Формальдегид с анионами

Специфика сополимеризации формальдегида (анионной и катионной) проявляется в том, что стабильную часть продукта можно отделить от нестабильной фракции путем обработки горячим аммиачным раствором, не прибегая к специальным методам, как это имело место в случае сополимера триоксана. Причины этого явления еще не вполне ясны, но скорее всего они связаны с различиями в структуре этих двух полимеров. [c.244]

Такую специфичность поведения формальдегида можно объяснить большей доступностью группы Hj в первичном продукте реакции при атаке его анионом, образовавшимся из второй молекулы малонового эфира. [c.219]

Было показано, что при анионной полимеризации формальдегида в определенных условиях обрыв цепи основан па взаимодействии активных центров с протонами, причем причиной появления последних в реакционной смеси является взаимодействие присутствующего в ней диоксида углерода со следами влаги. Полимеризация протекает без передачи цепи. Как изменится степень полимеризации, если влажность реакционной смеси уменьшится в два раза [c.135]

Из большой области кинетических токов следует подробно остановиться на рассмотрении случая опережения химической реакцией электродной реакции. Здесь можно привести примеры таких реакций, скорость которых определяет величину тока, как реакции дегидратации, диссоциации комплексов или рекомбинации анионов кислот с ионами водорода, а также много других. В качестве конкретного примера можно привести полярографическое восстановление формальдегида, при котором скорость дегидратации определяет величину кинетического тока. В водном растворе формальдегид существует в полярографически неактивной гидратированной форме, которая находится в состоянии равновесия со свободным альдегидом (полярографически активная форма) [c.126]

Особое значение для химии имеют т. н. ионообменные смолы ( иониты ), характеризующиеся сильно выраженной адсорбционной способностью по отношению к катионам — катиониты (например, смолы на основе формальдегида и фенола) или анионам — аниониты (например, смолы на основе формальдегида и мочевины). Пользование такими смолами позволяет во многих случаях избирательно извлекать из растворов те или иные элементы. По ионитам и их применению имеется обзорная статья . [c.561]

Анионит получают поликонденсацией меламина с формальдегидом в сернокислотной среде. Строение элементарного звена [c.299]

Анионит АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. Внешний вид анионита — коричневые зерна неправильной формы. Анионит обладает отчетливо выраженными амфотерными свойствами, регенерацию его кислых форм проводят слабыми основаниями. [c.300]

Анионит получают конденсацией мочевины, меламина, гуанидина и формальдегида в кислой среде. Внешний вид — светло-желтые зерна неправильной формы. [c.300]

X - однозарядный анион, т-степень окисления металла. Получают взаимод. антипирина с формальдегидом в кислой среде. [c.46]

Низшие члены гомологического ряда (особенно формальдегид) в водных растворах способны гидратироваться по карбонильной группе с образованием электрохимически неактивных гел -ди-олов типа RR (0H)2. Существование гел<-диольной группы, медленно превращающейся в карбонильную, является причиной того, что наблюдаемые токи оказываются заметно меньше диффузионных. При подщелачивании растворов или повышении температуры скорость дегидратации увеличивается и токи возрастают, приближаясь к значениям, характерным для диффузионных токов. Однако в сильнощелочной среде они вновь уменьшаются из-за образования анионов гем-диолов. [c.465]

Сложнее ведут себя при натронной варке структуры со связями р-О-4 в фенольных единицах. Реакция идет по двум направлениям (см. схему 13.4, г). По первому направлению, как и в случае нефенольных единиц (см. схему 13.4, в), идет реакция деструкции через промежуточные алкоксид-анион и оксиран, но защиты от конденсации нет. Однако в большей степени реакция идет по второму направлению с образованием через феноксид-анион хинонметида. Последний в отсутствии сильного внешнего нуклеофила либо вступает в реакции конденсации, либо претерпевает реакцию элиминирования с отщеплением у-углеродного атома в виде формальдегида с образованием Р-арилового эфира енола. В отличие от сольволиза в кислой среде эта структура устойчива к щелочной деструкции. Следовательно, второе направление не ведет к деструкции сетки лигнина и бесполезно для делигнификации. Кроме того, отщепляющийся формальдегид может принимать участие в конденсации с лигнином. [c.476]

Полимеризацию мономеров по С = 0-связи (например, формальдегида) изучают довольно давно [34]. Согласно электронной (резонансной) структуре формальдегид может полимеризоваться как по анионному, так и по катионному механизму [ 35, 36] [c.159]

Весьма нетрудоемок и экономически выгоден способ получения слабоосновных анионитов поликонденсацией меламина, гуанидина и карбамида с формальдегидом. Так, конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде был получен слабоосновный анионит АН-1, который, однако, обладал очень слабо выраженными основными свойствами. Несколько улучшить основные свойства удалось, проводя поликонденсацию меламина и полиэтиленполиаминов с формальдегидом (анионит АН-3). [c.50]

Молекула рибозы аналогична молекуле аденина в том смысле, что она имеет формулу С5Н10О5, и, следовательно, соответствует ляти молекулам формальдегида (Н2С=0)б. Образование рибозы и других сахаров в первичном океане могло начинаться с атаки молекулы формальдегида анионом формальдегида. В результате такой атаки должен образоваться содержащий два атома углерода сахар — гликолевый альдегид. [c.24]

В последние годы ассортимент реагентов для ионного обмена—их называют теперь ионитами — значительно расширился. Некоторые из ионитов (сульфированные угли и соответствующие ионообменные смолы), называемые катионитами, обладают способностью обменивать содержащиеся в растворе катионы на ионы водорода. Другие (например, продукты конденсации фенилендиаминп с формальдегидом), называемые анионитами, обменивают различные анионы на ионы гидроксила. Последовательное применение ионитов этих двух видов позволяет достигать практически полной деминерализации воды без дистилляции (сами иониты легко регенерируются катиониты — промывгой раствором кислоты, аниониты — растворами щелочи или соды). Иониты применяются также в хроматографическом анализе для разделения близких между собой ионов. [c.373]

Катализаторами реакции п<)лимери ации служат трет > ные амины, стпбины. фосфины, металлалкилы, гидриды металлов. Образующийся ио.пимер выделяется р.з раствора. Очевидно в указанных условиях полимеризация формальдегида происходит по анионному механизм , и инициируется гидроксн.пьными нонами [c.401]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получают очень слабоосновной анионит АН-1 анионит марки АН-2Ф и амберлит Ш-4В синтезируют путем конденсации полиэтиленпо-лиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде. Недавно обнаружены сел ективные свойства у анионитов АН-1 и АН-2Ф по отношению к молибдену (И. Ф. Попов и др. [17]). [c.67]

Охарактеризуйте реакционную способность фенолят-аниона в реакциях электрофильного замещения. Приведите схемы и механизмы его реакций со следующими соединениями а) хлористым фенилдиазонием б) СОа при 125 и 250 °С в) H la, NaOH, НаО при 70 °С г) формальдегидом. Каково практическое значение этих реакций [c.168]

Аналитические реакции катионов серебра Ag. Катионы серебра образуют осадки со многими реагентами. Для открытия катионов Ag чаще всего используют осадительныс реакции с анионами СГ, Вг , Г, СгОд", а также окислительно-воссталовительную реакцию, например, с формальдегидом НСНО (реакция серебряного зеркача ). [c.353]

Из метанольного раствора соли бензолдиазония и иодида калия выделены иодбеизол (45 %), формальдегид (15 %), бензол (30 %) и иод (10 %). Объясните течение этой реакции и роль аниона иода. [c.231]

Альдегиды более склонны к присоединению анионов или молекул нуклеофилов, чем кетоны. Электроноакцепторные группы, присоединенные к карбонильной группе, также способствуют присоединению нуклеофилов. Tai , например, хлораль, формальдегид, оксо-малоновый эфир, а также пергалогенэамещенные альдегиды и кетоны, как правило, самопроизвольно присоединяют воду, образуя гидраты [c.266]

После обнаружения способности к конденсации двух различных альдегидов возможности расширились. Формальдегид — один из наиболее употребимых альдегидов при проведении реакции в смеси, так как он действует исключительно в роли акцептора аниона, но сам не образует карбониевого иона. Таким образом, можно получить многие альдегиды, содержащие оксиметильные группы. Конденсации подвергается также смесь ненасыщенных альдегидов [13] [c.79]

В первом случае в качестве сореагента могут быть ис-по. ьзованы различные азотсодержащие вещества, в том числе диэтиламин, гуанидин, 2-аминопиридин, диэтанол-амин и триэтаноламип. Для введения анионных групп используются бисульфит натрия, я-оксибензолсульфо-кислота, глицин, аминоэтилсульфоповая кислота и дру гие соединения. В разбираемых ниже примерах при конденсации фенола с формальдегидом в качестве сореагентов используются бисульфит и сульфит натрия Это обеспечивает введение групп —СН ЗОз а в получаемую смолу. [c.365]

Энергия возмущения выражается в единицах р и отсчитывается от стандартного уровня с, который соответствует одиночной углеродной 2р-орбитали (поэтому индекс С) и назьшается несвязьшающим уровнем. Однако, еслн мы переходим от чисто углеродных 71-систем к системам, содержащим гетероатом, например, от этилена СН.2=СН2 к формальдегиду СН2=0, от аллильного аниона СН2=СН-СН2 - к енолят-аннону ацетальдегида СН2=СН-0 или от бутадиена СН2=СН-СН=СН2 - к акролеину СН2=СН-СН=0, то кроме ас появляется второй уровень - ао, который соответствует одиночной 2/ -орбита1ш атома кислорода. Поскольку ас ао (уровень ао лежит ниже, так как кислород более электроотрицательный элемент, чем углерод), ири образовании 11-орбитали карбонильной группы >С=0 происходит возмущенне второго порядка (рис. 2.13). [c.154]

К Т.-В.В. относят также смачиватели (гл. обр. ПАВ), повышающие скорость и эффективность обработки материала р-рами солей, красителями и др. диспергаторы и стабилизаторы (продукты конденсации алкиларилсульфокис-лот с формальдегидом и др.), способствующие образованию устойчивых дисперсий, напр, красителей выравнители (разл. ПАВ), способствующие равномерности окраски материалов переносчики (производные нафталина, дифенила и др.), облегчающие проникновение красителей в глубь структуры полиэфирного волокна резервирующие в-ва (гл. обр. анионные ПАВ), к-рые регулируют скорость выбирания красителя разными волокнами при крашении их смесей и способствуют получению однотонных окрасок закрепители, повышающие устойчивость дкрасок к разл. воздействиям [c.510]

Амфолитиые ПАВ также получают путем введения аминогруппы в анионоактивное соединение или путем введения анионной группы в катиоиоактивное соединение путем коиденсации белковых веществ с хлорангидридами высокомолекулярных или ненасыщенных карбоновых кислот или сульфокислот, с послехтующей обработкой продуктов конденсации первичными или вторичными аминами и формальдегидом. [c.86]

В лабораториях фирмы Дау Кемикл способ опережающего электролита применяется для очистки хлорида натрия от борной кислоты, этилового спирта, формальдегида, мочевины, этиленгликоля и других примесей, преимущественно органического характера. Известен способ удаления примеси глицерина и.з водных раствороп путем фильтропания последних через анионит 1КЛ-40С) в форме ВОв [99]. В этом случае каждый грамм смолы сорбирует до 0,15 г глицерина. [c.210]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Слабоосновной анионит АН-2Ф (ГОСТ 20301—74) получают поликонденсацией фенола, формальдегида и полиэтиленполиамина в кислой среде. Является полифункциональным анионитом, содержит вторичные и третичные аминофуппы [c.182]

При анионной полимеризации а-метилстирола устанавливается (можно наблюдать) термодинамическое равновесие (зависящее от температуры) между мономером и полимером. Интенсивно-зеленая окраска раствора инициатора при добавлении мономера переходит в красную за счет образования карбанионов. При низкой температуре (между —40 и —70°С) образуются живущие цепи, и раствор становится вязким. При нагревании раствора полимер депо-лимеризуется, а при охлаждении вновь полимеризуется. Температура, при которой равновесие сдвинуто полностью в сторону мономера, называется предельной температурой [14], для а-метилстирола она составляет 60 °С, в то время как для большинства остальных мономеров с двойной С = С-связью предельная температура лежит выше 250 °С. Предельная температура некоторых мономеров, полимеризующихся по С = 0-связи, и ряда циклических мономеров также относительна низка например, для формальдегида или триоксана она равна 126°С, для тетрагидрофурана 85 °С. Несмотря на свою термодинамическую неустойчивость шоли-а-метилсти-рол может быть выделен после обрыва живущих цепей, поскольку блокирование концов цепей обрывом на молекулах воды или двуокиси углерода кинетически предотвращает деполимеризацию. Только при температурах выше 200 °С термическое разложение полимера протекает с высокими скоростями (см. опыт 5-14)- [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология