Аналитические данные

Согласно расчетам Флори некоторые из двойных связей образуют кольца, оставляя изолированные двойные связи в кольце — так называемые одиночки . Эти одиночки составляют 13,53% от общего числа связей, а непредельность равняется 56,8%, что объясняет полученные аналитические данные [14]. [c.215]

Можно легко заметить ту разницу, которая существует между описанным и существующим ныне методами исследования процессов. Вместо выяснения вероятных выходов, наилучших условий реакций и их общих схем путем проведения многочисленных опытов в лаборатории химик, используя инструментальные методы анализа, выполняет только несколько отдельных серий опытов и получает как можно более полные аналитические данные о системе в зависимости от времени. [c.24]

В начале главы упоминалось о нескольких направлениях использования олефинов, полученных из бензинов крекинга. В табл. 10 приведены некоторые аналитические данные о составе одного из бензинов крекинга. [c.54]

Оценим таким способом молекулярные массы ряда соединений, в которые входят элементы с интересующими нас атомными массами. Исходя из аналитических данных об относительном весовом составе этих соединений (в процентах) и об их молекулярной массе, оцененной по плотности газов, можно рассчитать массу каждого элемента, приходящуюся на массу одной молекулы. Сравнивая теперь между собой полученные массы одного и того же элемента в целом ряду соединений, следует выяснить- [c.287]

Теперь мы можем сделать выбор между возможными точными значениями атомной массы элемента, рассчитанными из аналитических данных для этого нужно воспользоваться приближенным значением его атомной массы, полученным в предположении, что, согласно Дюлонгу и Пти, молярная теплоемкость всех твердых тел приблизительно одинакова и равна 25 Дж град - моль [c.293]

На базе выполненных экспериментальных работ и аналитических данных рекомендуется оптимальное направление развития комплексной схемы переработки нефтей в г. Баку, с учетом модернизации как действующих производств, так и создания объектов новой техники и технологии в целях углубления переработки, улучшения качества товарной продукции и увеличения производства сырья для нефтехимической промышленности. [c.7]

Статистическая обработка аналитических данных, приведенных в работах [410—422] и др., содержащих справочные материалы по нефтям различных нефтеносных регионов (всего более 1300 образцов нефтей), дает ясные результаты, представленные в табл. 7.1, хотя в каждом из стратиграфических и гипсометрических интервалов указанные в табл. 7.1 характеристики ВМС для отдельных нефтей могут меняться в сравнительно широких пределах. [c.183]

Интегрирование кинетических уравнений обратимых реакций не первого и не второго порядков затруднительно и не позволяет применить удобный графический метод сравнения аналитических данных с экспериментальными. Однако эти реакции часто можно удовлетворительно описать, используя дифференциальные методы для определения начальной скорости или некоторые простейший модели обратимых реакций. В последнем случае вследствие простоты получаемого уравнения особенно заманчива обратимая мономолекулярная модель. Когда эта модель не подходит, следует испытать ряд уравнений для бимолекулярных реакций. [c.78]

Выход суперфосфата по аналитическим данным определяют по формуле [c.401]

Жидкость взрывает при нагревании выше точки кипения. Согласно аналитическим данным, это вещество имеет эмпирическую формулу JH,40,N2, по, повидимому, оно состоит главным образом из этилнитрата, который кипит при температуре 84—86° и имеет уд. вес 1,020. [c.37]

На основании данных об источниках загрязнения приведенные выше уравнения позволяют рассчитать потоки загрязняющих веществ на подстилающую поверхность вследствие атмосферных переносов. По результатам распределения скоростей и направлений последних, полученным на основе обработки климатологических аналитических данных, рассчитываются поля среднегодовых концентраций. [c.145]

Во-вторых, полученные результаты являются ориентировочными и не могут служить в качестве справочных, предназначенных для заполнения баз данных. Наиболее опасными с этих позиций представляются характеристики загрязнений различных объектов, полученные с помощью методов скрининга. Основополагающим условием для объективной оценки состояния загрязнения окружающей среды является пол)чение достоверных и сопоставимых аналитических данных. При этом качество информации определяется не числом проанализированных образцов, а тем, насколько эффективны, точны и сравнимы между собой методы отбора и анализа проб. [c.156]

Нельзя думать, что начальное сплошное поглощение вызывается органическими кислотами, как это было предположено в ранней работе [14]. Кислоты обладают много меньшей поглощающей способностью, чем перекиси, а из аналитических данных по окислению бутана следует, что количество кислот становится значительным только на более поздних стадиях реакции. [c.149]

Ниже показана возможность установления формулы комплексного соединения но аналитическим данным на примере продуктов взаимодействия хлорида хрома и аммиака. [c.131]

Только при внедрении автоматизации накопление, корректировка, обработка и контроль полученной информации производится при помощи специальных устройств. Автоматизация в аналитическом контроле производства означает замену человека различными устройствами, механизмами, приспособлениями для измерения и переработки аналитических данных при решении ряда задач. При этом процесс анализа от отбора пробы до выдачи результатов протекает в самоконтролируемой, саморегулируемой системе с замкнутым циклом передачи информации. Цикл информации от ввода исходных параметров до выдачи результатов характерен для автомата в истинном смысле этого слова. При этом входные данные без вмешательства человека преобразуются в конкретные выходные результаты. В отличие от процесса регулирования или применения механических приспособлений в данном случае нет необходимости знать, например, продолжительность отдельных стадий анализа. В ходе анализа осуществляется ряд процессов [c.427]

Аналитические данные должны давать информацию о структуре веществ, концентрации которых входят в выражение константы равновесия. [c.42]

Константы равновесия, вычисленные по кинетическим и аналитическим данным и приведенные к стандартным условиям, можно применять для расчета АО . При наличии температурной зависимости Кр = (р (Т) можно рассчитать АЯг, а затем и А5г по ранее рассмотренным формулам. [c.42]

Физические, химические и аналитические данные, относящиеся к химическим соединениям, могут иметь множество типов и форматов. Из них для нас наиболее важны два 1) числовая информация (температуры плавления и кипения, растворимость, результаты анализа и т. п.) и 2) текстовая информация в форме закодированных описаний физических характеристик, свойств (молекулярная формула, название соединения и т. п.). Эти сведения должны быть записаны в базе данных ЭВМ определенным образом. [c.394]

Схема III.1. Совокупность аналитических данных, необходимых для идентификации органических соединений в сложных смесях [c.210]

Вывести простейшие формулы кристаллогидратов по аналитическим данным их обезвоживания [c.25]

Определить массу бурого железняка, необходимую для выплавки передельного чугуна массой 5000 т с массовой долей Fe 0,92. По аналитическим данным в состав бурого железняка входит 0,80 массовой доли лимонита 2Ре20з-ЗН20. [c.222]

Чтобы измерить Ад с точностью до 0,1%, необходимо проанали. шровать реагенты с точностью, лучшей чем 0,1 %, и в моменты времени, различающиеся по крайней мере на 1000 сек, причем концентрация за это время должна измениться в 2—3 раза. Если измерения производятся в промежуточных точках, то полученные величины Ад будут иметь меньшую точность. Чтобы получить вторую точку с той же самой точностью из того же эксперимента, необходимо, чтобы концентрация изменилась еще в 2 раза, и т. д. для каждой следующей точки. Положение коренным образом меняется, если вместо измерения расходования реагентов мы будем измерять появление продуктов реакции. В этом случае если концентрацию продуктов реакции измерять достаточно точно, то из первых точек можно получить величину Ад почти с той же точностью, что и сами аналитические данные. Поэтому, если только это возможно, необходимо стремиться следить за появлением продуктов на первых стадиях реакции и за исчезновением продуктов на последних стадиях. [c.84]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

Во-первых, можно исходить из данных, полученных при изучении индивидуальных синтезированных углеводородов, т. е. изучить на них соотношение между физическими свойствами и структурными группами так, чтобы найти законы, по которым эти свойства изменяются в смесях. Во-вторых, можно получить аналитические данные для большого числа масляных фракц 1Й и попытаться найти эмпирическое соотношение между физичесш1ми свойствами и структурно-групповым составом. Оба направления исследования активно развиваются, но каждое из них имеет свои достоинства и недостатки (см, ниже). Очень важен правильный выбор основных данных, если полученные из опыта соотношения применяются к еще неисследованной смеси, В этом случае всегда существует опасность, что основные дангые, взятые для метода, не соответствуют исследуемому образцу. Метод, основывающийся как на данных по нефтяным фракциям, так и по синтетическим углеводородам, более пригоден для исследования широкого диапазона образцов, чем метод, основывающийся только на одном типе данных. [c.368]

Аналитические данные о нефтяных фракциях в качестве основных данных. Если метод структурно-группового анализа приводит к данным, которые не могут быть так же точно получены для самой нефтяной фракции, то аналитические данные, полученные в результате исследования большого числа фракций, могут быть взяты в качестве основных. Например, число нафтеновых колец в насыщенных фракциях можот быть найдено по элементарному составу и молекулярному весу. Область применения метода может быть расширена путем сопоставления простых физических свойств и точного химического состава большого числа насыщенных фракций. [c.369]

Если между двумя растворителями распределяется диссоциирующее на ионы вещество, то, с одной стороны, в каждой из фаз устанавливается равновесие между молекулами и ионами, подчиняющееся закону действия масс, а с другой—устанавливается равновесие между недиссоциированными молекулами в разных фазах, подчиняющееся закону распределения [см. уравнения (VI, 40), (VI, 40а) и (VI, 406), стр. 216—217]. Отношение между аналитическими концентрациями j и рассматриваемого вещества в обеих фазах подобных систем не остаетсч постоянным, так как аналитические данные охватывают как недиссоцииро-ванную, так и диссоциированную части растворенного вещества, доля же диссоциированной части связана различным образом с общим количеством вещества в каждой из фаз. [c.288]

Элементный анализ сам по себе еще не позволяет установить правильную молекулярную формулу соединения. Например, с результатами вычислений в примере 4 согласуется формула метана-СН4, но те же аналитические результаты могли бы согласоваться с молекулярными формулами С Ня, СзН,2 или С4Н, , если бы подобные молекулы существовали. Вещество в примере 5 может быть водой, Н2О, но могло бы иметь формулу Н4О2 или еще более сложную, но кратную Н2О. Если вы заключили, что правильными формулами, имеющими химический смысл, являются только СН4 и Н2О, как это и есть на самом деле, то это означает, что вы прибегли к дополнительной химической информации, которая еще не содержится в аналитических данных. Большинство химиков предположили бы, что вещество, рассматриваемое в примере 6, представляет собой бензол, С Н . Но это мог быть и ацетилен, С2Н2 (если не считаться с тем фактом, что ацетилен при комнатной температуре является газом, а о неизвестном углеводороде сказано, что это распространенный лабораторный растворитель, что исключает ацетилен из рассмотрения) или любой из пяти других, менее распространенных углеводородов, молекулы которых изображены на рис. 2-2. [c.68]

Сопоставление аналитических данных и данных материального баланса (табл. 21) показывает, что больше всего увеличивается количество моноциклических ароматических углеводородов, возрастает также количество парафинов и нафтенов. Содержание бициклических ароматических углеводородов несколько уменьшается. Если учесть, что значительное количество бициклргаеских ароматических углеводородов должно было бы образоваться при гидрировании пековых фракций и нейтральных кислородсодержащих соединений, то даже небольшое уменьшение общего количества бициклических углеводородов говорит о значительно большей скорости гидрирования этих углеводородов по сравнению со скоростью гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [c.165]

Используя интегральный метод, необходимо сначала проинтегрировать уравнение (111,85), а затем проверить соответствие аналитических данных экспериментальным. Так, при [N2]= IBtjI имеем [c.92]

Кислород, содержащийся в нефтяных остатках в количествах не более 0,5—0,7%, в процессе газификации переходит в кислородсодержащие цомпоненты — НаО, СОа и СО. Учитывать кислород в технологических расчетах не следует, так как его присутствие практически не может повлиять ни на расход технического кислорода, ни на выход компонептов газа. То же относится и к азоту сырья, содержание которого может достигать 1 %. Азот сырья в основном переходит в азот газа, но при газификации образунггся также в небольших количествах аммиак, окислы азота и циан. Трудно установить зависимость выхода этих соединений от содержания азота в сырье. Учитывая, что часто в аналитических данных по составу сырья дается суммарное содержание кислорода и азота и что в микропримеси переходит небольшая их часть, можно принять эту сумму равной N. Технологический расчет, определяющий расход кислорода на газификацию, выход и состав газа на 1 кг сырья, сводится, таким [c.101]

Предложенный метод дает более точную и подробную информацию по сравнению с другими известными методами, особенно о количестве и структуре циклоалкановых атомов. По этому ме- тоду средняя молекула представляется в виде молекулы углеводорода. Используя гомоморфный метод, гетероатомы заменяют соответствующими углеводородными группами. В связи с недостаточным количеством аналитических данных, число независимых уравнений, описывающих молекулярные модели, оказывается на четыре меньше, чем переменных величин. Поэтому эти переменные заменяются плавающими параметрами , выбранными таким образом, чтобы они изменялись в узких пределах и чтобы неточности в их значениях незначительно влияли на рассчитан-, ные структурные параметры. Введенные ими параметры компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения ароматавеских колец, сопряжение ареновых и циклоалкановых колец, вероятность замещения периферийных циклоалкановых и ареновых атомов углерода. При этом предполагается линейнде расположение кольцевых систем и отсутствие четвертичных атомов углерода. [c.174]

Распространенный тип моделей асфальтенов — наличие общей компактной полнконденсированной структуры (рис. 20) [227 265]. Для такого типа структуры разработана методика построения [233] (при построении всех остальных вышеуказанных моделей авторы использовали или метод подбора структурных звеньев, удовлетворяющих аналитическим данным, или применяли эмпирические способы без указания методов построения модели). [c.278]

В 1936 г. Ланжелье [25], продолжая исследования Тиллманса [26] и Бейлиса [27], разделил природные пресные воды на две группы пересыщенные СаСОд и ненасыщенные СаСОд. Поскольку защитная пленка СаСОд образуется на металле лишь в близких к насыщению или пересыщенных водах коррозионная активность воды оценивалась по аналитическим данным. [c.120]

Состав сернистых соединений не менее сложен, чем углеводородный состав вефтяных дистиллятов, в растворах которых они находятся. Выделить индивидуальные сернистые соединения из такой смеси и идентифицировать их чрезвычайно сложно для этого требуется целый комплекс современных аналитических методов. В качестве иллюстрации в табл. 3 представлена характеристика сернистых соединений среднедистиллятных фракций сернистых нефтей [4—7]. Таблица содержит данные и о соединениях, идентифицировать которые каждое в отдельности нё удалось вследствие недостатка аналитических данных. В этих случаях указаны лишь соединения, присутствие которых вероятно. Часть сернистых соединений, выделенных в количествах, недостаточных для исследования, охарактеризована лишь температурой кипения той фракции, в которой они обнаружены. [c.27]

Традиционный УФ-детектор с перестраиваемой длиной волны для ВЭЖХ по существу представляет собой высокочувствительный УФ-спек-трометр с проточной микроячейкой, который регистрирует оптическую плотность раствора при данной длине волны В большинстве детекторов часть излучения направляется на второй фотодиод, расположенный в канале сравнения, для компенсации флуктуаций в работе лампы. Для повышения чувствительности измерений монохроматор можно запрофзм-мировать на автоматическое изменение длины волны в ходе анализа Однако во всех случаях в данный момент времени измерение поглощения осуществляется только в одной точке спектра. На практике часто бывает необходимо проводить измерения на различных длинах волн одновременно, когда определяемые соединения плохо разделяются хроматографически Высокочувствительная запись спектров стала реальностью с появлением детекторов на диодной матрице В таких детекторах мат >ица фотодиодов (более двухсот) постоянно регистрирует сигналы в ультрафиолетовой и видимой частях спектра (УФ-В-детекгоры), обеспечивая запись в режиме сканирования. Данные, полученные одновременно на различных длинах волн, обрабатываются с помощью компьютеров, которые вьщеляют сигнал на оптимальной длине волны, вычитают фон и осуществляют другие операции. Применение детекторов на диодной матрице обеспечивает получение аналитических данных с гораздо большей степенью достоверности [c.273]

Из полученных аналитических данных авторам удалось установить, чтэ на протяжении всех реакции отиошение молскулярнглх количеств [c.235]

Применение точных методов химического анализа позволило определить состав многих природных веществ и продуктов технологической переработки, установить ряд основных законов химии. А. Л. Лавуазье (1743—1794) определил состав воздуха, воды и других веществ и разработал кислородную теорию горения. Опираясь на аналитические данные, Д. Дальтон (1766—1844) развил атомистическую теорию вещества и установил законы постоянства состава и кратных отношений. Ж- Г. Гей-Люссак (1778—1850) и А. Авогадро (1776—1856) сформулировали газовые законы. Аналитическая химия, обогащаясь новыми методами, продолжала развиваться и совершенствоваться. В конце XVII в. Т. Е. Ловиц (1757—1804), развивая идеи М. В. Ломоносова, создал микрокристаллоскопический анализ — метод качественного анализа солей по форме их кристаллов, М. В. Се-вергин (1765—1826) предложил колориметрический анализ, основанный на зависимости интенсивности окраски раствора от концентрации вещества, Ж. Л. Гей-Люссак разработал титриметрический метод анализа. Эти методы вместе с гравиметрическим составили основу классической аналитической химии и сохранили свое значение до настоящего времени. [c.9]

Исходя из уравнения реакцпи, подтверждаемого аналитическими данными, можно ожидать, что иятцзалентный ванадий в составе оксидных поверхностных группировок находится в координации укороченной пирамиды, так как двойная вана-дильная связь У=0 короче одинарных с матрицей. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология