ДНФ-метод определения концевых

Практика показывает, что некоторые вещества, кажущиеся совершенно сухими, могут содержать до 40% (масс.) влаги. Поэтому визуальному методу определения конца сушки доверять нельзя. [c.163]

На результаты потенциометрического титрования влияют устройство и материал реакционных сосудов, тип электродов, природа чистота и количество растворителя, концентрации реагентов, температура и длительность проведения реакции, метод определения конца титрования и пр. [c.216]

Гораздо более надежным методом определения конца сушки является метод определения величины влажности высушиваемого красителя в лаборатории. Сушка считается законченной, когда эта величина соответствует остаточной влажности, установленной для каждого красителя. [c.62]

Для применения потенциометрического метода определения конца титрования в реакциях, основанных на соединении ионов (методы нейтрализации, осаждения и комплексообразования), надо иметь электрод, который мог бы показывать концентрацию одного из реагирующих ионов. [c.287]

При сульфировании методом запекания в вакуум-камерах конец процесса определяют по прекращению выделения из камеры паров воды, образующихся при сульфировании. Такой метод определения конца сульфирования применяется, например, при сульфировании анилина и а-нафтиламина. [c.219]

Общий метод определения конца нитрования состоит в химическом анализе нитромассы на содержание в ней нитропродуктов. [c.230]

Бывают случаи, когда конец титрования должен быть определен без внесения индикатора в титруемый раствор. Тогда пользуются капельным методом определения конца реакции. По мере прибавления титрованного раствора к титруемой смеси берут отдельные капли и смешивают их, например, на фарфоровой пластинке с раствором вещества, которое дает с незначительным количеством титрованного раствора ясно уловимое изменение. Так поступают иногда при титровании фосфатов мочи азотнокислым уранилом- Пользуются в качестве показателя конца реакции насыщенным раствором желтой кровяной соли, которая с уранилом дает красно-бурый осадок при незначи- [c.26]

Составьте уравнения реакций, лежащих в основе метода определения конца диазотирования первичных ароматических аминов по йодокрахмальной бумажке и красной бумажке конго. [c.142]

Метод определения конца титрования по точке пересечения кривых [c.30]

Методы определения конечной точки титрования. Применяют различные методы определения конца титрования. [c.209]

За исследования строения индивидуальных белков Ф. Сенгеру в 1958 г. была присуждена Нобелевская премия. Однако после этого он переключился на разработку методов определения строения индивидуальных нуклеиновых кислот. Фактически это были поиски путей к определению строения генов-носителей наследственной информации в организмах живых существ. В конц 70-х годов эти работы увенчались успехом, в 1980 г. Ф. Сенгеру была вновь присуждена Нобелевская премия по химии — беспрецедентный случай в истории химии. До него Нобелевскую премию дважды получала М. Кюри, но один раз по химии, а второй раз по физике. Двумя Нобелевскими премиями по физике был отмечен Д. Бардин, и две Нобелевские премии получил Л. Полинг, но одну по химии, а другую за деятельность в защиту мира. [c.185]

Весьма важным является определение конца пробега катализатора и тем более прогнозирование длительности его работы. Вследствие большого числа переменных, определяющих конечный результат, вопрос этот является весьма сложным и на сегодня пока отсутствует общепризнанный метод. Это определяется продолжительностью эксперимента по оценке общей длительности работы данного катализатора, на конкретном сырье, в определенных условиях, что делает весьма дорогим накопление в достаточном объеме экспериментального материала. [c.140]

Известно большое число методов определения и . Их можно подразделить на три группы. К первой относятся методы, основанные на регистрации скорости перемещения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца (где проводят поджигание смеси) либо имеющей калиброванные отверстия с обоих концов. Вторую группу составляют методы, основанные на регистрации скорости распространения пламени в бомбах постоянного давления с эластичной оболочкой. К третьей группе относятся методы стационарного пламени (метод горелки). С помощью перечисленных методов были проведены широкие исследования с целью выяснения влияния различных факторов на значение Он. [c.117]

Наиболее распространен метод определения температуры плавления веществ в запаянных с одного конца стеклянных капиллярах диаметром около 1 мм и длиной 70—90 мм. Капилляры изготавливают в стеклодувных мастерских из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—15 мм. Предназначенные для изготовления капилляров трубки следует предварительно тщательно промыть дистиллированной водой и высушить. Хранить готовые капилляры необходимо в плотно закрытых пробками пробирках, чтобы они не пачкались и не пылились. [c.175]

Материал также можно охарактеризовать допустимым процентным содержанием какой-либо фракции крупной, средней или мелкой. Разработаны специальные приборы и методы определения фракционного или, что то же самое, гранулометрического состава, а также удельной поверхности кускового и порошкообразного материалов. Эти приборы и методы описаны в специальной литературе, ссылки па которую приведены в конце книги. [c.24]

Выполнение работы. В последнее время разработаны методы определения краевого угла по скорости движения жидкости в тонких капиллярах [8, 9] и по капиллярному давлению в запаянном с одного конца капилляре [10]. Для пористых тел Кузьмичев и Багов [11] предложили метод с применением очень малых капель. Однако наиболее надежен и получил широкое распространение метод пузырьков . Согласно этому методу испытуе- [c.24]

Химические методы. Если в молекуле высокомолекулярных соединений имеется известное, строго определенное число реакционноспособных групп (например, групп, расположенных на конце молекулы), то количественное определение этих групп может служить методом определения молекулярного веса. Эти методы, в связи с рядом экспериментальных трудностей, сравнительно мало применяются на практике. Они подробно рассматриваются в курсах химии высокомолекулярных веществ. [c.424]

Определение характеристик термических эффектов. В зависимости от формы пика существуют различные методы определения температуры его начала и конца. При резких перегибах кривой температура находится по точке перегиба / (рис. 6), при плавном перегибе кривой ДТА начало или конец эффекта устанавливаются пересечением прямой ветви пика с базисной линией "(в точке 2 или по точке касания прямой, проведенной к базисной линии под углом 45° (точка <3), [c.16]

Формулы (12.7) и (12.8) лежат в основе всех экспериментальных методов определения емкости двойного слоя. Принцип этих методов сводится к тому, что задается или определенным образом изменяющееся напряжение на концах цепи и измеряется зависимость тока от времени, или, наоборот, задается определенным образом запрограммированный ток и измеряется зависимость U от t. Далее на основе полученных результатов при помоши уравнений (12.7) или (12.8) рассчитывают R и С. [c.53]

Ни физическая теория Вольта, ни химическая теория Нернста не могли дать непротиворечивого описания возникновения разности потенциалов на концах электрохимической цепи. В результате этого в электрохимии возникли две проблемы проблема Вольта и проблема абсолютного скачка потенциала. Прежде чем перейти к рассмотрению этих двух проблем, коротко остановимся на некоторых общих соотношениях и на методах определения вольта-потенциалов, а также работ выхода электронов ( ) и ионов ( Х< или из различных фаз. Работа выхода иона из раствора в воздух представляет собой реальную энергию сольватации. Она отличается от химического потенциала иона на работу преодоления поверхностного потенциала [c.96]

Для успешного определения необходимо создать в растворе такую концентрацию электродноактивного вещества, чтобы она в ходе единичного титрования практически не менялась и пО добрать вещество так, чтобы продукты электролиза количественно и стехиометрически реагировали с определяемым веществом. Кроме того, необходимо ввести контроль за концентрацией определяемого вещества. Любой метод определения конца титрования, используемый классическим титриметриче-скпм анализом, пригоден в кулонометрическом титровании. Таким образом, разница между классическим титриметрическим анализом и кулонометрическим титрованием состоит в том,что титрант в классическом методе вносится извне в виде раствора, а в кулонометрнческом — генерируется непосредственно в титруемом растворе. Рассмотрим сказанное на примере. [c.257]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

Колориметрические методы определения конца титрования основаны на испатьзовании индикаторов [455, 794, 961]. [c.220]

В кулонометрическом титровании применяются как визуальные, так и инструментальные методы установления окончания титрования. В визуальных методах применяются различные индикаторы. Из инструментальных методов определения конца титрования получили распространение потенциометрический, аиггерометрический и особенно амперометрический с двумя поляризованными электродами (биамперометри-ческий), фотометрический. [c.182]

В прои.зводстве, например, искусственного волокна существует процесс формования, который происходит в осадительной ванне, содержащей воду, серную кислоту, сульфаты натрия и цинка. Ручные химические анализы позволяют находить эти вещества с погрешностями 0,5 г/л 2п804 1,2 г/л Н2804 и 2 г/л Ка2304. Для повышения качества волокна и получения более достоверной информации о процессах, протекающих в осадительной ванне, разработан метод определения конЦ ентрации серной кислоты [46]. Для нахождения условий исчезновения свойств были приготовлены девять растворов (табл. 14). [c.147]

Конец сушки устанавливают по пробам, отбираемым из аппарата. Очень удачным методом определения конца сушки является СгЛедующий несколько капель пробы смолы наливают в чашку с водой, с температурой 10—15°. Если смола, переминаемая в воде большим и указательным пальцами, свертывается- в шарик, не пристающий (не липнущий) к пальцам, то ее считают готовой и сливают. [c.38]

Методика основана на спектрофотометрическом определении кислот в солянокислом буферном растворе с pH 2 [Е. И. Виноградова Методы определения конц. водородных ионов , МГУ, 1956], предложенном для этой цели Коднером и Филипповым. Применение этого растворителя имеет то преимущество, что для анализа можно использовать непосредственно соли беизолкарбоновых кислот, что упрощает методику. [c.290]

Данный метод определения отношения является достаточно общим. Поэтому наиболее просто, по-видимому, осуществлять реакцию несколько раз до конца в аппарате периодического Т1ействия [c.195]

Ввиду отсутствия стандартных методов испытания катализаторов окисления SO2 все основные фирмы, производящие катализаторы, разработали собственные методы. Комитет D32 Американского общества по испытанию материалов (ASTM) предложил методы определения физических свойств, а процедуры определения активности катализатора и его химического анализа к концу 1982 г. еще не были разработаны. Ниже перечислены стандартные методы ASTM определения физических свойств катализаторов, которые могут оказаться полезными при испытании катализаторов, используемых для получения серной кислоты [111]. Другие методы разрабатываются комитетом D32 и станут доступными в ближайшее время. [c.258]

Метод определения перекоса осей и их скрещивания в пространстве с помощью штангенрейсмаса основан на замерах высот шеек на концах валов шестерни и колеса (рис. 5.12) и сравнении полученных данных с записями по заводскому паспорту передачи. Например, если по заводскому паспорту высоты шеек колеса равны Я и Яа, высоты шеек шестерни Л и йг, а размеры, выявленные при ревизии, соответственно Я ], Я 2 и /г ь к 2, то [c.293]

Антидетонационные свойства бензина АИ-93 с Ц-8 сопоставляли с неэтилированным товарным бензином АИ-93. По абсолютным значениям дорожиых октановых чисел бензин АИ-93 с Ц-8 в начале и в конце опытного пробега не уступал товарному бензину во всем диапазоне скоростей движения автомобиля (метод определения по ГОСТ 10373—75). Детонационные требования автомобилей за время испытаний изменились примерно одинаково при эксплуатации на опытном бензине с Ц-8 и на товарном — АИ-93. В конце испытаний определяли количество отложений на деталях двигателей и износ гильз цилиндров по двум автомобилям для бензина с Ц-8 и по одному автомобилю для товарного бензина. [c.104]

Сталагмометрически ) метод. Определение поверхнос ного натяжения этим методом заключается в измерении объема или веса капли жидкости, медленно отрывающейся от кончика капилляра в нижнем конце сталагмометрической трубки. В основе метода лежит положение о том, что в момент отрыва сила тяжести капли уравновешивается силами поверхностного натяжения Р. Силы поверхностного натяжения действуют вдоль окружности шейки капли и препятствуют ее отрыву. В момент отрыва можно считать, что [c.16]

При применении железных катализаторов в продуктах синтеза Фишера-Тропша образуются значительно большие количества олефинов. Двойная связь в них расположена преимуш ественно в конце молекулы. Содержание олефинов может быть еш е увеличено внесением в метод определенных изменений (подробно об этом см. гл. XI). [c.46]

Метод определения содержания метанола и изобутанола в метанольных бензинах. Метод основан на хроматографическом разделении базового бензина, метанола (М) и изобутанола (ИБ). Испытание проводят по методам А и Б [13]. Если в бензине содержится только М, используется метод А. Для определения методом А применяются стеклянные индикаторные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 150 мм. Трубки перед испытанием или заблаговременно заполняют силикагелем кем №5 с размером частиц 0,05—0,1мм, обработанным 3%-ным водным раствором двухлористого кобальта. Силикагель после обработки и высущивания при 100°С в течение 8 ч приобретает голубой цвет. Для удержания силикагеля трубка с обоих концов перекрывается ватными тампонами. Испытуемый бензин в количестве 1 см набирают в медицинский щприц вместимостью 2см и с помощью этого шприца пропускают через индикаторную трубку, присоединенную вакуумной резиновой [c.419]

При деформации полимеров в расплаве молекулярные цепи стремятся ориентироваться в направлении действия силы, а среднее расстояние между концами молекулы увеличивается. Степень ориентации можно определить по величине угла двулучепреломления в потоке расплава (см. разд. 3.9). Другим методом определения молекулярной ориентации является измерение анизотропии усадки при отжиге тонких, быстро охлажденных образцов. Чтобы рассчитать степень молекулярной ориентации, которой подвергается полимерный расплав под воздействием поля напряжений, необходимо знать продолжительность действия напряжений и располагать адек- [c.68]

Зависимость си.пы тока восстановления или окислення вещества от его концентрации в растворе может быть использована для определения конца титрования втитриметрическом анализе. Такой метод носит название амперометрического титрования. Различают амперометрическое титрование с одним и двумя индикаторными электродами. Принципиальное различие между ними иллюстрирует рис. 5.22. [c.303]

Важной задачей аналитической химии является нахождение новых методов установления конца титрования, поскольку с этим связано расширение типов реакций, применяемых в объемном анализе. Тенденция развития направлена в сторону физических методов индикации, которые в отличие от химических не вносят изменений в аналитическую систему и тем самым обусловливают принципиально большую точность индикации. Кроме того, это способствует автоматизации титриметрических определений, что имеет большое значение для химической промышленности. Однако наиболее пригодны для автоматизации методы, не связанные с измерением объемов, например метод меченых атомов, измерение УФ- и ИК-поглощения, УФ- и рент-геноэмиссионный спектральный анализ. [c.120]

В практике сельского хозяйства наибольшее распрострапение получил кондук-тометрический метод определения влажности почвы. Сущность метода заключается в том, что в почву на заданную глубину погружают специальную штангу, на конце которой имеются эле <троды, и с помощью портативного моста Кольрауша измеряют сопротивление почвы, находящейся между этими электродами. Чем больше содержится влаги в почве, тем меньшим сопротивлением обладает она, и. наоборот. Недостатком этого метода является то, что он неприменим на засолеп-1 Ых почвах, так как растворы солей увеличивают электрическую проводимость почвы. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология