Определение окисляемости (содержания органических веществ) воды

Определение так называемого химического потребления кислорода (ХПК), т. е. окисляемости воды, служит мерой оценки содержания органических веществ в воде. [c.371]

Определение окисляемости воды. Косвенным показателем содержания в сточной воде органических веществ является ее окисляемость, показывающая расход кислорода (или перманганата калия) на окисление органических веществ в воде. [c.141]

Определение окисляемости воды. Анализ на окисляемость воды проводят для определения содержания в воде органических и легко окисляющихся неорганических веществ, способных реагировать с оки-82 [c.82]

Органическая гидрогеохимия находится в настоящее время в процессе становления. Трудности анализа органических веществ, обусловленные их многообразием, лабильностью, малыми концентрациями, усугубляются для соленых вод и рассолов наличием минеральных компонентов, по массе часто превосходящих содержание органических веществ на несколько порядков. Методы определения отдельных органических веществ и их групповых характеристик, нормируемых санитарной службой, для подземных вод, используемых в целях питьевого и хозяйственного водоснабжения, не отличаются от методов, применяемых для анализа поверхностных вод. В числе таких характеристик различные виды окисляемости органических веществ, общее содержание их, выра- [c.51]

Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный. [c.19]

Большое разнообразие органических соединений в водах не дает возможности обычными методами определить каждое из них отдельно. Поэтому чаш,е оценивают обш,се содержание таких соединений. В настоящее время, однако, не существует способа, который позволил бы определять с достаточной точностью концентрацию всех органических веществ суммарно одним определением. Общее содержание органических веществ в воде определяют косвенно по их окисляемости. [c.104]

Если порядок содержания суммарного и органического углерода в исследуемой воде уже известен (по предыдущим определениям) или имеются данные по перманганатной окисляемости, то можно применить следующий вариант метода персульфатного окисления. На месте отбора пробы воды ее вносят в необходимом (одинаковом) объеме в два заранее подготовленные и пронумерованные сосуда, которые хранятся в специальном ящике. В один из них добавляют одну каплю насыщенного раствора сулемы в этом образце в лаборатории сразу же определяют содержание свободной и связанной СОг. Вода в другом сосуде предназначена для определения суммарного углерода количество последнего при наличии безупречных шлифов, стянутых стальными пружинами, не изменится до момента перемещения пробы в холодильник. В то же время органическое вещество, адсорбированное на стенке сосуда, будет учтено. [c.173]

Методика 41. Определение окисляемости сточных вод. Окисляемостью называют общее содержание в воде восстановителей (неорганических и органических), реагирующих с сильными окислителями. Наиболее точно общее содержание в воде восстанавливающих веществ определяется иодат-ным методом. Иодатом в условиях определения все органические вещества окисляются до углекислого газа. [c.94]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Определение окисляемости (содержания органических веществ) воды [c.73]

Высокое содержание хлоридов (по хлор-иону) влияет на точность определения окисляемости органических веществ в кислой среде, так как в этих условиях происходит и частичное окисление ионов С1 . Поэтому в водах, содержащих более 300 жг/л хлор-иона, определение окисляемости проводят в щелочной среде. [c.205]

Если для образца воды сделать определения общей и частичной окисляемости, то разность между результатами окисляемости покажет содержание в воде стойких органических веществ. [c.129]

Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят [c.183]

Сложность и трудоемкость определения в воде углерода привели к разработке косвенного метода определения органических веш еств — окисляемости воды с перманганатом калия. По этому методу определяют количество кислорода, затрачиваемое на окисление органических веш,еств. Органические вещества при этом полностью перманганатом пе окисляются. Определение проводят в кислой среде (по Кубелю) при содержании хлор-иона не более 300 мг ъ л воды и в щелочной среде при большем содержании хлоридов. [c.277]

По степени загрязненности органическими веществами природные воды можно разделить на четыре группы, характеризующиеся определенной окисляемостью, мг Ог/кг меньше 5 —малая, 5—10 — средняя, 10—20 —повышенная и свыше 20 — сильная. Особенно богаты органическими веществами воды болотного типа, и наоборот подземные воды весьма бедны органическими веществами. Окисляемость поверхностных вод существенно меняется в зависимости от сезона года. Максимальное содержание органических примесей наблюдается в природных водах в паводковые периоды. [c.28]

В последнее время проявляется большой интерес к изучению химического состава находящихся в воде взвешенных частиц и, в частности, к характеристике его органической части. Определение бихроматной окисляемости взвешенного вещества, выделенного из воды путем ее фильтрации через мембранный фильтр с нанесением на его поверхность слоя тонко измельченной двуокиси кре.мния или кварцевого стекла, позволяет быстро получить приближенное представление о содержании в нем органического вещества. [c.73]

Определ ение окисляемости первоначально было введено в анализ воды с це.,7ью характеристики наличия в ней органических веществ и определения их концентрации. В принципе такая характеристика может быть обоснована тем соображением, что на окисление какого-то определенного органического вещества затрачивается определенное количество перманганата. Поэтому, зная расход перманганата, можно определить и концентрацию этого органического вещества. Такой подход справедлив, однако, при условии, что в воде присутствует лишь одно какое-то органическое вещество и характер этого вещества известен (т. е. известно течение реакции окисления его перманганатом). Для природных вод эти условия далеко не соблюдаются, поэтому в настоящее время окисляемость и рассматривается как условный показатель, характеризующий содержание в воде легко окисляющихся веществ. [c.170]

Часто прибегают к приемам, условно характеризующим суммарное содержание органических веществ в 1юде. Одним из таких приемов, получившим широкое расиространение, является определение окисляемости воды, т. е. сз ммарпого содержания в воде веществ, способных окисляться в данных условиях. В качестве окислителя используют обычно маргапцевокпслый калий (перманганат), окисление проводят по различным методикам на холоду или с подогревом. [c.9]

М о и а к о в а С. В., С к о п и н ц е в Б. А. Сопоставление некоторых вариантов метода определения бихроматной окисляемости в природных водах. — В кн. Материалы совещания по прогнозированию содержания биогенных элементов и органического вещества в водохранилищах . Рыбинск, Изд. Ин-та биологии внутренних вод АН СССР, 1969, с. 156—162. [c.264]

Перманганатная окисляемость определяется путем окисления органических веществ окислителем более слабым, чем бихромат калия и йодат калия. Пермлнганат калия окисляет не все орханические вещества и не полностью. Преимуществом метода является его быстрота и простота выполнения. Разность между результатом определения окисляемости в жестких условиях (ХПК) н мягких, условиях (перманганатная окисляемость) показывает содержание в сточной воде трудно окисляемых органических веществ. [c.149]

Принцип. Величина окисляемости воды характеризует содержание в ней легкоокисляющих веществ органических и некоторых неорганических соединений. Количество кислорода (мг/л), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закис-ного железа, нитритов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в воде органических веществ. [c.45]

Наличие в природных водах органических и ряда легко окисляющихся неорганических примесей (сероводорода, сульфитов, нитритов закисного железа и т. д.) обусловливает значение их окисляемости. Поскольку окисляемость природных вод обусловлена главным образом присутствием органических веществ, ее определение является одним из косвенных методов контроля содержания органических веществ в воде. [c.23]

Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим Методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят о ее загрязненности. Обычно чем больше в воде органических веществ, тем больше она загрязнена. Непосредственно определить органические примеси в воде очень трудно, поэтому и прибегают к косвенному методу, т. е. о количестве органических соединений в воде судят по количеству кислорода, затраченного на их окисление. [c.180]

Окисляемость. Косвенным показателем содержания в воде органических веществ является ее окисляемость, показывающая расход кислорода (или KMnOJ на окисление органических веществ в определенных условиях. Окисляемость выражается в миллиграммах кислорода или перманганата калия на 1 л воды. [c.59]

Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет Ш" мг Ог/л. [c.177]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (при значительном содержании органических веществ сточную воду предварительно разбавляют) наливают в мерную колбу и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переносят смесь в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 3) и 10 мл 0,01 н. раствора КМПО4. Одновременно для контроля определяют окисляемость дистиллированной воды, для чего в другую коническую [c.78]

К общим показателям загрязненности сточных вод следует отнести показатели, характеризующие общие свойства воды (органолептические, физико-химические), нерастворенные примеси (содержание взвешенных веществ и их зольность), растворенные вещества (общее содержание неорганических и органических примесей, органического углерода, определение перманганатной и би-хроматной окисляемости, биохимического потребления кислорода и др.). Эти показатели позволяют судить об общей загрязненности воды, степени загрязненности неорганическими и органическими веществами, в том числе биологически окисляемыми и т. д. [c.13]

Питающий конденсат проверяют на содержание органических примесей систематически, если он поступает с соответствующих производств, или периодически, если присутствие таких примесей маловероятно. Качественную проверку примеси масла в конденсате можно легко сделать при помощи кристаллика камфары . В чистой воде такой кристаллик совершает быстрое непрерывное движение по поверхности, которое прекращается в присутствии даже микроследо в масла. Органические примеси в питающей воде можно количественно определять по ее окисляемости. Это определение основано на окислении органических веществ марганцевокислым калием в кислой или щелочной среде. Остаток введенного марганцевокислого калия восстанавливается щавелевой кислотой, избыток которой оттитровывают марганцевокислым калием. [c.204]

Примечание. В изложенной здесь прописи определения перманганатной окисляемости, по примеру Унифицированных методов исследования качества вод , к 100 мл воды добавляется 20,0 мл О.ОШ раствора КМпО . Раньше в этот объем воды вносили 10,0 мл такого раствора. Опыты, проведенные в Институте биологии внутренних вод АН СССР (Э. С. Бикбулатов) на 9 различных водах, окисляемость которых колебалась от 1,52 до 19,4 мг 0/л, показали, что при внесении 20,0 мл 0,01 N раствора КМп04 значения окисляемости всегда были выше в водах с малым содержанием нестойкого органического вещества они составляли 102—110%, в водах со значительным его содержанием —119— 123% по отношению к результатам определения с 10,0 мл 0,01 N раствора КМп04. Это необходимо иметь в виду при сопоставлении данных по окисляемости, полученных при применении 10,0 и 20,0 мл 0,01 раствора КМп04. [c.67]

В настоящем пособии рассматривается методика определения окисляемости воды в присутствии перманганата калия. Если концентрация хлоридов в исследуемой воде не превышает 100 мг-л , то органические вещества окисляют перманганатом калия в кислой среде (метод Кубеля). При более высоком содержании хлоридов используется реакция окисления перманганатом калия в щелочной среде (метод Шульца). Окисляемость воды определяют методом нерманганатометрии. [c.112]

Определение химического состава вод проводилось по содержанию макро- и микроэлементов (кальция, магния, натрия, калия, общей жесткости, хлоридов, сульфатов, нитратов, гидрокарбонатов, карбонатов и 23 микроэлементов) газовому составу (растворенному кислороду, диоксиду углерода) активной реакции (pH) содержанию органических веществ (перманганатной и бихроматной окисляемости, количеству галогенсодер жащих соединений). Исследования проводили согласно соответствующих ГОСТ и методических руководств [66-68]. Концентрации микроэлементов определяли на плазменном спектрометре УСАР-9000 (США). Суммарное содержание галогенсодержащих соединений определяли на анализаторе летучих органических галогенов в воде (АЛОГ-2). [c.214]

Биологический ил из отстойника 4 равномерно возвращается насосом в сосуд 3. После протекания процесса в течение 24 ч содержимое сборника хорошо перемешивают и отбирают пробу для определения содержания активного детергента (см. разд. 10.2.1). По полученному содержанию детергента, отнесенному к содержанию его в свежей сточной воде, вычисляют окисляемость (в %) детергента. Из значений окисляемости, определяемых каждый день в течение 21 дня, вычисляют среднее значение окисляемости. Для контроля окисления питательных веществ каждые 2 дня определяют перманганатную окисляемость (см. разд. 5.4.1.1). Органическая часть в сухом веществе биологического ила не должна превышать 3 г/л сточной воды в противном случае соответствующий избыток удаляют. [c.142]

Определение окисляемости воды. Качество водопроводной воды для питья постоянно контролируется органами санитарного надзора. Одна из проб — проба на окисляемость. Окисляемость воды перманганатом калия— у ловный показатель, характеризующий содержание в ней восстанбвителей [солей Железа (II), солей сернистой и азотистой кислот, гуминных веществ, органических кислот и пр.]. Окисляемость выражается числом миллиграммов перман- ганата калия, израсходованного на окисление веществ в литре воды. [c.205]

Под качеством воды понимают совокупность ее характеристик и свойств, обусловленных природой и концентрацией содержащихся в ней примесей. В связи с невозможностью индивидуального аналитического определения всех присутствующих в сточной воде соединений прибегают к суммарной оценке их содержания. К общим показателям загрязненности сточных вод следует отнести те, которые характеризуют общие свойства воды — органолептические, физико-химические, содержание нерастворимых примесей (содержание взвешенных веществ или зольность), концентрацию растворенных веществ (общее содержание органических и неорганических примесей, органический углерод), пер-манганатную и дихроматную окисляемость (химическое потребление кислорода — ХПК), биохимическое потребление кислорода (ВПК). Совокупность этих показателей позволяет оценить общее состояние сточных вод и предложить наиболее эффективный способ их очистки. [c.115]

Косвенный метод определения содержания органических ве-Hie TB по окисляемости не дает возможности дифференцировать отдельные составляющие органических веществ, но все же он является общепринятым для ориентировочной характеристики суммарного содержания органических веществ в химически очищенной воде. Таким образом, данные по окисляемости имеют пока преимущественно статистический характер. [c.222]

Водные вытяжки анализировали на содержание в них веществ, имеющих гигиеническое значение, затем исследовали суммарное количество перешедших в воду способных окисляться веществ. Определение окисляемости этих вытяжек выполняли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953) . Этот метод по сравнению с другими наиболее полно выявляет содержание органических соединений в воде. В вытяжках, кроме того, определяли соединения непредельного характера (в пересчете на этилен). Для этой цели использовали бромид-броматный метод определения непредельных соединений в воздухе (М. С. Выховская и др., 1960). Содержание формальдегида и метилового спирта определяли колориметрированпем [c.49]

В качестве одного из интегральных показателей мо/кет служпть окисляемость водных вытяжек (в мг л 0 . М. И. Крылова (1965) рекомендует для получения полного представления о переходе органических веществ из пластмасс и других материалов в воду определять органические вещества по их окисляемости иодатным методом . Однако мы полагаем, что существующие методы определения окисляемости (пермангапатный, бихроматпый и иодатный) не выявляют все количество вымываемых в воду соединений, поскольку некоторые ароматические соединения в условиях этих методов не окисляются. Кроме того, окисляемость может определяться также наличием в водных вытяжках восстановителей неорганической природы. Так, в нашей лаборатории было показано, что окисляемость водных вытяжек из полиэтилена низкого давления в известной степени определяется содержанием в них хлор-иопа. [c.322]

Определение гигроскопической влаги основано на том, что поглощенная материалом вода испаряется при температуре 100—105°. Но при этой температуре происходят и другие, нежелательные изменения. Так, почва, помимо влаги, теряет поглощенные ею газы и, что особенно важно, часть гидратной воды гипса (GaSO4 2Н2О). Поэтому данные о содержании гигроскопической влаги в гипсовых горизонтах оказываются завышенными. В почвах, богатых гумусом, наоборот, они могут быть занижены за счет увеличения веса вследствие окисления органического вещества. При проведении анализов па гигроскопическую влагу растительного материала, особенно семян масличных культур, ошибка, возникающая вследствие окисления органических веществ, может быть еще значительнее. Поэтому в таких случаях принимают различные меры, снижающие окисляемость веществ. [c.19]

Теоретические исследования методологических и методических вопросов определения энергетического запаса ОВ природных вод и почв привели нас к необходимости рассматривать три вида калорийности — физиологическую, физическую и полную. Основой для разграничения послужили продукты азотного метаболизма живых существ, осуществляющих глобальные продукционно-деструк-ционные процессы в биосфере (аммонификацию, нитрификацию, фотосинтез, азотфиксацию), а также продукты глубокого окисления ОВ наиболее употребительными в практике исследований природного органического вещества химическими методами [3, 4]. В соответствии с этими исследованиями, для правильного вычисления по данным бихроматной окисляемости (ХПК1) физической калорийности (Рг), той формы калорийности, которую до настоящего времени щироко используют гидробиологи и почвоведы, необходимо учитывать содержание органического азота в исследуемом веществе. Если же такого учета не проводилось, то умножение значения оксикалорийного коэффициента на экспериментально определенное значение бихроматной окисляемости (химического потребления кислорода) приводит к физиологической калорийности (Ql) исследуемого объекта, которая ниже его физической калорийности. Разница этих величин пропорциональна содержанию органического азота. Оба вида калорийности можно вычислить по формулам [c.116]

Органические вещества, содержащиеся в исследуемой воде, при кипячении в присутствии серной кислоты окисляются перманганатом калия. К пробе воды прибавляют заведомо избыточное количество раствора КМПО4 определенной концентрации. В этих условиях окисляются не все органические вещества, поэтому окисляемость характеризует содержание только легкоокисляющихся приме- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология