Рибосомы содержание у oll

Правильная ориентация активированных аминокислот на матричной РНК—м-РНК достигается в частицах с молекулярной массой около 3-10 —так называемых рибосомах. На поверхности рибосомы определенные участки фиксируют в оптимальном расположении активированные аминокислоты (включающие и т-РНК, и м-РНК) и продукт реакции, т. е. белковую цепочку. Для синтеза кроме особых ферментов требуется еще присутствие ионов магния. Рибосома — двойная частица рибосома кишечной палочки имеет общий размер около 20,0 нм, причем одна из составляющих рибосому частиц примерно в два раза больше другой свойства этих частиц (константы седиментации) не вполне одинаковы. Оба типа частиц содержат РНК и белки в основном структурного типа. Матричную функцию выполняют лишь м-РНК, доля которой от общего содержания РНК в рибосомах довольно мала (несколько процентов). [c.392]

Синтез ферментов, как и всех других белков, идет на рибосомах из свободных аминокислот. Концентрация различных ферментов в клетке не является постоянной величиной. Их количество можно тысячекратно увеличить путем индукции, которую вызывают добавлением в среду субстрата. Внесение мальтозы в среду выращивания хлебопекарных дрожжей вызывает, например, увеличение содержания фермента мальтазы в клетках дрожжей. [c.36]

Как было указано, концентрация ряда ферментов в клетках резко снижается при повышении содержания отдаленных конечных продуктов, образующихся в цепи последовательных ферментативных реакций. Такой эффект, получивший название репрессии ферментов, часто наблюдается при реакциях биосинтеза. В этих случаях молекулы репрессора, также образующиеся в рибосомах ядра по команде гена-регулятора, являются неактивными и сами по себе не обладают способностью подавлять деятельность гена-оператора и, следовательно, всего оперона, но приобретают такую способность после образования комплекса с конечным или одним из конечных продуктов биосинтетического процесса (см. рис. 14.13). [c.537]

Рис. 13-17. Индукция ферментов. Высокая внутриклеточная концентрация субстрата А может стимулировать биосинтез ферментов Е1, Ег и Ез- Содержание этих ферментов в клетке возрастает, и тем самым создается возможность для ускорения тех реакций, в результате которых избыток субстрата А удаляется. Избыток субстрата А служит, следовательно, для клеточного ядра сигналом, вынуждающим его включить гены, контролирующие образование ферментов Е , Ег и Е3. Включение генов означает синтез соответствующей матричной РНК она поступает в рибосомы, и вследствие этого в них осуществляется синтез ферментов Е1, Ег и Е3.

Мысль о том, что какой-то вид РНК несет генетическую информацию для биосинтеза белка, была первоначально высказана на основании того, что у эукариот почти вся ДНК сосредоточена в ядре, в то время как синтез белка протекает главным образом в цитоплазме на рибосомах. Следовательно, какая-то макромолекула, отличная от ДНК, должна переносить генетическую информацию от ядра к рибосомам. Логическим кандидатом на эту роль была РНК, поскольку ее обнаружили и в ядре, и в цитоплазме. Было также отмечено, что начало синтеза белка в клетке сопровождается увеличением содержания РНК в цитоплазме и увеличением скорости ее обновления. Эти и другие наблюдения привели Френсиса Крика к предположению (ставшему частью центральной догмы молекулярной генетики), что РНК вьшолняет функцию переноса генетической информации от ДНК к рибосомам, где происходит биосинтез белка. Позже, в 1961 г., Франсуа Жакоб и Жак Моно предложили название матричная РНК для той части клеточной РНК, которая переносит генетическую информацию от ДНК к рибосомам, т. е. к месту, где эти молекулы-переносчики служат матрицами для биосинтеза полипептидных цепей с определенной последовательностью аминокислот. [c.910]

Что касается природы белков, связанных с нуклеиновыми кислотами, то на этот вопрос исчерпывающего ответа мы дать пока не можем. Однако известно, что в ядрах и рибосомах нуклеиновые кислоты связаны с белками щелочного характера, содержащими много основных аминокислот (белки типа ги-стонов, протаминов или глобулинов с высоким содержанием основных аминокислот). Кроме щелочных белков, в образовании связей с нуклеиновыми кислотами могут принимать участие и другие белки. [c.237]

В рибосомах содержится около 80% всей РНК клетки. Содержание РНК в рибосомах варьирует от 40 до 65%, остальное приходится на долю белка. Рибосомная РНК обладает высоким молекулярным весом (стр. 54) в рибосомных частицах она находится, по-видимому, в виде одной-единственной молекулы. В отличие от этого рибосомные белки гетерогенны. [c.134]

Если говорить о способности клеточных органоидов к биосинтезу белка, то оказывается, что все они в той или иной степени обладают этой способностью. Однако наибольшей активностью в отношении синтеза белка обладают самые маленькие клеточные гранулы — рибосомы. И, очевидно, не случайно то, что рибосомы характеризуются наивысшим содержанием РНК (до 40—50%). По-виднмому, вся массовая белковая продукция клетки сосредоточена именно в рибосомах, в то время как в других клеточных гранулах (ядра, митохондрии, пластиды), вероятно, синтезируются только некоторые специализированные белки. [c.75]

За какое время на рибосоме образуется одна субъединица гемоглобина За какое время пептидная цепь гемоглобина удлиняется на одну аминокислоту Учитывать, что ретикулоциты не содержат ядер и, следовательно, новые РНК (и новые рибосомы) в них не образуются. Сколько пептидных цепей гемоглобина должно в таком случае синтезироваться на одной рибосоме ретикулоцита При решении следует исходить из содержания гемоглобина в эритроците. Данные для его вычисления в 100 мл крови — 5-10 эритроцитов и 15 г гемоглобина 1 моль гемоглобина имеет массу 75 ООО г и содержит 6-10 молекул. [c.321]

Саркоплазматический ретикулум (СР) — это внутриклеточная мембранная система взаимосвязанных уплощенных пузырьков и канальцев (цистерн), которая окружает саркомеры миофибрилл (см. рис. 116). На внутренней его мембране расположены белки, способные связывать ионы кальция. Основная функция СР заключается в регуляции содержания ионов кальция в пространстве между актином и миозином, уровень которого изменяется при сокращении — расслаблении от 10 до 10 моль л Под воздействием нервного импульса СР выбрасывает ионы a , а после прекращения его воздействия снова поглощает Са " . На мембране СР расположены также рибосомы, на которых происходит биосинтез белков. [c.294]

Необходимыми низкомолекулярными компонентами всех рибосом являются ионы двухвалентных металлов, и в первую очередь ионы Mg +. Кроме в рибосомах присутствуют ионы Са другие катионы (Мп , Со + и т. д.) обнаружены в незначительных количествах. Содержание Mg " составляет в среднем 2500—3000 атомов на рибосому, т. е. почти вся РНК в рибосоме присутствует в виде магниевой соли. При уменьшении содержания Mg + до определенного уровня происходит сначала диссоциация рибосомы на субъединицы, а при концентрации ниже 1000 атомов на рибосому нарушается структура субъединиц. Ионы Mg +, принимающие участие в объединении субъединиц рибосомы, связаны лабильно и легко обмениваются с ионами Mg + среды. Напротив, ионы Mg +, ответственные за поддержание компактной целостной структуры субъединиц, прочно связаны и медленно обмениваются с ионами Mg " среды Важными компонентами рибосом являются также диамины и полиамины (1,3-диаминопропан, путресцин, кадаверин, спермидин, спермин и др.). Диамины и полиамины, по-видимому, выполняют существенную роль в нейтрализации фосфатных групп РНК и поддержании структуры рибосомы. Показано, что вариации молекулярного веса рибосом (2,8— 5)-10 обусловлены разным содержанием в них белкового компонента. Абсолютное содержание РНК во всех рибосомах является постоянным и соответствует суммарному весу 1,7-10 . [c.460]

Анализ нуклеиновых кислот клеток прокариотов, таких, как Е. соИ, вскоре показал, что и они содержат как ДНК, так и РНК, причем содержание РНК на клетку значительно превышает содержание ДНК (в 3—10 раз), В 1952 г. при электронно-микроскопических и физикохимических исследованиях бактериальных лизатов было обнаружено, что большая часть РНК прокариотов, подобно РНК эукариотов, связана с белком в виде мелких частиц (фиг. 193). Эти частицы, так же как соответствующие частицы, находящиеся в цитоплазме клеток эукариотов, называются теперь рибосомами. Рибосомы прокариотов имеют диаметр [c.386]

При фаговой инфекции не удается заметить каких-либо изменений ни в рибосомах, содержащих около 80% всей клеточной РНК, ни в общем содержании РНК в клетке. Однако сразу после проникновения в клетку фаговой ДНК синтезируется небольшое количество РНК, которая быстро распадается. Состав этой новой РНК больше напоминает ДНК фага, чем ДНК бактерии. [c.65]

Цитоплазматические рибосомы эукариот крупнее бактериальных молекулярная масса их субчастиц составляет 1,4-10 и 28-10 . В табл. 8.2 приведены параметры для 808-рибосом млекопитающих. Абсолютное содержание [c.103]

Размеры рибосом, выделенных из различных органелл, варьируют. Митохондриальные рибосомы низших эукариот, таких, как грибы, имеют несколько большие размеры, чем рибосомы Е. соИ. В митохондриях растений рибосомы лишь ненамного меньше, чем в окружающей цитоплазме. Однако в митохондриях млекопитающих и амфибий их размеры еще меньше и составляют 60S. Эти рибосомы характеризуются более низким содержанием РНК (25-31%). Рибосомы хлоропластов приблизительно такого же размера, как и рибосомы бактерий, хотя с более высоким содержанием РНК. [c.104]

Установление точных размеров и формы рибосом представляет собой трудную задачу. В настоящее время считают, что диаметр бактериальных рибосом составляет приблизительно 22 нм, а длина частицы, возможно, 30 нм. Рибосомы эукариотических клеток имеют приблизительна в 1,17 раз большие линейные размеры и содержат значительно большее число белков —около тридцати в малой субчастице и около сорока в большой [89]. Однако есть основание думать, что число белков, существенных для функционирования, в рибосомах эукариотических клеток такое же, как и в рибосомах Е. oli [90]. Интересно, что белки эукариотических рибосом (так же, как и молекулы рРНК) значительно крупнее, чем белки бактериальных рибосом. Митохондриальные рибосомы в некоторых отношениях напоминают бактериальные, но имеют большие размеры и содержат приблизительно 66% белка (в рибосомах Е. oli содержание белка составляет лишь 35%). [c.228]

Рибосомы сами по себе являются рибонуклеопротеинами с содержанием нуклеиновых кислот -60%. Они находятся в свободном состоянии прежде всего в цитоплазме и в связанном — в эидоплазматическом ретикулуме. Все рибосомы состоят из двух субъединиц, на которые они диссоциируют в зависимости от концентрации. У наиболее хорошо изученных рибосом Е. oli большая (50 S) субъединица включает 5 S- и 23 S-рибосомные РНК, а также 34 различных белка малая (30 S) субъединица состоит из 16 S-рибосомной РНК и 21 белка. Рибосомы эукариот образованы 60 S- и 40 S-субъединицами. [c.393]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

ЖИВОТНЫХ, Грибы, растения и простейших, содержит несколько более крупные 80S рибосомы. Их молекулярная масса составляет около 4 10 дальтон, а линейные размеры от 25 до 30 нм (в лиофильно-высушенном состоянии). Они также включают только два типа биополимеров — РНК и белок, но содержание белка в них существенно больше, чем в прокариотических рибосомах соотношение масс РНК белок около 1 1, парциальный удельный объем около 0,65 смз/г и плавучая плотность в s l 1,55—1,59 г/смз. Важно отметить, что абсолютное количество как РНК, так и белка (а не только пропорция белка) в 80S рибосомах существенно больше, чем в 70S рибосомах. Рибосомная РНК 80S рибосом также связана, в основном, с такими двувалентными катионами, как Mg2+ и Са2+, а также с небольшим количеством полиаминов и диаминов (спермин, спермидин, путресцин). [c.53]

Однако хлоропласты и митохондрии эукариотических клеток содержат рибосомы, отличные от 80S типа. Рибосомы хлоропластов высших растений принадлежат к истинному 70S типу и практически не отличимы от рибосом эубактерий и синезеленых водорослей по вышеприведенным показателям и по более детальным молекулярным характеристикам. Митохондриальные рибосомы более разнообразны в зависимости от принадлежности организма к тому или иному царству эукариот. Наиболее изучены рибосомы митохондрий грибов и млекопитающих. Митохондриальные рибосомы грибов (Sa haromy es, Neurospora) похожи на прокариотические 70S рибосомы, но, может быть, лишь слегка крупнее (около 75S) и содержат относительно больше белка абсолютное содержание рибосомной РНК в них, повидимому, почти такое же, как в типичных 70S рибосомах. Митохондриальные рибосомы млекопитающих, однако, существенно мельче типичных 70S рибосом, имея также и существенно меньшее абсолютное количество рибосомной РНК на частицу их иногда называют мини-рибосомами . Действительно, коэффициент седиментации рибосом из митохондрий млекопитающих составляет всего около 55S, а тотальная масса рибосомной РНК на частицу более чем на 1/3 меньше, чем в типичных 70S рибосомах. В то же время, митохондриальные рибосомы млекопитающих содержат довольно много белка, так что общие размеры их как будто бы не сильно отличаются от таковых прокариотических рибосом. В целом, несмотря на ряд необычных черт, по ряду своих признаков, и в том числе по функциональному поведению, митохондриальные рибосомы млекопитающих все же близки к прокариотическим 70S рибосомам. [c.54]

Выросты представляют собой выпячивание клеточного содержимого, не отделенного от цитоплазмы клетки. Окружены клеточной стенкой. В них можно различить цитоплазматическую мембрану, цитоплазму с рибосомами, иногда ядерный материал и мезосомы. Выросты приводят к увеличению клеточной поверхности и ЦПМ и служат для обеспечения повыщенного транспорта веществ в клетку. Для простекобактерий это имеет первостепенное значение, так как многие из них обитают в условиях низкой концентрации органических веществ в среде. Общим свойством простекобактерий является способность расти с сохранением типичной морфологии только при незначительном содержании органического субстрата в среде. При дефиците питательных веществ [c.176]

При изучении содержания нуклеиновых кислот в клетке было установлено, что практически вся ДНК локализована в ядре, а РНК сосредоточена по преимуществу в рибосомах. РНК содержащаяся в рибосомах и составляющая структурную основу рибосом, называется рибосомальной РНК (рб-РНК) На долю рб-РНК приходится 80—90% всей РНК, содержащейся в клетке. Кроме рб-РНК, в клетках обнаружена также так называемая растворимая РНК (р-РНК), не связанная с клеточными структурами. Свое название растворимая РНК получила потому, что она находится в растворенном состоянии в-надосадочной жидкости при центрифугировании гомогенатои клеток в течение продолжительного времени при очень высоких значениях [c.230]

С помощью дифференциального центрифугирования было изучено распределение РНК в различных фракциях печени. Оказалось, что у крыс, не получающих белок, основная потеря РНК приходится на микросомную фракцию, соответствующую эндоплазматической сети целой клетки [143]. Данные, полученные при помощи электронного микроскопа, также говорят о том, что в печеночных клетках голодающих крыс степень выраженности эндоплазматической сети резко ослабевает [144, 145]. Через несколько часов после скармливания животным белковой нищи начинается новообразование комнонентов эндоплазматической сети первыми появляются мембраны, пока еще лишенные рибосом рибосомы возникают на вновь образованных мембранах позднее. Таким образом, изменения в обмене РНК, наблюдаемые при различном содержании в нище белка, но-видимому, тесно связаны с тем обстоятельством, что при изменении в нище содержания белка изменяется степень выраженности эпдоплазматиче-ской сети. [c.289]

Изучение ультрафиолетового поглощения также позволяет предположить, что РНК в рибосомах имеет вторичную структуру, сходную со вторичной структурой нуклеиновой кислоты в свободном виде. Коэффициенты экстинкции (рассчитанные но отношению к молярному содержанию фосфора) как свободной РНК, так и рибо-нуклеонротеида при 255 m i (при этой длине волны поглощением белка можно пренебречь) равны между собой (e jj — 8100) и увеличиваются при возрастании температуры до 85° [339, 365]. Далее, гиперхромные эффекты, наблюдаемые при гидролизе рибосом и РНК щелочью или ферментом до нуклеозид-З -фосфатов, идентичны и их величина равна 41% при 260 мц [341]. Нагревание свободной РНК приводит к увеличению оптического поглощения на 29 о, причем это возрастание происходит обратимо. Идентичность гиперхромных эффектов у рибосом и изолированной РНК является веским доводом (но не доказательством) в пользу того, что конфор- [c.629]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Так, рибосомы Е. oli имеют мол. в. 2,8-10 и содержат около 60% РНК, т. е. суммарный вес присутствующей РНК составляет 1,7-10 . Аналогично для рибосом дрожжей и ретикулоцитов характерны мол. в. 4,1 -10 и содержание РНК 40%, т. е. суммарный вес РНК и в этом случае равен приблизительно 1,7-10 . [c.461]

Новые, весьма важные данные о физиологической роли двухвалентных катионов получены при изучении функций рибосом. Установлено, что структурная организация рибосом, от которой зависит их физиологическая активность, в свою очередь зависит от концентрации ионов магния. Рибосомы содержат значительные количества магния (до 0,3 мкмоль1г сухого веса). При недостаточном содержании магния рибосомы распадаются на так называемые субъединицы, что сопровождается значительной потерей их биологической активности. Значительная роль в сохранении структуры рибосом принадлежит также иону кальция. Влияние, аналогичное магнию, на способность рибосом синтезировать белок оказывает кобальт (Вебстер и Уитман). [c.426]

На левой оси ординат отложено общее поглощение утрафиолета при 260 нм (сплошная линия), слу" жащее мерой общего содержания нуклеиновых кислот во фракциях, отобранных из центрифужной пробирки (номера фракций отложены по оси абсцисс). На правой оси ординат отложено количество радиоактивности включившейся в растущие цепи гемоглобина в тех же фракциях. Отдельные максимумы соответствуют полосам, содержащим (справа налево) грозди , состоящие из одной, двух, трех, четырех и пяти рибосом. Повышение количества радиоактивности С относительно общего содержания нуклеиновых кислот, наблюдаемое в более быстро седиментирующих полирибосомных гроздьях , спндетельстпует о том, что они более активны в отношении белкового синтеза, чем единичные рибосомы. [c.409]

Рибосомы эукариот несколько крупнее, чем рибосомы Е. соИ. Выло высказано предположение. что они содержат большее число белков, одиако в работе [3065] утверждается, что различие в содержании белков обусловлено методической ошибкой полностью активные субчастицы рибосом печени содержат то же число белков, что и рибосомы Е. oli, в случае рибосом растений получаемое число белков зависит от того, принимаются ли в расчет слабые хроматографические пятна. [c.48]

Рибосомы, выделенные из бактерий или из цитоплазмы и органелл эукариотических клеток, различаются как по размеру, так и по относительному содержанию РНК и белка. Следовательно, рибосомы из различных источников могут иметь разную форму и по-разному быть сконструированы. В табл. 8.1 перечислены компоненты бактериальных рибосом, выделенных из Е. oli. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология