пленок с переменным успехом. Полоса валентных колебаний связи С — О около 2000 см для хемосорбированной СО имеет необычайно высокий коэффициент экстинкции, и, следовательно, ее можно обнаружить там, где низкая интенсивность полос поглощения затрудняет проблему исследования. Поэтому окись углерода часто применяется при разработке новых методик, однако нужно помнить, что необходимо, чтобы данный метод обеспечивал достаточно интенсивную полосу поглощения хемосорбированной СО, если можно ожидать, что будут получаться также и спектры других соединений. Пленки обычно испаряют, наматывая небольшие количества напыляемого металла на вольфрамовую нить, нагреваемую электрическим током. Там, где это возможно, лучше проводить напыление металла, не применяя вольфрамовой подложки это позволит избежать осложнений из-за загрязнений вольфрамом. Если пленку наносят в вакууме на пластину из соли, получающаяся зеркальная пленка приводит к сопутствующим большим потерям излучения в результате отражения. Напыление в присутствии инертного газа при давлении от 0,5 до нескольких миллиметров ртутного столба дает слой металлической черни со средним размером частиц около 150 А в диаметре. Потери за счет отражения нри этом уменьшаются, однако слой металла рассеивает так много излучения, что образец, едва пропускающий такое количество из-пучепия, которое способен зарегистрировать спек-тролтетр, дает в ИК-спектре, например, хемосорбированной СО только слабые полосы валентных колебаний связи С — О. Спекание отдельных небольших частиц металла в крупные агрегаты является одной из причин того, что пленки метал.т1ической черни рассеивают больше излучения, чем это допустимо для получения подходящего пропускания. [c.346]

Поправочный коэффициент для пиридина 1,08. В случае присутствия в воздухе гомологов пиридина хроматографирование можно проводить в программированном режиме нагревания колонок, предварительно идентифицировав их. В качестве внутреннего стандарта используют р-ппколин. Гомологи пиридина, а также окись и двуокись углерода определению не метают. [c.182]

Таблица 5. Коэффициент диффузии тетракарбонила никеля в окись углерода D 10 , см 1сек

Справочник химика 21

Химия и химическая технология