Некоторые другий органические соединения

Позже Франклин [121, положив в основу метод Питцера, а также-более точные данные о термодинамических функциях, составил новые-таблицы значений свободной энергии структурных групп углеводородов и некоторых других органических соединений, содержащих кислород, (спирты, альдегиды, кислоты и др.), азот и серу. [c.204]

В табл. 3.10 приведены значения относительной основности (по Судану III) различных амидов и некоторых других органических соединений, определенные описанным методом. Так как константа образования перхлората Судана III имеет значение около 700 [26], константы образования перхлоратов для всех перечисленных в таблице соединений можно оценить по приведенным данным. [c.158]

В ней дан краткий обзор уравнений, предложенных для вычисления нормальной точки кипения и температурной зависимости давления пара, описан и проверен на алканах и алкенах разработанный авторами приближенный метод расчета этой зависимости, который применен на примере различных углеводородов, а также некоторых других органических соединений и веществ, отличающихся по изотопному составу. Приведен обширный табличный материал и, в частности, данные, позволяющие определить температуру кипения при различных давлениях многих неизученных углеводородов. [c.2]

Достаточно полную характеристику современного состояния проблемы нитрования углеводородов и некоторых других органических соединений дал Топчиев [40] в монографии, опубликованной В 1956 г. [c.57]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Это стадия инициирования-, она может начаться спонтанно или может быть индуцирована нагреванием или облучением (см. обсуждение в т. 1, разд. 5.9) в зависимости от типа связи. В качестве источника свободных радикалов, расщепляющегося спонтанно или при нагревании, чаще всего используют пероксиды, в том числе пероксид водорода, диалкил-, диацил- и алкил-ацилпероксиды, перкислоты, а также некоторые другие органические соединения с низкой энергией связей, например азосоединения. Среди молекул, расщепляющихся под действием света, наиболее часто используемым источником радикалов являются хлор, бром и различные кетоны (см. т. 1, гл. 7). Другой путь образования радикалов — одноэлектронный перенос (потеря или приобретение электрона), например А+ + е - ->А-. Одноэлектронный перенос характерен для неорганических ионов или электрохимических процессов. [c.54]

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Присутствие металлического железа или его солей может препятствовать фотохимическому сульфохлорированию. Вредное влияние железа может быть устранено прибавлением 0,1 — 1% эфиров фосфорной кислоты или некоторых других органических соединений фосфора [c.217]

В зависимости от условий полимеризации получают высокомолекулярные или низкомолекулярные продукты. Высокомолекулярные ПЭО и ППО получают при полимеризации мономеров в рас-творе в присутствии металлорганических катализаторов (алюминий-, оловоорганические соединения и др.). Растворителями являются бензол, циклогексан и некоторые другие органические соединения. Полимеризацию проводят при 20—65 °С в течение 6— 40 ч. Полимеры выделяют осаждением в гексан, отделяют от растворителей, промывают и сушат. Молекулярная масса полимеров [c.146]

Фирма Мобил ойл корпорейшн (США) разрабатывает биохимические ТЭ, в которых электрическая энергия получается за счет окисления углеводородов и некоторых других органических соединений с участием бактерий. [c.348]

При нагревании в пробирке веществ, содержащих мышьяк, с безводным ацетатом калия или некоторыми другими органическими соединениями образуется смесь мышьякорганических веществ, состоящая из какодила и окиси какодила. Реакция протекает по схеме [c.23]

Г. В. Цыганкова. Изучение возможности экстракции редкоземельных элементов теноилтрифторацетоном и некоторыми другими органическими соединениями. Канд. дисс. М., ГИРЕДМЕТ, 1965. [c.274]

Растворители такого типа — это также щавелевая кислота, оксикис-лоты (винная и лимонная кислоты), некоторые другие органические соединения. [c.62]

Простые углеводороды, спирты, гликоли, несопряженные олефины и некоторые другие органические соединения не могут быть восстановлены на КРЭ. Как отмечалось ранее, максимально возможный отрицательный потенциал ограничен разрядом катионов основного раствора. Если катионом является тетраалкиламмониевый ион, то разряд начинается при потенциалах от —2,2 до —2,7 в относительно НКЭ. Для щелочей или солей щелочных металлов при pH >8 предельной величиной является —1,8 в. В кислых растворах разряд водородного иона может ограничивать рабочий интервал до —1,5 в. [c.360]

Мешающие влияния. Определению мешают амины, хлорамины, ацетон, альдегиды, спирты и некоторые другие органические соединения, реагирующие с реактивом Несслера. В их присутствии проводят определение аммиака с отгонкой. [c.113]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си + образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин илн винную кислоту и подействовав щелочью. [c.382]

Аналогично, когда мочевина кристаллизуется в присутствии углеводородов с неразветвленными цепями и некоторых других органических соединений, образуются твердые молекулярные соединения, которые, как оказалось, содержат органические молекулы в длинных откры- [c.266]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая и нафтеновые кислоты, а также некоторые другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. [c.20]

Глава IX. НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.202]

Для предельных углеводородов индекс адсорбции на обычном товарном силикагеле равен пулю, для моноолефинов меняется от 2 до 4, для моноциклических ароматических углеводородов находится в пределах 22—31, а для производных нафталина 45—53. Значения индексов адсорбции на силикагеле для некоторых других органических соединений, включая некоторые неугловодородные соединения, следующие. [c.158]

Фотометрическое определение некоторых других органических соединений по реакции с солями кобальта, см. работы [203— 505]. [c.284]

Амины и некоторые другие органические соединения [c.474]

Но цепная теория, несмотря на значительные успехи в кинетическом исследовании механизмов ряда реакций в 1930—1960-х годах (окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и некоторых других органических соединений) и анализа при ее помощи структурно-кинети- [c.156]

От полярографии не ускользает склонность и некоторых других органических соединений присоединять по одному электрону. Так, кетоны образуют при этом в определенных условиях устойчивые, долгоживущие анион-радикалы — кетилы [c.327]

На основании вышеупомянутых примеров можно сделать вывод о том, что имеются существенные экспериментальные данные, подтверждающие теоретические представления Крейга и др. [5—7] об эффективной стабилизации сульфониевой группой соседнего карбаниона по механизму электроноакцепторного сопряжения. Поэтому вполне естественно, что в химии илидов серы в первую очередь обратили внимание на сульфониевые илиды, особенно если учесть наличие подробных данных об аналогичных фосфониевых илидах. Однако прежде чем перейти к детальному рассмотрению химии сульфониевых илидов, необходимо отметить, что и в молекулах некоторых других органических соединений серы, по-видимому, может осуществляться стабилизация карбаниона, в результате чего он должен характеризоваться заметной стабильностью, а соединения должны обладать илидными свойствами. Единственное требование к таким соединениям заключается в том, что атом серы должен обладать положительным зарядом, достаточным для сжатия З -орбиталей, в результате чего стало бы возможным эффективное перекрывание их с 2р-орбиталью атома углерода. Показано, что ряд серу-содержащих групп проявляет отрицательный мезомерный эффект и что они могут выполнять роль гетероатомной части илида. [c.329]

Простые углеводороды, спирты, гликоли, несопряженные олефины и некоторые другие органические соединения не могут [c.65]

Для анализа соединений, содержащих двойные связи, используют их реакцию взаимодействия с бромом. Эту же реакцию используют для анализа фенолов и некоторых других органических соединений. [c.298]

На рис, 16 показана карта распространения водоносного горизонта, на которой нанесены низкие, фоновые, концентрации бензола и ореол рассеивания вблизи залежи, Стрелками указано, в каком направлении необходимо бурить поисковые скважины, чтобы выявить месторождение нефтп. Для поисковых целен могут быть использованы также данные о содержании в подземных водах толуола, фенолов и некоторых других органических соединений. [c.53]

Пиролитические методы анализа уже получили широкое развитие при анализе стероидов и некоторых других органических соединений [20, 21]. В литературе приводятся примеры использования специальных пиролизеров, вмонтированных в газовую линию хроматографа. Эти приспособления позволяют проводить разложение 10 —15 jua исходного вещества с последующим газохроматографическим анализом продуктов распада. Однако для исследования yiлеводородов (в том числе и нефтяных) не обязательно использовать пиролизеры, находящиеся в линии хроматографа. По ряду соображений, удобнее проводить пиролиз в специальном приборе. Из полученных продуктов распада можно выделить желаемые фракции, которые затем анализируют газовой хроматографией. (Следует предостеречь от попыток проведения пиролиза в закрытых сосудах, так как при повышении давления за счет образующихся в продуктах распада непредельных углеводородов могут возникать новые циклические структуры, не соответствующие структурам, присутствующим в исходных углеводородах.) [c.326]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

С помощью комплекса ТН2РО4 ВРз были получены тритиро-ванные препараты бензола, толуола, анизола, нафталина, метил-циклогексана и некоторых других органических соединений. Так как получаемые соединения не растворяются в водном растворе комплекса ТН2РО4 ВРз, то отделение и очистка их не представляют трудности [93]. [c.55]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

К комплексным соединениям относятся также некоторые другие органические соединения РЗЭ, обладающие яркой окраской и потому используемые в аналитической химии. Например ло-л ифенолы (пирогаллол, пирокатехин), образуют фиолетовые комплексные соединения с церием нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафтахинон), дает с РЗЭ красновато-синие комплексные соединения гематоксилин и ализарин, образуют окрашенные лаки с лантаном и иттрием, и т. д. 715]. [c.281]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной температуре под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больще длины волны поглощенного света. Ломвдель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лзгчами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи между спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин или винную кислоту и подействовав щелочью.. 2. Аммиак NH4OH, будучи прибавлен в небольшом количестве, осаждает основную соль зеленоватого цвета, например (Си0Н)г804, легко растворимую в избытке реактива. При этом образуется комплексное аммиачное соединение меди интенсивно синего цвета. В ионной форме эта весьма характерная реакция иона Си может быть представлена уравнениями [c.260]

С азотистой кислотой количественно взаимодействуют не только первичные ароматические амины, но и некоторые другие органические соединения, например вторичные ароматические амины, фенолы и нафтолы. При реакции этих соединений с азотистой кислотой образуются нитрозосоединения. Вторичные амины при этом образуют Ы-нитрозоамины — соединения, в которых нитрозогруппа связана с азотом аминогруппы. Например, монометиланилин количественно превращается в К-нитрозометиланилин [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология