Охлаждаемая ловушка определение

Для определения выхода бензина из первой ловушки берут 10 мл катализата и разгоняют его со скоростью 8 капель в 1 мин. Перегонку прекращают, когда температура паров достигнет 204 С. После этого колбу охлаждают до комнатной температуры и измеряют объем остатка. [c.155]

Акрилонитрил перегоняют в атмосфере азота в специальный приемник (см, раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую смесью сухого льда с метанолом ловушку, заполненную азотом. По методике, описанной в предыдущем опыте, проводят полимеризацию в смеси, содержащей 10 г (0,19 моля) акрилонитрила, 25 г (0,46 моля) бутадиена, 0,1 г додецилмеркаптана (для регулирования молекулярной массы), 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия (инициатора) и 50 мл 5%-ного водного раствора олеата натрия (или лаурилсульфата натрия). Через 18 ч полимеризационный сосуд охлаждают до комнатной температуры, а затем до О °С (льдом). Сосуд взвешивают для определения утечки бутадиена во время полимеризации. Латекс выливают в химический стакан, добавляют при перемешивании 0,5 г Ы-фенил-Р-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта. Затем для осаждения сополимера в стакан при [c.179]

Ход определения. В колбу 1 помещают 3000—3500 мл анализируемой сточной воды, собирают прибор, как показано на рисунке, и пускают в холодильник воду. Для получения наиболее точных результатов необходимо, чтобы температура проходящей через холодильник воды была не выше 5°С. Нагревают колбу, пока содержимое ее не закипит, и продолжают нагревание, пока объем сконденсированных в ловушке нефтепродуктов не будет оставаться постоянным в течение по крайней мере 15 мин. Затем охлаждают колбу до комнатной температуры, отделяют ловушку, закрывают пробками оба ее конца и по- [c.290]

Часто при определении растворитель в ловушке над водой остается мутным. В этом случае приемник-ловушку помещают на 20—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлажда ют до комнатной температуры. [c.137]

При подробных исследованиях реакции продукты конденсировались в четырех ловушках, первая из них, кварцевая, охлаждалась до —100° С вторая, также кварцевая, охлаждалась до —150° С. Остальные две, изготовленные из стекла, выдерживались при —185° С (в них конденсировался избыточный фтор). В первой ловушке после опыта находилось незначительное количество хлора во второй содержалось большое количество желтоватой жидкости, которая затвердевала при температуре жидкого азота в желто-окрашенную массу. Эта фракция не могла быть идентифицирована ни с хлором, который при —150° С находится в твердом состоянии, ни с фтором (последний при —185° С представляет собой жидкость). Все это подтверждало мнение Руффа и Ашера [6] о получении нового вещества. Эти авторы определили его температуры плавления и кипения —161 и —103° С, соответственно. Состав этого вещества и формула 1F были установлены химическим анализом и определением молекулярного веса по плотности пара. [c.22]

Около 100 г опилок (или щепы), взвешенных с точностью до 0,01 г, вместе с 300 мл 1%-ного раствора едкого натрия помещают в колбу. Содержимое колбы кипятят в течение 2 часов. Объем отогнанного скипидара определяют тогда, когда содержимое ловушки примет комнатную температуру. Из двух параллельных определений, отличающихся не более чем на 0,5%, определяют среднее. Удельный вес полученного скипидара определяют пикнометром. Во избежание сильного вспенивания кладут в колбу несколько кусочков чистого парафина или охлаждают ее верхнюю часть мокрым асбестом или мокрой глиной. [c.60]

По окончании прибавления анилина к реакционной массе ее нагревают, размешивают при определенной температуре и для кристаллизации передавливают сжатым азотом в аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения. В кристаллизаторе реакционную массу охлаждают сначала водой, а затем рассолом. После длительного размешивания выпадает осадок ацетоуксусного анилида в виде блестящих белых кристаллов. Осадок отфильтровывают на закрытом нутч-фильтре под давлением сжатого азота и промывают на фильтре хлорбензолом до тех пор, пока он не приобретет белый цвет. Ацетоуксусный анилид сушат в ва-куум-сушильном шкафу. Отходящие пары хлорбензола конденсируются в трубчатом холодильнике и дополнительно улавливаются в ловушке, установленной на вакуумном трубопроводе. [c.375]

Выделение и промывка -нафтола. В чугунный аппарат 28, снабженный мешалкой и змеевиком, передавливают плав из гасителя и разбавляют его водой до образования раствора с определенным удельным весом. Раствор охлаждают и подкисляют до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин выделяющимся при нейтрализации сульфомассы сернистым газом, поступающим из нейтрализатора 16 через ловушку 18. Подкисление ведут при разрежении. Газы отсасывают через ва-куум-ловушку 29. [c.497]

Схема установки показана на рис. 1. Влияние загрязнений было сведено до минимума путем изолирования реакционного сосуда от остальной части системы с помощью охлаждаемых ловушек (ловушку на линии откачивания реакционного сосуда охлаждали жидким азотом, а другие ловушки — смесью сухого льда и ацетона) и металлических высоковакуумных вентилей, которые можно было обезгазить нагреванием. При проведении опыта небольшие количества реагирующих газов и продуктов их взаимодействия путем соответствующего поворота металлического вентиля вводили в масс-спектрометр для определения константы скорости реакции. Припаянный к реакционному сосуду ионизационный манометр (не показан на рисунке), позволял контролировать вакуум, а напыленный молибденовый геттер (рис. 1) служил для улучшения вакуума и уменьшения парциального давления остаточного кислорода. Трехступенчатый диффузионный масляный насос из стекла пирекс, соединенный последовательно с механическим масляным насосом, был припаян к двум ловушкам из стекла пирекс, помещенным на обеих линиях откачивания. Реакционный сосуд был изготовлен целиком [c.145]

Конструкция и размеры ловушек определяются в основном типом применяемых колонок. В работе [26] в качестве ловушки использовался короткий отрезок платинового капилляра длиной 50 мм и внутренним диаметром 0,15 мм, присоединяемый к основной стеклянной капиллярной колонке с помощью пайки. Ловушка охлаждалась потоком холодного азота до контролируемой температуры в течение определенного времени. Собранная в ловушке часть элюата мгновенно испарялась потоком горячего азота и с помощью переключающего устройства вводилась в потоке газа-носителя во вторую колонку. Отрезок стеклянного капилляра в качестве ловушки применялся во избежание каталитических эффектов [30, 37]. В ряде работ [1, 28] выделяемая фракция улавливалась на начальном участке предварительно охлажденной второй колонки. После перехода исследуемой фракции во вторую колонку последняя нагревалась до необходимой температуры и проводился анализ. При использовании только насадочных колонок размеры ловушек могут быть достаточно велики. Обогреваемые [c.178]

Ход определения. Навеску около 0,1 г тонко измельченного образца, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля, прибавляют кристаллик сульфата меди (0,1—0,2 г) и вливают 25 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают стеклянным конусом, помещают на асбестовую сетку в наклонном положении под хорошей тягой и нагревают сначала маленьким пламенем, а затем более интенсивно, пока жидкость не начнет кипеть. Нагревание продолжают до тех пор, пока раствор в колбе не станет прозрачным и бесцветным. Охлаждают раствор в колбе, осторожно вливают 20 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 капель раствора фенолфталеина и вносят несколько кусочков пемзы или обожженной глины. Колбу закрывают пробкой, имеющей два отверстия в одно из них вставляют капельную воронку, в другое— ловушку. Ловушку соединяют с холодильником, конец которого погружен в коническую колбу (приемник), содержащую 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. В капельную воронку наливают 100 мл 40%-ного раствора едкого натра и медленно приливают его в колбу Кьельдаля до появления интенсивной красно-фиолетовой окраски колбу нагревают вначале интенсивно, чтобы быстро довести содержимое ее до кипения, а затем продолжают нагревать умеренно до тех пор, пока не будет отогнано около /з жидкости, и проверяют красной лакмусовой бумагой отсутствие аммиака в капле дистиллята. [c.30]

В отгонный аппарат 18 кроме этилсиликата-сырца добавляют определенное количество этилового спирта из мерника 14 для улучшения отгонки хлористого водорода. Отгонку ведут в вакууме при обогреве паром. Отгоняющийся спирт и хлористый водород поступают в холодильник 15 спирт собирают в вакуум-сборник 16 и периодически сливают в реактор 6 хлористый водород поступает в ловушку 17 для поглощения водой. После прекращения отгонки содержимое аппарата 18 охлаждают и разгружают в сборник 19 и далее в отстойник 20, откуда готовый этилсиликат-32 через фильтр 21 сливают в тару. [c.110]

На рис. 33 показана аппаратура, состоящая из трех секций для очистки газа (Л), для сжигания образца Б, см. разд. 1.3.2.) и для определения двуокиси углерода (Б). В секцию для очистки газа входит электролизер для получения кислорода, U-образная трубка с тефлоновыми пробками, заполненная гранулированной гидроокисью натрия, и ловушка с прокаленной ватой из кварцевого стекла, которую охлаждают смесью сухого льда с метиловым спиртом. [c.67]

Обработку угля аммиаком проводили в вертикальной кварцевой трубке диаметром 18 мм с ложным дном (рис. 1). В трубку загружали 5—6 г угля и закрепляли в электропечи. Уголь эвакуировали 10—15 мин., затем включали электропечь и уголь обезгаживался в течение часа при остаточном давлении менее 0,3 мм рт. ст. и температуре 850° С. После этого внутри трубки устанавливалась заданная температура и уголь активировался аммиаком в течение определенного времени. Газ, выходящий из трубки, пропускали через щелочную барботажную ловушку с целью очистки от синильной кислоты, которая образуется при действии аммиака на уголь. По окончании активации температура в слое угля снижалась до 500° С и аммиак в течение 2 час. вытеснялся током сухого очищенного от кислорода азота, который инертен по отношению к углю даже нри 1000° С [18]. Уголь охлаждали в токе азота до комнатной температуры, выгружали из трубки на воздухе и промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы аммония с реактивом Несслера, а затем высушивали и хранили в закрытом сосуде. Содержание азота в угле определяли по методу Кьельдаля. [c.95]

Гидроксильная группа. Для определения гидроксильной группы я спиртах, гликолях, маслах и жирах [25] применяют в качестве реактива толуольный раствор хлористого ацетила известной концентрации. Предложена специальная аппаратура для работы без доступа влаги, которая снабжена ловушкой, наполненной измеренным объемом титрованного раствора едкого натра для улавливания хлористого водорода и уксусной кислоты. Смесь кипятят обратным холодильником в течение 2 час., охлаждают и титруют раствором щелочи. [c.26]

Над этим катализатором в слабом токе водорода пропускались деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,05. Приемник охлаждался льдом, а ловушка — твердой углекислотой. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата, после чего проверялась активность катализатора она оставалась почти неизменной. [c.179]

После определения количества чистого циклопентадиена (посредством взвешивания) через него пропускают в течение 1.5— 2 час. ток сухого хлористого водорода, причем колбу с циклопентадиеном охлаждают смесью льда и соли так, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше —20 — 15°. Отводную трубку колбы Вюрца с циклопентадиеном присоединяют к змеевиковой ловушке, погруженной в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне или спирте для улавливания продуктов, увлекаемых избытком хлористого водорода. Через 2 часа колбу отсоединяют, приливают к ней содержимое ловушки и оставляют стоять при той же температуре. Затем З-хлорциклопентен-1 быстро перегоняют, в вакууме при низкой температуре. Продукт собирают при 26—30° при 30 мм и немедленно пускают в реакцию. Если сосуд, содержащий З-хлорциклопентен-1, погрузить в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне, то 3-хлорциклопен-тен-1 можно сохранить в течение нескольких дней, но при комнатной температуре разложение наступает уже через несколько часов масса при этом чернеет и осмоляется выделяется хлористый водород. [c.20]

Метод термостимулированных токов деполяризации (ТСД или ТСТД) состоит в том, что сначала при достаточно высокой температуре производят поляризацию образца под действием напряжения, при которой носители перемещаются по диэлектрику и захватываются на ловушках, в результате чего создается определенное распределение объемного заряда. Затем образец охлаждают и только после этого источник напряжения отключают от электродов. Подсоединяя электроды к измерительному прибору с самописцем и осуществляя нагрев по линейному закону Т — Та- - р/, наблюдаем один или несколько максимумов тока ТСД. [c.17]

При проведении относительного анализа образцы (объем 1 мкл) вводились путем инъекции через резиновые уплотнения. При абсолютном определении содержания серы анализировались навески величиной 5—10 мг. Система улавливания продуктов состояла из двух ловушек из нерн авеющей стали. Для быстрого ввода продуктов в хроматографическую колонку ловушки нагревали путем пропускания через них электрического тока. Первая ловушка служила для улавливания сероводорода и охлаждалась жидким азотом (для повышения эффективности она была заполнена спиралями из нержавеющей стали). Вторая ловушка д.ля улавливания метана и азота была заполнена молекулярными ситами 5 А (фракция 0,5—0,25 мм) и охлаждалась смесью сухого льда и трихлорэтилена. В этой ловушке улавливались метан и азот. Продукты гидрирования анализировались газохроматографически на двух колонках. Соединения из первой ловушки разделялись при 80° С на колонке с силикагелем (длина 180 м, диаметр 6 мм). Продукты из второй ловушки (азот и метан) анализировались на колонке с молекулярными ситами 4 А (фракция 0,6— 0,5 мм). В качестве газа-носителя в хроматографическом анализе применялся гелий. Для регистрации пиков использовался катарометр. [c.158]

Чтобы извлечь кислотнонерастворимый бор, разбавляют раствор, остающийся в колбе А, до 90 мл водой, содержащей 10 мл соляной кислоты. Остаток отфильтровывают через бумажный фильтр ватман № 42 диаметром 9 сж с небольшим количеством бумажной пульпы. Тщательно споласкивают колбу, затем промывают фильтр и остаток сначала примерно 20 раз горячей разбавленной соляной кислотой (1 49) и потом примерно 15 раз холодной водой. Переносят бумагу в платиновый тигель, добавляют 5 мл суспензии гидроокиси кальция и выпаривают досуха. Прокаливают при 600— 700° до удаления углерода. Добавляют 1 г карбоната натрия и сплавляют остаток, нагревая тигель и наклоняя его таким образом, чтобы плав собрался в шарик. Охлаждают, отделяют основную массу плава, слегка надавив на стенку тигля, переносят плав в колбу А и охлаждают ниже 15°. В тигель добавляют 4 мл фосфорной кислоты и нагревают для растворения приставшего плава. Охлаждают и переносят охлажденный раствор в колбу А. Споласкивают тигель двумя порциями по 3 мл фосфорной кислоты и добавляют эти растворы в колбу А. Немедленно собирают прибор, добавляя в колбу В и ловушку с метанол и суспензию гидроокиси кальция. Нагревают колбу А, чтобы плав пелчостью растворился, и продолжают определение кислотнонерастворимого бора так же, как и кислотнорастворимого бора. Проводят контрольный опыт, применяя только реагенты. [c.426]

Прибор использовали для анализа редких газов, выделенных из метеоритов. После полного прогревания трубы масс-спектрометра закрывают вентиль основного насоса и распыляют титановый геттер. В том случае, когда присутствует в больших количествах аргон и ионы 40Аг2+ мешают определению 20Хе+, ловушку с углем охлаждают. Так как ионизационный манометр заметно поглощает небольшие количества газов, во время анализа его отключают. Мерные объемы I п II и большой объем составляют соответственно 0,5 0,2 и 1000 смЗ, [c.500]

Сульфирование бензола в парах производится в сульфураторе 5, снабженном ста.льной рубашкой для нагрева паром. Для сульфирования применяется концентрированная серная гислота. Ёе перекачивают из хранилища 6 в мерник 5 и спускают оттуда в сульфзфатор, в котором ее нагревают. В нагретую серную кислоту пропускают через барботер пары бензола. В сульфураторе устанавливают нужную температуру и при этой температуре пропускают пары бензола до тех пор, пока содержание серной кислоты в сульфомассе не понизится до определенной величины. Пары непрореагировавшего бензола вместе с парами воды и сернистым газом, образующимся в небольших количествах из серной кислоты при сульфировании, поступают через ловушку 9 в змеевик холодильника 10, в котором охлаждаются и конденсируются. Конденсат стекает в сепаратор 11, где происходит отделение бензола от воды. [c.381]

Оба приемника и ловушку 45, при отгонке всех фракций, охлаждают водой через змеевики. При отгонке главной фракции воду подают также в расположенный между дестиллятором и. приемником холодильник 49. При этом подачу воды регулируют так, чтобы температура паров -нафтола при входе в приемник держалась на определенном уровне. Оставшуюся в дестилляторе смолу передавливают паром в стальную коробку 50, содержащую воду. -Нафтол в приемнике 44 расплавляют и передавливают по обогреваемой паром трубе в напорный бш51. Содержимое ловушки 45 и приемника 43 нагревают, спускают расплавленный р-нафтол из ловушки 45 в приемник 43 и оттуда передавливают в су-шитель 41 или в сборник для сырого -нафтола 36. Ловушки 46 и 47 периодически очищают от 3-нафтола, продувая через них пар. [c.500]

На рис. 1-9 показана принципиальная схема установки для осаждения эпитаксиальной пленки кремния. Установка состоит из источника чистого водорода, системы насыщения тетрахлоридом, реакционной камеры и нагревателя. Для очистки от кислорода водород пропускают через ловушку 2, заполненную палладированным алун-дом. Для удаления водяных паров и конденсирующихся газов водород пропускают через вторую ловушку 3, заполненную алюмогелем или силикагелем и охлаждаемую жидким азотом. После этого очищенный водород проходит через сосуд 4 с тетрахлоридом кремния и обогащается его парами. При заданной температуре определенные соотношения между компонентами достигаются путем регулирования скорости потоков З Си и Нг. Восстановление кремния происходит в реакционной камере, которая представляет собой кварцевую трубу, стенки которой охлаждаются проточной водой. Внутри реакционная камера может нагреваться высокочастотным индуктором 6 до температуры 1 300° С. [c.28]

Вакуумная система (рис. 1-1) состоит из насосов с рабочими жидкостями, трубопровода, соединяющего откачиваемые объекты с насосами, манометров, кранов и других деталей, в которых может находиться какой-либо источник пара. Как правило, все эти элементы вакуумной системы имеют в рабочем состоянии различные температуры например, масло во вращательном насосе может нагреться до 50° С, рабочая жидкость пароструйного насоса—до температуры 100—200° С в то же время, например, в пароструйных насосах имеется холодильник, температура стенок которого соответствует примерно температуре проточной воды, т. е. может быть на несколько градусов ниже комнатной температура трубопровода в основном соответствует комнатной темпера1уре откачиваемые объекты обычно подвергаются прогреву до температуры в несколько сотен градусов. В определенном участке трубопровода часто помещается так называемая ловушка для вымораживания паров, стенки которой (после предварительной откачки и прогрева откачиваемых объектов в печи) могут быть охлаждены до температуры— (185 ч- 196°С). Какой же температурой определяется давление паров жидкостей и твердых веществ, которые находятся внутри вакуумной системы Чтобы правильно ориентироваться в практических случаях, с которыми приходится иметь дело в вакуумной технике, нужно иметь в виду следующее если вакуумная система содержит источник пара, причем в различных ее участках имеется разная температура, то давление насыщенного пара определяется наиболее низкой температурой при этом в пространстве, отделенном от источника пара наиболее холодной стенкой, давление насыщенного пара источника устанавливается в полном соответствии именно с температурой этой холодной стенки в пространстве же между наиболее холодной стенкой и источником [c.21]

Методика 92. Определение содержания летучих. Содержание летучих в щепе определяют путем их отгонки с водой, аналогично определению содержания скипидара в живице. Колба аппарата для отгонки летучих — круглодонная, ши-рокогорлая, вместимостью 1 л, изготовлена из меди или из жаростойкого стекла. Ловушка-разделитель вместимостью 5 мл градуирована сверху вниз, с ценой деления 0,1 мл. Навеску щепы около 100 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу и приливают 300 мл 1%-ного раствора едкого натра. Применение щелочного раствора вместо воды имеет целью извлечь смолистые вещества из древесины и тем самым облегчить отгонку летучих. Собирают прибор и ведут отгонку летучих так же, как и при анализе живицы, но продолжительность отгонки увеличивают до 2 часов. В случае сильного вспенивания содержимого колбы верхнюю часть ее охлаждают мокрым асбестом (для предотвращения вспенивания можно положить в колбу несколько кусочков чистого парафина). Содержание летучих х в весовых процентах вычисляют по формуле [c.195]

Как отмечено выше, фракции, улавливаемые при низких температурах, содержат большое количество воды и углекислого газа. Во избежание перегрузки хроматографической колонки эти примеси следует (хотя бы частично) удалить путем концентрирования органических летучих соединений. Меррит и др. [76] описывают метод, позволяющий обогащать фракцию летучих компонентов ароматическими соединениями, отбирая их при разных температурах. Пробу измельчают и помещают в прибор, состоящий из двух вакуумных бутылей. Бутыль, содержащую пробу, охлаждают до —196° жидким азотом. Давление понижают до 1 мк рт. ст. и вакуум выключают, после чего охлаждающую жидкость удаляют из-под колбы с пробой и помещают под колбу для конденсации. По мере того как проба нагревается до комнатной температуры, летучие компоненты перегоняются во вторую колбу. В этот период они содержат главным образом углекислый газ и воду. Из колбы, поддерживаемой при температуре —80°, углекислый газ перегоняют Б ловушку при—196°. Сероводород, сероокись углерода и органические летучие компоненты переходят вместе с углекислым газом в ловушку при —196°, а вода и следы летучих соединений остаются в колбе при температуре —80°. Ароматические вещества отделяют от Og, H2S и OS перегонкой при —140° и давлении 1 мк рт. ст. в ловушку при —196°. Органические летучие соединения остаются в испарителе, а СО2, OS и HgS переходят в приемник. Дальнейшее разделение можно провести таким же методом для этого колбу с пробой поддерживают с помощью соответствующей охлаждающей смеси при любой заранее определенной температуре. Общая методика изложена в табл. 10. [c.227]

Получение диалкоксиборанов [126]. Опыт проведен в высоковакуумной аппаратуре Штока 1115] (см. стр. 140). Реакционный сосуд представляет собой небольшую пробирку с капилляром, подсоединенным к вакуумной линии при помощи вентиля Штока. U-образная ловушка применялась для конденсации летучих продуктов реакции. Определенная навеска органического соединения перегнана в пробирку туда же перегнан затем определенный объем диборана. Пробирка погружена в сосуд Дьюара с жидким азотом затем сосуд Дьюара удален, при этом диборан испарялся и реагировал с органической жидкостью. В случае циклических окисей пробирка охлаждалась в процессе эксперимента смесью твердой углекислоты и спирта. К концу реакции, после того как неспособные конденсироваться газы удалены при помощи насоса Теплера, непрореагировавшие диборан и органическое соединение вместе с летучими продуктами переведены в вакуумную аппаратуру для разделения фракционированной конденсацией. Нелетучие продукты реакции могут быть удалены для анализа запаиванием капилляра. Примененный для эксперимента диборан получен восстановлением треххлористого бора литийалюминийгидридом [127]. [c.260]

Волюмометрическое определение скорости адсорбции водорода было проведено лишь в случае сапфира, а объемы десорбирующегося газа были измерены как на сапфире, так и на рубине. Необходимость измерения малых объемов заставила использовать косвенный метод определения, который, правда, не является новым. 10,0 г образца откачивали прн 500° С, а затем охлаждали в вакууме до нужной температуры. После этого доводили давление водорода до 1 атм и выдерживали образец в потоке заданное время. Далее охлаждали образец до — 196° С и снова выдерживали 30 мин, после чего вновь откачивали его в течение 30 мин до полного прекращения выделения газа. Наконец, образец нагревали до 500° С н откачивали с помощью автоматического насоса Теплера в манометр Мак-Леода до прекращения заметной десорбции. Дополнительное увеличение давления при повышении температуры до 600° С было пренебрежимо малым. Образцы все время были защищены ловушками с жидким азотом. [c.236]

Для определения профиля криослоя, формирующегося на охлаждаемых пластинах ловушки, применяется метод Монте-Карло пробной частицы. Для расчета бьша взята серийная ловушка АТ-200 (рис. 3.3), выпускаемая фирмой APD. Охлаждаемая часть ловушки представляет собой набор плоскопараллельных пластин, расположенных внутри кольца. Пластины и кольцо охлаждаются с помощью криогенератора до температуры 100—120 К. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология