Перемещение кислоты

Монжусы (монтежю) — герметичные резервуары для перемещения кислоты под давлением сжатого воздуха. Их выполняют из углеродистой стали (при необходимости футеруют) или из кислотостойкой стали рассчитывают на давление до [c.234]

Кислота, орошающая первую промывную башню, загрязняется пылью, остающейся после сухих электрофильтров, поэтому в схеме предусмотрен отстойник кислоты 5, где вследствие малой скорости перемещения кислоты загрязнения выпадают в осадок. [c.31]

Перемещение кислоты и газа [c.181]

Перемещение кислоты и других жидкостей в бутылях допускается только на специальных тележках или носилках с гнездами. [c.314]

Наряду с перемещением кислот из башни в башню осуществляется циркуляция их в башнях II, IV и V. Часть кислоты, вытекающей из башни, вновь подается после охлаждения на орошение той же башни. Благодаря этому удается поддерживать в башнях заданные температуры и полностью смачивать поверхность кольцевой насадки. [c.409]

Перемещение кислоты осуществляется по кислотопроводам, изготовленным из стали Я-1Т. Количество кислоты, протекающее по кислотопроводу, можно определить из уравнения [c.450]

В термических реакциях наблюдается движение двойной связи [455—458], а в разветвленных структурах может происходить некоторое перемещение метильных групп, уже присутствующих в системе, но новые разветвленные структуры не образуются. То же можно сказать и о мягких катализаторах, таких как алюминий нри 400—450° С [459—461] и сульфат алюминия при 270—290° С [462—464]. Однако катализаторы, обладающие кислотными свойствами, вызывают перемещение метильных групп или разветвление цепи. Это в особенности справедливо для тех случаев, когда олефины проходят через окисленный алюминий при 300° С-370° С [465, 466, 462, 461], глины при 290° С [467], кремний-алюминиевые катализаторы крекинга при 400—600° С [468, 469] и кислоты, такие как фосфорная, при 200—350° С [470]. Сильные кислоты, такие как серная кислота и хлористый алюминий, являются эффективными агентами изомеризации при комнатной температуре, но их применение сопровождает значительный крекинг углеводородов. [c.120]

Нафтены чувствительны к изомеризации нри помощи серной кислоты, но в реакцию вступают только те из них, которые содержат третичный углеродный атом конечные продукты обязательно имеют третичный углерод. Метилциклопентан и метилциклогексан скелетной изомеризации не подвергаются, но этилциклопентан превращается в метилциклогексан [492]. Серная кислота в реакции с диметилциклогексанами вызывает перемещение метильной группы вокруг кольца [493]. [c.124]

В зависимости от типа изучаемой реакции для выяснения места разрываемых связей и характера перемещения атомов, как уже было сказано в начале главы, можно применять различные изотопы. Например, для выяснения того, из каких атомов углерода пропионовой кислоты образуется угольный анги- [c.370]

Изучение явлений, связанных с сильной поляризацией обратных и прямых эмульсий (капель касторового масла в среде ПМС-100 и капель ПМС-100 в среде касторового масла), позволило обнаружить различие в их поведении. Скорость капель (д<0,5 10" м) обратных эмульсий значительно возрастает в приэлектродных областях. Контакт их с электродом приводит к возникновению колебания в межэлектродном пространстве. Частота колебания имеет затухающий характер. Это можно объяснить электрохимическим разрядом растворимых в капле (касторового масла) катионов и анионов жирных кислот. Движение капель прямых эмульсий при подходе к электроду, наоборот, замедляется и полностью прекращается на некотором расстоянии от электрода. Зазор между электродом и каплей 5 при ее остановке сокращается с повыще-нием Е. Остановку капли у электрода (эффект расклинивания) можно объяснить диэлектрическим перемещением молекул более полярной среды в неоднородную область поля. Экспериментальная зависимость скорости движения капли прямой эмульсии от напряженности поля показывает, что при низких значениях Е зависимость имеет линейный характер, при Е>2 10 В/м характер зависимости меняется. Аналитическая обработка экспериментальных данных по уравнению Духина для скорости частицы показывает, что зависимость 1 наблюдается только в области значений ">3 10 В/м. [c.23]

Согласно этой схеме первоначально непредельная кислота изомеризуется с перемещением двойной связи в у. 6-положение, благоприятное для образования соответствующего лактона [c.42]

Электростатические взаимодействия в асфальтенах видны из такого факта в ионном растворителе (смесь пиридин — уксусная кислота) перемещение частиц асфальтенов происходит и по направлению к катоду и к аноду, в неионном растворителе частицы [c.286]

При ручном перемещении грузов необходимо соб. юдать специфические требования техники безопасности, вытекающие из условий работы и характера грузов. Химические вещества, упакованные в ящики, бидоны, банки или другую тару, осторожно выгружают на специально отведенные места. Запрещается бросать гру. )Ы II ударять по ним какими-либо предметами. Грузы в мешках или кулях обычно укладывают впере-вязку , с прокладкой из досок. Бочки, заполненные жидкостями, устанавливают пробкой вверх и прочно заклинивают, чтобы предотвратить раскатывание. Особую осторожность надлежит соблюдать при перемещении кислот, щелочей и других едких веществ, упакованных в стеклянные бутыли. Бутыли переносят вдвоем, взявшись за обрешетку если бутыли упакованы в кор ииы, пользуются специальными захватами. Не доп/скается переноска бутылей с едкими веществами без обрешетки (корзины) или в неисправной таре. Категорически запрещается одному человеку переносит . бутыли с кислотами, щелочами и другими едкими веи.ествами на руках или на спине. [c.125]

Сообразно сказанному необходимы разные приемы исследования пленки. Для растворения пленок рекомендуются два основных способа. Для растворения по первому способу на пленку наносят каплю кислоты и вращают исследуемый объект с тем, чтобы капля перемещалась по поверхности. Как только станет заметно, что пленка начинает изменять свой цвет, жидкость смывают водой на часовое стекло или наносят на обработанный участок большую каплю воды. Вследствие разбавления, реакция взаимодействия кислоты с металлом замедляется. После перемешивания концом капилляра тем же капилляром переносят раствор на чайовое стекло. Если форма изделия такова, что перемещение кислоты на поверхности пленки невозможно, то прикасаются к пленке концом капилляра с каплей (0,01—0,02 мл) кислоты и очень осторожно ртом выдувают из капилляра кислоту до тех пор, пока кислота не придет в соприкосновение с пленкой через несколько секунд жидкость всасывают в капилляр и переносят на часовое стекло. Повторяя этот прием несколько раз, набирают достаточное для анализа количество вещества. [c.232]

Первое погружение в полировальную ванну должно быть кратковременным на поверхности изделий при этом образуется сильно пристающий к ней слой солей, а из алмазных шлифов вымывается грязь, оставшаяся в них после шлифовки. Полировальщик переносит изделия в полоскательную ванну, как только на них образуется белая пленка соли. В полировальной ванне рабочий-поли-ровальщик или специальное механическое устройство перемещает корзину в вертикальном направлении таким образом, чтобы кислота омывала поверхность стекла и смывала с нее соли. Обеспечивая частичное смывание солей, перемещение кислоты повышает эффективность полировки. [c.69]

Для перемещения агрессивных газов, содержащих хлор, пары соляной кислоты, влагу н примеси ТЮСЬ и 510012, может быть применен центробежный вентилятор типа ВЦТ-20 из титана (рис. 5.15). [c.196]

Согласно Азингеру при дегидратации высших нормальных первичных спиртов над окисью алюминия при 360—400° получается смесь всех теоретически возможных олефинов нормального строения [5]. Разложение над активной окисью алюминия легко протекает уже при 250°, но 15—20 % спирта остается непрореагировавшим. Даже при этой температуре в значительной мере происходит перемещение двойной связи. Так, из к-доде-цилового спирта получаются главным 1- и 2-додецены, в несколько меньших количествах З-додецсн и примеси 4-, 5- и 6-додсценов. П1)и применении катализаторов слегка кислого характера, например основного сульфата алюминия или окиси алюминия со следами хлористоводородной или кремневой кислот, дегидратация приводит к образованию еще более сложной смеси олефинов. [c.413]

Серная кпслота применялась в качестве катализатора изомеризации и ранее. В определенных, ограниченных пределах концентраций она имеет более широкое применение, чем пришшалось первоначально, когда под изомеризацией понимали лишь перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи. Аналогичнъгм действием обладают также хлор- и фтор-сульфоновая кислоты. [c.15]

Цепь начинается [уравнение (33)] с окислительной атаки серной кислоты по третичному водороду, что ведет к выделению двуокиси серы (при разложении иона бисульфата), которое сопровождает изомеризацию углеводородов при помощи этого катализатора [8]. Изомеризация [уравнение (34)] включает перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи, что осуществляется весьма легко. Некоторые исследователи [75] считают возможным образование на этой стадии промежуточного циклического иона. При этом может наблюдаться также некоторое увеличение разветвленности в результате образования диметилпентанов, но в гораздо меньшей степени. Цепь развивается за счет перехода третичного атома водорода от молекулы углеводорода к одному из ионов карбония (35). На этой стадии образуется другой ион карбония, который также чувствителен к реакциям изомеризации и развития цепи. Обрыв цепи, по-видимому, сопряжен с реакцией полимеризации носителя цепи с обра-аованием сильно непредельных органических комплексов, которые накапливаются в кислотном слое [33]. [c.38]

Разбавленные кислоты во многих случаях вызывают перемещение двойной связи из боковой цепи в кольцо, как, например, нри превращениях тернинолена в а- и у-терпинен и изонронилиденциклонентана в изо-нронилциклопентен [c.112]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

Совреме[1Иое предприятие химической промышленности состоит из комплекса связанных между собой технологических цехов и производств. Между цехами п производствами, а внутри них между аппаратами по трубопроводам непрерывно под давлением перемещаются различные жидкости и растворы кислоты, щелочи, спирты II др. Это перемещение осуществляется с помощью насосов. [c.90]

Имеются также сообщения о применении в качестве катализаторов серной и сульфоновой кислот [164]. Указывается, что эти кислоты способствуют перемещению алкильных групп вдоль цепи парафина. Катализирующая способность этих катализаторов к увеличению числа боковых цепей невысока. Такие же результаты показали и катализаторы крекинга в случае проведения процесса при низких температурах (93—149°) [165]. [c.141]

Технологическая (или рабочая) машина представляет собой комплекс механизмов, предназначенных для выполнения технологического процесса в соответствии с заданной программой. В ходе техно-логиче кого процесса под воздействием рабочих органов машины изменяются качественные показатели предмета труда (физические свойства, форма, положение) при этом затрачивается полезная работа В машинах химических производств технологический процесс обычно носит сложный характер на предмет труда помимо M xaim ческого воздействия может накладываться какой-либо (или совокупность) типовой процесс химической технологии — химическое превращение, межфазный массообмен, нагрев, изменение агрегапного (фазового) состояния вещества и др. Например, в аммо-низаторах-грануляторах происходит не только процесс гранулирования окатыванием, т. е. получение сферических гранул из мелкодисперсного материала перемещением его частиц во вращающемся барабане, но и химическая реакция — нейтрализация жидким аммиаком фосфорной кислоты, содержащейся в пульпе, которая подается в гранулятор, а также сушка материала (тепломассообменный процесс). [c.7]

Высокая кислотность серной кислоты предопределяет ее большую активность в реакциях, связанных с пере-.мещением протона и образованием карбоний-ионов. По мнению некоторых авторов, этим обу.ловлена меньшая избирательность серной кислоты, чем фтористоводородной, в реакция ал илирования, так ак в оптимальных для алкилирования условиях серная кислота способна ускорять и реакции скелетной изомеризации, гидрополи-мерпзации, миграции метильных групп и другие, лроис-ходящие с перемещением протона. [c.70]

Каркасы панелей представляют собой жесткие рамы с обшивкой из листовой стали толщиной 5—6 мм. Каркасы оборудованы специальными элементами для строповки и перемещения их в пространстве. Анкера (штыри) и шайбы для крепления слоев обмуровки изготовлены из жаростойкой стали 12Х18Н10Т. Во избежание ванадиеЕой коррозии в подогревателях, работающих на мазутном топливе, шайбы обмуровки углубляют в слои огнеупорной массы на 40—50 мм и изолируют ватой, пропитанной раствором огнеупорного порошка в жидком стекле. Для предотвращения низкотемпературной коррозии (при конденсации серной кислоты) холодных частей анкеров их покрывают битумным лаком. [c.249]

Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы ВРз (с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты (хлор-, фтор- и этансульфоно вая), галогениды Ре, А1, Pd, НИ с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цис-транс-шош риза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильных групп по углеродной цепи без изменения длины цепи. [c.89]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотисто-водэродная кислота (NзH) в активной форме образует с карбоновой кислотой (КСООН) промежуточный продукт присоединения (1). Этот продукт, теряя азот, переходит в неустойчивое соединение с электронным оедстетом у атома азота (2), которое перегруппировывается в соединешге (3) путем перемещения В, вероятно, в виде аниона. Разло крние соединения (3) приводит к образова-ниь) амина (4) п СОоГ [c.290]

Во-вторых, из-за перемещения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера и изменения поверхности раздела фаз сополимера и ионита изменяются условия транспорта кислоты в зону реакции. Следовательно, для данного процесса сульфирования математическое описание его из-за нестацнонарности внешнедиффузионной области будет деформироваться во времени, и гипотеза квазистационарности, положенная в основу описания подавляющего большинства гетерофазных систем жидкость—твердое (в том числе и для процесса сульфирования сополимеров, набухших в дихлорэтане), для процесса сульфирования сополимеров, набухших в тионилхлориде, выполняться не будет. В этой связи возникает проблема разработки математической модели, учитывающей существенную нестационарность процессов сульфирования сополимеров, определения параметров этой модели и проверки ее адекватности, использования синтезированной модели для оптимальной организации процесса сульфирования. [c.352]

Сравнительно высокое содержание нафтеновых кислот имеют лищь нефти Апшеронского полуострова, заметное количество их содержат некоторые нефти Украины и Молдавии [132], а нефти месторождений Волго-Уральской провинции и нефтеносных районов Сибири практически не содержат нафтеновых кислот. Поэтому поверхностная активность этих нефтей, а следовательно, и закономерности перемещения их в пласте и извлечения из пласта во многом определяются содержанием в них асфальтосмолистых компонентов. [c.8]

Для каждой калориметрической системы предварительно устанавливают ее тепловое, или водное значение (тепловой эквивалент калориметра), — его можно выразить количеством воды (в г), имеющим теплоемкость, равную теплоемкости данной калориметрической системы (в систему входит калориметрический сосуд, находящаяся в нем вода, калориметрическая бомба и все дополнительные принадлежности). В методах ASTM и IP тепловой эквивалент калориметра выражают в кал/°Р или в кал/°С. Для определения водного значения калориметрической системы сжигают навеску эталонной бензойной кислоты и замеряют изменение температуры системы. Количество джоулей (калорий), вызвавшее повышение температуры на 1 °С, численно равно тепловому эквиваленту калориметра, выраженному в г. Тепловой эквивалент калориметра определяют при каждом изменении в системе (перемещении, ремонте и т. д.), а также периодически при работе. При проведении последующих анализов берут то же количество воды, которое было взято для определения водного значения калориметра. [c.48]

Сульфирование некоторых тетра- и пентаалкилбензолов сопровождается перегруппировкой радикалов, известной под названием реакции Якобсена [146, 147]. 1,2,3,4-Тетраметилбензол сульфируется легко [132 в, 148], без перемещения метильных групп. Тот же продукт реакции можно получить действием серной кислоты [146, 147] на пептаметилбензол [c.24]

Как из 2-окси-З-нэфтойной кислоты, так и из ее анилида образуются под действием хлорсл льфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфохлорид. [c.106]