Гели в вакууме

Вакуум, 350 °С — 3 ч Вакуум, 150 С - 1 ч Вакуум, 150 °С. — 5 ч Вакуум, 150 С - 1 и Вакуум, 120 °С — 1 ч Водород, 350 °С — 4ч Гелий, 150 °С — 4 I [c.333]

Термотехнологические процессы с химически активными исходными материалами для исключения их окисления осуществляются в специальной контролируемой инертной газовой среде или в вакууме. Роль защитной газовой среды в основном выполняют нейтральные газы (аргон, гелий, азот или их смеси). Применяемые в технике нейтральные газы содержат некоторое количество кислорода, азота, водорода и других примесей. Так, даже наиболее чистый аргон марки А содержит 0,01% примесей, и поэтому наилучшую защиту обеспечивает вакуум. [c.78]

Сжижение газов получило широкое применение в промышленпости. Аммиак, хлор (и некоторые другие газы) большей частью сохраняются и транспортируются в сжиженном состоянии в стальных баллонах или цистернах. Для многих целей в таком же виде применяется и углекислота. Сжижение воздуха используется для разделения его на составные части, главным образом для выделения азота. Жидкий воздух применяется и в лабораторной практике для получения низких температур до —180° С. Жидкий водород дает возможность понижать температуру до 15—20° К, жидкий гелий — до 4,2° К и при кипении в вакууме — до 0,8° К . [c.111]

До недавнего времени сосуды для жидкого водорода и гелия выполнялись только с высоковакуумной изоляцией с применением экрана, охлаждаемого жидким азотом. Применение вакуумно-многослойной изоляции, а также экрана, охлаждаемого холодным газом, позволяет отказаться от использования жидкою азота в этих сосудах. Низкая температура жидкого водорода (—253°С) значительно облегчает поддержание требуемого вакуума в многослойной изоляции. [c.130]

Прн исследовании в ультрафиолетовом свете распада перекиси водорода над платиной наблюдаются электронные потоки от более активных к менее активным частям поверхности. Хорошей иллюстрацией неоднородности поверхности является также десорбция кислорода с активированного угля. Оказывается, что небольшую часть кислорода можно десорбировать простым откачиванием в высоком вакууме значительная часть кислорода удаляется в виде Oj, тогда как в вакууме при нагревании десорбируется смесь O-f +С0.2. Эти явления показывают, что поверхность угля неравноценна и на ней существует по меньшей мере три типа различных участков, удерживающих кислород с неодинаковой прочностью. Наконец, сложность поверхности катализаторов очевидна и из факта существования определенной сорбционной емкости, т. е. способности одной и той же поверхности адсорбировать различные количества газов. Так, например, 1 см угля может адсорбировать 0,227 м.г гелия, 1,67 мл аргона, 2,35 мл азота, 2,5 мл кислорода, 3,5 мл окиси [c.108]

Для охлаждения этим способом парамагнитное вещество (обычно брусок парамагнитной соли) выдерживается при постоянной температуре в условиях глубокого вакуума, например в ванне кипящего гелия. Вещество находится под действием сильного магнитного поля. При выключении поля происходит адиабатическое размагничивание, позволяющее охладить парамагнитное вещество до температуры, близкой к абсолютному нулю. В настоящее время созданы магнитные холодильные машины, использующие этот эффект для получения температур ниже 1 К (при очень малых холодопроизводительностях). [c.654]

Вакуум Гелий Жидкий N2 [c.166]

N2, Аг, Оз и СО2 обычно вызывают образование трещин серебра при вынужденной эластичности, тогда как в атмосфере гелия и в вакууме полимеры подвергаются хрупкому разрушению без образования таких трещин [c.389]

Проведение опыта. 100 мл 10%-ной соляной кислоты смешивают при энергичном встряхивании со 100 мл раствора жидкого стекла, следя за тем, чтобы температура смеси не поднималась выше 80° С. После 3—5 ч стояния гель, образующийся на дне стакана, аккуратно разрезают на небольшие кусочки, промывают их дистиллированной водой и медленно высушивают при температуре 75° С. После этого кусочки силикагеля переносят в сушильный шкаф, нагретый до 120° С, и примерно через час вынимают их и охлаждают в вакуум-эксикаторе. При быстром [c.202]

Необходимая температура в реакторе поддерживается за счет теплоты самой реакции. Процесс восстановления осуществляется в атмосфере инертного газа (аргон, гелий) нли в вакууме. Аналогично титану получают цирконий и гафний. [c.365]

Выделенный гель растворяют в небольшом количестве толуола и при перемешивании выливают в десятикратный избыток метилового спирта. Осадок промывают несколько раз метиловым спиртом, отделяют декантацией, профильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают еще несколько раз метиловым спиртом. Осадок с фильтра помещают во взвешенный бюкс. Остатки полимера на фильтре растворяют в нескольких каплях бензола и раствор присоединяют к осадку в бюксе. Бюкс помещают в вакуум-эксикатор и сушат до постоянной массы при 60 °С и давлении 133, 322 Па (1 мм рт. ст.). [c.179]

Химические реакции в полимерах могут быть вызваны действием света. При малой длине волны светового излучения кванты света могут вызвать отрыв боковых активных атомов или групп от макромолекул или разрыв макромолекул. В результате инициируются цепные реакции деструкции или присоединения мономеров к макрорадикалам полимерных молекул. Обычно такие изменения вызываются излучением света с длинами волн 230— 410 нм. При повышении температуры резко ускоряется процесс деструкции, который в этом случае называется фотолизом. Облучение растворов каучука ультрафиолетовым светом в инертной среде приводит к снижению их вязкости, что объясняется образованием более коротких молекул в результате деструкции. В результате облучения светом может происходить сшивание макромолекул. Так, полиизопрен при действии солнечного света размягчается и становится липким. При облучении его кварцевой лампой в вакууме при комнатной температуре выделяются летучие продукты распада, среди которых до 80% приходится на молекулярный водород. При облучении ультрафиолетовым светом толуольных растворов полиизопрена наблюдается уменьшение их вязкости, связанное со снижением молекулярной массы полиизопрена (натуральный каучук). В концентрированных растворах после снижения молекулярной массы отмечен ее рост, что связано с формированием нерастворимой фракции (гель) при соединении макромолекул полиизопрена в сетчатую структуру. [c.242]

Спекание порошков и получение компактных металлов ведется в вакууме или в среде благородных газов (гелий, аргон). [c.98]

При кислотном способе омыления в качестве катализатора берут серную кислоту в количестве 16—17% от массы поливинилацетата. В раствор поливинилацетата в этиловом спирте (примерно 30%-ной концентрации) вводят воду из такого расчета, чтобы концентрация спирта снизилась с 95—96 до 94%. После перемешивания и получения однородного раствора температуру его доводят до 60—62° С, при которой проводят омыление (16— 18 ч). Сначала, примерно через 5—7 ч, продукт реакции выпадает в виде геля, который затем превращается в суспензию из тонкого порошка. Последующая обработка отличается от принятой при щелочном омылении тем, что поливиниловый спирт в воде растворяют после его выделения и промывки. Для этого по завершении реакции спирт отсасывают, а оставшиеся частички полимера 6—8 раз промывают спиртом до тех пор, пока кислотность промывного спирта станет не более 0,3%. Когда отожмут продукт в центрифуге, его растворяют в воде (70— 80° С) и отгоняют под вакуумом остатки спирта. [c.160]

Аналогичное вакуумное действие оказывает атмосфера инертного газа в аргоне, гелии, азоте парциальное давление кислорода ничтожно мало и соответствует высокому вакууму. [c.167]

В приборостроительной практике при герметизации схем обычно заменяют воздух на гелий или аргон высокой чистоты, что вообще исключает коррозию. Если есть возможность, то создается вакуум 1,33 10 — 1,33 10 Па. При необходимости сообщения приборного устройства с атмосферой и невозможности герметизации его ставят поглотители, сорбирующие влагу и диоксид углерода из воздуха и тем самым снижают возможность появления коррозионных пар. [c.522]

I — вакуум-насос 2 — волновод 3 — электровводы 4 — сосуд Дьюара с жидким азотом 5 — сосуд Дьюара с жидким гелием 6 — барьер Джозефсона 7 — олово в — окисел 9 — свинец [c.531]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Было установлено, что после дополнительного обжига выше тем пературы 1100° С в среде гелия, азота и вакууме в порошке ВЫ содержится 2—10% свободной окиси бора (в зависимости от температуры и продолжительности выдержки при максимальной температуре). При обжиге в токе аммиака свободная окись бора присутствует в порошке в количестве 0,3—1,2%. Невысокое содержание В2О3 при обработке в аммиаке обусловлено химической реакцией нитрирования аммиаком остаточных кислородных соединений бора в процессе дополнительного обжига. В среде гелия, вакууме и токе азота происходит только фазовый переход остаточных кислородных соединений в свободную стекловидную окись бора, и, следовательно, общее содержание кислорода уменьшается незначительно. [c.107]

Эти конструктивные элементы позволили провести ряд экспериментов и оценить возможность дальнейшего проведенйя исследования. Как показал анализ полученных кинетических кривых, созданная установка имела некоторые недостатки. Так, в момент включения вакуум-насоса и перехода от-потока инертного газа (азота и гелия) к кислородсодержащему газу концентрация кислорода устанавливалась до заданного [c.54]

Эту реакцию ведут в герметическом стальном аппарате при 800 — в атмосфере благородного газа (аргона или гелия). Образовавшийся в виде губки титан тонет в слое жидкого хлорида магния. Продуктами этого процесса являются, таким образом, титановая губка и хлорид магния. Последний иеиол( уется для получения из него (посредством электролиза расплава) магния и хлора, возвращаемых па производство тетрахлорида титапа и его восстановлепие. Титановую губку, сильно загрязненную магнием и его хлоридом, промывают разбавленной соляной кислотой, сушат и после этого подвергают переплавке также в атмосфере благородного газа или в вакууме, причем иолучается чистый титан, п[)нгодный для приготовления технических сплавов. [c.273]

Трубопроводы вакуумных установок предварительно испытывают на герметичность давлением 0,2—0,6 МПа в зависимости от величины вакуума, подогретым и осушенным воздухом или инертным газом. После устранения неплотностей систему испытывают на плотность при разрежении. Для этого стационарным оборудованием, создающим выкуум, из системы откачивают воздух. Если в системе не создается стабильный вакуум, та в сомнительных местах заменяют прокладки, подтягивают болты и повторно испытывают систему сжатым воздухом. При достижении стабильного вакуума обнаружение мест утечки производят течеискателем с обдувкой гелием мест соединения и сварки. [c.370]

В настоящее время существует ряд методов получения углеродных и алмазоподобных пленок. Одним из наиболее эффективных является плазменнодуговой химический метод осаждения пленок из газовой фазы в вакууме при пониженном давлении (P VD-метод). Для создания условий реализации высокой скорости роста пленок в данном методе генерируется сверхзвуковая плазменная струя аргона (гелия), в которую вводятся различные смеси газов с углеродосодержащими реагентами (СН4, С2Н2 и т.д.). [c.82]

Не подлежит сомнению, что металлы, используемые в виде нитей, особенно вольфрам, могут быть получены свободными от загрязнений. Однако если не принимаются специальные меры предосторожности, то металлы не удается сохранить в чистом виде. При этом поглощение примесей из остаточного газа происходит с чрезвычайно большой скоростью даже в наи-<5олее совершенном вакууме, который может быть достигнут. Если для удаления остаточных газов не прибегать к использованию химических связываюш,их агентов ( геттеров ), то нити будут покрываться загрязнениями во время охлаждения после прокаливания, применяемого для очистки. Недавно опубликованная работа Томаса и Шофилда [260], посвященная измерению коэффициентов аккомодации гелия, показала, что даже нити, применявшиеся Робертсом, которые до того времени счи- [c.141]

На рис. 4.12 приведена схема ячеек для измерения равновесных, а иа рис. 4.13—окислительно носстановительных потенциалов металлов в хлоридных расплавах. Как видно из рисунков, измерительные ячейки герметизированы для создания в них желаемой атмосферы (инертная, окислительная и т. д.). Как правило, такие ячейки перед началом опыта вакуумируют, расплавленный электролит в[>[держивают некоторое время в вакууме для удаления растворенных газов, а затем зополняют прибор чистым аргоном, гелием или азотом. Условия изотермнчности выполняются применением массивных металлических блоков, в которые помещают электролитические ячейки. Температуру в ячейках измеряют с помощью термопар. [c.101]

Истинная плотность кристаллических веществ определяется по рентгеноструктурным данным. В материалах, не содержащих изолированных пор, истинную плотность можно оценить пикнометрически, взвешивая материал в неадсорбирующейся среде, например в гелии при повышенной температуре. Пористость, обусловленная сквозными н тупиковыми порами, называется эффективной. Одним из наиболее распространенных методов оценки эффективной пористости является метод ртутной порометрии. По этому методу образец материала тщательно дегазируют под вакуумом, а затем погружают в ртуть. Повышая давление, находят объем ртути, проникающей в поры образца. По функциональной зависимости объема ртути, вошедшей в поры, от приложенного давления можно найти распределение пор по размерам. Метод ртутной порометрии применим к материалам, не взаимодействующим со ртутью и не смачиваемых ею (в противном случае она сама втягивается в капилляры). [c.69]

При выпаривании золя в вакууме при низкой температуре получается прозрачный студень, из которого удается выделить дальнейшим испарением воды метакремневую кислоту. Высушенный гель кремневой кислоты называют силикагелем. [c.490]

Спектрально чистый гелий может быть получен из радиоактивных минералов. Измельченный минерал нагревается в вакууме (метод Локиера). При 500°,С выделяется примерно 10% содержащегося в нем гелия, при 1000°С выделяется весь гелий. По методу Гильдебранта, минерал обрабатывается концентрированной серной кислотой или сплавляется с кислым сульфатом калия (метод Клэве). [c.639]

Второй метод получения металлического иттрия основан на образовании промежуточного сплава Y-Mg при восстановлении УРз кальцием. Процесс ведут в титановом тигле при 900—960° в атмосфере аргона. В состав шихты, помимо УРз и 10%-ного избытка Са, вводят безводный СаС1, и Mg. Получается сплав, содержащий 24% Mg. Выход металла > 99%. Mg и Са удаляются в вакууме (3-10" мм рт. ст.) при 900—950°. Содержание их после этого в иттрии 0,01 %. Компактный металл получают, переплавляя губку в дуговой печи в атмосфере гелия остаточное давление 10 мм рт. ст. Содержание кислорода в конечном продукте 0,12—0,25%. Уменьшить содержание кислорода до 0,1% можно, используя в качестве восстановителя литий или сплав Са-Ы. Еще более чистый металл получается, если брать шихту из УРз, Mgp2, ЫРи восстановитель—литий. Смесь фторидов после обработки фтористым водородом восстанавливают при 1000°, в результате получается сплав У-Mg и шлак из Ь1Р. После отгонки магния содержание кислорода в иттрии 0,05—0,15%. Рекомендуется также рафинировать сплавы У-Mg, экстрагируя расплавленными солями кислородсодержащие примеси. С этой целью сплав Y-Mg расплавляют и перемешивают со смесью УРз и СаС12 в атмосфере инертного газа при 950°. Содержание кислорода в конечном продукте 0,05% [148, стр. 136— 148]. [c.143]

Изменения потенциальной энергии при переходе от вакуума к жидкой фазе зависят от вида жидкости. Точные его теоретические расчеты пока еще не выполнены. Приближенные оценки показывают, что, например, энергия лондоновского взаимодействия между молекулами end, погруженными в жидкий гелий, меньше, чем в вакууме, примерно на 2%. В среде жидкого аргона уменьшение составляет около 15%, в среде жидкого метана — почти на 20%, в четыреххлористом углероде,— почти на 33% (О. Синаноглу [4]). [c.30]

Простейшим образом определение фазового равновесия может быть осуществлено в аппарате (рис. 50), собранном из стандартных деталей по нормалям дестинорм . В испаритель 1 загружают 250— 400 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются н холодильнике 2, и конденсат стекает при закрытом кране <3 через мерник Основав испаритель . По термометру наблюдают за изменением температуры. После установления равновесия производят отбор пробы в количестве 0,1—0,2 мл из головной части через кран 3. Одновременно отбирают пробу жидкости из испари геля. Измерения необходимо повторять несколько раз до по-.ггучения при отборе пробы одинаковой концентрации три раза подряд. Для измерения при атмосферном давлении очень удобен прибор 5 для взятия пробы, работающий по принципу шприца. При определениях в вакууме применяют прибор для отбора проб (см. рис. 103), пригодный также и при работе под атмосферным давлением. который позволяет избежать соприкосновения пробы со смазкой крана. Концентрацию определяют измерением показателя преломления, руководствуясь калибровочной кривой Иц—вес. %, которую получают заранее с помощью чистых компонентов смеси для определения концентрации можно пользоваться и другими свойствами смеси, например плотностью или температурой замерзания. Серийные измерения обычно начинают с наименьшей концентрации а в. После окончания измерения добавляют нижекипящий компонент в таком количестве, чтобы примерно получилось следующее значение концентрации точно получать намеченную концентрацию нет необходимости — достаточно, чтобы она лежала вблизи желаемой точки измерения. [c.93]

Металлические нагреватели из чистых тугбплавких металлов (молибдена, тантала, вольфрама, ниобия) применяют для печей с рабочими температурами более 1400 С. Для защиты нагревателей от окисления необходимы вакуум или нейтральные атмосферы (гелий, аргон). Нагреватели выполняются из проволоки, стержней [c.22]

В качестве промышленного способа извлечения гелия применяется способ фракционированной конденсации сопутствуюш,их гелию газов при постепенном охлаждении газа до весьма низких температур. Наиболее низкую критическую температуру после гелия имеет водород 1 (iкpит = —239,9° С). Получение таких низких температур в промышленных установках связано с большими материальными затратами, поэтому очистку гелия от водорода проводят не методом конденсации водорода, а химическими методами или адсорбцией на активированном угле. Следующей наиболее трудно сжижаемой примесью гелия является азот. При давлении 150 кПсм и охлаждении жидким азотом, кипящим под вакуумом, до температур —200, —203° С можно получить технически чистый гелий, содержащий [c.179]

В верхней ступени СПО внешнее охлаждение до 70—62 К вед т-ся азотом. В средней ступени сжатый гелий охлаждается водородом, кипящим при атмосферном давлении ( 20 К) в нижней ступени — водородом, кипящим под вакуумом ( — 15К). Таким образом, неохлаж-даемая часть СПО (сечение а-а) заканчивается на уровне около [c.216]

Небольшие количества низкоки-пящих газов переводятся в твердое состояние или шугу обычно вкешним охлаждением предварительно ожиженного газа в ванне с каким-либо жидким кипящим Криоагентом. В качестве криоагента может использоваться другой газ (например, азот для замораживания аргона или водород для замораживания азота), кипящий при температуре ниже точки затвердевания замораживаемого газа. Иногда в качестве хладоагента исколь-зуют часть того же ожиженного газа, который подвергается замораживанию путем испарения под вакуумом, Таким способом, например, Кизомом в 1926 г. был впервые заморожен гелий. Ожижение газов, нужных для процесса замораживания, осуществляется одним из способов, описанных выше. В некоторых случаях для замораживания газов могут использоваться установки с газовыми криогенными циклами (например, машины, работающие по обратному циклу Стир-лкнга). [c.223]