Марганец, активатор

В практическом отношении многократная активация представляет интерес как для уменьшения, так и для затягивания послесвечения. Случай первого рода разобран выше на примере никеля в сульфидах. Затягивание послесвечения констатировано, например, у активированных медью цинк-кадмий сульфидов при дополнительном введении марганца. Активированный медью цинк-кадмий сульфид с содержанием основного активатора порядка 10 обнаруживает наиболее длительное послесвечение в присутствии 0,003% марганца. Яркость свечения в момент возбуждения остаётся при этом почти неизменной, если содержание кадмия в трегере не слишком велико. Излучение марганца не улавливается в послесвечении. Введение данного металла в люминофор облегчает, повидимому, образование дополнительных уровней прилипания в решётке. Однако, захваченные на этих уровнях электроны предпочитают рекомбинировать за счёт более энергичного, чем марганец, активатора. [c.207]

Марганец Активатор процесса образования солей пировиноградной кислоты в печени [c.375]

Чистый сульфид цинка, в кристаллическом состоянии содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий и др.). [c.165]

Следует отметить, что некоторые ферменты могут выполнять свои функции только в присутствии активаторов, роль которых могут играть, в частности, некоторые металлы магний, железо, медь, цинк и марганец. Этим в основном определяется большое значение металлов в процесса.х жизнедеятельности. [c.446]

При изменении состава основы люминофора, например за счет введения С(1 в основу 2пЗ-люминофоров, граница основной полосы поглощения смещается в сторону более длинных волн. Замена меди, например, на марганец, приводит к изменению полосы, соответствующей поглощению на уровнях активатора. [c.7]

Марганец дает люминофоры с излучением от зеленой до оранжево-красной областей спектра (рис. 11.14). Введение в качестве второго активатора РЬ позволяет получить двухполосные люминофоры (СаЗЮз-РЬ-Мп). [c.49]

Промотированные металлы или окислы металлов, например восстановленная медь, олово, кадмий или свинец и в некоторых случаях железо или никель, содержащие такие активаторы, как марганец, магний, цинк или окись хрома хроматы и хромиты особенно пригодны для процессов восстановления, например медь с хромовокислым аммонием при нагревании превращается в хромит меди перед употреблением он восстанавливается обработкой водородом [c.257]

Для этой реакции в качестве катализатора применяется металлическая медь в виде сетки или нанесенная на окись кремния. Катализатор может содержать активаторы (никель, марганец или олово) [124]. Медные катализаторы очень активны, но период их активности весьма мал (5—10 ч) по сравнению с катализатором окись цинка. Их преимуш ество в том, что они не активируют реакции дегидратации и полимеризации. [c.446]

Как выше указано, люминесценцию многокомпонентных систем (например минералов) с успехом используют для определения р.з.э и урана, однако это трудно осуществимо в отношении других элементов не обладающих характерными для р.з.э. особенностями структуры атомов Их спектры люминесценции представляют собой в большинстве случаев бесструктурные широкие полосы, значительно смещающиеся в зависимости от структуры и состава кристаллического вещества в целом. Наг-пример, марганец в сернистом цинке светится оранжевым светом, в фосфате кадмия — красным, а в силикате цинка — желто-зеленым. И наоборот, одно и то же основное вещество, но с различными активаторами, светится по-разному. Нанример, сернистый цинк, активированный марганцем, флуоресцирует оранжевым светом, активированный медью — желто-зеленым, а серебром — синим. [c.165]

Для того чтобы основное вещество (основание) приобрело способность светиться, к нему добавляют незначительное количество металла-активатора. В качестве активаторов применяют висмут, медь, марганец и серебро. Других металлов в качестве активаторов не применяют, так как они вызывают менее яркое свечение или даже подавляют его. Поэтому основание должно быть очищено от всяких примесей до состояния по крайней мере химически чистого. Количество металла-активатора колеблется в зависимости от природы металла в пределах от 0,00005 г для меди до 0,002 г для марганца на 1 г сернистого цинка. Избыток активатора снижает яркость свечения. [c.731]

В качестве катализаторов реакции синтеза аммиака можно применять железо, марганец, вольфрам и некоторые другие специально приготовленные металлы. Присутствие в катализаторе небольшого количества добавок повышает его активность и устойчивость. Такие вещества называются промоторами, или активаторами. [c.262]

Иногда один металл можно заменить другим, так, фермент, распространенный в растительном мире, тирозиназа активируется и ионами железа, и ионами марганца, и ионами кобальта еще более разнообразны активаторы фермента карбоксилазы железо, марганец, кадмий, барий, медь, никель, свинец, цинк. По-видимому, ионы металла способствуют определенной взаимной ориентации отдельных молекул или образуют химические мостики , по которым переходят электроны в окислительно-восстановительных процессах. [c.10]

Третьим фактором, оказывающим весьма существенное влияние ма образование люминофора, является валентность активатора. По этому признаку активаторы могут быть разделены на две категории. К одной из них относятся активаторы, валентность которых не отличается от валентности вытесняемых ими атомов основания люминофора. Их внедрение в решетку не сопровождается местным нарушением электронейтральности или стабильной конфигурации электронов и потому не требует каких-либо дополнительных условий. В таком случае говорят об изовалентном замещении. Примером замещения такого типа является образование КС1-Т1, где Т1+ замещает К+ 2п5-Мп, где двухвалентный марганец замещает двухвалентный цинк, и А Оз-Сг, где Сг + занимает место АР+ в узле решетки. В этом случае оптимальные концентрации активатора часто довольно велики, составляя десятые доли процента и проценты. [c.101]

Высокая избирательность индикаторной реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатор) и сульфосалицилата или винной кислоты (маскирующие реагенты) позволяет определять марганец непосредственно в солях 2п, С(1, М , Ва, 5г. [c.95]

Линейная зависимость яркости от глубины проникновения электронов ( 8) и близкая к линейной зависимость её от плотности тока показывают, что до известных пределов число возбуждённых состояний в единице объёма люминофора пропорционально концентрации образующихся в материале вторичных электронов. Отсюда, в первом приближении, каждый поступающий первичный электрон производит в решётке кристалла свой независимый эффект. Нарушение линейности с возрастанием плотности тока есть результат перекрытия во времени и в пространстве тех элементарных объёмов, в пределах которых возможно независимое действие возбуждающих электронов. Оно прямо связано с числом и природой излучающих центров решётки и с условиями транспортировки энергии в кристалле. В тех люминофорах, где в силу особенностей структуры эффективный радиус излучающего атома мал (марганец в силикатах), повышение концентрации активатора уменьшает насыщение, а добавка гасящих примесей оказывает мало влияния. Обратная картина имеет место в полнокристаллических сульфидах. Здесь эффективный радиус действия активатора велик малого числа излучающих атомов достаточно для обслуживания крупных блоков решётки. Дополнительное повышение числа атомов активатора не оказывает влияния на насыщение, а малые примеси, наоборот, выводят из строя большое количество излучающих центров. [c.92]

К числу элементов железной группы относится также марганец, который как активатор играет исключительно большую роль в люминесценции. Некоторые соединения его люминесцируют в чистом состоянии с полосой излучения в красной части спектра [222, 220]. Спектр излучения марганца, даваемый им в различных трегерах, принадлежит к числу непрерывных и не разрешается в линейчатый даже при низких температурах. Виной этому служит недостаточная экранировка частично заполненных электронных оболочек, которые расположены непосредственно на поверхности иона Мп +. (Именно в данной форме марганец чаще всего фигурирует как активатор в различных решётках.) Несмотря на непрерывный характер излучения, полоса испускания активированных марганцем люминофоров приписывается электронным переходам внутри самого иона марганца. Из-за сложной электронной конфигурации точное определение наиболее вероятных переходов затруднительно [138, стр. 87—90 220, 222, 116]. Сравнительно малая зависимость их от окружающей обстановки качественно вытекает из близости спектрального состава излучения всех активированных марганцем люминофоров [138, стр. 12, табл. 1]. [c.109]

До настоящего времени вопрос о разнице в поведении активаторов, входящих в решётку изоморфно или занимающих в ней иные положения, однозначно решён только для люминофоров из окиси алюминия. В этой своеобразной группе соединений металлы-активаторы, окислы которых изоморфны корунду, дают узкие полосы излучения, а полученные люминофоры почти не обладают послесвечением. К таким металлам относятся хром, железо, ванадий, германий, родий и некоторые другие. В случае элементов (платина, марганец), окислы которых с корундом неизоморфны, полосы излучения более размыты в противоположность первым такие люминофоры обнаруживают сильную зависимость свечения от температуры и обладают длительным послесвечением [237, 288]. [c.124]

На выход свечения большое влияние оказывают посторонние примеси, которые также сильно искажают решетку кристалла и порой могут привести к полному гашению люминесценции. Вещества,- сильно понижающие выход свечения, называются ядами люминесценции (гасителями). К ним принадлежат многие тяжелые металлы. Одним из самых сильных гасителей является железо (III) слабее действуют хром, медь, никель, иногда марганец (см. табл. 2). Часто ион-активатор для одних фосфоров может быть гасителем для других. Может оказывать гасящее действие и большое содержание активатора. Наиболее перспективно применение в химическом анализе фосфоров щелочноземельных металлов и щелочногалоидных фосфоров. [c.13]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Для повышения активности в состав катализатора вводятся различные добавки. В качестве этих активаторов известны такие металлы или их окиси, как медь, уран, торий, марганец, алюминий, магний и т. д. Количество этих примесей колеблется от 5 до 20% от веса основного металла. [c.736]

Марганец, кобальт, хром используются организмом как кофакторы или активаторы многих ферментов, принимающих участие в обмене углеводов, белков и липидов, синтезе холестерина, влияют на процессы кроветворения, повышают защитные силы организма. Хром также усиливает синтез белков, проявляя анаболическое действие. Марганец участвует в синтезе витамина С, что весьма существенно для спортсменов. Недостаточность этих микроэлементов в организме сопровождается злокачественной анемией. [c.71]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Активаторами для ОНЭ являются кобальт, литий, барий, марганец, ртуть. Ионы Li+ (из LiOH, присутствующего в составе электролитов, см. табл. 1.4), адсорбируясь на зернах гидроксида никеля (И), препятствуют их укрупнению, т. е. сохраняют массу в высокодисперсном состоянии. Аналогично действует и барий в качестве активирующей добавки. Избыточное количество Li+ ухудщает работоспособность электрода вследствие внедрения этого иона в решетку активной массы с образованием электрохимически инертного соединения LiNiOj. [c.102]

Первое сообщение о люминесценции в природных цеолитах было опубликовано более 50 лет назад. По данным [16], восемь цеолитов при облучении УФ-светом с длиной волны 3650 А спо-соб1Ш флуоресцировать голубым, зелено-голубым, желто-зеле-пым, желтовато-белым и голубовато-белым цветом [161. Кроме того, в цеолит катионным обменом можно ввести элементы, активирующие флуоресценцию, например марганец, свинец, серебро и медь. Хотя полностью гидратированные цеолиты, в которые катионным обменом введены активаторы, не показывают фотолюминесценцию, установлено, что по мере дегидратации марганцевых форм шабазита, ге1маидита, натролита и стильбита у них развивается катодолюминесценция [171. Медная и серебряная формы цеолитов проявляют люминесценцию при УФ-возбуждении ре-гидратация уничтожает эффект. [c.401]

Наряду с коферментами существенную роль в формировании активных ферментов играют железо, медь, магний, марганец, кальций, цинк и др. Металлы могут выступать в качестве коферментов, а также активаторов ферментативной активности. Уже на организменном уровне можно оценить роль того или иного металла в функционировании фермента. Так, дефицит молибдена в пище животных проявляется в падении активности фермента ксантиноксида-зы. Дефицит этого же микроэлемента в питательной среде является причиной резкой инактивации нитратредуктазы у гриба Меигозрот сгавза. Для однозначного ответа на вопрос, является ли металл активатором или неотъемлемой частью зрелого фермента, необходимо получить последний в высокоочищен-ном или гомогенном состоянии. Если металл при диализе не отделяется от фермента, а более жесткое его удаление приводит к полному подавлению каталитической активности, значит, это истинный металлофермент. Металл в этом комплексе прочно связан с белком посредством множественных координационных связей. [c.63]

Замена тория марганцем, магнием, хромом и другими металлами показала, что из большого количества опробованных активаторов наибольший интерес представляет марганец. Опыты по замене тория различными количествами марганца показали, что наибольшей активностью обладает осажденный содой катализатор, содержащий 15% Мп (табл. 112). Этот катализатор по активности близок к катализатору Со-ТЬОг-кизсльгур. [c.375]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Яркую люминесценцию стекол вызывают также добавки окислов U2O, МпО, Ag20, V2O5 и др. [119]. Двухвалентный марганец — один из наиболее перспективных активаторов стекол, пригодных для изготовления катодолюминесцентных экранов. Очень слабо люминесцируют стекла, содержащие трехвалентное железо, тогда как двухвалентное железо является сильным тушителем люминесценции [125]. [c.207]

В группе активированных катодолю1Минофоров решающее влияние на яркость оказывают природа и концентрация излучающего атома. Останав.чиваясь на природе активатора (излучателя), необходимо отметить, что, несмотря на усиленные поиски, число энергично работающих активаторов невелико. Медь, марганец, серебро и цинк продолжают оставаться непревзойдёнными для большинства люминофоров. В результате работы последних лет для класса сульфидов и их гомологов намечаются в качестве активаторов ещё индш1, сурьма, уран и золото для силикатов представляют И1терес титан, цирконий, уран и ниобий весьма обещающими кажутся также лш- [c.50]

Приблизительно с двадцатекратного по сравнению с ним содержания марганца. Максимум кривой излучения при этом совпадает с соответствующим максимумом силиката, активированного одним марганцем. Начиная с этого момента, поведение полосы излучения марганца по виду концентрационной кривой и положению А,пах типично для данного активатора в силикатах. Однако, даже и при указанной разнице в концентрациях обоих активаторов влияние титана ие исчезает полностью. Наличие дополнительного активатора продолжает сказываться на характере затухания люминофора. Вплоть до содержания марганца 2,6% (отношение Т1 Мп = 1 250) препараты обнаруживают затянутое послесвечение по сравнению с образцами, содержащими только один марганец. [c.130]

Помимо редких земель, из других металлов-активаторов, излучение которых протекает со слабым участием энергетического спектра кристалла, необходимо указать ещё церий, хром и марганец. Они наиболее часто применяются в качестве активаторов в технических люминофорах. Хотя церий по существу должен быть отнесён к редким землям, но по харак- 1 теру излучения (и поглощения) занимает особое место. Энергетические уровни его в состоянии возбужде-= ния расположены на периферии иона и подвержены таким образом активному влиянию решётки [27, 89, 99]. Поведение хрома в люминофорах исследовано преимущественно Дейч-бейном [63, 62, 61, 65]. В решётке корунда (А12О3) излучение можно рассматривать как обязанное основным состояниям трёхвалентного иона хрома, расщеплённым под влиянием поля решётки. Положение с марганцем несколько сложнее. Несмотря на сходство данного металла с хромом, которое обнаруживается по ряду оптических свойств и электронной конфигурации обоих металлов, механизм поглощения и излучения марганца не может быть интерпретирован с той же определённостью. [c.294]

Известно также, iito марганец является активатором дегидра-зы изолимонной кислоты. Авторы считают, что активирующее действие марганца на маликоэнзим и на дегидразу изолимонной кислоты, по-видимому, играет важную роль в стимулирующем действии марганца на рост. [c.108]

Для повышения активности катализатора применяют различные добавки. В качестве таких активаторов применяются следующие металлы или их окиси медь, yparl, торий, марганец, алюминий, магний, и т. д. Количество этих добавок колеблется от 5 до 20% от веса основного металла катализатора. [c.472]

В список элементов, играющих первостепенную роль в окислительных процессах, необходимо включить также марганец. В настоящее время общепризнано, что марганец — металл основного значения в активировании реакций цикла ди- и трикарбоч новых кислот. Основная доля участия марганца в этом процессе падает на реакции дегидрогенизации и декарбоксилирования. Отдельные звенья цепи реакций, включающих фосфорилирова-ние шестичленных сахаров и их последующее расщепление до пировиноградной кислоты, также требуют участия марганца. Значение марганца для процессов жизнедеятельности не ограничено только его ролью активатора, как правило неспецифического, реакций анаэробной и аэробной фаз дыхания. В последнее время показано его участие в фотосинтезе, связь с кислородвы-деляющей системой процесса восстановления углекислоты зеленой клеткой растения. [c.5]

Механизм реакций энзиматического декарбоксилирования с участием металла еще полностью не изучен. Представлен ряд возражений относительно возможности образования в этой реакции хелатной структуры. Такие элементы, как цинк, медь, железо и др. эффективны в реакциях неэнзиматического декарбоксилирования и не являются активаторами этого процесса, катализируемого ферментами. Марганец, напротив, наиболее эффективен при энзиматическом декарбоксилировании ос-кето-кислот. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология