Смешанные ароматические соединения

Д. Смешанные ароматические соединения [c.258]

Графики (рис. 3—9) показывают наиболее употребительные характеристические полосы для парафинов, нафтенов, олефинов, ароматических соединений и смешанных непредельных углеводородов. Они в общем охватывают область от 600 до 2000 см . Полосы, относящиеся только к валентным колебаниям С—Н, представлены на даух графиках. На одном пз них (рис. 10) показаны основные частоты (от 2800 до 3300 см ) колебаний этого типа, на другом (рис. 11) — первый и второй обертоны этого колебания в областях от 5600 до 6200 см и от 8100 до 8800 см . [c.321]

Смешанные катализаторы широко используют на практике для изменения равновесия реакции в требуемом направлении. Так, изменяя состав смеси катализаторов, используемых при гидрировании окиси углерода, можно получать высшие спирты, ненасыщенные или насыщенные углеводороды. Часто смешанные катализаторы используют и при деструктивной гидрогенизации нефтяных фракций. В настоящее время наиболее широко применяются никелевые и медные катализаторы. Никель одинаково легко катализирует гидрирование ациклических и ароматических соединений, медь легко катализирует гидрирование ациклических и труднее ароматических. В последнее время в промышленности при дегидрировании нефтяных фракций начали применять платиновые катализаторы. [c.242]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

Этот метод особенно удобен для получения ароматических соединений олова, так как соответствующие органические соединения ртути с хорошим выходом синтезируют прямым мер-курированием ароматических соединений. По реакции (11) можно получать и смешанные органические соединения олова. Однако следует иметь в виду, что работа с органическими соединениями ртути в производственных условиях представляет определенные трудности из-за высокой токсичности органических соединений ртути. [c.393]

Групповой и компонентный состав концентратов парафиновых углеводородов зависит от характера нефти и интервалов выкипания исходной фракции. Полученные из более легких нефтяных фракций концентраты парафинов состоят главным образом из ряда к-парафинов. С повышением температуры кипения исходных фракций повышается содержание в концентратах разветвленных парафинов, а также нафтеновых и ароматических соединений, которые могут быть представлены и углеводородами гибридного (смешанного) строения [22]. [c.16]

Механизм активирующего действия ароматических гетероциклических соединений, предложенный нами, предусматривает образование в процессе реакции смешанных комплексных соединений типа AMS, в которых активатор и субстрат одновременно входят в координационную сферу металла. Существование таких комплексов в условиях каталитической реакции было непосредственно показано при изучении электронных спектров поглощения реакционных систем [19]. [c.109]

В противоположность тому, что имеет место в алифатическом ряду, в случае смешанных ароматических соединений первой отщепляется более тяжелая группа. Например, трифенил-п-толилсвинец, трифенил-п-ксилил-свинец, (п-оксиметилфенил)трифенилсвинец и трифенил-а-нафтилсвинец образуют с бромом бромистый трифенилсвинец [16, 21]. [c.578]

От смешанных ароматических соединений свинца первой отщепляется более тяжелая группа [33, 45—47]. Например, обработкой дифенилди-9-фенантрилсвинца хлористым водородом в нагретом до кипения хлороформе получают двухлористый дифенилсвинец [47]. [c.580]

Ароматические углеводороды. При относительно низких температурах, которые характерны для термического крекинга, ведущегося с целью получения бензина, ароматические углеводороды почти не синтезируются. И если в продуктах такого крекинга и присутствуют простейшие ароматические соединения, то это можно объяснить скорее расщеплением смешанных ароматических молекул исходного сырья. К числу последних относятся простейшие алкилированные одноядерные компоненты, подвергающиеся деалкилированию или более сложные смешанные молекулы, которые содержат нафтеновые кольца и конденсированную аро-матику. Экспериментальным подтверждением этого положения могут служить ранние работы Брукса (Brooks [58]), который подвергал крекингу при 425° С облегченное сырье в составе бензиновых продуктов имелись простейшие ароматические углеводороды. При этом не было получено такого количества водорода, [c.301]

Выделенные из ароматического концентрата (фракция 200— 430° С) моноароиатические углеводороды представляли собой гомологические ряды углеводородов различной структуры, являющиеся в большей части гомологами бензола. В целом именно моноарома-тические углеводороды как обычного, так и смешанного типов строения — соединения, наиболее близки к насыщенным циклическим углеводородам нефтей, представляют, на наш взгляд, значительный интерес для химии и особенно для геохимии нефти. Среди них нередко можно встретить реликтовые структуры, происхождение которых не вызывает сомнения (например, моноароматические стераны и т. д.). К тому же моноароматические углеводороды — это группа углеводородов, которая достаточно легко и однозначно может быть выделена из общей смеси ароматических соединений жидкофазной адсорбцией на оксиде алюминия. [c.155]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, О.ЛОВО, хлорид олова(II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты —дитионит натрия (Na2S204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

Еслн в ИК-спектре отсутствуют полосы поглощения, характерные для ароматических соединений и олефииов, и, напротив, имеются полосы поглощения в области 2800—2900 см (валентные колебания связи С—И), можно с уверенностью относить неизвестное соединение к представителям алифатического ряда. Если же в ИК-спектре наблюдаются полосы поглощения, соответствующие колебаниям обоих классов соединений, то речь в этом случае идет о смешанном алкнлароматическом (и.ш об алифатическом непредельном) соединении. [c.135]

При высоких конверсиях рециркулирующий газойль обогащается кон денсированными ароматическими соединениями, содержащими два, три и четыре конденсированных бензольных кольца и небольшие алкильные радикалы, что связано с повышенной стабильностью юнильного карбокатиона. Эти соединения термически весьма стабильны, однако после селективного гидрирования они становятся достаточно реакционноспособными и могут быть направлены обратно в реактор каталитического 1фекинга, где превращаются в более легкие ароматические продукты, выкипающие в пределах бензиновой фракции, и легкие олефины. В таблице 8 приведен состав смешанного сырья каталитического крекинга и джей-крекинга, поступающего на установку контролируемого каталитического крекинга. Технологическая схема комбинированной установки приведена на рис.18. [c.269]

Если гидроксильная группа в смешанных жирно-ароматический соединениях замещает атом водорода не в ароматическом ядре, а 1 боковой цепи, то полученные производные называют ароматщ ческими спиртами. [c.156]

Изучая описанные выше методы, Иордан и Витч [11] обнаружили, что добавление воды для растворения неорганического хлорида и использование смешанного углеводородно-спиртового растворителя вместо метанольного позволяют быстрее и точнее определять алифатические и простые ароматические соединения с карбонильными группами. В пределах определенного интервала времени результаты определений остаются точными, несмотря на ослабление окраски гидразонов во времени в присутствии едкого кали. [c.90]

Органические соединежня. В ш время как азотная кислота реагирует о третичными углеводородами Жирного ряда уже ири 0°, нитрующая смесь дежотнует на последние липп> при нагревании С другой стороны, ароматические соединения значительно легче нитруются смесью кислот, чем азотной кислотой В В Марковников объясняет это большей по сравнению с азотной кислотой способностью нитрогруппы смешанного ангидрида вступать в реакции двойного обмена. [c.150]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную хлоркальциевой трубкой, помещают 1,4 г порошкообразного безводного хлорида алюминия, 5 мл сероуглерода и 0,8 мл ацетилхлорида. Спустя 5 мнн при перемешив.чнии прибавляют раствор 2 мл ароматического соединения в 5 мл сероуглерода. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре до тех пор, пока весь хлорид алюминия не растворится (10—15 мин), затем выливают на лед, смешанный с 5 мл концентрированной соляной кислоты, и, наконец, прибавляют еще 5 мл сероуглерода. Органический слой тщательно промывают 3 мл 10%-ной соляной кислоты, водой, 57о-иым бикарбонатом натрия и водой Промывку водой повторяют до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными по лакмусу. Органический слой высушивают хлоридом кальция, после чего сероуглерод упаривают. Остаток растворяют в этаноле и получают 2,4-динитрофенилгидразон или семикарбазон, как обычно (методики 8 или 7 соответственно). [c.293]

Введение в алкоксикарбонильной группы сильно снижает токсичность смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты для позвоночных без существенного изменения инсектицидных свойств. Это положение справедливо для алифатических, ноне для ароматических соединений. [c.446]

При нагревании смешанных ртутьорганически соединений ароматического ряда с треххлористым мышьяком образуются первичные хлорарсины по общей схеме [c.77]

Большинство ранее упомянутых исследований для удобства выполнено в автоклавах. Этот метод имеет много преимуществ, ло может при высоких степенях превращения изменять удельные каталитические активности в результате дезактивации катализатора и торможения продуктами реакции. Физическая оценка характеристик катализатора до и после реакции была бы полезна в устранении и идентификации этих осложняющих факторов. Однако этого не было сделано в работах Кадера с сотр. [114, 115, 122, 124], обсуждаемых ранее, и поэтому трудно оценить относительную активность изученных катализаторов. Вообще, эти авторы нашли, что сульфид кобальта ( oS), механически смешанный с алюмосиликатом, был наиболее активным гидрокрекирующим катализатором среди испытанных простых сульфидов [M0S2, NiS и WS2). Это, вероятно, происходит из-за легкости образования насыщенных колец, которые затем быстро изомеризуются или крекируются. Было также обнаружено, что катализаторы с более низким содержанием оксида алюминия были более активными в гидрокрекинге. Более низкие выходы углерода на oS-катализаторах приписывались их относительно более высокой гидрирующей активности, которая предохраняет от отложения первичных ненасыщенных углеродсодержащих частиц на поверхности катализатора. Выход углерода увеличивается с повышением молекулярной массы испытанных полициклических ароматических соединений. [c.90]

Константы передачи цепи на ароматические соединения при полимеризации стирола под влиянием четыреххлористого олова в смешанном растворителе СС14— eHgN02 при 0° [48] [c.320]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Анализируемыми веществами были ароматические соединения содержащие в молекуле от одного до двух атомов азота с основной, кислой и нейтральной функциями, а также соединения со смешанными гетерофункциями как в ароматическом кольце, так и в боковых заместителях. Одновременно с этими соединениями были исследованы некоторые полициклические ароматические углеводороды. [c.129]

Кеттрик 1 выделил и идентифицировал следующие производные Тиофена из крэкинг-дестиллатов, тиофен, 9 и р-метилтиофен, 2,3 и 3,4-диме лтиофен, 2 иЗ-этилтиофен. Тиофены имеют слабый запах и йе растворимы в воде. Тиофены, в особенности высшие, отличаются инертностью по отношению к обычным реагентам, употребляемым в практике -очистки нефтепродуктов. Однако сходство реакций тиофена и его производных с реакциями ароматических соединений и аналога при действии некоторых растворителей дает возможность определять пути очистки нефтепродуктов от производных тиофена. С точки зрения определения содержания тиофенов во фракциях нефтепродуктов, интересна реакция х с уксуснокислой ртутью, с получением смешанных ртутноорганических соединений, rio слег дующей схеме [c.20]

Аналогично гексаметилдистаинан расщепляется серой с образованием сульфида триметилолова [462]. В органических растворителях и в присутствии воздуха гексаметилдистаинан реагирует с хлористым кальцием, давая хлористое триметилолово [462]. Ароматические и смешанные жирноароматические соединения на воздухе устойчивы [442, 468]. [c.141]

Ангидриды применяются для ацилирования ароматических соединений гораздо реже, чем ацилгалогениды. Однако недавно показано, что смешанные ангидриды карбоновых кислот и три-фторметансульфокислоты, например (25), получаемые по реакции ацилгалогенида с трифторметансульфонатом серебра, являются чрезвычайно мощными ацилирующими агентами [15]. Бензол превращается в бензофенон с выходом 92%, при комнатной температуре в отсутствие катализатора [схема (3)]. Трифторметан-сульфокислота может быть выделена в виде бариевой соли. [c.773]

Смотреть страницы где упоминается термин Смешанные ароматические соединения: [c.362] [c.209] [c.163] [c.118] [c.86] [c.270] [c.187] [c.344] [c.619] [c.103] [c.566] [c.246] [c.308] [c.596] [c.173] [c.35] [c.253] [c.151] [c.203] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология