Получение смешанных сульфидов

Получение смешанных сульфидов [c.266]

Многочисленные смешанные сульфиды применялись и применяются до сих пор в качестве антиокислителей для смазочных масел. Для получения максимального выхода сульфидов взаимодействие исходных углеводородов, например терпенов или других высших алкенов, с серой обычно проводят при температуре выше 200° С. Процесс вулканизации каучука, осуществляемый в промышленном масштабе уже около 100 лет, основан на взаимодействии ненасыщенного углеводорода с элементарной серой. [c.273]

Для того чтобы обмен не происходил, особое внимание следует уделять тщательному удалению всех следов меркаптана, присутствие которого может привести к очень быстрому меркаптан-дисульфидному обмену. В соответствии с этим наиболее эффективными катализаторами дисульфид-дисульфидного обмена являются меркаптиды. Полисульфиды щелочных металлов или едкий натр, которые могут расщеплять дисульфиды, образуя меркаптиды, также относятся к числу эффективных катализаторов этой реакции. Понятно, что эти ионные катализаторы обладают максимальной активностью при проведении реакций в полярной среде. Реакции дисульфид-дисульфидного обмена используются для препаративного получения смешанных дисульфидов. Обычно эту реакцию проводят следующим образом кипятят с обратным холодильником спиртовый раствор двух симметричных дисульфидов в присутствии сульфида натрия [135, 136] или меркаптана и едкого кали [129]. Если при этом исходят из эквимоляр-ной смеси симметричных дисульфидов, то конечный продукт по достижении равновесия представляет собой обычно статистическую смесь, содержащую две части смешанного дисульфида на одну часть каждого из двух исходных дисульфидов. [c.484]

С целью выяснения возможности получения сульфохлоридов из сульфидов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, нами было изучено окислительное хлорирование концентрата сераорганических соединений, выделенного из дизельного дистиллята смешанных нефтей Башкирии путем хроматографирования на силикагеле марки ШСМ. Методика проведения окислительного хлорирования заключалась в насыщении хлором 100 г концентрата, эмульгированного в 100 мл воды. Содержание сульфохлоридов в продуктах окислительного хлорирования оценивалось путем определения в них содержания гидролизующегося хлор [1]. [c.43]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

В других исследованиях описано получение цинка, меди и кадмия из смешанных сульфидных концентратов, содержащих сульфид свинца [439, 440]. На пилотной установке с использо- [c.221]

Сульфиды щелочноземельных металлов, а также цинка и кадмия, содержащие незначительные примеси специальных активаторов (Си, Мп, Bi, Ag и др.), образуют, как известно, многочисленную группу светящихся составов — люминофоров (фосфоров). Люминофоры, смешанные с порошками легкоплавких стекол, используются для получения светящихся стеклоэмалей и глазурей, которые наносятся на металлические панели и керамические изделия 206]. При этом в состав стекол не должны входить элементы, отравляющие люминофоры (Fe, Со, Ni, РЬ и др.). Кроме того, люминофоры не должны растворяться в размягченном стекле во время обжига изделий. Свечение (люминесценция) обычно возбуждается добавлением к стеклу радиоактивных веществ, либо пропусканием тока через металлическую подложку, а также ультрафиолетовым облучением. [c.233]

Действуя хлористым тионилом на смесь двух магнийорганических соединений с различными радикалами, мы получили ряд смешанных сульфидов децилциклогексил-, фенил-а-нафтил- и циклогексил-а-нафтилсуль-фиды. Получение смешанных сульфидов указывает на то, что образование сульфидов протекает в три стадии, т. е. через образование хлорангидридов сульфиновых кислот и сульфоксидов [c.218]

Практически катализаторы деструктивного гидрирования требуют полного удаления азотистых соедгшеиий. Поэтому температура форгидриронаиия должна быть выше той, при которой начинается деструктивное гидрирование. Поскольку образующийся иа катализаторе форгидрирования бензин имеет более низкое октановое число, чем бензин, полученный при деструктивно.м гидрировании, желательно иметь в распоряжении катализатор форгидрирования с минимальной расщепляющей активностью, Такими катализаторами являются смешанные сульфиды вольфрама и никеля, а также менее активная смесь VS2-f-FeS следует отметить, что были разработаны и более дешевые катализаторы. [c.285]

Сульфиды металлов часто и в больших количествах встречаются в природе в виде многочисленных минералов (колчеданы, блески, обманки). Сульфиды встречаются при этом как в виде нормальных, так и в виде субсульфидов, тиосульфидов, а также смешанных сульфидов. Многие из природных сульфидов являются главным источником получения некоторых металлов. При этом выделяющиеся ме-, таллы стремятся как можно полнее освободить от примеси серы, так как ее присутствие ( в виде сульфидов) отрицательно сказывается на металлических сплавах, ухудшая их механические свойства. [c.18]

Образование сульфидов переходных металлов особенно важно в процессах получения синтетических топлив. Многие реакции проводятся при высоких концентрациях сероводорода, поэтому требуются катализаторы, которые устойчивы в такой среде. Это особенно важно для гидросероочистки. В других реакциях ограничения по сере также являются жесткими. По-видимому, во время реакции многие катализаторы находятся в суль-фидированном или частично сульфидированном состоянии. Поэтому изучение сульфидов — важный аспект общего обзора рассматриваемых веществ. Несмотря на это, только некоторые смешанные сульфиды никеля, кобальта, вольфрама и молибдена испытаны как катализаторы, главным образом в реакциях гидрирования в присутствии сернистых соединений [25]. Только ограниченная информация имеется о структуре данных материалов в условиях реакции. [c.119]

Алкилирующими агентами могут быть (в порядке убывающей активности) диалкилсульфаты, арил-сульфонаты, иодистые алкилы. Так, только диалкилсульфаты образуют соли сульфония с р-галогеносуль-фидами. Реакция сильно ускоряется в присутствии стехиометрич. количества галогенидов 2п, Н или Ре. Для алифатич. сульфидов метод практически не имеет ограничений, однако при получении смешанных С. с. нередко наблюдаются аномалии, напр. [c.559]

Оке и X и н о л и н а т н ы й м е т о д. Щелочной раствор, полученный, например, растворением смешанных сульфидов в растворе едкого натра и окислением перекисью водорода, подкисляют серной кислотой и нагревают с несколькими кристаллами персульфата аммония до обесцвечивания. Затем добавляют 15 мл 5%-ного раствора оксихинолина в 2 н уксусной кислоте и осаждают молибден 25 мл насыщенного раствора уксуснокислого аммония. Теплый раствор перемешивают до коагуляции осадка и фильтрукэт через бумажную массу, осадок затем хорошо промывают горячей водой. Рений определяют в фильтрате добавлением 50 мл серной кислоты (1 1) с последующим насыщением сероводородом под давлением. [c.362]

При катализе ас-а-тетралилнонилсульфида был получен только один тиол, нонилмеркаптан. Это доказывает, что разрыв молекулы сульфида произошел лишь по связи серы с тетралином. Аналогичный распад претерпевает ас-а-тетралилциклопентилсульфид, в катализате которого найден единственный тиол—циклопентатиол. Контактные превращения ас-а-тиотетралола и его смешанных сульфидов представлены ниже [c.180]

Совершенно иначе протекают превраш ения на алюмосиликатном катализаторе смешанных сульфидов Р-нафталинового ряда. Так, в катализате, полученном при катализе Р-нафтилциклопентилсульфида, были найдены один тиол (Р-тионафтол), циклоиентен, нафталин и сероводород. Наличие одного тиола указывает на распад молекулы сульфида только по одной С—8 связи. [c.143]

Процесс сопровождается вторичными реакциями превращений тиолов.. Из полученных результатов следует, что в случае Р-нафтилциклопен--тилсульфида распад молекулы протекает так же, как и у смешанных сульфидов бензола по связи между серой и циклопентилом. Изомерный а-наф-тилциклопентилсульфид, как отмечалось выше, распадается по связи между серой и нафтилом. Следовательно, прочность связи серы с нафтилом для, Р-изомера выше, чем для а-изомера. [c.143]

Синтез циклогексилциклопентилсульфида. Этот смешанный сульфид получен взаимодействием калиевого меркаптида циклогексантиола с цикло-пентилбромидом. [c.1142]

Гетероциклические соединения, содержащие серу, и в первую очередь производные тиофена, а также сульфиды со смешанными арилциклоалкилрадикалами (например фепилциклопентилсуль-фид, фенилциклогексилсульфид и др.) и некоторые меркаптаны (н-децилмеркаптан) оказались либо мало активными противокоррозийными агентами или, если судить но данным, полученным в приборе Пинкевича, даже несколько увеличивали коррозийность масел., [c.332]

Яннаш и Этц [729] отделяли висмут от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. Хорошо высушенную (на воздушной бане) смесь сульфидов висмута и кадмия, полученных пропусканием сероводорода в кипящий слабосолянокислый раствор, помещают в фарфоровой лодочке в высушенную тугоплавкую стеклянную трубку и пропускают в нее из газометра воздух, прошедший через склянку с бромом. Реакция начинается уже при комнатной температуре, но для ее ускорения трубку подогревают. Слишком сильного нагревания нужно избегать. Через полчаса весь висмут в виде бромида переходит в приемник с разбавленной соляной кислотой, а весь кадмий в виде бромида остается в лодочке. [c.256]

Современная сорбционная технология переработки окисленных и смешанных медных руд подразумевает отделение окисленных минералов от сульфидных и их переработку ( см. схему). Схема включает в себя ряд основных и всгомога-тельных операций. К первым относятся флотация сульфидов меди с вьщелением окисленных медных минералов в полупродукт для последующей переработки вьпцелачиванне пульпы, содержащей окисленные формы меди нейтрализация пульпы перед сорбцией Меди сорбция меди из пульп и десорбция меди с ионита с получением растворов, пригодных для дальнейшей переработки. К дополнительным относятся такие операции, как отмьшка сорбента от пульпы, отмывка от кислоты, корректировка pH пульпы на сорбции и т.п. [c.149]

Сульфогалогениды. Бензол- и п-толуолсульфохлориды с бромистым этил- или метилмагнием дают смешанные тиоэфиры и сульфоксиды (при-применении бромистого этилмагния преобладает сульфид, при бромистом метилмагнии — сульфоксид). Что касается арилмагнийгалогенидов, то из бромистого фенилмагния и бензолсульфохлорида получен дифенилсульфоксид наряду с дифенилом л-толуолсульфохлорид дает л-толил-фенилсульфоксид и -толилфенилсульфон [17]. По данным Гилмана [29], реакция протекает в двух направлениях [c.447]

Автогенными принято называть технологические процессы, идущие преимущественно за счет тепла, выделяющегося при окислении сырьевых материалов. Традиционным является, например, использование химической энергии сырья на нагрев дутья и расплавление холодных присадок при конвертировании штейнов, а также при протекании процессов обжига сульфидов в кипящем слое. Работы по расширению области применения химической энергии сульфидных материалов в производстве меди привели в начале 50-х годов XX в. к созданию принципиально новых, работающих в автогенном режиме агрегатов для плавки на штейн, а также опытных полупромышленных и промышленных установок для непрерывного производства черновой меди. Преимущества, которыми они обладают по сравнению с топливными и электрическими печами аналогичного технологического назначения, заключаются в значительном (примерно в два раза) сокращении энергозатрат на весь технологический цикл получения черновой меди и практически полной ликвидации выбросов сернистого газа в атмосферу на стадии производства штейна [11.3, 11.5,11.6,11.99] (см. также п. 11.7.6). Вместе с тем увеличение количества реализуемых в агрегате технологических процессов привело к существенному усложнению режима его тепловой работы, так как будучи печью, в рабочем пространстве которой идут процессы нафева и растворения шихты, он одновременно выполняет функции высокотемпературного реактора для глубокого окисления сульфидов. Режимные параметры тепловой работы афегата и принципы компоновки его конструкгивных элементов во многом зависят от состава перерабатываемых в нем шихтовых материалов. Разнообразие применяемого при производстве тяжелых цветных металлов сульфидного сырья привело к созданию целой серии различных в конструктивном отношении печей для плавки на штейн, представляющих собой афегаты со смешанным режимом тепловой работы. [c.452]

Отделение щелоков от шлама и промывку его производят также на центрифугах, добавляя предварительно к пульпе древесные опилки, что облегчает отжим илистого осадка. Отделенный от шлама щелок для освобождения от взвешенных частиц пропускают через фильтр-пресс и направляют в стальной закрытый резервуар с мешалкой, где щелок нейтрализуют соляной кислотой Для удаления растворенного сероводорода щелок продувают острым паром. Полученный чистый раствор, содержащий 260—300 г/л ВаСЬ, смешивают с маточными щелоками, оставшимися после кристаллизации, и подвергают выпариванию де концентрации 400—600 г/л ВаСЬ, а затем при охлаждении до 25—35° кристаллизуют Ba l2-2H20. Иногда выпаривают только маточные щелоки, которые затем сливают с чистым раствором, поллтарчн -хм после выщелачивания, и смешанный щелок направляют на кристаллизацию. На современных заводах солянокислотное разложение пульпы сульфида бария ведут непрерывным способом в каскаде реакторов. Затем шлам отделяют с помощью автоматических, [c.435]

Как было найдено, некоторые смешанные комплексы ряда металлов групп IVB, VB и VIB, содержащие одновременно хлорзамещенные группы и гексафторацетилацето-натные группы, достаточно летучи и легко могут быть разделены хроматографически [6]. Постоянной проблемой, с которой сталкиваются при хроматографировании таких соединений титана (IV), ниобия (V) и тантала (V), является гидролиз в водных растворах. В связи с этим желательно найти иной способ приготовления образцов, не связанный с необходимостью работать с водными растворами. Многообещающий в этом смысле путь связан с превращением окислов в безводные хлориды и последующей реакцией хлоридов с лигандом. Как уже отмечалось в предыдущем разделе, для превращения окислов или сульфидов в хлориды можно использовать реакцию с четыреххлористым углеродом в запаянной трубке. К хлоридам, растворенным или суспендированным в четыреххлористом углероде, добавляется лиганд, при этом происходит выделение хлористого водорода ни создания буферной среды, ни нейтрализации обычно не требуется. В зависимости от степени окисления и координационного числа металла полученные комплексы представляют собой соединения [c.45]

Сульфат натрия восстанавливается до сульфида натрия углем в механических печах с внутренним обогревом. Полученный плав сернистого натрия дробится и выщелачивается горячим маточным щелоком и горячей водой. Осветленный щелок подается в верхнюю часть карбонизационной колонны, в низ которой поступает смешанный углекислый газ из сушилок и механических печей (смешанный газ содержит около 45% СО2). Колонна, в которой осуществляется процесс карбонизации щелока, в противоположность сольвэевским колоннам, работает не с охлаждением, а с нагревом (горячая карбонизация). Нагревание до температуры 105— 110° достигается с помощью пара, подаваемого в подогреватель, которым снабжена колонна. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение смешанных сульфидов: [c.532] [c.174] [c.180] [c.106] [c.120] [c.450] [c.174] [c.58] [c.73] [c.231] [c.102] [c.102] [c.204] [c.162] [c.411] [c.171] [c.130] [c.107] [c.325] [c.43] [c.448] [c.58] [c.318] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология