Развития концепция

В рамках разработок и развития концепции и стратегии обеспечения национальной безопасности России в общем комплексе угроз национальным интересам должны быть выделены угрозы в природно-техногенной сфере и предусмотрены меры по снижению и управлению рисками природно-техногенных катастроф. [c.15]

В частности, теплота адсорбции, в соответствии со вторым и третьим положениями теории Лангмюра, не должна зависеть от степени заполнения. Опыт показал, что в действительности теплота адсорбции надает по мере заполнения. Дальнейшее развитие концепции Лангмюра шло по линии отказа от указанных выше трех положений. [c.299]

С. 3. Рогинским была развита концепция, согласно которой активность катализатора тем выше, чем больше его свободная энергия. Такая термодинамическая неустойчивость катализатора, в частности проявляющаяся в высокой степени дисперсности его частиц и в наличии большого числа несовершенств кристаллической структуры, и обеспечивает высокую каталитическую активность. [c.412]

Развитие концепции ароматичности. Главная характеристика-энергетич. стабилизация структуры при молекулярной геометрии, создающей оптимальные условия для соответствующих электронных взаимодействий. Установление аналогичных связей между пространственным и электронным строением молекул др. структурных типов привело к расширению понятия А. [c.201]

В России становление концепции реструктуризации предприятия претерпело три этапа. На первом, в середине 1990-х гг. реструктуризация предусматривала урегулирование задолженности предприятия (как правило, перед федеральным бюджетом) с помощью различных финансовых инструментов, иногда с соответствующим изменением структуры акционерного капитала общества. В конце 1990-х гг. начался второй этап развития концепции реструктуризации, который был связан с расщирением применения законодательства о банкротстве предприятий (санация, внешнее управление) и в основном сводился к использованию традиционных мер антикризисного управления. Несколько позднее (конец 1990-х-начало 2000-х гг.) в РФ начинается и продолжается в настоящее время третий этап становления концепции и инструментов реструктуризации предприятия. Реструктуризация распространяется на успешно работающие предприятия и рассматривается в качестве необходимого и эффективного способа повышения конкурентоспособности предприятия. При этом используется весь набор средств, применяемых в настоящее время в развитых странах. [c.47]

Этапы развития концепции [c.48]

Подавляющая часть исследований, проводимых в настоящее время во всех областях органической химии, связана с синтезом, поэтому здесь уместно кратко остановиться на том влиянии, которое оказывает на синтез химия природных соединений. В особенности заслуживает дальнейшего развития концепция синтеза по биогенетическому типу или синтеза по биогенетическому образцу. Для химика-органика, если за начало отсчета в этой области взять работы Робинсона по синтезу тропинона [2] в качестве чистой идеи, то последующий период созревания , если можно так выразиться, был сравнительно долгим и небогатым событиями, поскольку идеи ранних лет лишь сравнительно недавно стали приносить ожидаемые плоды. [c.16]

Приведенные в табл. 11.2 данные показывают, что в реакциях ионизации бензойных кислот и ионов анилиния, щелочного гидролиза эфиров бензойной кислоты и взаимодействия анилинов с динитрохлорбензолом влияние 0-заместителей сильно отличается от влияния м- и -заместителей, причем о-метильная и о-нитрогруппа действуют в одном и том же направлении. По причинам, связанным с историей развития концепции пространственных препятствий, иногда не обращают внимания на то, что [c.476]

Значения для нерастворителей могут быть оценены из степени набухания полимеров в их присутствии. Развитая концепция дает представление о поведении полимеров даже при отсутствии количественных параметров. [c.143]

Следующей ступенью в развитии концепции промежуточной хемосорбции явились уже более общие теории, связывающие образование поверхностных соединений с инициированием реакций и управлением активностью твердых катализаторов. [c.14]

Получение химических соединений всегда являлось наиболее важной частью химии. Исследования в химической промышленности направлены главным образом на синтез новых и полезных материалов. Получение новых соединений — прекрасный путь накопления знаний по химии. В гл. I описано, как синтез первых координационных соединений привел к развитию концепций и теорий, которые имеют в настояш,ее время большую ценность. Недавно полученный Хе 4 является другим примером синтеза, который привел к огромному числу исследований как в синтетической, так и в теоретической химии. [c.94]

ТОЛЬКО К нескольким азотсодержащим соединениям и выполнены при /г=1, /г =0. Если с этими же параметрами рассчитать я-электронные плотности (например, в хинолине и пирроле), то они значительно хуже согласуются с опытными данными по ориентации, чем граничные электронные плотности. Однако этот факт, возможно, и не связан с механизмом реакций, так как хорошее соответствие наблюдается и при использовании энергий локализации. Развитие концепции граничных электронных плотностей привело к другим более сложным ИРС [55, 19а, Ь], применение которых к ароматическим гетероциклам должно представлять значительный интерес. [c.169]

Характер этих изменений указывает на то, что растворенные вещества прежде всего индуцируют формирование в воде структуры, вклад которой достигает максимума в точке, соответствующей экстремуму тех или иных свойств раствора. Дальнейшее возрастание концентрации растворенного вещества X,, приводит к разрушению этой структуры. Наибе лее развитая концепция о природе этой структуры уподобляет ее структуре клатратных кристаллических гидратов [341, 15]. Согласно этой концепции, при бесконечном разбавлении каждая молекула растворенного вещества окружена полиэдром, образованным 28 молекулами воды (или, если молекула растворенного вещества имеет малый объем, например молекула окиси этилена,, то полиэдр состоит из 24 молекул воды). Образование этих водных оболочек завершается при соотношении воды и растворенного вещества 28 1, что соответствует положению экстремума на диаграммах для некоторых свойств раствора. Дальнейшее добавление растворенного вещества приводит к слиянию этих структур, что дает более сложные полиэдры с общими гранями. После того как все полиэдры [c.238]

Бэйкер У. Развитие концепции ароматичности. В кн. Перспективы развития органической химии . Под ред. А. Тодда. ИЛ, М., 1959. [c.537]

Первый подход ориентирован на решёние четко определенного круга задач. В этом случае система имеет фиксированный состав, определенную логику проектирования и связи подсистем, что позволяет в окончательном виде сформулировать ее иерархическую структуру. Система разрабатывается как единое целое и, как следствие, с более тщательной обработкой элементов, что гарантирует высокие ее показатели. Но такой подход требует огромных коллективов, средств и времени. Кроме того, псполь-зуемая логика проектирования противоречит основному смысловому назначению системы (универсальности, возможности реализации различной логики проектирования, постоянному развитию). Концепция целостности разработки системы вполне приемлема при создании отдельных элементов или ориентированных пакетов программ, но вряд ли приложима к решению задач разработки проекта сложного производства. [c.36]

Развитие концепции Кобеко п тео работах Волькенштейна и Птииына , Кувшинекого п Сидорови-ча . Волькенштейн и Птицын дали математическую трактовку идеям Кобеко для простейшей модели жидкости. Авторы ограничились моделью, в которой каждая кинетическая единица может принимать только два энергетических состояния (основное и возбужденное) и характеризоваться одним временем релаксации (вместо набора энергетических состояний и соответственно спектра времен релаксации для реальной жидкости). Возбужденное состояние в принятой модели можно представить как разрыв между кинетическими единицами при образовании дырки в жидкости. [c.86]

Часто считается, что развитие концепции фупповых характеристических колебательных частот, применяемой в ИК-спектральных методах анализа, начинается с работ В. В. Коблентца в 1906 г. Как мы видели, однако, еше в 1881 г. аналогичные идеи были высказаны Абнеем и Фес-тингом на основе их собственных экспериментальных исследований. [c.52]

На рис. 14 и 15 представлены диаграммы для трехкомнонентных систем двух других типов. Они были предложены как логическое развитие концепции трех раздельных бинодальных кривых [58]. Рис. 14 представляет упрощенную [c.240]

Эта мысль, высказанная Франкландом [1] в 1852 г., дает представление о том объеме знаний, который был доступен химикам в середине XIX в. и который открыл путь ускоренному развитию концепции валентности. Быстрое развитие органической химии в то время позволило Кекуле в 1857 г. сделать заключение, что углерод четырехвалентен и, что особенно важно, атомы углерода могут образовывать связи между собой. Четы-рехвалентность углерода была независимо постулирована в 1858 г. Купером, применившим для описания молекул структурные формулы с черточками, символизирующими связь межлу атомами. [c.11]

Уточнение и развитие концепции К, р. связано с проблемами динамики элементарного акта хим. р-ции. Во-первых, описанный выше выбор кривой пути р-ции как пути кратчайшего спуска из седловой точки в долины реагентов и продуктов на ППЭ неоднозначен. Он зависит от выбора внутр. координат системы q,. Однозначный (инвариантный) выбор модифицирует определение пути р-ции таким образом, что получаемая кривая в любой системе координат представляет собой одну и ту же последовательность геом. конфигураций q = q . qj.....q системы. К. р., определенная на инвариантном пути р-ции, наз. собственной К. р. Во-вторых, вводится понятие кривизны пути р-ции К = dy/ , где i-собственная К. р., у = у( )-угол между направлением касательной к инвариантной кривой пути р-ции и нек-рым заданным фиксир. направлением (напр., осью х, рис. За). Для описания динамич. эволюции системы удобно перейти от внутр. координат q, к спец. криволинейным координатам-естеств. координатам. Одной из них является собственно К. р. S, а остальные, наз. поперечными координатами, отсчитываются вдоль нормалей к пути р-ции в каждой его точке. Поперечные координаты локально являются координатами нормальных колебаний (нормальными колебат. модами), для к-рых равновесные положения лежат на пути р-ции, а формы и частоты изменяются с [c.463]

Члены поверхностной энтропии и поверхностной энергии в уравнениях (38)—(43), которые имеют намного большее физическое значение, это (ду1дТ)р и (у/Т)/д 1/Т) ]р. Прежде чем рассмотреть их, мы сделаем замечание относительно возможного изменения двух других членов, что принимается во внимание при выборе стандартного состояния. Теперь в пространственных стандартных системах сравнения, используемых для развития концепции разделяющей поверхности (см. выше), объемные свойства стандартной системы являются теми же, что и для объемных фаз I и П. Это подсказывает естественный физический смысл , согласно которому мы должны выбрать чистые [c.76]

Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов экзергонической реакции окисления восстановленных молекул (НАДН Н" или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Впервые представление о сопряжении между аэробным дыханием и фосфорилированием АДФ было высказано в 30-х гг. XX столетия В. А. Энгельгардтом. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. Большой вклад в развитие концепции и механизма окислительного фосфорилирования внесли А. Ленинджер, П. Митчелл, С. Е. Северин, В. П. Скулачев, П. Бойер, Д. Е. Аткинсон и др. [c.200]

Очевидным развитием концепции групповых частот является представление о групповых интенсивностях. Этот параметр изучался некоторыми исследователями, но, как известно, в спектроскопии интенсивностей больше экспериментальных трудностей, чем в спектроскопии частот . Тем не менее был найден ряд интересных и полезных соотношений. Липперт и Мек [177] предложили двумерную корреляционную диаграмму, на которой частоты откладываются по абсциссе, а интенсивности — по ординате. График такого типа был использован [255] для того, чтобы различить поглощение разных карбонильных групп. Методом прессования таблеток с КВг [91] исследованы интенсивности полос поглощения в соединениях, содержащих группы / [c.218]

Совершенно иным образом обстоит дело в случае гибкоцепных полимеров. Сначала — даже в упоминавшихся классических работах Флори — принималось, что и здесь кристаллизация идет на развернутых цепях (что явилось косвенной причиной развития концепции пачек в аморфных полимерах). Но затем Келлером (см. [44, 45] ) были открыты пластинчатые кристаллы с осями с, направленными перпендикулярно или под очень большим углом к большим граням пластинки (рис. П1.4). Электронные микрографии таких пластинок, или ламелей, читатель найдет в монографиях [4, 44, 47]. Толщина ламели, т. е. длина распрямленного (он может быть и спиральным) участка цепи / намного меньше контурной длины молекул L, и нз отношения L/1 можно примерно оценить, сколько складок образует одна макромолекула при вхождении в кристалл. [c.95]

Планирование эксперимента — это оптимальное управление экспериментом в условиях неполной информации о механизме процесса. Развитие концепции планирования эксперимента связано с работами английского статистика Р. Фишера. В концепции Фишера главная цель планирования эксперимента состоит в раздельной оценке эффектов в многофакторной ситуации. Широко применяемое в настоящее время планирование эксперимента при поиске оптимальных условий процесса связано с работой американских ученых Бокса и Уилсона, предложивших последовательную стратегию решения экстремальных задач. Работы Бокса и его школы нашли широкое применение в практике. Одновременно с эмпирико-интуитивным подходом Бокса стало развиваться чисто теоретическое направление в планировании эксперимента. Наибольший вклад в развитие этого направления внес американский математик Кифер. Среди предложенных критериев оптимальности планов наиболее распространен критерий /)-оптимальности, связанный с минимизацией ошибок всех коэффициентов модели. [c.7]

Помимо замещенных бензолов были открыты или синтезированы многие другие соединения, которые соответствовали по классификации ароматическим, но были более ненасыщенными. Ряд таких соединений был выделен из каменноугольной смолы [5] ранее были охарактеризованы нафталин (С5Н4), антрацен (С7Н5) и фенантрен (С7Н5). В эмпирических формулах таких соединений прослеживается непрерывное снижение содержания водорода, а на примере двух последних соединений — возможность структурной изомерии. Однако до конца 1850-х годов, когда было четко сформулировано понятие молекулярной массы [6] и была развита концепция четырехвалентности углерода, нельзя было достигнуть больших успехов на пути развития представлений об ароматичности. Формулы Купера и Кекуле позволяли изображать структуры алифатических соединений и объясняли структурную изомерию, однако ненасыщенность оставалась непонятной. После того как [c.282]

Последнее и является задачей действия TT , разработанных в развитие концепции терапевтических систем, предложенных Заффарони [12]. TT являются одним из видов терапевтических систем, а именно накожной диффузионной терапевтической системой (13]. [c.754]

Молекулы 1Н-азепина и оксепина неполярны, и нет доказательств наличия в них делокализованной системы электронов. Существует значительный контраст в свойствах пиррола и 1Н-азепина, так как азепин представляет собой нестабильный полнен, который легко перегруппировывается в ЗН-таутомер. Это может быть связано с различным числом т-электронов в циклах пиррола и азепина если бы 1Н-азепин был планарен, его циклическая электронная система содержала бы восемь т-электронов. Было рассчитано, что такая планарная структура обладает отрицательной энергией резонанса по сравнению с ациклической моделью. В связи с этим изучение этих соединений важно для развития концепции ароматичности. [c.430]

Проведенные Чураевым расчеты зависимости энергии взаимодействия плоских поверхностей кварца от толщины водных прослоек в растворах электролитов различной концентрации с учетом Пс показывают, что при низких значениях потенциала поверхности или состояниях, бли 5ких к изоэлектрической точке, структурные силы могут обеспечить достаточно высокий барьер на потенциальных кривых энергии взаимодействия частиц. Таким образом, на основе развитой концепции структурных сил удается обосновать известный факт высокой устойчивости гидрофильных дисперсий кварца в воде, необъяснимой ранее в рамках классической теории ДЛФО. [c.24]

Важность распространения концепции Курнакова определяется еще, — и это главное, — потребностями более полного раскрытия сущности химических изменений, необходимостью более глубокого понимания энергетического состояния вещества при взаимо-действ1Ш его частиц дрзт с другом, а также с частицами реакционной среды — сореагентом, растворителем, стенкой сосуда, катализатором и примесями. Ведь дальнейшее развитие концепции Курнакова неизбежно приводит к выводу о том, что главной характеристикой дискретной формы химической организации вещества является полновалентное или близкое к нему межатомное химическое взаимодействие, т. е. приблизительно двухэлектронные заряды связей с энергией более 50—70 ккал/моль. Л главной характерной чертой непрерывной формы химической организации вещества является наличие в структуре неполновалентного межатомного взаимодействия (одноэлектронной и менее чем одноэлектронной ковалентной связи, неполных протонных переходов, незавершенных переходов электронной пары и т. п.) и вместе с тем наличие ненасыщенности — свободных валентностей в виде холостых электронов или электронного и дырочного газа, донорно-акцепторной способности и т. д. [c.197]

Механизм изомеризации. Изомеризация полиалкилбензолов путем перемещения алкильной группы (тип 1) в некоторых случаях сопровождается диспропорционированием с образованием продуктов, имеющих большее или меньшее число алкильных групп, прикрепленных к ароматическому ядру. Это наблюдение повело к развитию концепции, что подобная изомеризация заключается в деалкилироваиии и повторном алкилировании и не является истинно внутримолекулярной. Эта точка зрения подкреплялась ранними сообщениями, которые в настоящее время рассматриваются как неправильные, что изомеризация различных 1,3-диметил-4-алкилбензолов сопровождается перегруппировкой и миграцией алкильной группы. Так, [c.100]

Другой механизм. До развития концепции сокатализаторов, которая позволяет отчетливо представить связь между действием водородных кислот и действием галогеиидов металлов, было постулировано, что катализаторы Фриделя-Крафтса вступают в комплекс с мономером, образуя полярную молекулу [100, 251]. В случае четыреххлористого олова и стирола начальным процессом является образование частицы [100] [c.256]

Дифференциальные теплоты адсорбции небольших полярных молекул на цеолитах также должны иметь дискретный характер и стехиометрически отражать число однородных активных центров в адсорбирующих полостях, т. е. цеолиты в этом отношении должны считаться дискретно-однородными адсорбентами. Благодаря этим особенностям кристаллохимического строения полостей цеолитов, наряду с общим термодинамическим рассмотрением явлений адсорбции, весьма эффективен и молекулярно-структурный аспект исследования. На рис. 2 приведен ряд примеров зависимостей дифференциальных теплот адсорбции дипольных и квадрупольных небольших молекул на цеолитах типа А, X и У в различных катионных формах. Характерной особенностью для всех кривых является четкс выраженная ступенчатая или линейная с изломами форма, причем каждой ступеньке, каждому излому, словом, каждой особой точке на кривой теплоты соответствует определенная и согласующаяся с кристаллохимическим строением концентрация однородных групп активных центров в цеолитах (катионы или фрагменты решетки). Следует отметить, что именно этот материал послужил основой для развития концепции дискретной однородности адсорбирующих полостей цеолита. Эти взгляды помогли разобраться в ряде сложных явлений, сопутствующих адсорбции на цеолитах, таких, как адсорбционная деформация, перераспределение зарядов в решетке, миграция катионов. [c.47]

Задолго до того, как была установлена важная роль тиоэфиров в ферментативных реакциях и развита концепция ма-кроэргической связи . Рейд [60, 61] сопоставил равновесия при этерификации тиолов и спиртов. Данные работ [60—69] позволяют сделать вывод, что гидролиз тиоэфира характеризуется большим отрицательным изменепие.м свободной энергии по сравнению с тем же самым кислородным эфиром, однако [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология