Очистка и анализ

Для реакций гидрирования первостепенное значение имеют используемые газы и условия проведения процессов. Хотя это и может показаться очевидным, но крайне важно, чтобы водород был чистым или содержал только такие примеси, которые не мешают проводимой реакции. Так как абсолютно чистый водород недоступен, то задача состоит в снижении уровня содержания в нем примесей. Газ, считавшийся чистым 25—30 лет назад, теперь может оказаться уже недопустимо загрязненным. Совершенствование методов очистки и анализа позволило уменьшить содержание примесей более чем на 90% и установить совсем другие критерии чистоты газа. О способах очистки будет сказано ниже. [c.105]

Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ И АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.31]

Практически все вещества в той или иной степени загрязнены, и для многих химических целей степень чистоты и методы очистки и анализа следует особо указывать. Кроме того, существует много материалов, которые относят к веществам при допущении, что их химический состав может изменяться лишь в узких пределах. Примером может служить сульфид железа, образующийся при нагревании железа с серой. Содержание серы в этом гомогенном материале зависит от способа получения и составляет примерно 35—39%. [c.16]

Начало 2-й пол. 20 в. связано с возникновением химии полупроводников (см. Полупроводники. Полупроводниковые материалы), а несколько более Позднее время-с развитием планарной технологии интегральных схем. Перед Н. х. возникли задачи получения особо чистых в-в, что потребовало резкого улучшения методов очистки и анализа. Инструмент, методы анализа в этой области Н. х. полностью вытеснили Традиционные. [c.211]

В третьей главе описаны методы синтеза, очистки и анализа исходных 1,3-диоксациклоалканов, окислителей, методы выделения и идентификации продуктов реакции, представлены методики проведения экспериментов. [c.5]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

Мембранные фильтры первоначально были разработаны для фильтрации воды, но их вскоре стали использовать также для фильтрации воздуха (табл. 3.80). Вначале это было сделано для анализа загрязнений воздушной среды, но интенсивное развитие отраслей промышленности с высокими технологиями привело к необходимости осуществлять особо тщательный контроль за производственной атмосферой, поэтому фильтры и мембраны стали широко применять для очистки и анализа промышленного воздуха. [c.226]

ОЧИСТКА И АНАЛИЗ АЗОСОЕДИНЕНИИ [c.21]

Во введение книги кроме исторического обзора включены краткие сведения о методах очистки и анализа органических соединений, [c.8]

Новые ионообменные методы очистки и анализа поверхностноактивных веществ [759]. [c.287]

Четвертый, пятый и шестой разделы посвящены изложению результатов исследований влияния температуры на свойства неионогенных ПАВ и их взаимодействия с другими веществами. В последних двух разделах рассматриваются методы очистки и анализа неионогенных ПАВ. (Включение этих последних разделов является целесообразным потому, что чистота исследуемого вещества оказывает большое влияние на свойства его растворов, а методы очистки и проверки чистоты неионогенных ПАВ мало известны.) [c.119]

Высоковольтным многокамерным электродиализом называют метод очистки и анализа веществ путем извлечения электролитов, а также осуществления некоторых химических реакций при наложении внешнего электрического поля. Прибор для электродиализа состоит из источника постоянного тока и электродиализатора. [c.58]

Метод высоковольтного электродиализа использован нами для получения (очистки) и анализа веществ высокой степени чистоты, что связано с необходимостью выделять и затем определять очень малые количества примесей катионов и анионов. Поэтому разработаны соответствующие модификации существующих приемов электродиализа. [c.59]

Молекулярно-дистилляционные испарители находят широкое-применение для очистки и анализа различных масел, жиров, высокомолекулярных кислот и спиртов жирного ряда, смол и т. д. С помощью молекулярной дистилляции можно разделять вещества с одинаковым давлением паров, но с разными молекулярными массами. [c.213]

В предметном каталоге она будет находиться под одной рубрикой Экстракция . Различные аспекты предмета будут выявлены при помощи дополнительных делений. Например, Экстракция. Методы аналитической химии. Анализ органических веществ или Экстракция. Фотометрический метод определения оптических плотностей или Экстракция, Очистка и анализ лекарственных веществ или Экстракция, Применение в аптечном деле. Фармакология лекарственных веществ Экстракция. Применение в криминалистике и следственном деле и т. д. В этом отношении предметный каталог имеет большое сходство с энциклопедиями. [c.250]

Институт был организован в 1947 г. Бессменным директором института до 1975 г. был академик А. П. Виноградов. Главная задача аналитического отдела института — развитие теоретических основ аналитической химии, разработка методов определения малых концентраций и малых количеств элементов в неорганических объектах. Ниже перечислены основные направления исследований исследование комплексных соединений, имеющих аналитическое значение, изучение механизма аналитических реакций разработка методов разделения и концентрирования инструментальные методы анализа теория действия, синтез и применение органических аналитических реагентов аналитическая химия благородных металлов определение газообразующих примесей в металлах методы очистки и анализа вод. [c.199]

Получаемый газ. Газ основной схемы проходит через трубчатый холодильник, а затем электростатический смолоотдели-тель. До замера он не подвергается никакой другой очистке. Замер газа выполняется посредством объемного счетчика. Показания счетчика снимаются через каждые 15 мин, как и данные о температуре и давлении газа в счетчике. И, наконец, каждый час отбирают пробы газа, которые подвергают очистке и анализу в приборе Орса. [c.495]

Проведена многоуровневая систематизация литературных данных и экспертных опенок по методам очистки. Это позволило для автоматизащ1и процедуры анализа процессов глубокой очистки создать экспертную систему для выбора метода очистки и анализа аппаратурно-технологического оформления щ)оцессов. [c.105]

Мы сочли целесообразным ввести в экспериментальную часть практикума раздел, содержащий некоторые методики синтеза, очистки и анализа ПАВ, так как получение препаратов ПАВ и их характеристика являются необходимым этапом, предшествующим исследованию коллоидно-химических свойств. Некоторые методики, приведенные в практикуме, созданы на базе совместных научно-исследовательских работ кафедры коллоидной химии ВГУ и Всесоюзного научно-исследовательского института поверхностно-активных веществ (например, метод построения фазовой диаграммы растворов ПАВ по данным электропроводности, в разработку которого значительный вклад внесла И. И. Гермашева. Ею же отработана методика изучения кинетики поверхностного натяжения по ка/пиллярному поднятию). Методика синтеза до-децилсульфата натрия любезно предоставлена С. А. Панаевой. Работы 13, 18—21, 24—25 написаны совместно с П. Е. Кашлинской. [c.4]

Перспективно применение Д для нанесения металлич. и оксидных покрытий на разл. подложки для разделения, очистки и анализа смесей разл. металлов (в виде их Д.) методами экстракции, газовой и жидкостной хроматографии, фракционной сублимации, зонной плавки н кристаллизации для легирования разл. материалов методом осаждения из газовой фазы в качестве катализаторов полимеризации и окисления, сдвигающих реагентов в спектроскопии ЯМР. Соед. дипивалоилметана и Се(1У) предложено использовать в качестве антидетонаторов моторного топлива. Наиб, доступные и дешевые-ацетилацетонаты металлов. [c.59]

Стандартность операций в твердофазном синтезе олигонуклеотидов явилась основой для автоматизации процесса. Принцип работы автомата-синтезатора основан на подаче в реактор с помощью насоса (под контролем микропроцессора) защищенных нуклеотидных компонентов реагентов и р-рителей по заданной программе в колонку, содержащую полимерный носитель с закрепленным на нем первым нуклеозидом. После окончания синтеза и отделения полностью защищенного олигонуклеотида от полимерного носителя проводят деблокирование, очистку и анализ синтезир. фрагментов ДНК. Так, с помощью гидрофосфорильного метода [c.300]

Осн. область применения-выделение, разделение, очистка и анализ тяжелых металлов в виде р-дикетонатов, высокая летучесть и устойчивость к-рых позволяет использовать метод ГЖХ. Полифтор-р-дикетонаты металлов-кат. разл. процессов гое термич. распад используют для получения металлич. покрытий. Нек-рые из них, обладающие парамагн. св-вами, напр. [СзР,СОСНСОС(СНэ)з]э М = Ей, Рг),- сдвигающие реагенты ( шифт-реагенты ) в спектроскопии ЯМР. [c.38]

Адсорбция имеет большое значение также при получении, очистке и анализе газов. Улавливание газов методом адсорбции применяют лишь в промышленности. Лабораторные методы очистки и сушки газов детально описаны в разделе, посвященном адсорбционному газовому анализу (гл. XVПI). [c.324]

Свойствам растворителей, методам их очистки и анализа посвящено большое число обзорных работ (см., например, [1, 3—7, 9—161). Токсикология растворителей подробно рассмотрена в книгах Браунинга [2] и Лемана и Флэрш [8]. [c.591]

Используя несомненные преимущества метода Меррифилда, уже сегодня можно сравнительно быстро синтезировать пептидные фрагменты, которые могут быть получены с высокой степенью чистоты при помощи имеющейся теперь техники фракциоиирювания. Конденсация таких фрагментов с помощью обычных методов, позволяющих проводить тщательную очистку и анализ после каждой стадии, указывает путь иа ближайшее будущее. Наряду с этим с помощью твердофазного синтеза следует получать короткие биологически активные пептиды и прежде всего многочисленные аналоги. Хотя трудно установить предел длины цепи, позволяющий использовать этот метод для успешного получения пептидов, но пептиды, включающие 10—15 аминокислот, — вот, по-видимому, предпочтительные объекты синтеза. Главные проблемы, решение которых позволит преодо- [c.194]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Для получения сырого пеларгонина из уксуснокислой вытяжки последняя в количестве 500 см бьша обработана 50 см спиртового раствора соляной кислоты и 1J эфира. Немедленно выделился темнокрасный осадок, полное осаждение которого закончилось через несколько часов. При замене- применявшегося Вилльштеттером и Больтсном 2%-ного спиртового раствора H I более концентрированным (например 20%-ной соляной кислотой) осаждение полнее, а осадок более чистый. К фильтрату от первого осадка (который считается лучшим и был взят Вилльштеттером и Боль-тено.ч для очистки и анализа) бьшо дополнительно прибавлено 100—200 см эфира. Третье осаждение эфиром оказалось нецелесообразным. [c.249]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, или ситовая хроматография) — метод разделения, очистки и анализа веществ, основанный на различии в размерах или массе молекул. В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой декстраны (полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. При промывании геля растворителем в первую очередь перемещаются крупные молекулы, а затем уже мелкие, т. е. компоненты смеси элюируют в порядке уменьшения их молекулярной массы. Гель действует как молекулярное сито. Аппаратурная простота метода и мягкие условия разделения способствовали особенно широкому применению гель-хроматографии в биохимических исследованиях. Основное назначение гель-хроматографии — разделение высокомолекулярных веществ. С ее помощью выделены и очищены многие ферменты, пептидные гормоны, нуклеиновые кислоты. [c.498]

В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов—константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химнческих методах анализа. [c.4]

Указанные методы очистки и анализа дополняются методами ХТС пре-имуш,ество последних заключается в экономии времени и отчасти в большей чувствительности. Благодаря разнообразным возможностям эти методы используются также для решения других задач, например при исследовании стабильности природных и синтетических витаминов и изучении химических реакций. [c.212]

Важнейшим вкладом В. А. Каргина в разработку электрохимических методов очистки и анализа веществ является усовершенствование методов электродиализа и создание пятикамерного электродиализатора [И]. Трудность очистки веществ традиционными методами с использованием трехкамерного электродиализатора была связана с рядом обстоятельств и прежде всего с процессом обратной диффузии отдельных примесей. Для достижения наиболее эффективной очистки в таких случаях требова-лась частая смена воды в боковых камерах. Это, в свою очередь, делало практически невозможным концентрирование ценных примесей. Другая трудность заключается в очистке от слабых электролитов, поскольку скорость переноса пропорциональна не концентрации самого электролита, а лишь его диссоциированной части. Для преодоления этих трудностей В. А. Каргиным была предложена новая конструкция электродиализатора, содержащая наряду с тремя основными камерами две дополнительные, включающие диафрагмы и электроды и присоединенные к боковым камерам с помощью узких каналов. К электродам боковых и вспомогательных камер прикладывается разность потенциалов, и в дополнительные камеры переносятся из боковых все удаляемые примеси. Таким образом, введение дополнительных камер позволяет предотвратить процесс обратной диффузии. Кроме того, в дополнительных камерах можно проводить концентрирование ценных примесей. Предложенная конструкция прибора позволяет также резко уменьшить расхэд воды. [c.20]

Методика изучения реакции дейтероводо]юдного обмена углеводородов на алюмосиликатном катализаторе состояла из следующих общепринятых операций 1) дейтерирования алюмоснликатного катализатора 2) непосредственного проведения опыта по изотопному обмену углеводородоп на катализаторе 3) сожнсения углеводорода — продукта, полученного после проведения реакции изотонного обмена, и 4) очистки и анализа воды, полученной от сожжения углеводорода, участвовавшего в изотопном обмене. [c.164]

Установил калиеносность солянокупольных структур и доказал эффективность использования смещанных калийных фосфатов в качестве удобрений. Разработал методы получения, разделения, очистки и анализа комплексных соединений урана, тория, циркония, гафния, индия, рения, технеция, а также редкоземельных элементов. Исследованная им способность редкоземельных элементов к комнлексообразованию была положена в основу разработки индивидуальных методов получения соединений редкоземельных металлов в высокочистом состоянии. [c.441]