Сорбенты аниониты

Извлечение молибдена может зависеть от присутствия одновременно сорбируемых примесей. В составе сбросных вод производства парамолибдата аммония в больших количествах находятся ионы трехвалентного железа, хлор- и сульфат-ионы. В связи с этим интересно сопоставить сорбцию железа и молибдена. Проверка сорбции железа на различных марках сорбентов показала, что железо извлекается на сорбентах с максимальными значениями Tip при pH 2, с повышением и понижением кислотности сорбция его снижается. При pH 3, когда сорбция молибдена максимальна, из изученных марок сорбентов анионит НО и АН-1 менее других поглощают железо, поэтому из растворов с малой кислотностью, содержащих железо в преобладающих количествах по отношению к молибдену, эти аниониты могут быть более эффективными. [c.137]

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

Сорбенты подразделяют на катиониты, обменивающие катионы, и аниониты, обменивающие анионы. [c.234]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

В ионообменной хроматографии в качестве сорбента используются ионообменные смолы (иониты) — практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения, содержащие функциональные группы, способные к обмену ионами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. В катиони-гах ковалентно связанными являются анионные группы (50 ")т. R (СОО")т, а в анионитах — катионные, например (ЫН ) -Поэтому катиониты способны обменивать катионы своих ионогенных групп на катионы растворенных солей или водородные ионы [c.48]

Находящиеся в растворе анионы обмениваются на противоионы NO3 полученного сорбента. [c.43]

ИВ табл. 26 приведены сорбционные ряды некоторых катионов и анионов на неорганических ионообменных сорбентах. Использование органических набухающих ионитов для качественного анализа не очень удобно, вследствие менее четкого проявления зон отдельных ионов, обусловленного ионным обменом во всей массе ионита [c.191]

Метод осадочной хроматографии основан на образовании малорастворимых соединений в фазе сорбента при взаимодействии катионов с анионами [c.215]

При формировании осадочных хроматограмм малорастворимые соединения не только образуются, но и закрепляются (фиксируются) на сорбенте. Если через слой сорбента, содержащего анион-осадитель А , пропустить порцию раствора ДК , ионы которого М " и образуют малорастворимые соединения М А и N A , то в элементарном слое сорбента Axj образуется менее растворимое соединение М А , закрепляющееся на месте образования. При этом в данной порции раствора ДУх концентрация М" уменьшится, а Б последующем элементарном слое Ах образуется осадок Следующая свежая порция раствора AVj [c.217]

Элюирование растворами кислот. Этот метод применяют при образовании в хроматограмме гидроксидов металлов или малорастворимых соединений с анионами слабых кислот (фосфатов, карбонатов, фторидов некоторых металлов, солей с анионами органических кислот и др.). Поскольку в результате растворения М А , НгА и других соединений образуется одна и та же слабая кислота Н А (или вода при растворении гидроксидов), то относительная концентрация М ", и других ионов на выходе из колонки будет определяться соотношениями ПР малорастворимых соединений в соответствии с уравнением (189). Оптимальную концентрацию кислоты рассчитать нельзя, так как неизвестна активная концентрация осадителя в фазе сорбента. Поэтому концентрацию кислоты, обеспечивающую избирательное извлечение из колонки наиболее растворимого соединения или последовательное растворение осадков в хроматограмме, находят экспериментально. [c.239]

Для очистки воды от примесей ионного характера (солей, кислот, щелочей) широко применяют ионообменную сорбцию. Суть процесса заключается в использовании нерастворимых полимеров (сорбентов) искусственного или минерального происхождения, содержащих функциональные группы, способные связывать либо катионы с высвобождением ионов Н+, либо анионы с высвобождением ионов ОН . Сорбенты первого типа называются катионитами, сорбенты второго типа — анионитами.И те и другие объединяются общим названием иониты. Ионитами являются глины, некоторые минералы, синтетические ионообменные смолы. [c.201]

Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

Причина нерастворимости катионитов в воде — громоздкая структура анионов. Катионы в катионите удалены от анионов на такое ограниченное расстояние, на котором еще не теряется взаимосвязь с неподвижными анионами. К катионитам (как и вообще к сорбентам в разных областях промышленности) предъявляются следующие требования стабильность в водной среде, пористость, определенные гидродинамические свойства и др. [c.136]

Пульпа имела малую вязкость и хорошую подвижность. Сорбент — анионит АМН, удельный вес в набухшем состоянии Усорб=1Л75 г см . [c.196]

При окислении поверхности пирротин приобретает свойства сорбента анионного типа, при этом активным радикалом является поверхностный комплекс й обменными хруппами-гидроксильные ионы [c.615]

Более эффективным сорбентом для анионных ПАВ, чем гидрооксид алюминия, является алюминат кальция. Его можно получить пз хлорида алюм1Н1ия и известкового молока либо непосредственно в очищаемой сточной воде добавлением коагулянта (сульфата или хлорида алюминия) и доведением pH раствора до 12—12,4. Приведенные в табл. 25 данные свидетельствуют о высокой степени очистки алюминатом кальцпя, полученным из хлорида алюминия и известкового молока. [c.218]

В последние годы в химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промынгленности широкое распространение получили высокоэффективные сорбенты — синтетические цеолиты. Дегидратированные цеолиты представляют собой пористые кристаллы. В решетке цеолита, как и в других алюмосиликатах, часть ионов четырехвалентного кремния замещена трехвалентными ионами алюмипия, благодаря чему реснетка цеолита обладает некоторым остаточным отрицательным зарядом. Катионы, компенсирующие отрицательную валентность анионных каркасов, располагаются во внутренних полостях решетки, чем обусловлены ионообменные свойства цеолитов. Эффективные диаметры окон, соединяющие большие полости решетки цеолитов, в значительной степени зависят от природы и размеров катионов, расположенных в непосредственной близости к этим окнам. [c.310]

V При производстве этил-, пропил- или додецилбензолов редакционную массу алкилирования бензола олефинами в присутствии хлорида алюминия очищают от катализатора водно-щелочной обработкой при температуре 10—20°С. Многократная промывка дает значительный объем сточных вод. Так, при производстве 1 т алкилбензола получается 10—12 сточных вод.- Чтобы уменьшить количество последних и полностью извлечь катализатор из реакционной массы процесса, предложено использовать ионообменные смолы/ КУ-2 в Н+ и натриевой формах, анионит АВ-Г6-ТС в ОН- форме [248], анионообменные смолы АВ-17, катионообменные ткани в Н+форме, анионо-обменные ткани в ОН-, РО= б-формах [249]. [ Эти материалы являются эффективными ионообменными сорбентами при очистке алкилатов от хлоридов алюминия. При времени контакта 10—12 мин, температуре 60—70°С коэффициент. извлечения хлорида алюминия практически составляет 100% (в статичес ких условиях). Экспериментальные данные, полученные в динамических условиях, показали, что максимальная объемная скорость подачи алкилата не должна превышать, 9—10 м /м ионита, так как возможен механический унос последнего. Применение ионообменных тканей и нетканых материалов позволяют в 2—3 раза повысить объемные скорости потока при 100%-ном извлечении. [c.261]

При соприкосновении порции раствора, содержащего анализируемые вещества, например катионы А"+ и В +, со слоем сорбента, в котором присутствует осаждающий анион образуется осадок, остающийся в месте выпадения. Предположим, что осадок AhZ менее растворим, чем осадок B Zm, тогда при соприкосновении раствора с осадителем в первую очередь образуется осадок AhZn, причем в растворе концентрация иона [А"+] уменьшится до соответствующей отношению произведений растворимости осадков Ал2 и BftZ,,,. Только после этого на следующем слое осадитель реагирует с катионом В + и образуется осадок B Zm. Следующая свежая порция раствора не вызовет никаких изменений при контакте с зоной осадка A Zn и поступит в зону осадка B Zm. Но осадок BfeZm более растворим, чем осадок A Z , поэтому при соприкосновении новой порции раствора, богатой катионом А +, с осадком B/iZ,n последний начнет растворяться с образованием осадка Af/in. [c.161]

Неорганический ионит — гидратированный диоксид циркония (ГДЦ) — в зависимости от pH раствора проявляет способность к катионному ил анионному обмену. Селективность ГДЦ к молибдат- и вольфрамат-ионам настолько высока, что эти анионы сорбируются даже в слабощелочной среде (примерно рН= 11) из минерализованных растворов. В то же время селективность ГДЦ к указанным анионам переходных металлов различается, что позволяет использовать данный сорбент для их разделения и выделения иэ минерализованных растворов. При этом разделение молибдена(VI) и вольфрама (VI) на ГДЦ производится более простым стпособом, чем на органических анионитах. [c.332]

Адсорбция. С учетом различных механизмов действия (адсорбции, образования соединений с отделяемыми компонентами и т. д.) в качестве коллекторов были исследованы галогениды и другие малорастворимые соли серебра. Известно, что свежие осадки AgX имеют поверхностный заряд, знак которого зависит от заряда ионов, участвующих в реакции осаждения и находящихся в избытке, т. е. отрицательный при избытке ионов X , сорбированных осадком, и положительный при избытке Ag+. Осадок AgX — эффективный сорбент наряду с ионами элементов на его поверхности могут удерживаться ионы различных молекул и полярные вещества на этом принципе основано, е частности, применение адсорбционных индикаторов в аргентометрическом титровании по методу Фаянса. При этом катионы находятся на поверхности отрицательно заряженных осадкон, анионы — на поверхности положительно заряженных. [c.423]

Предварительно обрабатывают сорбенты катионит заливают раствором Н2504 на один час, затем многократно промывают водой до полного исчезновения кислоты (контроль — кондуктометрический) анионит обрабатывают раствором соды и также многократно промывают водой. [c.235]

В монографии впервые о отечественной литературе рассмотрены основы ионохроматографического анализа вод — лучшего современного метода оиределеиня анионов в растворах. Описаны последние достижения в развитии ионной хроматографии, существенно расширяющие ее возможности, такие новые системы подавления фонового сигнала, как детекторы 1[ сорбенты. Особое внимание уделено определению неорганических анионов. Обсуждаются способы определения органических веществ, главным образом кислотного характера. Приводятся методы определения металлов, в частности, описан разработанный авторами метод определения металлов в виде оксоанионов. Отдельно рассмотрен анализ вод различных типов — поверхностных пресных, сточных, морских, а также атмосферных осадков. [c.216]

В этих равновесиях Ап обозначает матрицу анионообменного сорбента, несущую один положительный заряд. В соответствии с равновесием (99) поглощение анионов затруднительно в силънощелочных растворах. В то же время щелочи можно использовать для вытеснения из анионита всех поглощенных ионов. Однако, если при этом комплексные ионы разрушаются с образованием гидроксидов металлов, регенерация не эффективна. Поэтому для регенерации анионитов часто используют соляную кислоту, переводящую их в СР-форму. Следует, однако, учитывать, что металлы, образующие прочные хлоридные комплексы, например Pt le , могут поглощаться анионитами из солянокислых растворов. В подобных случаях необходим тщательный выбор регенерирующего раствора на основе химических свойств поглощенных ионов. [c.149]

Исходя из условий, целесообразно применять для большинства ионообменных сорбентов (пермутитов, окиси алюминия, синтетических ионитов) в качестве насыщающего иона ион Сц2+ (при определении катионной емкости поглощения) и ион С1- (при определении анионной емкости поглощения), так как они легко определяются аналитически. Однако для сульфокатионитов, применяющихся для умягчения воды, очень часто определение обменной емкости проводят с применением в качестве насыщающего иона Са + (обычно СаСЬ). [c.161]

Разделение катионов с использованием их амфотерных свойств. Для разделения катионов раствор, содержащий смесь амфотерных и неамфотерных катионов, пропускают через катионит в водородной форме, после чего сорбент промывают раствором щелочи. При этом амфотерные ионы, образующие в избытке щелочи соответствующие анионы, проходят в фильтрат, а неам-фотерные ионы в виде гидроокисей осаждаются на зернах катионита. [c.206]

Для эффективного отделения галлия от большого количества алюминия ионообменным способом нужно, чтобы галлий поглощался сорбентом, а алюминий и другие примеси оставались в растворе. Катионные смолы не удовлетворяют этому условию, хотя разделение галлия и алюминия на них возможно. На анионитах наилучшее разделение наблюдается в солянокислых растворах (6 н. для анионита АН-2Ф), где галлий находится в виде аниона хлорогаллата. При промывке смолы разбавленной соляной кислотой (0,5 н.) галлий десорбируется [92]. [c.254]

На электросорбцию трипсина, кроме влияния кислотности среды, влияет взаимодействие заряженных форм белка с поляризованной поверхностью. Уменьшение адсорбционной емкости отрицательно заряженного сорбента определяется отталкиванием анионов белковой молекулы от одноименно заряженной поверхности. Возрастание адсорбции при увеличении положительного потенциала связано с процессом изменения структуры этого белка с основным. [c.6]

Для обесцвечивания окрашенных вод и осветления природных вод повышенной мутности применяют флокулянты, представляющие собой органические полиэлектролиты. Обработку воды коагулянтами или флокулянтами перед подачей на обессоливание обычно сочетают с ее сорбционной очисткой для удаления органических примесей, а именно, гуминовых и аминокислот, белковоподобных веществ, сахаров till. В качестве сорбентов обычно применяют активированные угли и макропористые аниониты. Сорбция гуминовых и фульвокислот идет в кислой среде и на анионите в солевой форме, например, на анионите ИА-1, Для удаления амино- и карбоновых кислот применяют анионит АВ-171. Сахара сорбируют углем БАУ. [c.129]

Очевидно, что такой сорбент частично сохраняет анионные свойства за счет остаточных свободных аминогрупп АЕ-целлюлозы, поэтому аффинную хроматографию следует вести в присутствии достаточной концентрации соли, блокирующей неспецифическую ионную сорбцию по этим группам [Feist, Danna, 1981]. Использование этого сорбента для разделения меркурированной и немеркурированной РНК рассмотрено ниже как пример применения аффинной хроматографии. [c.397]

В ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси достигается за счет обратимого взаимодействия ионизирующихся веществ с ионными группами сорбента. Сохранение электронейтральности сорбента обеспечивается наличием способных к ионному обмену противоионов, расположенных в непосредственной близости к поверхности. Ион введенного образца, взаимодействуя с фиксированным зарядом сорбента, обменивается с противоионом. Вещества, имеющие разное сродство к фиксированным зарядом, разделяются на анионитах или на катионитах. Аниониты имеют на поверхности положительно заряженные группы и сорбируют из подвижной фазы анионы. Катиониты соответственно содержат группы с отрицательным зарядом, взаимодействующие с катионами. [c.31]

На практике часто трудно провести границу между ионообменным и неионообменным поглощением, между ионитом и сорбентом. Конструкции катионитовых фильтров позволяют работать на любом зернистом сорбенте как с регенерацией, так и без нее. Так, например, сорбентом с высоко развитой капиллярной структурой является силикагель — высокомолекулярная твердая кремневая кислота. Силикагель — слабокислотный ионооб-менник, растворимый в щелочных растворах. Хорошо поглощает элементы, имеющие большую тенденцию к образованию комплексов с кислородсодержащими анионами. На установках для очистки сбросных вод фильтры [c.149]

Таким образом, ионообменная хроматография является методе при котором для очистки (разделения) используется процесс обме ионов между растворенным веществом и ионообменными сорбентар По природе ионообменные сорбенты делятся на минеральные и ( ганические, а по характеру обмениваемых ионов — на анионить катиониты. [c.134]

Удаление из осветленной природ-ной воды (перед обессоливанием) органических веществ путем ее пропуска через специальные зерненые сорбенты (активированный уголь, специальные аниониты) Замена основного количества содержащихся в воде катионов кальция и магния эквивалентным количеством катионов натрия фильтрованием воды через слой катионита с обменными катионами натрия Глубокая замена катионов кальция и магния, содержащихся в воде после первой ступени Ка- или НЫа-катионирования, эквивалентным количеством катионов натрия повторным фильтрованием через слой катионита с обменными катионами натрия Умягчение и одновременное снижение щелочности воды заменой основного количества содержащихся в ней катионов кальция и магния эквивалентным количеством катионов водорода и натрия фильтрованием воды через слой катионита с обменными катионами водорода и натрия Снижение щелочности воды заменой основного количества ионов НСОз эквивалентным количеством анионов хлора фильтрованием воды через слой анионита с обменными анионами хлора [c.30]

РГеэквивалентный И. о. обусловлен проникновением необ-менивающихся катионов и анионов электролита в фазу ионита, а также взаимод. не полностью диссоциированной многоосновной к-ты с функц. группами анионита или многозарядных оснований с катионитом. Окислит.-восстановит. р-ции для собственно ионообменных сорбентов обычно обусловлены низкомол. примесями в них, удаляемыми предварит, обработкой сорбентов к-тами, щелочами, окислителями. [c.261]

Элюент в И. X. кроме к-ты или основания и орг. добавок может содержать нейтральный электролит, напр. NaNOj, ионы к-рого конкурируют с разделяемыми ионами за взаимод. с сорбентом при этом удерживание однозарядных ионов падает пропорционально концентрации солн в р-ре, двухзарядных ионов-пропорционально ее квадрату. Важна также природа нейтрального электролита чем выше фодст-во его ионов к сорбенту, тем выше элюирующая сила р-ра. В И. X. анионов часто используют фосфатные р-ры, к-рые обладают большой элюирующей способностью при высоких значениях pH, где фосфат приобретает заряд 3. [c.263]

И. X. применяется для разделения катионов металлов, напр, смесей лантаноидов и актиноидов, 2г и НГ, Мо и W, КЬ и Та последние разделяют на анионитах в виде анионных хлоридных комплексов в р-рах соляной и плавиковой к-т. Щелочные металлы разделяют на катионитах в водных и водно-орг. средах, щел.-зем. и редкоземельные металлы-на катионитах в присут. комплексонов. Большое значение имеет автоматич. анализ смесей прир. аминокислот на тонкодисперсном сульфокатионите.в цитратном буфере при повыш. т-ре. Аминокислоты детектируют фотометрически после их р-ции с нингидрином или флюориметрически после дериватизации фталевым альдегидом. Высокоэффективная И. X. (колонки, упакованные сорбентом с размером зерен 5-10 мкм, давление для прокачивания элюента до 10 Па) смесей нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых и пиримидиновых оснований и их метаболитов в биол. жидкостях (плазма крови, моча, лимфа и др.) используется для диагностики заболеваний. Белки и нуклеиновые к-ты разделяют с помощью И. X. на гидрофильных высокопроницаемых ионитах на основе целлюлозы, декстранов, синтетич. полимеров, широкопористых силикагелей гидрофильность матрицы ионита уменьшает неспецифич. взаимод. биополимера с сорбентом. В препаративных масштабах И. х. используют для вьщеления индивидуальных РЗЭ, алкалоидов, антибиотиков, ферментов, для переработки продуктов ядерных превращений. [c.264]

Энантиомеры аминокислот эффективно разделяют в элюентах, содержащих оптически активные комплексы Си с пролином, N,N,N, N -тeтpaмeтилпpoпилeндиaминo.м или Ы,Ы-дипропилаланином, на ахиральных стандартных сорбентах-сульфокатионите, силикагеле или обращенно-фазном силикагеле соответственно. Такая модификация. 1. X. носит назв. метода хирального элюента. Капиллярной газовой хроматографией на сквалане, содержащем комплексы Rh или с 3-трифторацетил-(1Я)-камфорат-анионом, разделяют энантиомеры хиральных олефинов и простых эфиров. [c.590]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология