Углерод температура горения

Рис. 1, Зависимость температуры горения смеси перхлорат аммония — углерод от а при давлении 40 атм. Равновесный расчет.

Продуктами сгорания называются газообраз- ые, жидкие и твердые вещества, образующиеся в результате процесса горения. Состав их зависит от состава горящего вещества и условий его горения. Органические и неорганические горючие вещества состоят главным образом из углерода, водорода, кислорода, серы, фосфора и азота. Из них углерод, водород, сера и фосфор способны окисляться при горе-иии и образовывать продукты СО2, СО, Н2О, ЗОг и РгОа. Азот при температуре горения не способен окисляться и выделяется в свободном состоянии, а кислород расходуется на окисление горючих элементов вещества. [c.27]

Процесс горения углеводородов представляет собою их окисление кислородом воздуха, протекающее с очень большой скоростью, до конечных продуктов реакции — в основном воды и углекислого газа. Среди продуктов неполного сгорания могут быть очень малые количества СО, Нг, СН4 и твердые частицы, состоящие почти нацело из углерода. Температура горения углеводоро-до-воздушных смесей превышает 2000 °С. [c.299]

Состав продуктов сгорания различных альтернативных топлив весьма разнообразен. Содержание оксидов азота находится в прямой зависимости от температуры горения топлива. В соответствии с этим максимальный выход оксидов азота получается при использовании водорода (температура горения л 2500 К), а минимальный—аммиака (1956 К). Выход оксида углерода определяется главным образом элементным составом топлива (отношением С И), в соответствии с которым альтернативные топлива по отношению к бензину характеризуются снижением содержания СО (природный газ, метанол) либо полным его отсутствием (водород, аммиак). [c.133]

Конверсию проводят во взвешенном слое окиси железа, которая при высоких температурах окисляет природный газ, давая синтез-газ с высоким содержанием окиси углерода и водорода. Полученные газы направляют в верхнюю часть реактора, где находится частично восстановленная окись железа. Сюда же подают газообразный окислитель (кислород, двуокись углерода). Температура в нижней части реактора, куда подают природный газ, равна 870° С, а в верхней его части — 1090—1370° С. Отработанную окись железа выводят из нижней части реактора и регенерируют в присутствии газообразных продуктов горения, содержащих свободный кислород [c.111]

Теплота распада ацетилена велика (230 кДж/моль), температура горения в пламени продуктов его распада достигает 3000 К. При относительно низких давлениях реакция в пламени не доходит до конца, однако уже при 4-10 Па полнота превращения в конечные продукты — углерод и водород—достигает 90%. Нормальная скорость пламени возрастает при росте давления, стремясь к постоянному пределу здесь невелика, она не превосходит 0,15 м/с. [c.86]

Радикальный способ борьбы с образованием дыма — впрыскивание воды или водяного пара в горящий факел. При этом снижается температура горения, улучшается перемешивание газа с воздухом и распределение воздуха в потоке сжигаемого газа. Кроме того, протекает эндотермическая реакция между углеродом и водяным паром. [c.288]

В конце кислородной зоны вследствие того, что процесс приближается к адиабатному, температура близка к теоретической температуре горения. Под влиянием высокой температуры зола большинства топлив расплавляется. Углеродная поверхность не смачивается жидким шлаком, поэтому капли шлака образуют на ней небольшие шарики (см. рис. 7-12). Образуя более крупные капли, шлак стекает вниз навстречу потоку продуктов сгорания и воздуха и попадает в область все более низких температур. Интенсивный теплообмен с встречным сравнительно холодным потоком приводит к застыванию и грануляции шлака в нижних участках слоя. Постепенно шлак накапливается на поверхности колосникового полотна, образуя так называемую шлаковую подушку. В этой, самой нижней зоне происходит выгорание остатков углерода, поэтому ее часто называют зоной выжига шлака. Слой шлака защищает колосниковое полотно от действия теплового излучения со стороны горящих углеродных частиц, что одновременно с охлаждающим действием дутьевого воздуха обеспечивает надежную работу колосникового полотна. [c.227]

Найти теоретическую температуру горения окиси углерода с теоретически необходимым количеством воздуха, если начальная температура равна 25 °С, Я — 1, а зависимость Ср от Т для двуокиси углерода и азота в интервале 298—2500 °К с точностью около 1 —1,5% выражается уравнениями [c.43]

Определить приблизительное значение теоретической температуры горения окиси углерода с теоретическим количеством воздуха, если начальная температура равна 25 °С и Р = 1. Для расчета воспользоваться таблицами средних теплоемкостей (Приложение VI). Диссоциацией двуокиси углерода пренебречь. Принять, что воздух состоит из 21 объемн, % кислорода и 79 объемн. % азота. Результат расчета сравнить с результатом решения примера 1. [c.47]

Оксид углерода СО получают при неполном окислении углерода (при горении угля в недостатке кислорода или при окислении углерода оксидами, например водой, при высоких температурах) или при восстановлении СО2 углеродом [c.276]

Сильные восстановители (как, например, Mg н Р) при температуре горения окисляются двуокисями углерода и кремния [c.229]

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

Подогретый воздух вдувается через фурмы в верхнюю часть горна печи (рис. 65), где встречается с раскаленным коксом. Благодаря развивающейся в горне высокой температуре горение кокса и образование окиси углерода протекает очень быстро. [c.172]

Случаи, когда критическое давление зажигания не зависит от температуры (горение фосфора и окиси углерода в кислороде). [c.62]

Определить температуру горения окиси углерода прн а= 1,9. [c.59]

Качественно горение в трубе протекает так же, как и у плоской стенки в полуоткрытом потоке для данной пары горючее — окислитель толщина пограничного слоя при постоянном значении не зависит от скорости потока и увеличивается с ростом На начальном участке трубы (до пересечения пограничных слоев) максимальная температура продуктов горения много ниже равновесной температуры горения при а = 1 по всей толщине пограничного слоя от фронта пламени до стенки имеются в значительных количествах кислород и окись углерода. [c.35]

Несмотря на все многообразие различных видов топлива, отличающихся по своему физиче кому состоянию, запасу тепла и температуре горения, в состав основной, так называемой органической массы топлива входят лишь три элемента углерод, водород и кислород. Углерод и водород входят в различных соотношениях в состав всех видов горючего, а кислород содержится в органической массе большинства видов топлива. [c.8]

В состав органической массы дров входит около 50% углерода, 6% водО рода и 44% кислорода. Теплотворная способность 1 кг органической массы дров около 4500 ккал, а максимальная температура горения или жаропроизводительность около 2000 °. [c.36]

В качестве таких мало меняющихся для определенных групп топлива величин используются во-первых, жаропроизводительность, т. 6. максимальная температура горения, развиваемая при полном сгорании топлива без избытка воздуха, причем температура топлива и воздуха равны 0° во-вторых, количество тепла в калориях, выделяемое при сгорании топлива, в пересчете на 1 сухих продуктов горения в-третьих, максимальное содержание двуокиси углерода в сухих продуктах полного сгорания. [c.116]

При правильной работе факельных систем обеспечивается полное сжигание сбросных газов без дыма и сажи. Бездымному сжиганию горючих газов. способствует подача в факельные горелки пара, обеспечивающего лучшеё смешение газа с воздухом и газификацию углерода (сажи) при высокой температуре горения. Подача в факельные горелки пара позволяет снизить скорость горения газовой смеси и уменьшить опасность проскока пламени в систему. В некоторых случаях вместо пара подают в факел тонко распыленную воду. Одним из основных требований безопасности является контроль нормальной работы факельных систем, а также контроль горения дежурной горелки с тем, чтобы ее можно было быстро зажечь в случае угасания. [c.205]

При обычных температурах в топках (1000—1500° С) углеводороды, включая метан, даже в очень малые промежутки времени в результате термического разложения дают заметные количества элементарного углерода. В результате появления в факеле элементарного углерода процесс горения в известной степени приобретает элементы гетерогенного, т. е. протекающего на поверхности твердых частиц. Наличие катализаторов (окислов [c.156]

При этих условиях углеводороды, нагревающиеся за счет излучения рабочего простраиства печи, частично разлагаются с выделением сажистого углерода, который постепенно сгорает в объеме печи, повышая светимость пламени. В то же время горючие газы (СО, Н2) при быстром смешении сго рают вблизи горелки, обеспечивая высокую температуру горения. Замедленный характер выгорания сажистого углерода и более крупных углеродистых частиц объясняется, в частности, тем, что факел, обладая известным запасом кинетической энергии, подса-сывает о к-ружающие продукты горения, которые, обедняя смесь в отношении содерл<ания кислорода, делают ее менее окислительной. Чем меньше коэффициент расхода воздуха, при котором горелка обеспечивает полноту горения газообразных составляющих пламени, тем большую светимость будет иметь пламя, тем эффективнее будет работать печь. [c.287]

Органическую массу угля образуют соединения, в основе которых находятся углерод, водород, кислород, сера и азот. Определение с помощью используемых на практике методов органических соединений из-за их разложения невозможно. Поэтому об органической массе угля принято судить по элементному составу. Такая оценка — грубая, однако в сочетании с другими признаками элементный состав позволяет достаточно адекватно судить о химической природе угля и решать практические задачи рассчитывать выход химических продуктов коксования, теплоту сгорания и температуру горения, определять состав продуктов горения. [c.15]

С),.низкие температуры горения оксида углерода (550— 600° С), что почти исключает образование оксидов азота за счет азота воздуха, подаваемого н регенерацию. По капитальным затратам подобные аппараты (с выработкой одного и того же количества пара равных параметров) значительно дешевле котла-утилизатора. [c.45]

Скорость распространения пламени определяется завершающей стадией реакции, которая протекает при максимальной температуре горения. Теория горения углеводородов сильно упрощается тем, что у различных углеводородных горючих завершающая стадия одинакова ею оказывается догорание окиси углерода, образующейся в начальной стадии горения, но сохраняющейся до последней его стадии. Измерениями Фридмана и др. [51] показано, что пока в смеси еще присутствуют углеводороды, окисление СО идет в 5—6 раз медленнее, чем в пламени чистой окиси углерода. Такое тормозящее действие углеводорода на окисление СО, согласно Соколику [21, стр. 2061, может быть объяснено тем, что атомы водорода, ведущие цепь окисления СО, уничтожаются молекулами углеводорода с образованием алкильных радикалов по реакциям типа [c.283]

Для углеводородных пламен кинетика реакции в зоне пламени определяется, как мы видели, реакцией догорания окиси углерода и, следовательно, одинакова для всех углеводородных горючих. Излучательная способность и теплоемкость продуктов сгорания также примерно одинаковы. Поэтому можно считать, что для всех углеводородов температура горения на нижнем концентрационном пределе примерно одинакова ее значение составляет около 1300° С [c.315]

При высоких температурах горение лимитируется скоростью диффузии кислорода в зону реакции. Диффузия происходит через свободные от углерода поры внешней оболочки гранулы, на которой горение уже завершилось. Эта ситуация аналогична наблюдаемой при отравлении устья поры катализатора, когда отравленная площадь увеличивается пропорционально глубине протекания реакции. Поэтому, согласно [377], скорость горения может быть выражена соотношением [c.223]

Фрейндлих предполагает, что скорость реакции сернистого газа с кислородом на катализаторе обусловлена в большей степени адсорбцией катализатором, чем образованием промежуточных соединений возможно образование промежуточных соединений с окислами железа и хрома с окислами алюминия и кремния образование промежуточных соединений невозможно Согласно Фрейндлиху окись углерода замедляет горение, когда оно происходит в адсорбционном слое, через который диффундирует кислород углекислота также может находиться в адсорбционном слое, но не влияет на процесс При обыкновенных и низких температурах В дополнение к адсорбции и диффузии имеется замещение реагирующих веществ продуктами реакции, - это причина замедления и помех при реакции [c.137]

Рис. 3. Зависимость адиабатической температуры горения и мольных долей (ТУ.) от количества недогоревшего углерода. Смесь перхлорат аммония — антрацен а = 0,39.

Окисление окиси углерода температура 1250°, нагревают электрически (для смеси окиси углерода с воздухом скорость нагревания больше, чем для чистой окиси углерода) скорость каталитического горения окиси углерода над катализатором вначале увеличивается с повышением температуры, а затем понижается с дальнейшим увеличением температуры и приблизительно при 1200° равна нулю [c.183]

В соответствии с этим оксид углерода, нмею ций теплоту сгорания 12,7 МДж/м , обладает более в.ыеокоп температурой горения, чем метан с теплотой сгоран ня 35,7 МДж/м". Теплоты и максимальные температуры сгорания газов приведены в табл. 1У-2. [c.110]

В циклоне Fulmina, Bab o k топливо растекается по стенкам камеры температура в циклоне выше температуры горения углерода, поэтому коксовые отложения выгорают. [c.193]

Ширина фронта наиболее медленных пламен при атмосферном да1влении достигает 1—2 мм. При увеличении скорости пламени кривые Т, z, Ф (х) становятся круче, фронт пламени сужается. Так, у аналогичной вышеуказанной, но более медленно горящей смеси 16% O-f-+84% воздуха, у которой = 0,083 м/с, изменение концентрации недостающего компонента смеси — окиси углерода—в 2,1 раза приводит к изменению температуры горения на 865°С, нормальной скорости пламени в 3,8 раза, максимальной скорости реакции в пламени в 11,8 раза и ширины фронта. пламени в 1,8 раза. [c.21]

В гл. 1, разд. 2, было показано, что нормальная скорость пламени определяется максимальной скоростью реакции в пламени. Эта скорость соответствует зоне с температурой Ттал=Ть—в, т. е. зоне завершающей стадии реакции процесса, которая здесь всегда заключается в догорании окиси углерода. При соответствующем уменьшении концентрации горючего достигаются предельные условия протекания реакции в пламени, необходимые для того, чтобы было возможным стационарное горение. Они определяются едиными для любого исходного горючего кинетическими закономерностями окисления окиси углерода и величиной температуры горения. Когда температуры горения равны, составы таких вторичных смесей обычно не очень сильно зависят от состава исходных смесей, их различия слабо влияют на скорость догорания окиси углерода. Поэтому скорость завершающего процесса — взаимодействия СО+О2, а с нею и величина Ып в основном определяются температурой зоны реакции, которая близка к Ть- В результате температура горения оказывается практически единственным фактором, определяющим скорость пламени в смесях подкритического состава. [c.58]

Все указанные продукты сгорания, за исключением окиси углерода, гореть в дальнейшем больше не способны. При неполном горении органических веществ, которое характерно низкой температурой горения и недостатком воздуха, образуются более разнообразные продукты. В состав их, кроме продуктов полного сгорания, могут входить окись углерода, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие сложные органические соединения. Они получаются в резулг.тате частичного окисления как самого горящего вещества, так п продуктов сухой перегонки его. На пожарах продукты неполного сгорания образуют так называемый ядовитый дым, затрудняющий работу пожарных. [c.27]

Таким образом, в рассматриваемой нами встречной слоевой схеме важнейшую роль в развитии процесса играет зона раскаленного кокса, в которой впервые по ходу воздушного потока возникают химические реакции между кислородом и углеродом. Раскаленный углерод проявляет исключительную способность к газификационным процессам даже при сравнительно неблагоприятных условиях газификации в воздухе отдельной частицы. В самых тщательных опытах, известных в литературе, в которых по возможности устранялись постороннне побочные явления, затемняющие картину явления, было установлено, что раскаленный углерод при горении переходит в газообразное состояние в виде 50-процентной смеси окиси углерода и углекислоты при температурах, не превышающих [c.168]

Возможность проведения реакции в отсутствие катализатора обеспечивается высокой температурой горения, равной 1350—1400 °С. Для осуществления автотер-мичности процесса при указанной температуре отношение кислород метан несколько повышают по сравнению со стехиометрическим коэффициентом, равным 0,5 в результате этого в продуктах реакции появляются двуокись углерода и водяной пар. [c.122]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

Димеризация протекает по радикальному механизму, что доказывается как наличием периода индукции, так и торможением реакции окисью азота. Далее следует конденсация полигена в многоядерные ароматические углеводороды. При достаточно высокой температуре параллельно с прогрессивной поликонденсацией протекают процессы термической деструкции, дающие широкую гамму разнообразных продуктов преимущественно ароматического характера. При еще более высоких температурах высокомолекулярные углеводороды переходят в зародыши углерода и дальнейший распад происходит уже гетерогенным образом на поверхности этих зародышей, как топохимическая реакция. Для процессов воспламенения определяющей является стадия димери-зации, кинетика которой хорошо изучена. Связь между этой кинетикой и условием самовоспламенения мы рассмотрим в следующей главе. Для распространения пламени определяющими являются процессы, происходящие в зоне пламени близ максимальной температуры горения. Здесь существенную, но пока еще мало выясненную роль могут играть гетерогенные топохимические процессы на поверхности углеродных зародышей. [c.280]

В соответствии с этим окись углерода с теплотой сгорания около 3020 ккал м обладает более высокой температурой горения, чем метан с теплотой сгорания 8530 ккал1м . [c.40]

Реакция горения окисп углерода при газификации угля в слое может протекать как в объеме макропор (между кусковых пространств), так и у поверхности углерода, т. е. в месте ее вознишювения. Это зависит от температуры реагирования, скорости дутья, размера макропор, концентраций кислорода и окиси углерода, а также от пористости углерода (поскольку горение окиси углерода может протекать не только у внешней поверхности, но и внутри частицы, в ее порах). [c.184]