Многокомпонентный анализ

В качестве примера применения многомерного моделирования рассмотрим одновременное определение нескольких компонентов в условиях наложения аналитических сигналов отдельных компонентов (многокомпонентный анализ). Под компонентами можно понимать как элементы или соединения, так и химические или физические характеристики. С помощью многокомпонентного анализа можно определять составы лекарственных рецептур по их УФ-спектрам, содержание воды и белков в зерне методом ИК-спектроскопии в ближней области, предсказывать содержание химических элементов и технологические свойства углей по ИК-спектрам. Методы многокомпонентного анализа позволяют преодолеть недостатки химических сенсоров, обусловленные их ограниченной селективностью. [c.556]

Мы рассмотрели принципы многокомпонентного анализа на примере спектрофотометрического метода, в основе которого лежит закон Бера. Многие спектроскопические методы, такие, как спектроскопия диффузного отражения или рентгенофлуоресцентный анализ, основаны на других законах. Тем не менее изложенные принципы справедливы всегда, когда наблюдаются линейные соотношения между аналитическим сигналом и концентрациями. При необходимости для линеаризации этой зависимости можно применять математические преобразования значений сигналов. [c.566]

Обработку данных для многоканальных сенсоров проводят, используя принцип одновременного многокомпонентного анализа, рассматриваемого в разд. 12.5.4. [c.516]

Специально проведенный многокомпонентный анализ качества знаний учащихся, успешно ответивших на контрольные задания выборочным методом, показал достоверное соответствие в оценке знаний по выборочным тестам и при устной проверке. Очевидно, это связано со спецификой учебного предмета химии, где распознавание вещества по формуле не всегда может быть поверхностным суждением, а предполагает понимание существенного признака для данного класса соединений. [c.99]

Достаточно ли определить только один компонент или требуется многокомпонентный анализ [c.58]

Помимо этого, важными характеристиками методики являются требуемый способ пробоподготовки, возможность неразрушающего или многокомпонентного анализа н др. [c.62]

Мы рассмотрим принципы многокомпонентного анализа на примере спектрофотометрического метода, в котором до настоящего времени многокомпонентный анализ применяется наиболее широко. [c.556]

Метод P R. Основы метода P R (регрессии на главных компонентах) были изложены в этом разделе ранее при рассмотрении алгоритма сингулярного разложения (SVD). Для многокомпонентного анализа матрицу оптических плотностей А представляют в следущем виде (см. уравнение 12.5-57) [c.562]

Диагностические графики, используемые в многокомпонентном анализе. [c.563]

В настоящее время ведущие производители программного обеспечения для многокомпонентного анализа предоставляют широкий набор средств для проверки пригодности градуировочной модели, выявления выпадающих значений и реалистической оценки погрешностей рассчитанных значений концентраций. Сейчас вполне обычной стала ситуация, когда для градуировки используют порядка 30 стандартных образцов, а для градуировочной модели можно построить около 5000 различных диагностических зависимостей. [c.563]

Методы, описанные уравнениями (10.11), (10.14) и (10.12), можно использовать также и для многокомпонентных анализов (например, орто-, мета-, параксилола), чтобы сделать вывод о селективности по каждому компоненту. Таким образом получим более полные выводы о селективности отдельных определений, Чем при использовании общей меры селективности. Вообще выводы о селективности какого-либо метода анализа возможны только в том случае, если система анализируемого вещества полностью описана с точки зрения качества (частная чувствительность всех компонентов) и количества (диапазон концентраций), а также, если известна случайная ошибка метода анализа ). [c.196]

Программная поддержка. Для реализации методов многокомпонентного анализа с использованием физических или математических моделей требуются довольно мощные вычислительные и программные средства. К настоящему времени необходимое программное обеспечение разработано и входит в комплект сопроводительной документации современных рентгеновских [c.35]

Геология и геохимия. Знание химического состава лежит в основе классификации полезных ископаемых, поэтому в геологии издавна сложилась хорошо отлаженная и разветвленная аналитическая служба. Рентгеноспектральные методы в этой системе занимают одно из центральных мест и широко применяются при проведении поисково-оценочных работ. Основная масса металлометрических проб и проб вмещающих пород подвергается многокомпонентному анализу (до 15 элементов в одной пробе). Анализ вмещающих горных пород на основные породообразующие элементы (силикатный анализ) является одной из самых трудных задач в практике химического анализа. В настоящее время, по крайней мере, в российских лабораториях он выполняется методом РФА. [c.42]

Большое внимание уделяется повышению точности и быстроты определения H S в атмосфере, разработке автоматических дистанционных газоанализаторов с одновременным многокомпонентным анализом (NO , СО, СО,, H,S, SO , СП, и др.), совершенствованию датчиков (в частности, сорбционно-частотных) для контроля состава газов (NH , H S, SO,, H l, органических примесей). Основным направлениям повышения технического уровня отечественных газоаналитических приборов посвящены работы ВНИИ аналитического машиностроения. [c.79]

Аддитивность поглощения имеет большое значение для многокомпонентного анализа, когда производится одновременное определение двух или более поглощающих веществ в одном растворе. Требова- [c.50]

Объемный анализ имеет свои достоинства. Он позволяет определять большое количество различных газов, проводить многокомпонентный анализ и прост в эксплуатации. К недостаткам же этого метода надо отнести сравнительно невысокую точность анализа (не выше [c.93]

Жидкие пробы. Так как в ИК-спектре обычно имеется большое число полос поглощения, многокомпонентный анализ оказывается неудобным. Вместо этого всякий раз выделяют, а затем определяют индивидуальные соединения. Поскольку, кроме того, не существует растворителей, которые абсолютно не имели бы полос поглощения в 4К-области, жидкие пробы для целей качественного анализа преимущественно исследуют в чистом виде (в отсутствие растворителя). В связи с высокой удельной поглощательной способностью большинства проб в ИК-области, для их анализа необходимо использовать кюветы, имеющие чрезвычайно малую толщину — обычно между 0,01 и 1 мм. [c.731]

В некоторых ситуациях раствор может содержать несколько окрашенных веществ (например, реагент R может поглощать также, как и комплекс). Если это влияние постоянно во всех стандартах и пробах, эффект корректируется калибровочными графиками. Однако в большинстве случаев вследствие наложения изменяется интенсивность цвета, это влияние следует исключить при помощи системы многокомпонентного анализа, описанной в разделе 1Б, или провести селективную экстракцию одного из веществ. В ряде случаев одну из окрашенных составляющих можно селективно разложить. [c.145]

Таким образом, в большинстве случаев требуется установить содержание одного, а реже двух или более компонентов газовой смеси. Увеличение числа определяемых составных частей газовой смеси усложняет прибор, и для многих случаев многокомпонентного анализа автоматических газоанализаторов нет. [c.439]

Модели упрощения многокомпонентного анализа основаны на [c.190]

Описанные выше анализаторы с диспергирующими элементами могут использоваться для анализа только одного компонента в многокомпонентной смеси. Естественным развитием анализаторов этого типа являются анализаторы, способные проводить многокомпонентный контроль путем одновременного или последовательного измерения интенсивностей при многих длинах волн. Известно, что некоторые лабораторные спектрометры [19] удалось приспособить для многокомпонентного анализа на повторяющихся образцах, однако для непрерывного анализа в потоке количество разработанных анализаторов значительно меньше. Наибольшим препятствием на этом пути является, пожалуй, сложность такого прибора, из чего следует высокая стоимость его деталей и узлов, очень высокие требования к их надежности и необходимость высококвалифицированного обслуживания и ремонта этих приборов. [c.258]

В технологическом контроле в основном приходится использовать количественный газовый анализ. В большинстве случаев требуется определить содержание одного компонента газовой смеси. Увеличение числа определяемых компонентов значительно усложняет приборы и для многих случаев многокомпонентного анализа нет автоматических газоанализаторов. Для проведения точного газового анализа применяют преимущественно лабораторные газоанализаторы. Для технологического газового анализа используют автоматические газоанализаторы, позволяющие быстро получить результаты, но с ограниченной точностью. [c.212]

Полимерные материалы являются исключительно благоприятным объектом приложения рентгеноспектрального флуоресцентного анализа ввиду особенностей их химического состава (невысокие содержания тяжелых элементов в легком наполнителе), Это позволяет ограничиться в основном следующими способами для их анализа внешнего стандарта (сравнивают интенсивности аналитических линий от образца и эталона, т. е. -образца с известным содержанием определяемого элемента), стандарта-фона (определяют отношение интенсивности характеристической линии определяемого элемента к интенсивности фона от рассеянного на образце первичного излучения) и учета межэлементного влияния при многокомпонентном анализе. [c.24]

Особенности многокомпонентного анализа [c.65]

В таких методах анализа, как прлярография, эмиссионный спектральный анализ и др., И.а. в конечной стадии определяется разрешающей способностью прибора, т.е. той миним. разностью между абсциссами сигналов искомого и сопутствующего компонентов на регистриреумой кривой (регистрограмме), при к-рой еще можно надежно обнаружить или измерить сигнал искомого компонента. Разрешающая способность прибора зависит от ширины сигнала. Наиб, высокой И. а. характеризуются методы многокомпонентного анализа - масс-спектрометрия, иейтроино-активац. анализ, газожидкостная хроматография и др. [c.178]

В конце 70-х гг. начали развиваться два новых направления, способствующие расширению использования БИКС в аналитической химии. С одной стороны, хемометрические методы обработки результатов в комбинации с измерением НПВО открыли возможности недеструктивного многокомпонентного анализа и идентификации твердых полимеров с различной морфологией. С другой стороны, появление волоконной оптики резко расширило применение БИКС для дистанционного контроля процессов и материалов. Датчик, соединенный со световодом, можно разместить на расстоянии в сотни метров от спектрометра, что облегчает контроль процессов с участием токсичных и опасных веществ. В последнее время дальнейший прогресс достигнут разработкой систем монохроматоров для быстрого сканирования в БИКС, например перестраиваемых оптоакустических фильтров. К БИКС относится также новый метод спектроскопии КР, использующий Nd-лазер с длиной волны 1064 нм [59]. [c.242]

ККФ можно уточнить, если вместо прямоугольного пика использовать треугольный (например,. ..00123432100...) или пик с профилем, полученным из преобразования Лорренца. Особенно в этом варианте ККФ — подходящее вспомогательное средство для выделения сигналов пиков на сильном шумовом поле. В качестве эталонного сигнала даже для многокомпонентного анализа может служить весь спектр чистой компоненты. Таким образом можно использовать для определения всю информацию, содержащуюся в спектре этой компоненты (см. список дополнительной литературы в конце главы). Вообще ККФ дает преимущества при оценке сильно зашумленных линий, снятых без повторных сканирований (рис. 12.14). [c.233]

Многокомпонентный анализ. Число рентгеновских фотонов, излучаемых атомами в едишицу времени, пропорционально количеству атомов, но в результате поглощения, рассеяния, дополнительного возбуждения и других видов взаимодействия рентгеновского излучения с веществом, а также вследствие влияния аппаратурных условий анализа регистрируемый аналитический сигнал г-го элемента от анализируемой пробы зависит от многих, подчас трудно учитываемых факторов, однако в общем случае может быть представлен как [c.33]

Сочетание высоких оптических характеристик, многофункциональности, надежности и умеренной стоимости делает приборы серии Helios идеальным выбором для большинства лабораторий, решающих задачи, связанные с регистрацией и обработкой спектров, количественным, многокомпонентным анализом и кинетическими исследованиями Высокое качество сделало спектрофотометры Helios стандартом для аналитических лабораторий спектрального анализа. [c.353]

Рассматривая методы и методики, следует сказать об их универсачьности — возможности обнаруживать или определять многие компоненты. Особенно ценно иметь возможность обнаруживать или определять многие компоненты одновременно из одной пробы, т. е. проводить многокомпонентный анализ. Высокая избирательность метода и его универсальность не противоречат друг другу многие универсальные методы анализа отличаются высокой избирательностью определения отдельных компонентов, например такие методы, как хроматография, некоторые виды вольтамиерометрии, атомно-эмиссионная спектроскопия. Методами атомно-эмиссионной спектроскопии с применением индуктивно-связанной плазмы и квантометров можно определять из одной пробы (без разделения) 25-30 различных элементов. [c.37]

При градуировке уибора по средней концентрации двуокиси углерода погрешность измерений будет 12,5%. Естественно, ото такая высокая погрешность не может удовлетворять требованиям контроля производства. Следовательно, газовую смесь надо анализировать одним из методов многокомпонентного анализа. Выберем метод исключения (см. с. 152), а анализ оставим термо-коБДуктоме1 ический и постараемся оценить погрешность, возникающую прн нрименении дифференциальных газоанализаторов. [c.251]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Чтобы облегчить количественную оценку многокомпонентного анализа, Гиддингс ввел термин емкость пика [22]. Если предположить, что число теоретических тарелок постоянно (не зависит от к ), то емкость пика можно определить как числов пиков, которые можно получить за такой период времени, на протяжении которого все полосы имеют разрешение, равное единице. Первая хроматографическая полоса элюируется во время выхода несорбируемого вещества, а максимум последней соответствует концу хроматографирования . Если предположить, что разделение равно 4а, то пиковую емкость Ф можно определить с помощью следующего выражения [c.35]

Шварцман [118] анализировал препараты нитроглицерина, применяя аналогичный метод экстракции. Для количественного анализа он воспользовался методом базовой линии на полосе 7,90 мк. Вашборн и Крюгер [130] для многокомпонентного анализа таблеток фенацетина, аспирина и кофеина применяли прямые измерения но ИК-спектрам экстрактов в хлороформе и графически определяли содержание компонентов. Некоторая модификация этой методики позволяла определить те же самые компоненты с тенилпирамином последний анализировался как рейнекат [131]. В комбинации фенацетин—аспирин—кофеин— кодеин последний определяли при помощи ИК-спектроскопии в сероуглеродном экстракте [101]. [c.121]

Хотя автоматизация ионообменного разделения и колориметри- ческих измерений сильно уменьшила затраты труда при анализе аминокислот и увеличила производительность аналитической аппаратуры по сравнению с ручными методами, обработка результатов долгое время все еще выполнялась вручную. Измерялась площадь каждого аминокислотного пика, и с помощью стандартных добавок рассчитывался коэффициент пересчета для определения концентрации каждого компонента. В случае многокомпонентного анализа эта операция становится длительной и трудоемкой. Поэтому автоматические методы обработки данных привлекли внимание нескольких групп исследователей. [c.297]

Все приведенные ранее рассуждения относились к особому случаю, когда имелись только независимая переменная X и зависимая переменная у. Однако обычно на результаты наблюдений у влияет более одной переменной. Подобные зависимости встречаются в аналитической химии особенно часто при вторичных методах анализа. Так, модуль экстинкции Е/1 смеси из нескольких компонентов определяется концентрацией всех присутствуюш,их светопоглощающих веществ [уравнение (4.19)]. Целью такого фотометрического многокомпонентного анализа является получение числовых значений для отдельных концентраций. Для смеси из т различных компонентов при этом надо решить систему по меньшей мере из т неидентичных и непротиворечащих уравнений. Результаты анализа становятся значительно надежнее, если берут больше чем т уравнений и производят сглаживание так, чтобы сумма квадратов ошибок стала минимальной. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология