Омыление с образованием аммиака

Принцип метода. Метод основан на омылении цианистого бензила едкой щелочью с образованием аммиака [c.188]

Омыление с образованием аммиака. При нагревании со спиртовой щелочью (реакция 1) или с кислотами (реакция 2) бромбензилцианид омыляется с образованием аммиака [c.118]

Выделившийся при гидролизе фталофоса фтальимид идентифицируется по реакции омыления и образования аммиака. [c.59]

Адиподинитрил в воздухе производственных помещений определяют по методу, основанному на образовании аммиака при омылении адиподинитрила едкой щелочью [c.171]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Сырьем для получения обоих сортов ПАА служит нитрил акриловой кислоты. Его омыляют серной кислотой до образования акриламида, который частично подвергают дальнейшему омылению до образования акриловой кислоты. При получении известкового полиакриламида избыток серной кислоты нейтрализуют известью, а в производстве аммиачного полиакриламида нейтрализация осуществляется аммиаком. В первом случае отделяют выделившийся гипс, а смесь мономеров — акриламида и акрилата кальция — поступает на полимеризацию. Сульфат аммония, выделяющийся в процессе получения аммиачного полиакриламида, не удаляется, и полимеризацию проводят при избытке аммиака при pH = 8—9. В производстве известкового ПАА после обработки реакционной смеси известью получают пульпу, которую разделяют на нутч-фильтре. Прозрачный фильтрат представляет собой 6—9%-ный раствор мономеров, который полимеризуется при 30—35 °С в присутствии специальных инициаторов. И известковый, и аммиачный полиакриламид выпускается в виде прозрачной гелеобразной массы. [c.161]

Другой факт, проливающий свет на механизм образования пиридина, известен на примере получения пиридиновых оснований при сухой перегонке костей. Было показано [3], что для успешного получения хотя бы небольшого количества пиридиновых оснований при сухой перегонке костей последние должны содержать немного своего естественного жира, так как сухая перегонка костей, предварительно подвергнутых процессу омыления, совсем не дает пиридина (хотя пиррол при этом еще образуется). Это делает весьма вероятным предположение, что жир дает глицерин, который при высокой температуре дегидратируется до акролеина, а последний, реагируя с аммиаком, образует пиридиновые основания, такие как пиколины. [c.347]

Омыление амидов — реакция, обратная их образованию из кислоты и аммиака (стр. 117). В отсутствие катализаторов омыление амидов протекает очень медленно даже при нагревании омыление значительно ускоряется в присутствии кислот или щелочей. [c.133]

Схема объясняет также образование 2-аминосахаров при действии аммиака на сульфоны, что первоначально мешало Фишеру и Мак-Дональду использовать аммиак для омыления [39]. [c.40]

Выпаривание раствора роданистого аммония производится обязательно под вакуумом до 600 мм рт. ст. при температуре,, не превышающей 55°. Более высокая температура недопустима,, так как в концентрированных водных растворах роданистого аммония при повышении температуры заметно протекает реакция-омыления роданидов с образованием при этом аммиака и серо-окиси углерода [c.236]

Кроме описанных выше методов ПАА может быть получен путем химических превращений других синтетических полимеров. При действии жидкого аммиака на полимер хлорангидрида акриловой кислоты или эфиры полиакриловой кислоты удается получить чистый ПАА. Наиболее известный способ получения ПАА кислотным или щелочным омылением полиакрилонитрила приводит к образованию сополимеров, содержащих наряду с амидными и карбоксильными группами также и имидные группы при этом в зависимости от условий омыления образуется различное число звеньев АА в цепи. Продукт неполного омыления полиакрилонитрила едким натром в мягких условиях, известный в СССР под названием препарат К-4, успешно применяется как эффективный структурообразователь почв [3, с. 21]. [c.63]

Гидролиз нитрилов. Нагревание в водном растворе нитрилов (как в кислой, так и в щелочной среде) приводит к их разложению водой (омылению) с образованием кислоты и аммиака [c.228]

В основу определения положена реакция омыления с образованием сульфата аммония. Аммонийную соль разлагают раствором едкого натра (см. Метод Кьельдаля) и выделившийся нри кипячении раствора свободный аммиак улавли- [c.438]

Метод основан на омылении акрилонитрила щелочью с образованием аммиака, который определяют колориметрически с реактивом Несслера. Метод малоспецифичен, так как по этой реакции определяются все нитрилы. Определению мешают аммиак, сероводород и формальдегид [194, с. 184 202, с. 541]. [c.191]

Дангшат (1942) независимым путем однозначно доказала конфигурацию инозита. При кипячении инозита в течение нескольких часов в ацетоновом растворе, содержащем 10% хлористого цинка и 10% уксусной кислоты, были получены 1,2-ацетонид тетраацетата инозита VII и его энантиомер. При деацетилировании метанольным аммиаком подучается свободный устойчивый ацетонид (т. пл. 183°С). Гидролиз тетраацетата VII разбавленной соляной кислотой в ацетоне привел к образованию тетраацетата инозита VIII, который оказался индифе-рентным по отношению к йодной кислоте в уксусной кислоте, однако расщеплялся при действии тетраацетата свинца в горячем бензоле. Окисление образующегося диальдегида надуксусной кислотой я последующее омыление дали DL-идосахарную кислоту IX и ее энантиомер [c.573]

Омыление ацетилбромазимидобензол а. Ацетильное производное омыляют кипячением с концентрированной соляной кислотой. Ацетилбромазимидобензол помещают в круглодонную колбочку и кипятят на асбестовой сетке с избытком концентрированной соляной кислоты. Горло колбочки должно быть закрыто часовым стеклом. После омыления колбочку переносят на водяную баню, снимают часовое стекло и выпаривают избыток кислоты почти досуха до образования густой кристаллической массы. Почти сухой остаток растворяют в разбавленном аммиаке. Образующуюся красно-бурую жидкость нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. При этом выпадает розовато-белый хлопьевидный осадок бромазимидобензола, который отфильтровывают, промывают хорошо холодной водой и сушат. [c.189]

Хлорид V при действии ам.миака в эфире спо оЗен подвергаться избирательному омылению, приводящему к 3,4,6-три-0-ацетил-Р-0-глю-копиранозилхлориду VI. Последний при действии аммиака в бензоле подвергается внугримэлекулярно.му гликозилированию с образованием [c.200]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

H2 = H ONH2. Частично омыление протекает до образования акриловой кислоты СН2=СНС00Н. В производстве известкового ПАА избыток серной кислоты нейтрализуют известью (оксидом кальция) и после отделения сульфата кальция смесь мономеров акриламида (6—9%-ный раствор) и акрилата кальция подвергают полимеризации в присутствии специальных инициаторов. В производстве аммиачного ПАА серную кислоту нейтрализуют аммиаком и полимеризацию [c.633]

Вещества этой важной группы, участвующие в образовании молекул белков, могут быть получены общими методами (например действием аммиака на галогенпроизводные кислот, восстановлением нитрилов водородом в момент выделения, омылением нитрилов с аминогруппой в а-положении и т. д.) Один из общих синтетических методов основан на реакции между альдегидаммиаками и синильной кислотой (Лимнрихт, 1897) [c.362]

Принцип метода. Метод основан на омылении нитрилов едкой щелочью и колориметрическом определении аммиака по реакции с тимолом и гипобромитом (образование индотимола). [c.238]

Омыление до карбоновой кислоты можно осуществить в две стадии. Сильное органическое основание (например, этилендиа-мин) омыляет СМ-группы в присутствии воды. В диметилформамиде или концентрированном водном растворе хлоридов цинка или лития полиакрилонитрил взаимодействует с гидроксиламином до образования полиакриламидоксима [30]. Амидоксимные группы могут гидролизоваться при нагревании разбавленным раствором щелочи, водным аммиаком и солями гидроксиламина, причем наряду с карбоксильными образуются амидные и гидроксамовые группы. [c.54]

Присутствие в исходной воде свободного аммиака и сероводорода осложняет феносольвановую экстракцию. Аммиак способствует омылению бутилацетата с образованием свободной уксусной кислоты, а также отчасти связывается с фенолами, образуя феноляты, что снижает эффективность экстракции. Сероводород приводит к повышению концентрации сернистых соединений в сырых фенолах. На некоторых действующих установках аммиак нейтрализуют путем обработки воды двуокисью углерода. Для удаления сероводорода воду при 30—50° С продувают двуокисью углерода или воздухом. [23]. [c.140]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Омыление карба ил-З-дихлорарсина в карбазил-З-арсиновую кислоту было достигнуто обработкой ацетонового раствора его крепким аммиаком. Образования при этом соответствующего арсиноксида не наблюдалось. [c.180]

В синтезе глутатиона, проведенном Боде и Борека [122], а-карбоксильную группу глутаминовой кислоты защищали путем образования оксазолидонового цикла. Тозил-5-оксазолидон-глутаминовую кислоту вводили в реакцию с H- ys (Bzl)-Gly-ОМе с помощью карбодиимидного метода продукт реакции обрабатывали щелочью, в результате чего происходило омыление метилового эфира с одновременным расщеплением оксазолидонового цикла. Удаление N- и S-защитных групп осуществляли затем действием натрия в жидком аммиаке. [c.339]

Подготовка ткани из триацетатного шелка. Отварку триацетатного шелка рекомендуется проводить в растворе, содержащем 1—3 г/л анионоактнвных или неионо-генных вспомогательных веществ, 0,5 г/л кальцинированной соды или 1 г/л водного аммиака, при температуре 80 С в течение 30 мин, pH отварочной ванны составляет 8—9, После отварки ткань промывают. Кроме того, для тканей и трикотажных полотен из триацетатного шелка перед крашением проводят операцию повсрхноспюго омыления (так называемую С-отдел-ку ), Эта отделка облагораживает триацетатные материалы, придавая им ряд положительных свойств уменьшает образование зарядов статического электричества, повышает температуру безопасного глажения. [c.45]

Лиллин разработал способ получения хелатных смол путем конденсации аминофенола. Хелатные смолы были получены также методом полимеризации их синтез очень похож на синтез аминированных полистирольных смол (стр. 42). Для этого Хале, Пеппер и Томас аминируют хлорметилированный сшитый полистирол аммиаком или первичным амином и полученный продукт обрабатывают затем хлоруксусной кислотой до образования полимерного хелатного соединения (I). Чтобы получить подобный полимерный продукт, эти авторы нашли более надежный путь синтеза, обрабатывая хлорметилированный исходный продукт иминодиацетонитрилом и используя последующее омыление (II). [c.86]