ВАЖНЕЙШИЕ СВЕДЕНИЯ О НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ

В книге в систематической форме описаны как точные, так и приближенные методы расчета основных термодинамических свойств веществ и термодинамических параметров химических реакций (теплового эффекта реакций, константы равновесия, изменения энтропии и др.). Наряду с изложением теоретических основ методов, значительное внимание уделено практическому их применению. В книге рассматриваются также характерные особенности термодинамики химических реакций при высоких температурах. Описаны важнейшие справочные издания. Приведены таблицы термодинамических свойств химических элементов и большого числа химических соединений (неорганических и органических) при обычных и высоких температурах. Во 2-е издание книги (1-ое вышло в 1970 г.) введены сведения о новых справочных изданиях и экспериментальных работах, содержащих новые данные. Исправлены описки и ошибки, внесены некоторые новые значения термодинамических величин. [c.2]

Важное место в Энциклопедии занимают вопросы теории строение атома и молекулы, механизмы химических процессов, связь реакционной способности со строением вещества. Широко освещаются методы исследования -хроматография, спектроскопия, масс-спектро-метрия, магнитный резонанс, рентгенография и многие другие. Физическая химия представлена обзорами, освещающими все ее разделы, а также большим числом статей по более узким вопросам. В статьях по неорганической химии приведены подробные сведения о химических элементах и их соединениях. Органическая химия представлена наибольшим числом статей. Описаны все классы и большое число индивидуальных соединений - их структура, способы получения, практическое применение. Рассмот- [c.5]

Первый том содержит сведения о строении вещества, физико-химических свойствах простых веществ и важнейших неорганических и органических соединений, таблицы линий для спектрального и рентгеноспектрального анализа, а также единицы измерений, физические константы и математические таблицы. Приведены краткие сведения о периодических изданиях и справочной литературе (русской и иностранной) по химии. [c.484]

Развитие спектроскопии магнитного резонанса — это наиболее важное достижение в области химической физики за последние два десятилетия. По сравнению со многими другими спектроскопическими методами методы магнитного резонанса имеют то преимущество, что дают возможность получать непосредственную и подробную информацию о строении молекул и происходящих в них процессах. В результате этого буквально каждая область химии получила новый импульс для дальнейшего развития. Метод ядерного магнитного резонанса стал мощным орудием органической химии. Хотя приложения ЯМР в структурной неорганической химии пока не столь всеобъемлющи, тем не менее роль их постоянно возрастает. Исследования ионов переходных элементов методом ЭПР дали нам детальные сведения об электронной структуре соединений этих элементов. Все более разрабатывается область химии свободных радикалов. Фотохимия, радиационная химия, исследование быстрых процессов — эти и многие другие приложения являются доказательством того, что современные химики придают большое значение знанию сущности магнитного резонанса. [c.7]

Первый том справочника содержит сведения о строении вещества, физико-химических свойствах простых веществ и важнейших неорганических и органических соединений, а также единицы измерения, основные физические константы, математические таблицы, краткие сведения о химической литературе и лабораторной технике. [c.382]

Этих кратких сведений достаточно для того, чтобы дать представление о том, сколь важным для своего времени было дуалистическое учение. Оно было довольно простым для неорганических соединений, но в применении к органическим соединениям возникали трудности, потому что почти [c.207]

В этой теме учащиеся знакомятся с одним из важнейших классов органических соединений — карбоновыми кислотами. В этой связи представляется необходимым напомнить учащимся сведения о кислоте и кислотности, известные им из курса неорганической химии. С точки зрения теории электролитической диссоциации кислотой называют вещество, которое при растворении в воде диссоциирует с образованием положительно заряженного атома водорода — протона [c.100]

За время, прошедшее с момента открытия (1944 г.) Е. К. Завойским явления электронного парамагнитного резонанса, методом спектроскопии ЭПР получены подробные сведения о структуре многих органических и неорганических парамагнитных соединений. Вряд ли даже через несколько лет после этого открытия Завойского кто-либо из химиков представлял себе, сколь разнообразными окажутся системы, для исследования которых будет полезен метод ЭПР. В этой книге мы старались дать как можно больше примеров спектров ЭПР, чтобы показать многообразие применений метода. Мы не стремились охватить всю литературу в какой-либо одной области применений ЭПР, тем не менее в монографии приводятся ссылки на все важнейшие статьи и обзоры. [c.7]

Т. I, 1962, 1071 стр. — общие сведения, строение вещества, свойства важнейших соединений, лабораторная техника т. II, 1965, 1168 стр. — основные свойства неорганических й органических соединений т. III, 1964, 1005 стр. — химическое равновесие и кинетика, электродные процессы, свойства растворов т. IV, 1965, 920 стр. — аналитическая химия, спектральный аналиа. [c.69]

Реферативный журнал ВИНИТИ состоит из сводных томов, охватывающих определенную науку или область техники (химия, биология, география, геология, горное дело, кибернетика, металлургия, механика, математика, радиотехника, физика, экономика промышленности и многие другие). Естественно, что главным источником информации для химика служит сводный том по химии — РЖХим важно, однако, иметь в виду, что сведения можно почерпнуть и из других серий РЖ, как-то Физика (исследование неорганических и органических соединений физическими и [c.54]

Т. I. Общие сведения, строение вещества, свойства важнейших веществ, лабораторная техника. — Т. II. Основные свойства неорганических и органических соединений. — Т. III. Химическое равновесие и кинетика, свойства растворов, электродные процессы. — Т. IV. Аналитическая химия. Спектральный, анализ. Показатели преломления. — Т. V. Сырье и продукты промышленности неорганических веществ. Процессы и аппараты. Коррозия. Гальванотехника. Химические источники тока. — Т. VI. Сырье и продукты промышленности органических веществ. — Дополнительный том. Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель. [c.184]

До 1860-х годов химики долго и упорно изучали состав веществ, занимались их классификацией, установлением эмпирических и рациональных формул многочисленных органических и неорганических соединений. С накоплением сведений о веществе все яснее становилось понимание того, что определение свойств химических соединений и их состава — это не предел химического знания, есть более важная задача науки — она состоит в отыскании зависимости свойств веществ от их состава и строения. [c.188]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

Если при изучении курса химии центральным первичным понятием было вещество, то при обобщении на первый план выдвигается понятие о химическом элементе и его материальном носителе — атоме, так как именно оно позволяет в первую очередь и наиболее естественно связать воедино мир неорганических и органических веществ. Обобщая сведения о химическом элементе, нужно раскрыть структуру этого понятия и показать, какие свойства атомов меняются периодически, а какие — нет. Очень важно выявить связь между химическим элементом и веществом, так как при последующем обобщении нужно будет установить характер изменения свойств простых веществ и их соединений. [c.295]

В монографии, являющейся очередным томом серии Аналитическая химия алементов приведены общие сведения о кадмии, его распростраяениости в природе, формах нахождения, применения, физических, химических и физико-химических свойствах. Дается характеристика важнейших неорганических и органических соединений кадмия, используемых в аналитической химии. Приведены методы отделения и определения кадмия (химические, физические и физико-химические), а также методы определения примесей в нем. Наиболее современные и надежные,методы представлены в виде [c.255]

Настоящий справочник отличается от всех существующих тем, что в нем собраны сведения о физико-химических и физических свойствах мономеров и полимеров, которые необходимы экспериментатору и отвечают сложившемуся представлению о предмете физической химии полимеров. При изучении вопросов физической химии полимеров весьма важным является то обстоятельство, что в отличие от низкомолекулярных органических или неорганических соединений полимеры не являются индивидуальными веществами, а представляют собой смесь полимер-гомологов, характеризующуюся тем или иным молекулярно-весовым распределением, тем или иным характером построения полимерной цепи (стерической упорядоченностью, типом присоединения, распределением звеньев в сополимерах и пр.). [c.3]

Значения ДЯ и Д5, определяемые калориметрически, дают сведения о взаимодействиях ионов металлов, важные не только для неорганической химии. Например, многие соединения металлов являются катализаторами органических и биохимических реакций. Металлы входят в состав соединений, участвующих в биологических процессах Жg обнаружен в хлорофилле. Ре — в гемах, Со — в витамине 812, Са — в гемоцианине. Наличие термохимических данных о таких соединениях и их реакциях помогает глубже понять роль металла в биологических процессах. [c.14]

Тяжелый кислород 0 — один из наиболее перспективных изотопных индикаторов. Он уже был успешно применен во многих работах для изучения т ших важнейших процессов, как фотосинтез, дыхание животных и растений, окислительные реакции (в частности, окислительный катализ), реакции перекисных соединений и др. Дальнейшее развитие исследований в этих областях с применением 0 сильно затрудняется недостатком сведений об изотопном обмене кислорода, которому до сих пор уделяли слишком мало внимания. Это в равной степени относится к органическим и к неорганическим соединениям, составляющим предмет настоящего сообщения. Изучение обмена кислорода не только необходимо для применения изотопа Окак индикатора, но имеет большой самостоятельный интерес, так как механизм этого обмена тесно связан со все еще очень неясным механизмом переноса кислорода при химических реакциях. [c.245]

Очень важные, но отнюдь не исчерпывающие сведения о механизме дает детальное определение структур реагирующих веществ, промежуточных соединений, продуктов реакций и взаимосвязи между ними. Однако используемые для этих целей методы позволяют точно определить структуру лишь в случае газов и твердых кристаллических веществ. Реакцию в твердой фазе можно достаточно тщательно контролировать, проследив за медленной диффузией реагирующих веществ и продуктов реакции. Реакцию в газовой фазе можно связать с отдельными соударениями молекул, чтобы объяснить необходимый при этом перенос энергии и акт химического превращения. Реакции, происходящие в растворе, похожи на твердофазные в том смысле, что отдельные молекулы реагирующих веществ до соударения находятся в контакте с молекулами растворителя, а не являются изолированными. Скорость химического превращения здесь зачастую, но не обязательно всегда значительно меньше скорости диффузии. На начальном этапе исследований реакций в растворах молекулярной природы окружающей среды полностью пренебрегали, а растворитель считали однородной диэлектрической средой. Это позволяло рассматривать процессы как квазигазофазные реакции, перенос энергии в которых (через среду растворителя) всегда осуществлялся быстрее, чем любое химическое превращение. Такое весьма рискованное приближение довольно успешно применялось при изучении типичных органических реакций, так как о молекулярной природе растворителя и его взаимодействии с реагентами в этом случае вспоминали лишь тогда, когда рассматривались более тонкие детали механизмов. К сожалению, во многих неорганических реакциях игнорировать молекулярную природу растворителя нельзя даже в первом приближении при изучении механизма реакции необходимо прежде всего детально рассмотреть процесс сольватации, т. е. непосредственное взаимодействие растворителя и растворенного вещества. [c.14]

Рэмсдену удалось в сжатой форме изложить как начальные понятия и теоретические представления химии, так и основные сведения о важнейших классах неорганических и органических соединений, методах их получения, в том числе промышленных, их физических и химических свойствах, областях практического использования. Но, может быть, еще важнее то, что речь в книге идет не о химии вообще — в ней говорится о современной химии, науке конца XX в. Это проявляется в уровне представляемых теоретических положений, в широком обращении к примерам из технологии и в способе подачи материала, усвоению которого способствует легкость (но не легковесность ), краткость и логичность изложения, упомянутые прекрасные схемы и иллюстрации, составляющие неотъемлемую часть авторской дидактики, умело составленные проверочные вопросы и задачи — от простых к сложным. [c.5]

Органические реагенты давно вошли в практику аналитической химии для обнаружения и определения неорганических веществ. Исследованы и рекомендованы для аналитического применения сотки самых разнообразных органических соединений. В настоящее время применение органических реагентов в анализе неорганических веществ является одним из важнейших и стремительно развивающихся направлений аналитической химии. Этой проблеме посвящен ряд монографий отечественных и зарубежных авторов [38, 49, 63, 66, 155, 157—164]. Научный Совет АН СССР по аналитической химии и ГЕОХИ АН СССР начали издание многотомной серии монографий Аналитические реагенты , в которых будут обобщены и систематизированы сведения о наиболее важных органических реагентах. В этой серии уже вышли монографии Триоксифлуороны [158], Оксимы [159], Оксихи-нолин [160] Гетероциклические азотсодержащие азосоединения [161]. На каждый элемент составляется рациональный ассортимент аналитических реагентов. В монографии 3. Хольцбехера и др. [63] объединены основные аспекты теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Обширные сведения о применении органических реагентов в виде разнолигандных комплексов содержатся в монографии А. Т. Пилипенко и М. М. Тананайко [38 [. Значительная часть монографии Сендела и Ониши [25] также посвящена органическим реагентам и их применению в фотометрических методах анализа следов элементов. Наиболее полные сведения об органических реагентах, применяемых в неорганическом анализе, можно найти в справочниках [165, 166], в которых описано более 5000 реагентов. [c.104]

Регистращ1я влажности среды имеет важное значение во многих технологических процессах. С этой целью пшроко используют индикаторы влажности визуального действия на основе неорганических солей кобальта, меди и некоторых других элементов. Как показали исследования, ванадийсодержащий силикагель (У-силикагель), полученный методом МН, оказался не только высокоактивным катализатором мягкого окисления органических веществ, но и нашел применение по новому назЕгачению как цветовой индикатор влажности. Известно, что оксид ванадия(У), в зависимости от содержания в нем кристаллогидратной воды, имеет разную окраску. Однако в литературе отсутствуют сведения об использовании соединений ванадия для визуального контроля влажности газовых сред, т. к. очень мала скорость изменения окраски, а также ее контрастность. [c.279]

Этот указатель, называемый Subje t Index, выпускается к каждому тому. Чтобы научиться правильно им пользоваться, необходимо внимательно ознакомиться со специальными пояснениями, имеющимися во введении к нему. Во введении приведены следующие сведения. Ключ — пояснение, где указан принцип, по которому составлялся указатель порядок расположения материала и условные обозначения описание способа выбора материала из реферата для помещения его в указатель способ обозначения неорганических соединений правила расположения органических соединений список важнейших органических радикалов и их условные сокращения указатель циклов (в систематическом порядке) и их названия. [c.52]

Справочники. В поисках констант неорганических и органических соединений, табличных данных из области аналитической и физической химии, химической технологии необходимо прежде всего обращаться к шеститомному Справочнику химика [25]. Первый том этого справочника содержит общие сведения, таблицы по строению вещества, константы важнейших соединений, сведения о лабораторной технике. Второй том целиком посвящен свойствам неорганических и органических соединений, третий том — химическому равновесию и кинетике, свойствам растворов, электродным процессам четвертый том — аналитической химии, спектральному анализу, показателям преломления пятый том — неорганической химической технологии шестой том—органической химической технологии. Дополнительный том содержит перевод правил номенклатуры органических соединений ШРАС, сведения по технике безопасности, сводный указатель ко всему изданию. [c.48]

На РКЭ восстанавливаются разнообразные органические соединения, среди которых находятся соединения с сопряженными кратными связями, многие карбонильные соединения, галогенсодержащие соединения, хиноны, гидроксиламины нитро-, нитрозо-, азо-, азоксисоединения оксиды аминов, соли диазо-ния, многие серусодержащие и гетероциклические соединения пероксиды и редуцирующие сахара. Более детальные сведения можно найти в литературе [5]. Применительно к органическим соединениям pH и ионная сила раствора более важны, чем для неорганических соединений, так как ионы Н+ почти всегда участвуют в реакциях органических соединений. [c.357]

При отсутствии органических веществ в кислородсодержащих водах при pH > 5 резко (на 99,0-99,9 %) преобладает соединение Ре(ОН)з. По Г.А. Соломину, константа реакции Ре(ОН)з = РеООН + 2Н2О равна 2,9-10" . На основании этой константы, а также сведений о константах нестойкости вероятных комплексных соединений железа (гидроксидных, сульфатных, карбонатных и др.) вычислена возможная суммарная концентрация неорганических форм Ре(П1) в кислородсодержащих водах для случая их равновесия с осадком Ре(ОН)з. При pH > 5 она оказалась равной 17 мкг/л. Это означает, что в системе неорганических комплексных соединений железа процесс окисления Ре Ре + е" и гидролиз Ре при pH > 5 должны приводить к практически полному удалению Ре из кислородсодержащих подземных вод. При достижении ПРре(ОН)з в результате полимеризации формируются коллоиды этого соединения, являющиеся важной формой нахождения Ре в кислородсодержащих водах. Полимеризация и коллоидообразование становятся особенно заметными при pH > 4 и возрастают с ростом концентраций ОН" в растворе. [c.114]

Для химика-неорганика самым основным является достаточно глубокое, но все же общее представление о методах получения и о свойствах наиболее важных элементов и соединений. Он должен быть в состоянии ответить на вопрос — как получить данное вещество и как превратить его в другие вещества. Однако, если уделять чрезмерное внимание этой стороне проблемы, то систематический курс неорганической химии ста Овится похож на сборник прописей и утрачивается то ощущение единства и логической законченности, которое делает столь привлекательным изучение органической химии. И действительно, во 1 Ногих случаях нет надобности излагать методы получения и свойства каждого элемента и его соединений. Следует и reть в виду, что многие свойства, характеризующие то или иное соединение, в действительности являются не столько свойствами данного соединения, сколько свойствами тех ионов, на которые оно диссоциирует в растворе. Именно поэтому во многих случаях можно ограничиться изложением более общих представлений, вместо того чтобьЕ давать подробные сведения, например о способах получения галогенидов, окислов и т. п. Возможно также, что читатель пожелает узнать, из каких составных частей построено данное соединение, какие силы удерживают эти части вместе и как эти части расположены. На эти вопросы и должна отвечать наша книга. Обычно мы не будем касаться методов получения и свойств соединений, и в этом смысле наша книга является дополнением к обычному курсу неорганической химии. Непосредственно мы не будем заниматься и вопросами — почему существует соединение АВ, но нет соединения АВд или почему два данные вещества реагируют друг с другом и каков механизм этой реакции. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология