Взвешивание малых количеств

Взвешивание. Операция взвешивания обязательна при любом технологическом процессе приготовления композиций. В условиях крупномасштабного непрерывного процесса взвешивание производится в специальных дозаторах — весовых или объемных. Аппаратчик в этом случае наблюдает за показаниями приборов, расположенных на пульте, и с их помощью регулирует дозировку. При мелкосерийном или опытном производстве взвешивание выполняют на технических весах с точностью, предусмотренной в технических условиях для каждого отдельного случая. Иногда взвешивание малого количества ингредиентов производят на аналитических весах. [c.23]

Некоторые замечания относительно взвешивания малых количеств [c.427]

Некоторые замечания относительно взвешивания малых количеств твердых веществ и жидкостей [c.547]

Рис. 63. Приспособления для взвешивания малых количеств твердых и жидких

Необходимо отметить, что при большом содержании определяемого элемента весовой или объемный методы анализа дают более точные результаты. Это объясняется отчасти несовершенством оптической аппаратуры (по сравнению с весами), а также недостаточным знанием химических условий реакций образования окрашенных соединений. Однако при малом содержании того или другого компонента колориметрический метод дает более точные результаты. При взвешивании на аналитических весах количеств вещества порядка 1 10 г вероятная ошибка определения составляет 10%, а взвешивание меньших количеств практически невозможно колориметрическое же определение таких количеств (как это было показано на примере марганца) вполне возможно. [c.215]

Обычно берут навеску 0,1—1 г, при определении малых количеств веществ или в случае гетерогенной пробы следует брать значительно большие навески. Если приходится работать с очень малыми навесками, то используют полумикро- или микровесы (табл. 8.5). Вес пробы определяют как разность очень близких результатов двух взвешиваний (проба плюс сосуд минус пустой сосуд). Оба взвешивания поэтому должны быть проведены с наиболее возможной точностью [ср. с уравнением (2.5)]. Избегают прово- [c.394]

В лабораториях используют разные весы, позволяющие производить взвешивание с различной точностью. Это в основном технохимические весы, точность взвешивания их 0,01 г. В некоторых случаях применяются аналитические весы — точность взвешивания 0,0001 г. В научно-исследовательских лабораториях используют микровесы различных конструкций, на которых с большой точностью можно взвешивать очень малые количества вещества. [c.16]

Применение растворов в ряде случаев, особенно при работе с малыми количествами, позволяет объемным путем проще, удобнее и быстрее, чем взвешиванием, отмерять нужное количество вещества. [c.9]

В броме нередко приходится определять ничтожно малые количества примеси. Необходимая точность при этом может быть достигнута исследованием большого количества этой токсичной жидкости. Поэтому следует помнить, что манипулирование с бромом требует строгого соблюдения правил техники безопасности. Все работы, в том числе отбор проб и взвешивание в открытых контейнерах, должны выполняться под тягой. Навески порядка сотен мг рекомендуется брать во взвешенные стеклянные ампулы на 1 мл с длинной шейкой. Шарик ампулы нагревают, а затем помещают-кончик шейки в жидкий бром и выдерживают до завершения заполнения ампулы при охлаждении. Затем обтирают кончик, ампулу запаивают и взвешивают. Большие навески берут непосредственно в колбы или иные емкости, где ведут анализ. [c.210]

Для гравиметрического определения малых количеств серебра предложен метод [962], основанный на добавлении к анализируемому раствору стандартного раствора соли серебра в количестве, достаточном для точного взвешивания осадка хлорида серебра. [c.65]

Эфирные вытяжки, слитые вместе, промытые весьма малым количеством воды, профильтровывают через сухой фильтр и испаряют во взвешенной стеклянной или фарфоровой чашечке при комнатной температуре. При наличии нитробензола остаются маслянистые желтоватые капли с сильным горькоминдальным запахом Взвешивание чашечки дает возможность судить [c.52]

При сжигании 10 л исследуемого газа из продуктов сгорания собирается столь малое количество конденсационной воды, что даже при небольшой неточности замера ее может получиться большая ошибка при вычислении низшего значения теплоты сгорания газа. Чтобы избежать этого, конденсат собирают, специально сжигая в калориметре 50—60 л газа. Более точные результаты получаются, если количество собранного в мензурку конденсата определять не замером в кубических сантиметрах, а взвешиванием на технохимических весах мензурки, пустой и с водой. [c.150]

Емкость баллонов для взвешивания газа обычно равна 200— 300 Применяют и баллоны большего объема. Вес большинства природных газов в подобных объемах выражается десятыми долями грамма. При очень малом количестве исследуемого газа чувствительность аналитических весов недостаточна. Например вес воздуха в баллоне емкостью 10 см равен 12,9 мг, а вес водорода —0,89 мг. Подобные веса могут определяться с достаточной точностью с помощью микровесов, но при еще меньших количествах исследуемого газа рекомендуется пользоваться для определения удельного веса специальными газовыми весами, описываемыми ниже. [c.298]

Этим же путем удается установить вес отдельных частиц дисперсных систем с большой точностью, едва ли доступной при непосредственном взвешивании. Чувствительность взвешиваний малых частиц таким способом может быть доведена до 9-го и даже 10-го знака. В случаях же, когда хорошо известна плотность частиц, этим путем можно определить, например, также и среднюю толщину защитной оболочки стабилизатора или же его количество, связанное с отдельной частичкой. [c.21]

БЮКС м. Стеклянный стаканчик с притёртой крышкой, предназначенный для взвешивания и хранения малых количеств вещества. [c.65]

Предположим, что для определения цинка в медноцинковом сплаве, содержащем около 20% 2п, по причине ли малого количества имеющейся у аналитика стружки или учитывая некоторые преимущества в технике работы с малыми количествами вещества, берут навеску 0,02 г. Анализ заканчивают взвешиванием осадка в виде С какой точностью надо проводить взвешивания [c.12]

Солянокислый фильтрат выпаривают досуха и разрушают аммонийные соли выпариванием с несколькими каплями раствора карбоната натрия. Избыток карбоната разлагают и выпавшую двуокись марганца переводят в раствор добавлением соляной кислоты и одной капли сернистой кислоты. После удаления выпариванием соляной кислоты осаждают марганец карбонатом натрия в кипящем растворе. Если присутствует цинк, его можно отделить от марганца после взвешивания осадка. Для тех малых количеств марганца, с которыми обычно имеют дело, способ осаждения карбонатом натрия следует предпочесть методам осаждения бромом и фосфатом натрия как более быстрый и одинаково точный. При определении малых количеств марганца, которые обычно присутствуют в горных породах, ошибкой, вызванной адсорбцией щелочных металлов выпадающим осадком, можно пренебречь. [c.961]

Использование навесок порядка 1 мг, несмотря на несомненный интерес для микроанализа, имеет свои отрицательные стороны в связи с необходимостью взвешивания столь малых количеств проб и опасностью несоответствия состава навески среднему составу образца. Эти обстоятельства несколько смягчаются тем, что к точности анализа в области ультрамалых концентраций не предъявляются столь жесткие требования, как в области высоких и средних содержаний элементов. [c.327]

Введение. В то время как при обычных химических количественных определениях процессы адсорбции аппаратурой почти не играют роли, при радиохимических исследованиях эти процессы являются крайне нежелательными, так как могут привести к существенным ошибкам. Особенно большие потери активности возможны в тех случаях, когда радиоактивные изотопы применяются без носителя (в количествах, недоступных взвешиванию). Большинство исследований с мечеными атомами (радиоактивными изотопами) проводится с активностями порядка 1 мккюри. Эта активность у фосфора-32 соответствует 3,4-10 мг, у йода-131 — 8-10 мг. Столь малые количества (следы) ведут себя совсем иначе, чем макроколичества того же элемента. Для радиохимиков поэтому очень важно знать, как протекает адсорбция на стенках сосудов и т. д. [c.345]

Эффективность центробежной очистки зависит от примесей а) удаляемых в процессе очистки и б) остающихся в топливе после центрифугирования. Достоверность анализа примесей, удаляемых центрифугированием, сомнительна, во-первых, вследствие недостаточной точности взвешивания относительно малых количеств отложений, остающихся в центрифуге, и, во-вторых, вследствие измепения состава отложений в центрифуге. [c.218]

Примером кулонометрии является "электролиз с ртутным катодом, поскольку взвешивание большого количества ртути до и после осаждения не дает необходимой точности при определении малых количеств осаждаемого металла. О применении этого метода подробно изложено в статье Лингейна , где описан способ разделения металлов посредством электролиза при регулир уемом напряжении. [c.115]

В микро- и полумикрометодах количественного анализа используют навески от 1 до 50 мг и объемы раствора от десятых долей миллилитра до нескольких миллилитров. Для микро- и по-лумикроопределений применяют более чувствительные весы, например микровесы (точность взвешивания до 0,001 мг), а также более точную аппаратуру для измерения объемов растворов или газов. Основными достоинствами микро- и полумикрометодов являются большая скорость выполнения анализов и возможность проводить их, располагая очень малым количеством исследуемого вещества. Однако наиболее распространен все же макрометод, являющийся наиболее удобным методом для изучения количественного состава веществ. [c.14]

Жидкие компоненты загружаются в два приема вначале большая час1Ъ, а затем догрузка меньшей части. В результате сокращение времени загрузки достигается взвешиванием больших количеств, а точность доз - взвешиванием малых количестБ. [c.205]

Определению тория в виде фторида мешают элементы, дающие нерастворимые фториды, например, р. з. э., Се и щелочноземельные металлы. При определении малых количеств тория взвешивание осадка производят после непосредственного прокаливания фторида до окиси. При больших количествах фторида тория осадок переводят в гидроокись или сульфат, затем торий осаждают в виде оксалата и прокаливают до окиси. Для определения малых количеств тория, порядка 10—50 мг, метод очень надежен. Практически метод осаждения фторида тория чрезвычайно важен для отделения тория от различных элементов, образующих растворимые комплексы с фторидами или же растворимые фториды. Так, например, достигается отделение от Nb, Та, W, Fe и др. Комплексные фторцирконат и фтортитанат не очень сильно растворимы и могут осаждаться вместе с торием в случае присутствия в растворе избытка щелочных металлов [1749]. Гафний ведет себя аналогично. Метод часто применяют при анализе ториевых амальгам [295], а также при определении следов тория в рудах [908]. [c.35]

На участке централизованной развески развешиваются, затариваются в мешочки и отправляются к агрегатам-потребителям химикаты (компоненты резиновых смесей), расходуемые в малых количествах на одну заправку в резиносмеситель. К таким химикатам относятся следующие вещества сера, ускорители вулканизации, активаторы, противостарители, модификаторы и некоторые другие компоненты. Эти химикаты поступают на участки централизованной развески с промежуточного или центрального заводского склада в мешках на специальных поддонах или в контейнерах. Для взвешивания небольших навесок, упаковки навесок в полиэтиленовые мешочки и подачи их к агрегатам-потребителям на участке централизованной развески установлено необходимое оборудование (весы, автоматы для изготовления мешочков, вентиляционные камеры и бункеры для затаривания мешочков, разгрузчики больших мешков, устройства для удаления порожних мешков, транспортные распределительные системы и другое оборудование). Компоненты резиновых смесей (химикаты), развешиваемые при помощи развесочно-упаковочных автоматов централизованной развески в полиэтиленовые мешочки, подаются для загрузки в резиносмеситель на участок централизованной развески в мешках или других емкостях на специальных поддонах автопогрузчиками с вильчатыми захватами, Поддоны с мешками химикатов устанавливаются у соответствующих расходных бункеров. Каждый мешок отбирается по требованию оператора и при помощи специального разгрузчика мешков загружается в расходный бункер, У разгрузчиков мешков имеется приспособление для исключения пыления и подачи содержимого мешков в расходный бункер через пневматическую шарнирную переднюю дверцу загрузочного приспособления расходного бункера. Для разгрузки окиси цинка, поступающей на заводы в мягких емкостях (больших мешках), разработана специальная конструкция загрузочного устройства. Удаление порожних мешков с участка централизованной развески производится при помощи специальных агрегатов, устраняющих возможность загрязнения помещений пылью и отходами производства, Порожние мешки из загрузочного приспособления расходного бункера поступают в подающее устройство упаковочного агрегата. Подающее устройство используется для наполнения порожних мешков. Затем по конвейерной системе, связанной с отсосом пыли, мешки направляются в автомат для упаковки мешков в кипы. Кипы порожних мешков укладываются на поддоны и отвозятся на склад автопогрузчиками с вильчатыми захватами. Все рабочие места разгрузчиков химикатов в зоне централизованной развески связаны при помощи воздуховодов с пылеулавливающими фильтрами. Сухие пылесборочные фильтры включают в себя воздушное сопло для очистки пылесборочных мешков фильтров. Пыль, собранная в бункере каждою фильтра, поступает через регулируемую оператором заслонку в герметический пылесборный контейнер. Содержимое контейнера направляется в производство. Особые противопожарные мероприятия предусматриваются при улавливании и регенерации пыли серы. [c.86]

Взвешивание очень малых количеств анализируемого объекта (нескольких микрограм мов) невозможно на весах, применяемых в микроанализе. Для этого существуют ультрамикровесы, принцип действия которых основан на упругих свойствах кварцевых, реже стеклянных или металлических нитей (см. стр. 66). [c.18]

Первая часть этой работы — каталитические исследования — проводилась во ВНИИНП, Опыты велись на вакуумной установке, исключающей попадание паров смазки, и в отсутствие ртути. Для наблюдения за ходом реакции применялся стеклянный зеркальный манометр, работающий по принципу манометра Бурдона. Имелась возможность дозировать весьма малые количества воды с точностью 2 10 г воды/г катали-ватора. Это осуществлялось методом независимого взвешивания [10] в комбинации с двумя делительными колбами, отношение объемов которых было 1 100. В качестве датчика воды использовался кристаллогидрат перхлората магния, ломещенный на пружинное весы Мак-Бэна. Е- той же аппаратуре проводились опыты по крекингу кумола в проточных условиях, но при постоянном объеме. Скорость подачи кумола составляла [c.122]

Чтобы обтспечить получение вполне однородной смеси частиц, составляющих основную массу продукта, необходимы интенсивно действующие аппараты с небольшим зазором между неподвижными и рабочими элементами смесителя. Если один из ингредиентов вводится в очень малых количествах, рекомендуется отдельно смешивать этот ингредиент с частью какого-нибудь другого компонента смеси и затем прибавлять полученный концентрат к остальной массе для окончательного диспергирования. Такой метод дозирования особенно целесообразен при введении краси-тeлeЙJ антиоксидантов и т. п. Приготовление концентрата может быть выполнено с лабораторной точностью, тогда как на смесительных установках ошибки взвешивания исправляются разбавлением основного компонента. [c.154]

Реакцию каталитического крекинга кумола и превращения циклогексена проводили проточным методом в кварцевом приборе. После реакции катализатор регенерировали продуванием через него сухого воздуха при 500—550°. Продукты реакции конденсировали в холодильнике и собирали в колбе Фаворского, соединенной с реактором при помощи шлифов. Анализ образовавшихся в процессе газов производили в приборе ВТИ. Сжигание продуктов реакции проводили над окисью меди в кварцевом приборе. Воду для анализа очищали пропусканием над окисью меди нри 700°, а затем в кварцевом приборе для очистки малых количеств воды [15]. Анализ воды на утяжеленность производили денсиметрическим методом [16]. Стандартную воду готовили обычным способом. Из-за малых количеств анализируемых вод их приходилось разбавлять. Так как взвешивание [c.145]

Отношение v Vo можно определить взвешиванием полоски, сначала сухой, затем пропитанной водной фазой и высушенной до требуемой влажности и, наконец, полностью обработанной органическим растворителем. После этого можно рассчитать значение Яв из экспериментальных значений Нр, используя уравнение (10-68). Если концентрация свободного лиганда в водной фазе известна, то находят функцию Яв(о) и, следовательно, константы устойчивости. Таким методом были определены значения р для ряда кислотно-основных равновесий при использовании водных буферных растворов с известной концентрацией ионов водорода в качестве стационарной фазы [14, 79]. В принципе, распределительную хроматографию можно было бы применить и к другим типам систем при условии, что во время эксперимента можно поддерживать концентрацию свободного лиганда постоянной, т. е. Мв-СЛ1а, и что ни одна из форм Н А(/>0) лиганда не распределяется. Однако часто бывает трудно получить надежные значения Яр. Поэтому метод менее точен и в общем меньше применяется, чем метод экстракции растворителями, но он может быть полезным, если располагают лишь очень малыми количествами В. [c.286]

D-D )g где т — вязкость дисперсионной среды и — скорость оседания частицы в дисперсионной среде О — плотность частицы О — плотность дисперсионной среды g — ускорение силы тяжести. Ф-ла Стокса с соответствующими поправками применима к частицам размером 10 10 м.и, пребывающим в строго ламинарном движении. Большое значение для С. а. имеет подготовка исследуемой пробы (ее диспергирование), к-рая заключается в намачивании материала (длящемся до 24 ч), кипячении его (длящемся до 1 ч), обработке ультразвуком и введении в суспензию малых количеств поверхностно-активных веществ (стабилизаторов), препятствующих коагуляции. Природные материалы (гл. обр. глинистые породы) могут быть сцементированы солями или обратимыми коллоидами гораздо чаще образование природных агрегатов связано с коагуляцией глинистых коллоидных растворов электролитами. Осн. методы С. а. заключаются в гидростатическом взвешивании осадка в процессе образования. Наиболее просто массу осадка определяют погружением в суспензию чашечки весов и регистрацией массы (седиментометр Фигуровского). Применяют также пииеточный, аэрометрический и др. методы. Разновидностью С. а. является фотоседиментаци-онный анализ, основанный на измерении интенсивности пучка света, прошедшего через суспензию или отраженного ею, во времени с по.мощью фотоэлемента (интенсивность узкого параллельного пучка света зависит от концентрации [c.358]

По-видимому, наиболее удовлетворительным методом определения свинца следует считать весовой метод, по которому свинец взвешивают в виде сульфата свинца, несмотря на то что при выполнении точных анализов приходится извлекать свинец дополнительно из фильтрата, куда он переходит вследствие растворимости РЬ304. Это извлечение, равно как и определение малых количеств свинца (1—2 жг), лучше всего проводить электролизом в азотнокислом или азотно-сернокислом растворе с взвешиванием осажденной на аноде двуокиси свинца РЬОг. [c.262]

Практически все методы определения таллия требуют предварительного восстановления его до одновалентного состояния. Восстановление легко осуществляется обработкой кислого раствора сернистым ангидридом, избыток которого затем удаляют кипячением. Вероятно, наиболее удовлетворительным является метод, основанный на взвешивании таллия (I) в виде хромата Т12СГО4. Взвешивание в виде окиси таллия ТЬОз также дает хорошие результаты, но эта операция сложнее, в особенности когда определяют малые количества таллия. Методы, основанные на осаждении в виде иодида таллия ТП, обычно дают пониженные результаты вследствие заметной растворимости этой соли [c.540]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Ввиду непостоянства состава пирофосфата циркония при определении малых количеств циркония в минеральном сырье для пересчета ггРаО, в 2гОг вес осадка умножают на эмпирический множитель 0,518 [18]. Выделение и взвешивание же циркония в виде пирофосфата применяют только в тех случаях, когда содержание циркония не превышает 1%. При более высоком содержании циркония осадок пирофосфата переводят в двуокись циркония сплавлением с МазСОд. [c.60]

Сравнение криоскопического метода определения смол с весовым показало преимуще( тва первого перед вторым. При помощи криоскопического метода можно анализировать малые количества вещества с хорошей точностью. При этом не требуется никаких взвешиваний на аналитических весах, отсутствуют всякого рода промежуточные операции, как то выпаривание растворителя, сухпка, доведение до постоянного веса. 13есь анализ занимает около двух часов. [c.316]

Взвешивание осадка на весах Одена можно принять за основной стандартный метод. После того как частицы осядут, они автоматически взвешиваются и записываются. Корренс и Шотт нашли, что этот метод особенно применим при работе с малым количеством материала. В высокий сосуд Дьюара В (фиг. 268) помещают 620 мл суспензии для седиментационного [c.237]

По охлаждении в эксикаторе чашку с прокаленным остатком сульфата натрия взвешивают. Прокаливание и взвешивание повторяют до постоянного веса и остаток сульфата испытывают на чистоту. Для этого растворяют его в возможно малом количестве воды. В случае образования нерастворимого остатка последний отфильтровывают через маленький (диаметром 5 см) беззольный фильтр и промывают многократно теплой водой. Если при растворении прокаленного остатка сульфата в воде, как указано выше, не образуется нерастворимый остаток, то к водному раствору добавляют 1—2 канли 0,2%-ного спиртового раствора метилрота и по каплям 10%-ного раствора NH4OH до перехода окраски индикатора в желтый цвет. При образовании осадка его отфильтровывают и промывают. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология