Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потенциал красителя химический

    НО выразить не абсолютно, а только относительно какого-нибудь одного — произвольно выбранного—состояния. В случае потенциала красителя в растворе выгодно выбрать так называемое стандартное состояние (рр) потенциала с концентрацией (соответственно активностью) [Кр]=1 таким образом, чтобы Ир —А. Подставив это значение в (5), получают значение химического потенциала  [c.312]

    В настоящее время экономический и военный потенциал любого государства оценивается, в частности, и по уровню развития химической промышленности, в том числе промышленного органического и нефтехимического синтеза, так как он включает такие важные отрасли промышленности, как переработка нефти, природного газа и каменного угля, производство синтетического каучука, полимерных материалов, органических красителей, взрывчатых веществ, лекарственных веществ, средств для борьбы с сельскохозяйственными вредителями (пестицидов) и т. д. [c.13]


    Как указывалось ранее, большинство процессов электролитического окисления или восстановления органических соединений протекает необратимо. Имеются, однако, некоторые заслуживающие внимания исключения, например переход хинона в гидрохинон, лейкооснования в окрашенную форму трифенилметановых красителей и т. д. Однако эти системы редки, и в общем случае мы должны довольствоваться эмпирическими данными. Необратимая система не дает определенного потенциала, который изменялся бы в соответствии с количеством окисленной и восстановленной формы, как это получается в случае применения термодинамического выражения для потенциала обратимой системы. Потенциал необратимых систем зависит больше от природы среды (степени ее кислотности или щелочности) и природы электрода, чем от концентраций окисленной и восстановленной форм. Поэтому невозможно применить простые термодинамические принципы, которые справедливы для обратимых электродных процессов. Следует помнить, что существует четкое различие между химической и термодинамической обратимостью. Переход кетона во вторичный спирт может быть обратимым, но этому равновесному переходу не обязательно будет соответствовать определенный термодинамически обратимый потенциал. Это не означает, что кетон, электролитически восстановленный до спирта, не может быть снова электролитически окислен до кетона. Такое окисление возможно, но для осуществления его потребуются совершенно другие условия в отношении потенциала, pH среды и. материала электрода. [c.12]

    К сожалению, не все кубовые красители, применяющиеся для крашения, могут быть с одинаковым успехом использованы для печатания. Лейкосоединения, получающиеся в процессе печатания, должны быть хорошо растворимы в воде, но этому требованию соответствуют далеко не все красители. Более того, красители должны быстро и легко восстанавливаться, а некоторые из них, имеющие высокий отрицательный редокс-потенциал, восстанавливаются с трудом. Для печати не годятся красители, которые в результате химического воздействия в запарной камере меняют свой [c.92]

    Несколько сложнее определить вторую неизвестную величину — эффективный объем целлюлозной фазы V. Если бы все красители имели одинаковую основность и если бы рассматривалось только одно волокно, то объемный член можно было бы включить в значение коэффициента распределения. Однако иногда необходимо сравнивать красители разной основности при кращении различных волокон. В этом случае величина V приобретает большую значимость, оказывая сильное влияние на изменение стандартного химического потенциала (сродства). [c.155]


Рис. 12.5. Зависимость степени фиксации дисперсного красителя от изменения химического потенциала при взаимодействии с полиамидным волокном Рис. 12.5. <a href="/info/677108">Зависимость степени</a> фиксации <a href="/info/79239">дисперсного красителя</a> от <a href="/info/939138">изменения химического потенциала</a> при взаимодействии с полиамидным волокном
    Аналогичные фотогальванические эффекты наблюдаются при сочетании красителей с ароматическими аминами [477] или неорганическими полупроводниками [478], например при комбинации красителей с материалами, имеющими химический электронный потенциал (потенциал Ферми), отличный от потенциала красителей [457]. Фотогальванические эффекты могут быть увеличены при повышении проводимости красителя путем смешения его с органическими соединениями [457, 479], например, при добавлении небольших количеств акцепторов электронов [480, 480а]. В связи с этим следует указать, что светопрочность диспергированных красителей уменьшается с повышением электропроводности изоляционных субстратов, например, в следующей последовательности полиакрилонитрил, полиэфиры, полиамид и вторичный ацетат [481]. В этом ряду следует ожидать повышенные фотогальванические эффекты между частицами красителя и субстратами, если связь между сопротивлением волокна и светопрочностью является результатом уменьшения переноса заряда не только между частицами красителя, но также между молекулами красителя и субстратом. [c.436]

    Основой термодинамики крашения служит понятие о химическом потенциале красителя в обеих фазах в красильной ванне (водном растворе) я в волокне. Аналогично температурному и электрическому потенциалу вещества химиче1ский потенциал красителя является мерой тенденции этого соединения покидать соответствующую фазу. Определенный термодинамически химический потенциал (ц) представляет собой изменение свободной энергии (С) на моль красителя при добавлении небольшого количества красителя (o ) к соответствующей фазе, в которой уже содержится п молей красителя (4). Все другие паоз- [c.311]

    Исследовано влияние времени и потенциала накопления на висящей ртутной капле, скорости перемешивания, температуры раствора и размера ртутной капли на пик восстановления предварительно адсорбированных органических соединений различных классов [104]. На примере ряда ароматических альдегидов (бензальдегид, дифенилальдегид, терфенилальдегид), кетонов, нитросоединений и других органических веществ показано, что при соблюдении постоянства найденных оптимальных условий накопления наблюдается прямая пропорциональность между высотой пика восстановления и концентрацией деполяризатора. Средняя относительная ошибка определения составляет 4% [105]. Этот прием был применен для количественного определения некоторых триазиновых красителей, а также диме-тилглиоксима, /г-хинондиоксима, порофора и других веществ в стоках предприятий химической промышленности с чувствительностью до 10 —10 М [106]. [c.81]

    Химическая обработка стекла также приводит к возникновению некоторой разницы между двумя поверхностями. Если высушить протравленный электрод, асимметрический потенциал возрастает. Кратц объяснил это явление удалением растворимых щелочей с поверхности стекла, после чего остается набухший кремнекислородный слой. После высушивания богатый кремнеземом слой усыхает, создавая на мембране механическое напряжение [74]. Эти результаты еще раз подчеркивают важность состояния поверхности в определении электрических свойств электрода. Гамильтон и Хабберд [75] установили, что разница в способности внутренней и внешней поверхностей электрода адсорбировать краситель Vi toria Blue В может быть сопоставлена с разницей состояния поверхностей, вызванной химическим воздействием на стекло. Выло предположено, что асимметрический потенциал стеклянного электрода возникает вследствие разной способности двух поверхностей адсорбировать ионы. [c.277]

    Органические красители по масштабам производства сильно уступают почти всем другим видам химической продукции для удовлетворения нужд текстильной, кожевенной, меховой, полиграфической, лакокрасочной, бумажной, обойной, резиновой, деревообделочной, парфюмерной промышленности, промышленности пластических масс, кинофотоматериалов и других отраслей во всем мире выпускается в настоягцее вредш всего около 800 тыс. т красителей в год. Но для выработки этого, в обш ем ничтожного по сравнению, например, с минеральными удобрениями, количества продукции приходится перерабатывать до 30 млп. т органического и минерального сырья, так как материальный индекс производства красителей составляет 10—20 т, а наиболее сложных и ценных — 160— 170 т [1]. Вся эта огромная масса исходных веществ должна пройти большое число сложных (в химическом) и разнообразных (в технологическом отношении) стадий, прежде чем она превратится в готовую продукцию. Не случайно производство красителей па рубеже XX в. называли венцом химии [2], а в середине XX в. ставили па одно из первых мест среди показателей научно-технического потенциала государства Г31. [c.194]


    Электрохимическое окисление органических примесей на нерастворимых электродах характеризуется, как показано выше, следующими особенностями. При стехиометрическом количестве электрогенерируемого активного хлора или незначительном его избытке в электролизате, вследствие недостаточно высокого окислительного потенциала системы, происходит разрушение преимущественно легкоокисляемой части органических примесей без их глубокого расщепления. Поэтому для достижения высокой степени очистки электролиз необходимо вести при параметрах, обеспечивающих значительный избыток активного хлора, т. е. следует повышать окислительный потенциал системы путем увеличения продолжительности обработки и плотности тока. Это ведет к существенному увеличению расхода электроэнергии и накоплению остаточного активного хлора, обладающего значительной окислительной способностью. Однако при избытке активного хлора по отношению к текущему значению ХПК в электролизере более чем в 4—6 раз окислительно-восстановительный потенциал системы стабилизируется (см. рис. 3.22) и скорость окисления красителей замедляется. Это связано с накоплением в растворе химически стойких продуктов превращения органических примесей, которые трудно окисляются активным хлором даже при большом его избытке. [c.139]

    Действие гипохлорита на целлюлозу в присутствии восстановленных кубовых красителей. Ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии восстановленных кубовых красителей может быть уподоблено действию химических окислителей, например гипохлорита. В присутствии лейкопроизводных некоторых кубовых красителей окисление целлюлозы сильно ускоряется. Отмечалось также аналогичное влияние других восстановителей (например, щавелевой кислоты) на ускорение действия окислителей на целлюлозу. Шолефильд, Набар и их сотрудники обстоятельно исследовали это явление и выявили интересные зависимости между разными факторами. Степень ускорения окисления зависит от потенциала окислителя. Увеличение медного числа и содержания карбоксильных групп при ускоренном окислении целлюлозы прямо пропорционально количеству израсходованного кислорода. Окисление гипохлоритом при pH 7,55 усиливается с увеличением концентрации активного красителя, и при любой концентрации отнощение между медным числом и количеством карбоксильных групп является величиной постоянной, не зависящей от pH гипохлорита и концентрации красителя. Окисление гипохлоритом хлопка, окрашенного Каледоновым желтым G и Индантреновым желтым FFRK, которые не затрагиваются гипохлоритом, приводит к постоянству отношения медного числа к числу карбоксильных групп, равному 1,25. Если применялись Индантреновый синий R или Циба синий 2В, которые [c.1417]

    Скорость адсорбции красителей на поверхности волокон Уг зависит от электрического заряда молекул или частиц красителя в растворе и от электрокинетического потенциала поверхности волокна. Если оба заряда одноименны, адсорбция красителя на поверхности волокна тормозится, а в некоторых случаях полностью прекращается. Однако, добавляя в красильную ванну - соответствующие поверхностно-активные вещества (анионо- или катионоактивные) или электролиты, можно в широких пределах изменять дзета-потенциал на поверхности волокон и ослаблять барьер, затрудняющий сорбцию красителя на поверхности волокна. В то же время при крашении химических волокон всегда приходится учитывать величину и знак дзета-потенциала, которые определяются числом и полярностью функциональных групп в макромолекулах на поверхности волокон. Большинство химических волокон обладает электроотрицательным дзета-потенциалом, характерным для групп ОН, СЫ, 50зН и других электроотрицательных групп. Группы ЫНг, СзНаМ и др. снижают величину этого потенциала или изменяют знак на положительный. Поэтому характер добавок к красильной ванне зависит не только от свойств применяемых красителей, но и от свойств окрашиваемых волокон. [c.319]

    Серную кислоту используют главным образом для производства удобрений большие количества ее расходуются в других отраслях химической промышленности и в нефтеобрабатывающей промышленности для очистки нефтепродуктов. Кроме того, серцая кислота применяется в промышленности взрывчатых веществ, красителей, в текстильной промышленности она находит применение при травлении стали. Ввиду того что серная кислота очень широко используется во многих отраслях промышленности как мирного, так и военного характера, объем ее годового производства часто считают показателем производственного потенциала страны. [c.175]

    В случае недиссоциированного красителя его химический Потенциал в идеальном растворе (jXp) соответственно пропорционален логарифму его канцентрации. Я я Т обозначают газовую константу и абсолютную температуру, А — константа, не зависящая от концентрации. Процессы крашения во многих случаях протекают —прежде всего если работать в условиях, близких к практическим, — при таких соотношениях концентраций, при которых растворы не ведут себя как идеальные поэтому вместо концентрации в уравнение (5) ужно ввести активности. То же самое относится, естественно, к другой фазе, т. е. к красителю на волокне. В то время как коэффициенгы активности, необходимые для вычисления активности в водной фазе, в некоторых случаях могут быть определены, их экспериментальное или расчетное определение для красителя на волокне наталкивается на почти непреодолимые трудности. Поэтому в большинстве случаев приходится работать с величинами концентрации. Следует настоятеЛьно указать на то, что термодинамика процессов крашения, таким образом, приобретает характер неопределенности. Полуколичественное изучение с помощью изотерм адсорбции может быть более точным, чем термодинамическое определение сродства красителя к волокну. [c.311]

    Для определения потенциала в волокне для красителя, молекулярнодисперсного и ионизированно-растворенного внутри материала, необходимый для нахождения [Кв1 объем В10Л0Кна в лол/1000 мл легко и довольно точно определяется из массы и плотности. Однако в случае ионизированных красителей возникают значительные принципиальные трудности. Ни для одного волокнистого материала нельзя предположить, что он в состоянии растворить солеобразный краситель до ионнодисперсного состояния. Электронная микроскопия, изучение дихроизма и другие исследования находятся в полном соответствии с гипотезой о том, что краситель адсорбируется на межмицеллярной поверхности волокна мультимолекулярными слоями, если только в определенных местах волокна не образуется специфической химической связи. В первом приближении можно рассматривать эти слои ка к фазы гомогенной концентрации и толщины слоя, объем которых составляет V литров на 1 кг волокна. [c.314]

    Анилинокрасочная промышленность — промышленность тонкого органического синтеза. Она треОует чрезвычайно высокой квалификацир. рабочих и инженерно-технического персонала, сложного, разнообразного и дорогостоящего оборудования. Только государства с высокоразвитой промышленностью вообще, высокой производственной культурой народа могут иметь мощную, развитую, современную в техническом отношении анилинокрасочную промышленность. Наличие такой промышленности является одним из показателей высокого научно-технического потенциала государства. Недаром американские авторы Д. Хогертон и Э. Реймонд в книге Когда Россия будет иметь атомную бомбу (Издатинлит, 1948, с. 28) ставят производство красителей на одно из первых мест среди показателей технического прогресса, говоря, что при сооружении и в работе атомных установок использовались знания и производственный опыт девяти решающих отраслей американской промышленности автомобильной, химических красителей, электрических машин, станкоинструментальной, радиоаппаратуры, центробежных насосов, телефонного оборудования, кабельной и часовой . [c.17]

    Пусть в растворе электролита в электрохимической ячейке содержится вещество, поглощающее видимый свет. (Такие вещества обычно интенсивно окрашены.) Поглотив квант света, частица красителя в растворе переходит в возбужденное состояние. Время жизни этого состояния больше времени, необходимого ему для того, чтобы прийти в термодинамическое равновесие с окружающей средой (и, тем более, времени электронного перехода между частицей и электродом). Поэтому с возбужденными частицами можно мысленно обращаться так же (ср. разд. 1.3), как с обычными химическими реагентами. В частности, можно приписать им, по аналогии с уровнями E x и E d, наиболее вероятные уровни энергии окисленной и восстановленной форм Е х и Ered [с соответствующими распределениями W(E) , а также уровень электрохимического потенциала (рис.53). Разница между соответ- [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Потенциал красителя химический: [c.1480]    [c.1480]    [c.549]    [c.549]    [c.122]    [c.889]    [c.87]    [c.133]    [c.155]    [c.111]    [c.277]    [c.1444]    [c.1444]    [c.17]    [c.31]   
Химия азокрасителей (1960) -- [ c.311 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Потенциал химическии

Потенциал химический

Химический потенция



© 2026 chem21.info Реклама на сайте