Анализатор углеводородов

Рис. 24.5. Автоматический анализатор углеводородов непрерывного действия [22]. (Позиции, не указанные на рис. 24.5, показаны на рис. 24.6.)

Кондуктометрическая ячейка анализатора углеводородов [5] с платиновыми электродами заполняется разбавленным раствором Ва(0Н)2 (разбавление электролита производится для увеличения относительного изме- [c.67]

Автоматический анализатор углеводородов. (Анализ углеводородов в воздухе.) [c.242]

Разрабатываются разнообразные автоматические анализаторы для определения содержания ароматических углеводородов и других веществ в сточных водах [И]. Наибольший интерес для быстрого и точного определения ароматических углеводородов представляет жидкостная хроматография под давлением. Этот метод позволяет оперировать очень малыми объемами веществ, дает возможность определения термически нестойких соединений (в отличие от газожидкостной хроматографии), имеет быстродействие и высокую разрешающую способность. [c.324]

В масс-спектрометре органическое соединение (или их смесь) переводится в газообразное состояние, затем подвергается действию электронного (фотонного) удара или сильного электриче-ческого поля, в результате чего удаляется электрон с одной из молекулярных орбиталей и образуется положительно заряженный молекулярный ион. Обладая избыточной энергией, полученной, например, от ударяющего электрона (имеющего, как правило, энергию 50—100.эВ), этот нон распадается на заряженные и нейтральные осколки, первые из которых далее в магнитном (или ином) анализаторе делятся в зависимости от их массы (точнее, в зависимости от отношения массы частицы к ее заряду, последний обычно равен единице) и далее регистрируются. Массовое число, соответствующее исходному (молекулярному) иону и осколочным ионам, является точной и однозначной характеристикой исходной молекулы и ее фрагментов. Образование набора тех или иных осколочных ионов с данной распространенностью (концентрацией) однозначно характеризует структуру исходной молекулы, так что даже очень близкие по структуре соединения (например, изомерные углеводороды) дают свои неповторимые масс-спектры. [c.131]

Принцип действия ТХ-газоанализаторов основан на определении теплового эффекта химической реакции, величина которого пропорциональна содержанию контролируемого компонента. Этот метод применим для определения всех газов, легко вступающих в реакции, протекающие количественно и с большим тепловым эффектом (Н2, СО, НгЗ, СО2, 802, углеводороды и т. п.). ТХ-Анализаторы можно использовать для анализа газовых смесей в широком диапазоне (1—100 % по объему), погрешность измерений лежит в пределах от 2 до 10%. [c.236]

Анализ газовых смесей на магнитных газоанализаторах основан на различиях парамагнитных свойствах газов. На практике анализаторы этого типа используются ддя определения О2, обладающего достаточно высоким парамагнетизмом в воздухе, в смеси непредельных углеводородов, в промышленных газах цементных печей и топочных газах. Точность определения составляет 2—5 %. [c.237]

Возможное наличие в конденсате углеводородов измеряется анализатором, оснащенным сигнализацией и самопишущим прибором. Содержание масел или углеводородов в конденсате не должно быть более 5 мг/кг, pH должен быть в пределах 8,5-10,5. Уровень жидкости в деаэраторе регулируют уровнемерами с сигнализацией по нижнему уровню. Излишек воды в деаэраторе сбрасывают через переливную перегородку в канализацию, предварительно разбавляя холодной водой для снижения температуры. Температура конденсата, подаваемого в деаэратор, составляет 110-115 С. В самом деаэраторе поддерживается температура воды 100-105°С, при этих условиях растворенный в питательной воде кислород удаляется. [c.273]

Активность платинородиевых катализаторов, с помощью которых очищают отработавшие газы автомашин от оксидов азота, углеводородов и оксида углерода, особенно чувствительна к составу очищаемых газов поэтому на современных автомобилях предусматривается специальная система (включающая автоматический анализатор газов и микрокомпьютер), регулирующая подачу воздуха в зависимости от состава газов, поступающих в очистное устройство. [c.6]

Выделение тепла в процессе каталитического горения щироко используется и в датчиках различных газоанализаторов. Первым таким прибором, по-видимому, можно считать лампу Дэви, созданную английским ученым более полутора столетия назад. Он установил, что нагретая платиновая проволока в ме-тано-воздущной смеси раскаляется и начинает светиться. На этом принципе им была создана безопасная лампа для работы в шахтах, которая могла гореть без взрывов в присутствии рудничного газа, а также служить индикатором на наличие метана в атмосфере. Лампа Дэви, по существу, явилась первым качественным анализатором газа на наличие углеводородов в атмосфере. Накаленная платиновая проволока используется и в ряде современных конструкций анализаторов. В последнее время она заменена специальным элементом из оксида алюминия с нанесенным на него слоем платины. [c.178]

Анализатор лабораторный ультрафиолетовый для экспрессного определения суммарного содержания ароматических углеводородов в жидких парафинах [c.352]

Какие же аналитические методы заслуживают внимания в приложении к анализу воздуха Таких методов много. Например, для определения озона пригоден люминесцентный метод, для оценки содержания углеводородов — газовая хроматография с пламенноионизационным детектором. Окись углерода можно определять методом ИК-спектроскопии или химическими методами, для окислов азота часто рекомендуют хемилюминесценцию. Для автоматических анализаторов, которые должны работать без корректировки и даже без наблюдения по крайней мере несколько дней, пригодны электрохимические методы, включая кулонометрию, газохроматографические и разнообразные оптические, в том числе фотометрические, В последнее время делаются попытки использовать лазеры для анализа воздуха на расстоянии и без отбора проб. [c.115]

Кроме изложенного выше, установка оснащена приборами для измерения и регулирования давления, температуры, уровня, расхода для обеспечения контроля и регулирования нормальной работы компрессоров, насосов теплообменников, емкостей, систем паро- и водоснабжения, отопления и вентиляции. Важнейшие параметры процесса связаны со средствами световой или звуковой сигнализации, а также со схемами автоматических блокировок, обеспечивающих выключение того или иного оборудования, прекращение подачи топлива, пара, сырья и т. п. при достижении предельных значений параметров. В последнее время широкое применение находят анализаторы качества продуктов на потоке, определяющие плотность, фракционный состав сырья и содержание в нем серы, конец кипения и давление насыщенных паров катализата, а также содержание ароматических углеводородов в нем, состав углеводородного, циркуляционного и сжиженного газов и др. [c.32]

Рассмотрим применение выведенных зависимостей для обоснования точности и надежности анализаторов, являющихся источниками информации для АСУ реакторным блоком процесса каталитического риформинга (КР). Процесс КР предназначен для вторичной переработки бензиновых фракций с целью получения высокооктановых компонентов, которые используются в производстве бензинов с высоким октановым числом и ароматических углеводородов. [c.235]

Для разделения и суммарной идентификации органических загрязнений воздуха по их реакционной способности был использован метод вычитания [95]. Схема используемой установки представлена на рис. V.11. Основным узлом установки является газохроматографический анализатор суммарного содержания углеводородов (фирмы Бекман, модель 400) 4, снабженный ПИД (5), нижний предел детектирования которого составляет 1 ppm по метану. Водород из баллона (13) со скоростью 35—40 мл/мин поступает в ПИД. Воздух (для горения) направляется в ПИД из компрессора (1) через колонку с силика- [c.227]

Аналогичным образом действует и газохроматографический анализатор для определения СО и СН4 в атмосфере [15], позволяющий в течение 1 ч выполнять 12 анализов СН4 и суммы углеводородов при их содержаниях в интервале 10—20 ррт. Сумму углеводородов определяют с помощью ПИД, а [c.513]

Анализатор кислорода имеет два диапазона измерения объемного содержания О2 в пробе (О - 10 и О - 21 %) анализатор водорода, основанный на принципе измерения теплопроводности, имеет диапазон измерения О -10 % и анализатор углеводородов, работающий по плазменноионизационному методу, отличается малым временем срабатывания (около 2 с) и высокой стабильностью параметров. Анализатор сероводорода выпускается с рабочим диапазоном 0-16 ppm. [c.624]

РЖХим,1977,14И658. Модифицированный анализатор углеводородов. (Для анализа олефинов, ароиатических углеводородов и спиртов использован анализатор Бекиан-Ю9А с плаиенно-ионизационный детекторои.) [c.283]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

Высокооктановые углеводороды изостроения проходят через слой, пе адсорбируясь, и после конденсации направляются в резервуарпые емкости. Адсорбцию можно продолжать до проскока н-пентапа в поток целевых продуктов, что обнаруживается по изменению температуры в слое адсорбента или при помош,и непрерывного анализатора на потоке. После проскока л-пентана адсорбер переключают на десорбцию и регенерацию, а в процесс включают регенерированный слой. Таким путем достигается непрерывность потока изомерного продукта из системы. [c.91]

С помощью переносных анализаторов фирмы Ан-сертеко (г. Москва) определяют содержание в воздухе моноокись углерода, моноокись азота, диоксид азота, диоксид серы, суммарное содержание углеводородов, хлористый водород, озон, диоксид углерода, массовое содержание пыли, ртуть, суммарное содержание органических паров. Переносным анализатором осуществляют [c.621]

В состав станции входят автоматические анализаторы для контроля 11 зафязнителей, а именно, пять универсальных анализаторов для измерения SO2, СО2, jHg, NO2 и конвертер для сжигания N0 до NO2, позволяющий проводить дополнительный анализ окиси и суммы окислов азота парамагнитные газоанализаторы на кислород газоанализатор на водород газоанализатор углеводородов колориметрический газоанализатор на H2S. [c.624]

Для непрерывного определения ацетилена в жидких углеводородах Абрамс и Аскинс [1] использовали ИК-анализатор без диспергирующего элемента, работающий на длине волны 3,05 мкм. Полная длина шкалы автоматического регистратора позволяет проводить измерение от О до 25 млн при чувствительности 0,25— 0,5 млн" эту же шкалу можно использовать для определения влажности в интервале О—12 млн . Для увеличения чувствительности может быть использована импульсная техника измерений, а также упомянутое выше проведение измерений при 13,7 мкм. [c.447]

Пьезоэлектрический метод использован также в анализаторе для определения отношения водород — углерод в углеводородах [157]. Смеси углеводородов (например, и-бутана, и-пентана, пен-тена-1) разделяют методом газовой хроматографии на колонке со скваленом и окисляют полученные компоненты кислородом в токе гелия при температуре пламени около 650 °С. После сжигания углеводородов поток окисленных продуктов разделяют на две части одну пропускают над кристаллом кварца, колеблюш,имся с частотой 9,000 МГц, который поглощает воду последовательно из бутана, пентана и пентена. Другую часть потока осушают хлористым кальцием и пропускают над вторым кристаллом кварца, колеблющимся с той же частотой и поглощающим диоксид углерода. Частота колебаний каждого кристалла кварца уменьшается пропорционально количеству поглощенных воды или диоксида углерода каждая из этих двух частот накладывается порознь на фиксированную частоту эталонного генератора — 9,001 МГц, в результате чего образуются три различных дифференциальных частоты. Полученные данные непрерывно регистрируются, и расчет соотношений водород — углерод производится автоматически. В качестве материалов для покрытия кристалла, сорбирующего воду, Сэнфорд и сотр. [157] использовали силикагель, оксид алюминия, природные и синтетические смолы для сорбции диоксида углерода эти авторы применяли полярные вещества, например полиэтиленгликоль. [c.587]

На процессах глубокого окисления углеводородов и окиси углерода основаны новые приборы — анализаторы, применяемые для определения концентраций СО и СН4 в шахтах, рудниках и др. [499]. Предельно допустимые 1Концент1рации этих газов в атмосфере горных выработок строго регламентированы, и поэтому там не- [c.304]

Маос-спектральные методы , где рассматриваются ОСНОВЫ теории масс-спектральных анализаторов вещества и принципы действия основных типов масс-спектрометров, даются общие соображения о методике расщифровки масс-спектров, о принципе образования масс-спектров углеводородов, о синтезе анализа масс-спектров смесей углеводородных соединений, [c.6]

После опрессовки системы с загруженным катализатором цавпение снижают цо О, 1-0, 2 МПа и в систему принимают водородсодержащий газ. При значительном избытке последнего на предприятии давление азота может быть доведено цо О, 5-0, 6 МГЬ, после чего включают компрессор и азот вытесняется водо-родсодержащим газом. Адсорбер с регенерированными цеолитами постоянно включен в схему циркуляции газа. Через этот же адсорбер на установку принимают свежий водородсодержащий газ, что не только улучшает качество газа, снижая содержание в нем влаги, сероводорода и тяжелых углеводородов, но сокращает сроки и повышает эффективность сушки катализатора. Анализаторы концентрации водорода и содержания влаги в циркулирующем газе включают в работу сразу после приема в систему водородсодержащего газа. [c.74]

Концентрацию серусодержащих газОв или любых других газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом (например, Р, С1, Аг, Вг, Кг), удобнее всего определять при помощи очень мягкого гамма-излучения, например излучения железа-55. Поглощение излучения железа-55 почти полностью определяется фотоэффектом, массовый коэффициент при котором растет пропорционально четвертой степени порядкового номера поглотителя. Столь сильная зависимость поглощения от порядкового номера приводит к тому, что средний коэффициент поглощения смеси, состоящей из легких газов (папример. На, Оа, N2, СОз и др.) и газов, со- " держащих элементы со средним или большим атомным весом, очень чувствителен к изменению концентрации последних. Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу- 4 чения железа-55 Позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам 2 со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения койцентра- " ции некоторых примесей на фоне газа с непосто -янным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа- или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [c.231]

Однако промышленные хроматографы все шире применяются со специальной целью исследования и онтимизации технологических процессов. Так, например, газовый хроматограф был использован для исследования процесса изо.меризации парафиновых углеводородов. С по.мощью хроматографа был найден оптимальный режим газоразделення, а в последующем обеспечено поддержание этого режима в заданном диапазоне. В ряде случаев оказывается целесообразным предварительное изучение с помощью хроматографов промышленных реакторов для определения необходимости установки стационарных автоматических анализаторов. [c.309]

Zn = 134 (часть ионного тока это11 массы обус [овлеиа фолом углеводородов в камере анализатора) [c.527]

Были рассмотрены принципиальные схемы пробоотборпых спстем для хроматографов, в которых проба отбирается и вводится в анализатор в газовой фазе. При анализе жидких углеводородов пробу обычно вводят так же. как и в лабораторных приборах, не в парообразной, а в жпдкой фазе, поэтому и схема пробоотбора видоизменяется, хотя в своей первой части она остается примерно такой же. Что касается панели подготовк-п газа, то она меняется значительно. [c.201]

Большинству групп органических веществ присущи характерные полосы спектра поглощения в инфракрасной области, поэтому в химичеокой промышленности широкое применение находят спектрофотометры с инфракрасным излучателем. Так, на заводе фирмы Freeposit Sulphur o. для определения органических примесей в сере используется инфракрасный анализатор [25]. Анализируемая сера находится в расплавленном состоянии. Для инфракрасных излучений сера является прозрачной. Присутствующие же в сере органические вещества, состоящие в основном из углеводородов, поглощают излучение определенной частоты. Поэтому органические вещества, присутствующие в расплавленной сере, могут быть определены без каких-либо схем разделения. [c.538]

В целях развертывания научно-исследовательских и опытноконструкторских работ в области газовой хроматографии и создания автоматических хроматографических анализаторов большое значение имеет ознакомление с работами по газовой хроматографии, проводящимися за рубежом. Настоящий сборник содержит переводы наиболее интересных статей по теоретическим вопросам, методам, аппаратуре и практическому применению газовой хроматографии для анализа углеводородов и других химических соединений, помещенные в американском журнале Аналитическая химия ( Analyti al hemistry ) за 1958—1960 гг. [c.4]