Электронная упругая поляризация

Электронная упругая поляризация 149 [c.149]

Электронная упругая поляризация [c.149]

Электронная упругая поляризация 151 [c.151]

Неполярные вещества также поляризуются вследствие упругого смещения связанных электронов (деформационная поляризация). Диэлектрическая проницаемость неполярных диэлектриков, обусловленная деформационной поляризацией, значительно меньше диэлектрической проницаемости полярных диэлектриков, зависящей только частично от деформационной и в основном — от дипольной поляризации. [c.54]

Чем резче выражена поляризация вещества, тем больше величина диэлектрической проницаемости и рассеяние энергии, вызванное трением при периориентации молекул. В современной теории различают два основных вида поляризации, как свойства вещества, связанные с его агрегатным состоянием и структурой [2]. К первому виду относят происходящую мгновенно (упруго) поляризацию в этом случае под воздействием сил электрического поля энергия не рассеивается, т. е. не происходит выделения тепла (случай электронной и ионной поляризаций). Второй же вид поляризации сопровождается рассеянием энергии в веществе (релаксационная поляризация и некоторые другие виды). [c.7]

Электронная поляризация Р , возникающая в результате упругого смещения и деформации электронных облаков относительно поля ядер в направлении положительного полюса внешнего электрического поля. Она соответствует объему смещенных электронных облаков [c.6]

Однако мы не учли, что необходима энергия для поляризации электрона. Если считать, что электрон связан упругими силами, то энергия равна Кх 12, где К — упругая постоянная. Эта постоянная может быть выражена через поляризуемость. [c.338]

Электронная поляризация - электрическая поляризация, обусловленная упругим смещением и деформацией электронных оболочек относительно ядер в диэлектрике. [c.398]

Электронной поляризацией называют возникновение дипольных моментов в результате смещения электронных орбит относительно положительно заряженных ядер под воздействием внешнего электрического поля (рис. 2.1). Электронная поляризация происходит в атомах или ионах всех материалов и, таким образом, независимо от возможного наличия в диэлектрике других видов поляризации, наблюдается во всех диэлектриках и практически не связана с потерями энергии. При скачкообразном увеличении напряженности поля процесс установления поляризации этого вида имеет колебательный характер с частотой, определяемой частотой собственных колебаний молекул. Поэтому часто электронную поляризацию называют упругой или резонансной. Время установления электронной поляризации порядка 10 . .. 10 с. [c.415]

Поляризация может быть представлена также в виде суммы деформационной поляризации дР, зависящей только от упругих смещений электронов и атомных ядер в молекулах, возникающих под действием поля Е и ориентационной [c.29]

Здесь и далее под электронной и атомной поляризациями понимаются вклады в поляризацию диэлектрика, вызванные упругим смещением электронов или соответственно атомных ядер под действием внешнего поля (см., например, 23], стр. 403—422 или 53], стр. 114—116). [c.36]

Как уже было отмечено, еоо пиридина и нитробензола практически точно совпадают со значениями квадрата показателя преломления п% (D —линии натрия). Величины Еоо и ква, рата показателя преломления nL, получающегося экстраполяцией п от оптических частот к Я- оо, отличаются незначительно. Для нитробензола при 25° —п 0,12. Полагая, что п1о обусловлено упругой деформацией электронных оболочек, а разность еоо——упругим смещением атомных ядер, для атомной поляризации нитробензола получим [c.51]

Электронная поляризация. Этот тип поляризуемости прежде всего характеризуется упругим смещением электронных орбит относительно ядра при воздействии на атом или молекулу электрического поля определенной напряженности. Такую поляризуемость принято называть электронной поляризуемостью (аэ), а величину, отнесенную к одному молю диэлектрического вещества, электронной поляризацией [c.11]

Из изложенного выше вытекает, что сумма электронной и атомной поляризаций Р +Ра представляет собой деформационную поляризацию Рд, характеризующую упругое смещение как электронных облаков, так и ядер атомов в молекуле при воздействии электрического поля. [c.17]

Электронная поляризация является безынерционной, так как упругое смещение электронных облаков происходит настолько быстро, что не отстает от частот колебания приложенного поля даже при высоких частотах, лежащих в области ультрафиолетовых волн. [c.21]

Видно, что фоновая вольтамперная кривая (1 М КС1) имеет прямолинейный вид (омическая поляризация) и может определяться в основном упругим туннелированием электронов. Процессы взаимодействия ионов меди [c.337]

Видно, что фоновая вольтамперная кривая (1М КС1) имеет прямолинейный вид (омическая поляризация) и может определяться в основном упругим туннелированием электронов. Процессы взаимодействия ионов меди и кадмия с электроном вызывают резкое увеличение тока при потенциалах порядка 0,24 В и 0,63 В соответственно. [c.82]

Момент, обусловленный упругой деформацией электронных оболочек или упругим смещением атомов, составляющих молекулу, устанавливается почти мгновенно (в течение 10 —lO" " се/с). Величина диэлектрической проницаемости, связанная лишь с установлением электрического момента этого вида, определяется известным соотношением Максвелла г =п (п — оптический показатель преломления). Это основной вид поляризации в неполярных диэлектриках. [c.248]

Отталкивание двойных слоев измеряли путем поляризации двух проволочек, одну из которых укрепляли на упругом крутильном подвесе, а вторую жестко соединяли с подвижной частью прибора и плавно подводили к первой. По мере сближения первая проволочка отталкивалась от второй и скручивала упругий подвес. Наконец, когда отталкивание двойных слоев не могло более преодолеть противоположно направленного скручивающего усилия упругого подвеса, проволочки приходили в контакт друг с другом Максимум углового отклонения первой проволочки измеряли оптически и при помощи электронного устройства и считали пропорциональным силе отталкивания между проволочками. Полученные кривые потенциал — сила имели минимум (для некоторых разбавленных растворов), который приняли за п.н.з. [c.226]

Высокая упругая связь зарядов в диэлектрике, электронов и ядер в атомах, атомов и ионов в молекулах, структура молекул обусловливают электрическое смещение и поляризацию зарядов под действием сил электрического поля. [c.66]

Электронная поляризация представляет собой упругое смещение и деформацию электронных оболочек атомов и ионов. [c.67]

При введении в каучуки ферритового наполнителя образуются неоднородные системы с существенно измененными диэлектрическими свойствами. На рис. 5.5 представлена зависимость диэлектрической проницаемости вулканизатов магнитномягких резин на основе ряда каучуков от содержания ферритового наполнителя Ф1. Как видно из рисунка, у ненаполненных вулканизатов на основе неполярных каучуков значение е лежит в пределах 2—3, что обусловливается в основном упругой электронной поляризацией. В связи с тем, что смещение электронов и ионов под действием электрического поля происходит весьма быстро (за время порядка 10 5 и 10 з с соответственно), то при всех радиотехнических частотах этот вид поляризации успевает полностью установиться за время много меньше полупериода приложенного поля, поэтому при этих частотах не возникает диэлектрических потерь, обусловленных упругими видами поляризации [136]. В вулканизатах, имеющих полярные группы, диэлектрическая проницаемость определяется в основном дипольно-релаксационной поляризацией, а значение е лежит в пределах 10—12. [c.123]

Диэлектрические свойства материала обусловлены смещением электрических зарядов. В стекле, помещенном в поле радиочастоты, возникают, кроме электронной ае, ионная поляризация упругого смещения (а,) и ионная тепловая поляризация ( ,). Общая поляризация вещества выражается уравнением Клаузиуса— Мосотти [c.28]

Упруго-ионная поляризация может происходить и в полярных молекулах в этом случае индуцированный момент за счет электронного смещения складывается векторно с постоянным дипольным моментом молекулы. [c.25]

Поляризация диэлектрика во внешнем электрическом поле может быть представлена в виде суммы деформационной и ориентационной составляющих, причем первая из них, связанная с упругими смещениями электронов и ядер атомов, не зависит от температуры. Вторая составляющая поляризации уменьшается с ростом температуры, поскольку повышение интенсивности теплового движения препятствует сохранению ориентации полярных молекул или молекулярных ориентированных групп по направлению поля. [c.43]

Такая поляризация называется электронной. Она требует всего 1Q сек и, будучи идеально упругой, не вызывает потерь энергии е = 2 (см. 1У.13). [c.407]

Движение ионов в газе отличается от движения электронов еще и тем, что взаимодействие ионов с молекулами не только имеет характер упругого столкновения типа удара упругих шаров, но и обусловлено также поляризацией молекул электрическим полем ионов. Существенно также, что при каждом соударении ионы отдают большую долю энергии, чем электроны. Поэтому скорость хаотического движения ионов меньше скорости электронов и при каждом соударении они в большей степени сохраняют направленность движения. [c.119]

В зависимости от того, какие частицы и на какое расстояние смещаются, различают упругую и релаксационную поляризации. Упругая поляризация происходит в результате смещения упругосвязанных между собой частиц и может быть электронной и атомной (рис. 23). [c.130]

Емкостные методы связаны с тем, ято диэлектрическая проницаемость диэлектрика зависит от воздействия электрич. поля, создающего поляризацию — смещение и ориентацию электронов и ионов. Количественной характеристикой поляризации служит ее вектор. Различают поляризацию упругую (без тепловыделения) и релаксационную (с тепловыделением). Последняя может быть дипольно-релаксационной, ионно-релаксационной и электронно-релаксационной. Наличие лишь одной электронно-релаксационной поляризации приводит к наинизшему значению диэлектрич. проницаемости е (для неполярных жидкостей, обычно ниже 2,5), близкому к квадрату показателя преломления света, Дипольно-релакса-ционная поляризация, присущая полярным диэлектрикам, характеризуется гораздо более высокими значениями е для воды е в десятки раз выше, чем для неполярных жидкостей. С возрастанием темп-ры е полярного диэлектрика вначале увеличивается, проходит через максимум и затем постепенно снижается. Наивысшее значение е=е, имеет в постоянном электрич поле. С увеличением частоты, но при небольших ее значениях, диполи успевают ориентироваться в соответствии с переменным полем, и диэлектрич. проницаемость остается почти постоянной — близкой к Ец. Дальнейшее увеличение частоты приводит к тому, что диполи уже не успевают следовать за полем, ориентировка их осуществляется с постепенно уменьшающейся амплитудой, диэлектрич. проницаемость снижается и при неограниченном возрастай I частоты стремится к минимальному значению е ,. обусловленному лишь электронно-релаксационпои поляризацией. Диэлектрик, помещенный в переменном электрич. поле, нагревается за счет диэлектрич. потерь, обусловленных поляризацией, активным сопротивлением, неоднородностью структуры и ионизацией. Общей количественной характеристикой служит угол диэлектрич. потерь б (или тангенс этого угла), к-рый дополняет до 90° угол сдвига фаз между током и напряжением, приложенным к конденсатору, между обкладками к-рого находится данный диэлектрик. При отсутствии активного сопротивления 6=0, а при отсутствии емкостного 6=90°. [c.154]

Релаксационная поляризация возникает при смещении слабо связанных между собой дипольных молекул, электронов или ионов. Их появление обычно обусловлено дефектами кристаллической рещетки. Если такие слабо связанные частицы ориентируются во внещнем поле, то поляризация называется ориентационной (рис. 23, в). Слабосвязанные частицы в отличие от упруго-связанных соверщают не только тепловые колебания относительно некоторого равновесия в кристаллической рещетке, но и скачком изменяют свое равновесное положение под действием флуктуаций теплового движения. При этом они остаются в пределах некоторого объема, который представляет глубокую потенциальную яму. [c.131]

Если частота электромагнитного ноля велика (оптический диапазон), то диноли не успевают переориентироваться, и вклад в поляризацию дает только упругая электронная поляризация. Это дает возможность определения величины х путем измерения Рт на разных частотах. Определение динольных моментов нро-150ДИТСЯ путем разбавления в неполярных растворителях [112]. [c.63]

Электронная и ато.мная поляризации вызваны упругим смещением электронов и соответственно атомных ядер в молекулах под действием внещнего поля. Ориентационная поляризация обусловлена изменением распределения ориентаций диполей, возникающим при наложении внешнего электрического поля. [c.10]

Изменение показателя преломления, а вместе с тем и молекулярной поляризации или поляризуемости с длиной волны — дисперсия (стр. 72) — происходит вследствие того, что быстрые электромагнитные колебания приводят в колебание массу положительных и отрицательных зарядов. Модель молекулы Клаузиуса-Мосотти (стр. 83, сноска 1) — упругий шар с металлически проводящей поверхностью, по которой свободно двигаются заряды, может объяснить преломление света, но не может объяснить дисперсии. Однако это удалось сделать уже в классической теории дисперсии Максвелл (J.С.Maxwell) и Лорентц (Н. А. Lorentz) произвели расчет на основании модели молекулы, состоящей из положительных и отрицательных, способных сдвигаться, поляризуемых электрическим полем зарядов (теперь — это атомные ядра и электроны). Если заряды выведены из положения равновесия действием некоторой силы, например, электро- [c.84]

Нитрид алюминия относится к алмазоподобным соединениям типа А В . К этому же классу соединений относится и нитрид бора, который в свете вышеприведенного рассмотрения, можно считать аналогом углерода, тогда как нитрид алюминия можно отождествить с кремнием. И действительно, нитрид бора имеет две модификации — гексагональный нитрид бора со структурой типа графита и боразон со структурой цинковой обманки (электронные конфигурации валентных з р - и хр -электронов соответственно). Нитрид алюминия имеет одну модификацию типа вюртцита с координационным числом 4 и возможной электронной хр -конфигура-цией, которая возникает в результате перехода одного электрона азота к алюминию, что приводит к значительной поляризации связи [1]. Гетеродесмический характер этого соединения обусловливает высокую жесткость решетки, что определяет высокие значения модуля нормальной упругости, характеристической температуры и фононной составляющей теплопроводности, а также малое значение коэффициента термического расширения. [c.170]

Поиски новой, более корректной модели, привели к тому, что в 1948 г. Давыдов [21] предложил для описания свойств сольватированных в жидком аммиаке электронов использовать теорию локальных состояний свободных электронов, развитую ранее для ионных кристаллов. Аммиак в этом случае рассматривался как квазикристал-лический диэлектрик с упругой инерционной поляризацией молекул, в котором возникающие при диссоциации атомов металла свободные электроны находятся в состоянии поляронов . На основе этой гипотезы удалось дать довольно полное описание свойств металл-аммиачных растворов. Поэтому в следующей главе будут рассмотрены основные представления и выводы теории полярона [c.15]

Структура электронных спектров сложных молекул в жидких растворах и стеклах выражена слабо. В лучщем случае удается идентифицировать несколько колебательных интервалов между пиками непрерывных полос поглощения. Тепловые флуктуации в жидком состоянии, по-видимому, мало влияют на общий вид этих спектров, хотя они могут в заметной степени зависеть от природы растворителя и температуры. С одной стороны, даже при отсутствии каких-либо специфических взаимодействий между молекулами растворенного вещества и молекулами растворителя, конечно, будет происходить сильная взаимная поляризация. С другой стороны, профиль электронной полосы поглощения будет зависеть от заселенности различных колебательных уровней энергии основного состояния. Поэтому, для того чтобы рассмотреть спектральные характеристики разбавленных растворов асимметричных молекул в оптически неактивной среде, примем следующую модель. Предположим, что каждая молекула растворенного вещества занимает ячейку внутри локальной жесткой матрицы, образованной молекулами растворителя. Эти ячейки имеют низкую симметрию или лищены симметрии, так как их форма определяется формой асимметричных молекул, которые они окружают. В отсутствие постоянных полей их оси беспорядочно ориентированы в пространстве. Поступательные и вращательные степени свободы молекул растворенного вещества проявляются теперь как колебательные и крутильные ветви с низкими основными частотами. Мы будем называть их либрациями . Упругие силы, соответствующие либрациям, зависят от микрокристаллического окружения, которое предполагается инертным. [c.54]

Для экспериментальной проверки существующих расчетов вращательного возбуждения молекул существует, как уже отмечалось выше, единственный путь — интерпретация измеренных в электронных роях коэффициентов переноса электронов. Результаты многочисленных экспериментальных исследований различных коэффициентов переноса в водороде, дейтерии, азоте, углекислом газе, кислороде и окиси углерода суммированы в работах [116—120]. Авторы их рассчитали функцгш распределения электронов по скоростям и коэффициенты переноса путем решения кинетического уравнения Больцмана, задаваясь предварительно набором упругих и неупругих сечений, а затем сравнивали вычисленные коэффициенты переноса с экспериментальными. При наличии расхождений вносились изменения в исходный набор сечений, и процедура повторялась до получения совпадения вычисленных и экспериментальных значений коэффициентов. Следует отметить, что результаты такой процедуры, по-видимому, не дают однозначного определения сечений. Тем не менее авторам [116—120] удалось сделать ряд выводов о справедливости расчетов сечений вращательного возбуждения рассматриваемых молекул. Например, результаты расчетов [97] для водорода, видимо, неверны, так как для согласования результатов расчета и измерения коэффициентов переноса пришлось увеличить квадрупольный момент в 1,5 раза по сравнению с известной из литературных данных величиной [121]. Для азота расчет но [97 [ дает удовлетворительные результаты, однако учет поправок на поляризацию [99] ухудшает согласие с экспериментом и т. д. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология