Интенсивность относительная

Структура псевдоожиженного слоя. Псевдоожиженный слой представляет собой систему твердых частиц и газа (жидкости), которые находятся в интенсивном относительном движении. Структура такого слоя зависит от ряда факторов скорости ожи- [c.361]

Интересно отметить, что учет внутренних напряжений приводит к асимметрии распределения интенсивности относительно узла обратной решетки (относительно точки к = 0). В этом можно убедиться, построив график Ф (д, к) р как функцию к при заданном направлении п = к/к. Функция Ф (д, к)р, как это следует из определения (27.15), обладает анизотропией относительно направления п. Из выражения (27.14) можно видеть, что фактор Ф (д, к)Р модулирует распределение интенсивностей внутри узла обратной решетки, которое определяется интерференционной функцией Лауэ (27.16). Последнее означает, что упругие искаже- [c.243]

В практике спектрального анализа измеряют не абсолютные, а относительные величины интенсивностей (относительно интенсивности в спектрах веществ, выбранных в качестве эталонов). [c.8]

Марка электрода Интегральная интенсивность относительно единицы [c.117]

При спектральном анализе можно не заботиться о выборе единиц для измерения интенсивности — относительная интенсивность является величиной безразмерной. Можно использовать также любые удобные единицы, например деления шкалы регистрирующего прибора, лишь бы они были непосредственно связаны с абсолютной или относительной интенсивностью. Часто градуировочные графики при количественном анализе строят прямо в этих условных единицах, так как связь между интенсивностью спектральных линий и концентрацией находится опытным путем и можно не переходить от условных единиц к истинным значениям относительной интенсивности. [c.153]

Наблюдаемое явление объясняется снижением общей поверхности раздела эмульсий в этом ряду а также, как установлено предварительными экспериментами, более интенсивным относительным снижением вязкости самой углеводородной среды при повышении температуры. [c.87]

Н-комплексов. Для успеха требуется достаточно большое смещение полосы и высокая ее интенсивность, относительно мало чувствительная (в идеале нечувствительная) к образованию ВС. [c.117]

В растворе эта полоса становится мало заметной (рис. 42, б), но появляется интенсивная относительно широкая полоса при 3350 см- , характерная для гидроксильной группы, связанной водородной связью. Для спиртов характерна также полова в области 1200—1000 см , обусловленная скелетными колебаниями связи С—О. Кроме того, в области 1400—1250 см- имеются пики, обусловленные деформационными колебаниями группы ОН. [c.152]

Интенсивности. Относительные силы линий для разрешенных переходов в случае слабого поля могут быть получены с помощью матричных элементов. [c.153]

Сущность работы. Метод основан на отыскании в спектре вещества линий, характерных для определяемого элемента, и оценке их относительной интенсивности. Относительную интенсивность линий примеси оценивают по отношению к интенсивности линий основы. [c.162]

XIV. 2. В ИК-спектре чистой пропионовой кислоты наблюдается интенсивная широкая полоса с размытым максимумом около 3000 и две значительно более узкие полосы при 1758 и 1710 см . Полоса при 1758 сл< имеет вид плеча на полосе 1710 слг которая очень интенсивна. Относительные интенсивности эти.х двух полос изменяются при разбавлении неполярным растворителем. [c.323]

Получение масс-спектра может быть очень длительным и трудоемким. Поэтому часто данные суммируют и переводят в график зависимости интенсивности (относительной распространенности фрагментов) от отношения от/е. Относительная распространенность передается процентным отношением интенсивности данного пика к интенсивности наиболее высокого пика в спектре. Часто целесообразно выражать интенсивность в единицах полной ионизации S. При этом процент, вносимый каждым пиком в полную ионизацию, вычисляется путем деления интенсивности данного пика на сумму интенсивностей всех пиков. Если спектр получен не для всего интервала от единицы до молекулярного веса вещества, указывается нижний предел в виде нижнего индекса при 2 (например, Ei2 означает, что спектр получен для интервала масс от 12 до молекулярного веса). Типичный график приведен на рис. 12-3. Для сравнения интенсивностей разных пиков в одном спектре удобно пользоваться относительными распространенностями. Для сопоставления интенсивностей пиков в разных спектрах следует пользоваться единицами полной ионизации. В общем случае удается без [c.404]

Тем самым достигается максимально возможная относительная скорость газа для всех частиц топлива. Интенсификация воспламенения и профилактическая шуровка слоя обеспечиваются интенсивным относительным движением топлива в пределах топочной камеры. [c.183]

Относительные интенсивности линий. Хотя имеется большое число возможных переходов для заполнения вакансий на оболочке, за счет которых возникают линии рентгеновского излучения различной энергии, например Ка и К или вплоть до 25 различных -линий, вероятность каждого типа перехода меняется в значительной степени. Относительные интенсивности линий означают относительные вероятности образования линий внутри серии, т. е. линий, возникающих за счет ионизации данной оболочки. Отметим, что относительное соотношение линий устанавливается внутри серии, например такой, как -серия эти величины не включают в себя относительные соотношения линий между сериями, как, например, /С-серии по отношению к -серии. Относительные интенсивности линий в серии сложным образом меняются в зависимости от атомного номера. Соотношение линий в /С-серии хорошо известно, но в - и М-се.-риях они известны гораздо меньше. В табл. 3.7 в первом приближении приведены относительные интенсивности линий значительной интенсивности относительные интенсивности линий являются полезными при интерпретации спектров, наблюдаемых с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии. [c.76]

Аналогичные опыты на установке с охлаждаемыми стенками для сравнения проводились с коксовой мелочью. Процесс горения коксовой мелочи в кипящем слое в начальный период, так же как и челябинского угля, протекает вполне устойчиво и с высокой интенсивностью. Несмотря на невысокий выход летучих, воспламенение коксовой мелочи в кипящем слое не ограничивает скорости протекания основного процесса, так как интенсивное относительное движение частиц топлива способствует быстрому и равномерному распределению свежезагруженного топлива по всему объему раскаленного слоя. [c.200]

При организации процесса в кипящем слое по второму принципу все частицы топлива будут находиться не только в интенсивном относительном движении, но и должны совершать поступательное движение вдоль топки так, чтобы достигалось про- [c.201]

Элемент Длина волны, нм Потенциал возбуждения, эВ Интенсивность Относительная интенсивность [c.88]

Обычно процесс испускания — это излучательный переход с нулевого колебательного уровня (и = 0) состояний или на колебательные уровни основного состояния Sq. Чаще всего спектр испускания изображают в виде графика зависимости относительной интенсивности (относительное число фотонов на единичный интервал частот или длин волн) электронно-колебательных полос от частоты или длины волны. На рис. 27 и 28 показаны спектры испускания [30] нафталина и бензофенона соответственно. Эти спектры были сняты в ЕРА при 77° К они не зависят от длины волны возбуждающего света ). [c.68]

Если теперь 1) — интенсивность (относительная доля) использования г-го эффективного режима -того блока в момент времени I, то условие того, что в каждый момент времени на горизонте планирования используется лишь один эффективный режим, может быть записано в виде [c.121]

Сопоставляемые поверхности Интенсивность Относительный износ (по отношению к бетонной поверхности) [c.67]

Атомные координаты (х, у, z), локализованные прямыми методами и (или) разностными синтезами Фурье, можно улучшить при помощи уточнения методом наименьших квадратов, который находит наилучшую модель ( F ), аппроксимирующую набор экспериментальных данных ( Fq )- Традиционно большинство кристаллических структур уточняют относительно Fq(, при этом на блюдаемые структурные амплитуды, меньшие, чем тп lFol, считаются ненаблюдаемыми. Величина ет представляет собой экспериментально найденное стандартное отклонение, а m — произвольно взятое значение между 2 и 4. Отбрасывание таких слабых отражений широко используется на практике, так как оно приводит к улучшению окончательных значений параметров добротности (ур. 11.2-14-11.2-16). Метод уточнений включает минимизацию функции w( Fo — F ) с индивидуальными весовыми коэффициентами w для каждой структурной амплитуды. Эта методика обычно приемлема для хороших наборов данных, но оказывается менее надежной для слабо дифрагирующих кристаллов, так как 60-70% экспериментальных данных можно признать ненаблюдаемыми. В таких случаях очевидно, что необходимо включать все значения Fo . В настоящее время наблюдается существенный рост числа структур, уточненных с использованием метода для полного набора данных об интенсивностях относительно Fl в котором минимизируют сумму X w(Fq — Подобная стратегия также позволяет избежать проблем, связанных с расчетом [c.410]

Тип меУ1алки Симплекс Относительная интенсивность Относительная эффективность [c.196]

В более старых работах при фотогргфнче-ской регистрации спектра интенсивность линий определялась микрофотометром или визуально. В последнем случае часто использовалась условная (например, десятибалльная) оценка относительно самой яркой линии спектра. Во многих советских работах 40— 50-х годов использовалась шкала интенсивностей относительно яркой линии цикло-гексана (802 m 1), принятой в качестве стандарта, причем ей приписывалась интенсивность 250 условных единиц. [c.39]

В первых экспериментах по наблюдению фосфоресценции флуоресцеина в борнокислотных стеклах было обнаружено, что по крайней мере два механизма ответственны за появление долгоживущего излучения эти процессы были названы а- и р-фосфоресценцией. -Фосфоресценция — обычное триплет-син-глетное излучение, описанное в предыдущих разделах его интенсивность относительно нечувствительна к температуре. Существует несколько типов а-фосфоресценции, и в этом разделе мы обсудим тот из них, который известен как Е-тип задержанной флуоресценции и был обнаружен впервые при исследовании эозина (Р-тип задержанной флуоресценции, обнаруженный при изучении флуоресценции пирена, будет упомянут в разд. 5.5). [c.109]

При анализе смесей сигналы от отдельных каучуков перекрываются, поэтому ширину отдельного пика приводят в единицах его интенсивности относительно исходной интенсивности сигнала, т.е. в процентах интенсивности сигнала (Н%). Например, для ненасыщенных эластомеров используется сигнал олефиновых протонов в области 5-5,5 м.д. Расчетная процедура в методе ЯМР включает определение двух корректирующих факторов положения наблюдаемого пика относительно исходного положения выбранного сигнала второго эластомера и интенсивность сигнала в данном пике в процентах от интенсивности сигнала первого эластомера. Факторы соответственно Р%Н и К%Н могут коррелировать с величиной Н%, которая, в свою очередь, коррелирует с плотностью физических цепей сетки оцененной либо по константе С Муни-Ривлина, либо по равновесной степени набухания с помощью уравнения Флори-Ренера. Поскольку эти три корреляции (Н% с ПрЬу , Р%Н с Н%, К%Н с Н%) определяются для обоих эластомеров, можно по спектрам смеси оценить плотность цепей сетки в обеих фазах. Для этого величину Н% рассчитывают для одного из эластомеров, не учитывая влияния на сигнал второго эластомера. Далее вычисляют соответствующие значения Р%Н и К%Н, а затем по интенсивности сигнала - величины корректирующих факторов для второго эластомера. Аналогичную процедуру проводят для второго эластомера. Это первый цикл процесса итерации, который повторяется до тех пор, пока изменения в величине Н% не становятся незначимыми. По окончательной величине Н% определяют плотность цепей сетки. Результаты, полученные для смешанного вулканизата, хорошо согласуются с данными для каждого из эластомеров. [c.571]

В газогенераторах с кипящим слоем осуществляется тот же парал-лелиюточный процесс, что и в плотном слое обращенного газогенератора. Разница только в том, что интенсивное относительное движение и хорошее перемешивание частиц во взвешенном и в особенности в кипящем слое, в отличие от плотного слоя, способствуют выравниванию температур по высоте слоя. Вообще всякого рода перемешивание частиц топлива (гидродинамическое или механическое, например, с помощью вибратора) способствует переносу тепла так называемым твердым теплоносителем, улучшает условия прогрева и воспламенения топлива. Но, с другой стороны, большая порозность, по сравнению с плотным слоем, ведет к уменьшению реакционной поверхности в единице объема. [c.27]

Применение вибрации для образования кипящего слоя не является новым. Давно было известно, что если слой мелкозернистых- сыпучих материалов подвергать вибрации с определенной частотой и амплитудой колебаний, то слой разрыхляется, приобретает текучесть и внешне напоминает кипящий слой. На это свойство, в частности, обратил внимание Д. Д., Баркан [6, 7], который установил, что при ускорении вибрации, превышающем критическое лишь на 10—20%, вибрирующий слой сухого песка приобретает качественно новые свойства по сравнению со слоем, вибрирующим с ускорением меньше критического. Слой становится подвижным подобно жидкости, порозность его заметно увеличивается, и частицы слоя. приобретают интенсивное относительное дврйкение. Вибрация давно применяется для перемещения, мелкозернистых материалов перемешивания, сепарации, уплотнения и. для других целей. В химической технологии вибрация используется для интенсификации различных процессо . Так, еще в 1 40 г. были проведены опыты по применению виброкипящего слоя для интенсификации и Л1еханизации процесса сжигания твердого топлива. [c.138]

Лиу [5, 6] показал, что в спектрах растворов длипноцепиых алканов, т. е. олигомеров полиэтилена, в ароматических растворителях происходит расщепление метиленового сигнала. На рис. 7.2 представлены спектры растворов ряда нормальных алканов от м-СбН14 до к-СгвНбв в а-хлорнафталине, снятые на частоте 60 МГц при 35 °С. (Узкий пик при О Гц —сигнал внешнего эталона — диоксана). Более экранированный из двух сигналов углеводорода — сигнал концевой метильной группы, интенсивность которого уменьшается с удлинением цепи. Начиная с С18 становится заметным расщепление метиленового сигнала на два пика. (Это расщепление, вероятно, может быть обнаружено и в спектрах низших алканов, снятых на более высокой частоте). При удлинении цепи больший из двух пиков сдвигается в слабое поле и возрастает его интенсивность относительно другого пика, положение которого с увеличением длины цепи (выше С18) не меняется. Для полиэтилена интенсивность слабопольного пика настолько велика, что другой пик не виден, и метиленовые протоны дают, таким образом, один сигнал (пик Е на рис. 7.1). В неароматических растворителях расщепления метиленового сигнала в спектрах алканов не наблюдается. Даже при разбавлении а-хлорнафталина небольшим (около 20% по объему) количеством четыреххлористого углерода расщепление значительно уменьшается [6]. Расщепление уменьшается также и при повышении температуры. [c.145]

Распад молекул арилалкиловых эфиров тиоугольной кислоты под действием электронного удара сопровождается разрывом С—О и С —5 связей, примыкающих к карбонильной группе. При этом преимущественно образуются алкилтио- и фенокси-ионы или отвечающие им радикалы (рис. 1). Оставщиеся после отщепления этих осколков фрагменты молекулы тиокарбоната также проявляются в масс-спектрах (см. табл. 4). Под действием электронного удара наблюдается и разрыв С—5 и С—О связей, не смежных с карбонильной группой здесь легче идет разрыв С 8 связи. Молекулярные ионы достаточно хорошо просматриваются в спектрах (интенсивность относительно максимального иона в спектре составляет от 1 до 12%). Длина алкильной цепи может быть определена по фрагментам К СН = СН (см. рис. 1), [c.151]

Для эксфагирования в последнее время стали применяться пульсаторы в виде фубы, нижний конец которой погружен в негерметичную емкость с обрабатываемой средой, а верхний конец через быстродействующий клапан попеременно соединяется с резервуарами высокого (0,3-0,4 МПа) и низкого (0,002-0,004 МПа) давления [73, 87, 88]. Жидкость с частотой порядка 1 Гц выта-ткивается в емкость с суспензией, вызывая интенсивное относительное движение фаз, а затем вновь втягивается в трубу. [c.497]

Гораздо лучшим способом учета требуемой поправки явяяетея применение самопишущего прибора, позволяющего регистрировать интенсивность относительно длины волны тогда фон определяется значениями минимальной интенсивности по обеим сторонам аналитической линии (рис. 50). Линия фона, обусловленного натрием, меняется, но интенсивность полосы окиси кальция около 5540 А с увеличением содержания натрия не претерпевает изменения. Следовательно, в этом случае можно калибровать прибор по стандартам, содержащим известное количество кальция, но не содержащим натрия, [c.199]

Интенсивное относительное движение частиц в кипящем слое является той основной и принципиальной особенностью его, которая используется для механизации, автоматизации и повышения интенсивности многих технологических процессюв. Оказывается, например, что, обладая текучестью, кипящий слой подобно жидкости способен самопроизвольно перемещаться из одной камеры реактора в другую. [c.6]

Элемент Длина волны, нм Потенциалу возбуждения, ЭЬ Интенсивность Относительная ИНТ61Н1-СИВНОСТЬ [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология