Реактивы для сред

Реактив предложен Бергом в 1927 г. и получил очень широкое применение. Этот реактив осаждает ионы многих элементов, что создает известные трудности для разделения. Однако, создавая определенную среду (pH раствора, присутствие комплексообразователей и др.), с помощью оксихинолина можно делить большое количество катионов. Так, например, для разделения алюминия и магния сначала используют в качестве среды смесь уксусной кислоты с уксуснокислым натрием или аммонием в этих условиях осаждается только оксихинолинат алюминия. Затем в фильтрате создают аммиачную среду, причем осаждается оксихинолинат магния. [c.103]

Для определения никеля в стали применяют диметилглиоксим. Этот реактив количественно осаждает никель только в среде, близкой к нейтральной. Однако в этих условиях будет осаждаться также железо в виде гидроокиси. Железо можно отделить от никеля действием избытка аммиака, но тогда для отделения гидроокиси железа фильтрованием потребуется много времени, и осадок не будет использован для анализа, так как в стали железо не определяют. Кроме того, осадок гидроокиси железа захватывает некоторое количество никеля и поэтому определение [c.106]

Лучшие результаты колориметрического определения получаются при использовании ряда органических реактивов, из которых наибольшее применение имеет дитизон. Этот реактив образует окрашенные соединения не только с ионами свинца, но реагирует также с ионами многих других металлов, например ртути, серебра, меди, цинка, кадмия и т. д. Однако с различными ионами дитизон реагирует при разных условиях, в частности, большое значение имеет величина pH среды. При подборе соответствующей кислотности раствора можно определить свинец в присутствии некоторых из перечисленных ионов другие необходимо предварительно отделить. [c.260]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Хотя большинство альдегидов и кетонов гладко реагируют с реактивами Гриньяра, известно несколько типов побочных реакций, которые протекают в основном в случае затрудненных кетонов и объемистых реактивов Гриньяра. Наиболее важными среди этих побочных реакций являются енолизация и восстановление. Для осуществления первой необходимо, чтобы альдегид или кетон имели атом водорода в а-положении, а для второй — чтобы реактив Гриньяра содержал [5-водород. [c.367]

Реактив Среда > тах. Стоксово смещение , 1Ш Перекрывание спектров поглощения и люминесценции, пм Кван- товый выход, Я, % Молярный коэффициент погашения (е) Произведение e O.OIQ [c.78]

Опубликованы работы, посвященные рассмотрению замещения галогена металлом [1] и реакции металлирования литийорганическими соединениями [2]. Литиевое соединение более реакционноспособно, чем соответствующий реактив Гриньяра, его можно готовить и применять в углеводородном растворителе и с ним менее вероятно образование продуктов восстановления или 1,4-присоединения. К недостаткам литийорганических соединений относится только их более высокая стоимость по сравнению с реактивом Гриньяра, более высокие требования к обезвоживанию реакционной среды и необходимость проведения реакций в атмосфере азота. Как с литийорганическим соединением, так и с реактивом Гриньяра карбоксилирование может идти дальше стадии образования соли кислоты до образования кетона, особенно в том случае, если соль растворима в той среде, в которой проводится реакция [31. [c.255]

Групповой реактив-осадитель на ионы V аналитической группы — сероводород осаждает в солянокислой среде сернистые соединения мышьяка (АзаЗз и — [c.326]

В коррозионную среду вводят соответствующий реактив. Например, начало коррозии железа можно фиксировать добавлением ионов [Ре(СЫ)б], а появление ионов меди можно обнаружить раствором аммиака — тетрааммиакат меди и т. д. [c.528]

ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSO< в разбавл, H2SO4. Примен. для обнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

Нельзя реакцию проводить в щелочной и сильно кислой среде. В щелочной среде реактив разлагается по уравнению [c.243]

Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым и содержать небольшой избыток уксусной кислоты. В щелочной среде образуется бурый осадок Со(ОН)з. В кислой среде осадок не выделяется. Реактив при хранении разлагается, выделяя окислы азота. Катион аммония мешает, так как дает ту же реакцию, что и калий. Поэтому его удаляют. [c.162]

По той же причине при использовании алюмогидрида лития необходимо работать в безводной среде. Следовательно, этот реактив непригоден для восстановления соединений, не растворяющихся в индифферентных органических растворителях, например, сахаров. В этих случаях прекрасно действует борогидрид натрия, поскольку он разлагается водой лишь медленно. [c.189]

В качестве специфического реагента на ионы никеля используют реактив Чугаева — диметилглиоксим, который в присутствии катионов N1 в аммиачной среде образует малорастворимый в воде комплекс красного цвета — бисдиметилглиоксимат никеля(П), который традиционно называют никельдиметилглиоксимом [c.18]

Реактив Среда Цвет флуоресценции Пределы определе-НИЯ, мкг1мл Мешающие элементы Литера- тура [c.165]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

За период сотрудничества с фирмой Реактив создавалась благоприятная обстановка для контракта с широкими кругами видных ученых и специалистов России и Союзных Республик. В свою очередь она привела к интеграции различных отраслей наук. Особенно хочу отмеппъ применение органических реактивов в электронике, охране окружающей среды, аналитическом приборостроении, создании химических сенсоров, ион-селективных электродов и др. В рамке программы Реактив нами создано новое поколение химических сенсоров, отличающихся высокой чувствительностью, селективностью и быстродейсгвием. Механизм действия этих сенсоров, основанный на принципе Гость-хозяин , позволяет определить следовые количества (10 мг/л) сероводорода, оксидов азота и серосодержащих органических веществ и др в воздухе. На этой основе созданы малогабаритные аналитические приборы. По существу эти сенсоры имитировали свойства различных биологических систем, имеющих металлокомплексные фрагменты. [c.10]

Смешанные магнийорганические соединения типа RMgX (реактив Гриньяра) весьма чувствительны к действию влаги, однако относительно устойчивы к действию кислорода воздуха. Это позволяет проводить магнийорганические синтезы в обычных условиях (без изоляции от воздуха), однако тщательно избегая попадания влаги в реакционную среду. [c.208]

Реакцию следует проводить в слабо-кислой среде (pH 4—6). В сильнокислой среде в результате ее обменного взаимо-дйствия с реактивом Nan [Со (N02)e] образуется кислота Нз [ o(N02)(i], претерпевающая дальнейшее разложение. В щелочной среде реактив разлагается с обра- кристаллы зованием малорастворимого гидроксида KjPb Си(Ы02)б] кобальта(1И) темно-бурого цвета [c.239]

Бумажка, смоченная раствором оксалата свинца РЬ(С2Нз02)2, применяется как реактив на присутствие в газообразной среде сероводорода. Бумажка чернеет. Какой происходит процесс Написать уравнение реакции. [c.244]

В этой реакции пероксид разлагается, давая радикал, который отрывает водород от РН образующийся при этом радикал К- димеризуется. Для реакции используют диалкил- и диацилпероксиды, а также реактив Фентона (см. реакцию 14-5). Реакция не носит общего характера, но в некоторых случаях выходы вполне приемлемые. Среди положений, по которым может идти реакция сочетания, следует в первую очередь назвать третичный атом углерода [230], а также а-положение к фенильной группе (особенно, если присутствует еще а-алкильная или а-хлорогрупны) [23П, к простой эфирной [232], карбонильной [233], циано- [234], диалкиламино- [235] илп сложноэфирной карбоксильной группам, в последнем случае кислотной или спиртовой составляющих стороны кислоты, либо со стороны спирта [236]. [c.93]

Напишите уравнение реакции получения фосфорной ортокислоты, учитывая, что в реакции принимает участие вода п что вторым продуктом реакции является оксид азота N0. Объясните появление бурого газа. Проверьте получение фосфорной ортокислоты действием молибдата аммония в кислой среде, применяя характерный реактив на ион РО4как указано в опыте 3,а или в работе 46, опыт 4. [c.145]

Открытие катионов никеля(1Т) Если в растворе отсутствуют катионы железа(П), то никель(П) открывают капельной реакцией с диметилглиоксимом (реактив Чугаева) в аммиачной среде на полоске фильтровальной бумаги — возникает окрашенная розовая зона вследствие образования комплекса никеля с димет1шглиоксимом красного цвета. [c.340]

Следовательно, осаждение NaH2Sb04 в щелочной или в кислой среде проводить не следует. Иногда сам реактив (KHjSbOJ имеет сильнощелочную реакцию вследствие загрязнения его щелочью, тогда осадок NaHaSbOi не образуется. Кислые и щелочные растворы нужно нейтрализовать соответственно щелочами или кислотами (КОН или уксусной кислотой). [c.103]

Эффективно также применение перекиси водорода в щелочной среде, особенно для эпоксидирования ненасыщенных карбонильных соединений, в качестве второго метода, приводящего к образованию гаранс-гликоля. Активньш агентом в данном случае служит, очевидно, анион перекиси "ООН, весьма подходящий для присоединения к олефинам, содержащим электроноакцепторные группы. Третий метод трй с-гидроксилир6вания состоит в применении перекиси водорода в сочетании с сульфатом двухвалентного железа реактив Фентона) или с вольфрамовой кислотой. В таких системах активным агентом служит, по-видимому, свободный гидроксильный радикал [c.253]

Если с одним и тем же реактивом дает осадки ряд ионов, то этот реактив называется групповым. Например, в кислой среде На8 осаждает ионы Си , Ag С(1 и Hg +. Характерным реактивом называется реактив, с помощью которого открывается один какой-либо ион таким реактивом пользуются для идентификации данного иона. Например, для иона Си характерным реактивом является аммиак, образующий комплексный ион [Си(ЫНз)4] , обладающий темносиней окраской. [c.170]

В лаборатории НИИ Реактив проведены исследования кавитационноакустических аппаратов погружного и проточного типов. Получены эмпирические уравнения для расчета вводимой в рабочую среду мопщости по конструкторским и скоростным характеристикам, включающим частоту вращения ротора, статического давления, тока нагрузки, холостого хода и др. параметры. Сравнение расчетных данных с экспериментальными пoкaзaJ и, что погрещность формул не превышает 5%. Показано, что эффективность кавитационных процессов можно увеличить путем поддержания статического давления в технологической камере, равным половине давления, развиваемого центробежными силами на периферии ротора. Подтверждено, что применение магнитных приводов в гидродинамических кавитационно-акустических аппаратах предоставляет возможность успеншого их использования в условиях высоких температур и давлений. [c.36]

Безводный реактив — черный кристаллический нле аморфный порошок, пл. 5,026 гусм=. Нерастворим в воде. При накаливании выше 535 С переходит в МП3О4. В кислой среде или при нагревании является сильным окислителем. [c.225]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Мугтабаров Ф. К. Разработка ингибиторов коррозии, адаптированных к условиям коррозионных сред месторождений ЗАО Лукойл-Запад-ная Сибирь // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии (Реактив-2000) / Тез. докл. ХН1 Междунар. науч.-техн. конф.—Тула 2000.—С. 105. [c.173]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-имии-2,6-дихлорхинопа (см. ф-лу) в этаноле. Примеп. для колориме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Предложен Г. Гиббсом в 1927. [c.130]

В то же время во ВНИИНП сконструировали автоклавный реакто вместимостью 0,1 м . Этот реактор был оборудован мешалкой с чаете той вращения 1500 об/мин. Вращение мешалки обеспечивалось элекгро двигателем, встроенным в реактор и работающим в среде сжатого этиле на. Ввод газа и инициатора осуществлялся в две точки по высоте реакто ра расчетное рабочее давление 150 МПа, температура 300 °С. Реакто] был установлен на Уфимском заводе синтетического спирта, процесс по лимеризации проводился с достижением конверсии этилена 15 %. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология