Перемещение серной кислоты

Слив и перемещение серной кислоты из железнодорожной цистерны в стационарную происходит под вакуумом, который создает вакуум-насос или эжектор. Кислота поступает в мерник, а затем эжектором подается в Н-катионитовые фильтры. [c.255]

В термических реакциях наблюдается движение двойной связи [455—458], а в разветвленных структурах может происходить некоторое перемещение метильных групп, уже присутствующих в системе, но новые разветвленные структуры не образуются. То же можно сказать и о мягких катализаторах, таких как алюминий нри 400—450° С [459—461] и сульфат алюминия при 270—290° С [462—464]. Однако катализаторы, обладающие кислотными свойствами, вызывают перемещение метильных групп или разветвление цепи. Это в особенности справедливо для тех случаев, когда олефины проходят через окисленный алюминий при 300° С-370° С [465, 466, 462, 461], глины при 290° С [467], кремний-алюминиевые катализаторы крекинга при 400—600° С [468, 469] и кислоты, такие как фосфорная, при 200—350° С [470]. Сильные кислоты, такие как серная кислота и хлористый алюминий, являются эффективными агентами изомеризации при комнатной температуре, но их применение сопровождает значительный крекинг углеводородов. [c.120]

Нафтены чувствительны к изомеризации нри помощи серной кислоты, но в реакцию вступают только те из них, которые содержат третичный углеродный атом конечные продукты обязательно имеют третичный углерод. Метилциклопентан и метилциклогексан скелетной изомеризации не подвергаются, но этилциклопентан превращается в метилциклогексан [492]. Серная кислота в реакции с диметилциклогексанами вызывает перемещение метильной группы вокруг кольца [493]. [c.124]

Поэтому нри присоединении серной кислоты к высокомолекулярному олефину происходит перемещение двойной связи с образованием различных изомерных алкилсульфатов это наблюдается независимо от того, расположена ли двойная связь в исходном олефине в конце цепи или в середине молекулы. [c.696]

Такое своеобразное перемещение метильной группы под влиянием концентрированной серной кислоты наблюдается не только у пентаметилбензола, но и у дурола, а также изодурола однако в последних двух случаях оно происходит внутримолеку-лярно и приводит к образованию пренитола. [c.489]

Алюминиевые бронзы обладают хорошими механическими свойствами и повышенной устойчивостью во многих средах. По устойчивости они превосходят оловянные бронзы. Из них изготавливают детали клапанов, насосов, фильтров и сит для работы в кислых агрессивных средах, а также змеевики нагревательных установок, предназначенных для работ в разбавленных и концентрированных растворах солей при высоких температурах. Недостатком алюминиевых бронз является их чувствительность к местной коррозии по границам зерен и коррозии под напряжением вследствие холодной пластической обработки. Алюминиевые бронзы с 7—12% алюминия наиболее устойчивы и могут успешно применяться для изготовления оборудования травильных ванн, например насосов, клапанов, корзин для травления и др. Вальцованный сплав с 80% Си, 10% А1, 4,5% N1 и 1% Мп или Ре корродирует со скоростью менее 0,1 мм/год в 50%-ной серной кислоте при перемешивании и температуре 110°С или в 65%-ной серной кислоте при 85°С и скорости перемещения раствора 3 м/с. Известна также хорошая устойчивость алюминиевых бронз к действию слабых органических кислот и щелочей, за исключением аммиака независимо от концентрации и температуры. [c.122]

При испытании образцов, поверхность трения которых была протравлена водным раствором серной кислоты, в течение 450 циклов (4500 мм пути) возвратно-поступательного перемещения явлений схватывания не обнаружено (фиг. 138,а, 139,а). Коэффициент трения находился в пределах 0,37—0,5. [c.162]

В настоящее время применяется несколько вариантов этого способа. По одному из вариантов измельченное растительное сырье вначале подается в горизонтальный лоток, снабженный шнеком для перемещения сырья. Сверху, вдоль лотка, установлен ряд форсунок, через которые поступает разбавленная серная кислота (8—10%) для смачивания сырья. Расход кислоты составляет около 3% от веса сырья с 20%-ной влажностью. [c.361]

В последнее время получила практическое значение также изомеризация олефинов. Значительное количество химических реакций с олефинами в качестве исходных продуктов дают продукты, физические свойства которых зависят от положения двойной связи в исходном олефине. Установлено, что двойная связь при определенных условиях может быть перемещена с одного конца цепи молекулы через весь углеродный скелет к другому и наоборот. Наиболее активным катализатором изомеризации олефинов является 98—100%-ная серная кислота. Уже при —10° С она вызывает перемещение двойной связи внутри молекулы. [c.245]

Цепь начинается [уравнение (33)] с окислительной атаки серной кислоты по третичному водороду, что ведет к выделению двуокиси серы (при разложении иона бисульфата), которое сопровождает изомеризацию углеводородов при помощи этого катализатора [8]. Изомеризация [уравнение (34)] включает перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи, что осуществляется весьма легко. Некоторые исследователи [75] считают возможным образование на этой стадии промежуточного циклического иона. При этом может наблюдаться также некоторое увеличение разветвленности в результате образования диметилпентанов, но в гораздо меньшей степени. Цепь развивается за счет перехода третичного атома водорода от молекулы углеводорода к одному из ионов карбония (35). На этой стадии образуется другой ион карбония, который также чувствителен к реакциям изомеризации и развития цепи. Обрыв цепи, по-видимому, сопряжен с реакцией полимеризации носителя цепи с обра-аованием сильно непредельных органических комплексов, которые накапливаются в кислотном слое [33]. [c.38]

Высокая кислотность серной кислоты предопределяет ее большую активность в реакциях, связанных с пере-.мещением протона и образованием карбоний-ионов. По мнению некоторых авторов, этим обу.ловлена меньшая избирательность серной кислоты, чем фтористоводородной, в реакция ал илирования, так ак в оптимальных для алкилирования условиях серная кислота способна ускорять и реакции скелетной изомеризации, гидрополи-мерпзации, миграции метильных групп и другие, лроис-ходящие с перемещением протона. [c.70]

Каркасы панелей представляют собой жесткие рамы с обшивкой из листовой стали толщиной 5—6 мм. Каркасы оборудованы специальными элементами для строповки и перемещения их в пространстве. Анкера (штыри) и шайбы для крепления слоев обмуровки изготовлены из жаростойкой стали 12Х18Н10Т. Во избежание ванадиеЕой коррозии в подогревателях, работающих на мазутном топливе, шайбы обмуровки углубляют в слои огнеупорной массы на 40—50 мм и изолируют ватой, пропитанной раствором огнеупорного порошка в жидком стекле. Для предотвращения низкотемпературной коррозии (при конденсации серной кислоты) холодных частей анкеров их покрывают битумным лаком. [c.249]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотисто-водэродная кислота (NзH) в активной форме образует с карбоновой кислотой (КСООН) промежуточный продукт присоединения (1). Этот продукт, теряя азот, переходит в неустойчивое соединение с электронным оедстетом у атома азота (2), которое перегруппировывается в соединешге (3) путем перемещения В, вероятно, в виде аниона. Разло крние соединения (3) приводит к образова-ниь) амина (4) п СОоГ [c.290]

Сульфирование некоторых тетра- и пентаалкилбензолов сопровождается перегруппировкой радикалов, известной под названием реакции Якобсена [146, 147]. 1,2,3,4-Тетраметилбензол сульфируется легко [132 в, 148], без перемещения метильных групп. Тот же продукт реакции можно получить действием серной кислоты [146, 147] на пептаметилбензол [c.24]

Опыт показал, что степень изомеризации двойпой связи сильно зависит от копцептрации серной кислоты, причем да ке незначительные изменения высоких концентраций ее оказывают сильное влияпие. Друз ими словами, очевидно, содержание виды в серной кислоте в значптельной стенени определяет скорость перемещения двойной связи. К согкалению, работ в этой области очень мало или они еще не опубликованы. [c.696]

К реакциям электрофильного замещения относятся, например, рег.кции замещения водорода дейтерием. Они чаще встречаются в ароматическом ряду и у других ненасыщенных соединений. В последнее время описаны некоторые примеры подобных реакций. Уже ра 1ьше наблюдались перемещения атомов галои.да, связанных с ароматическим кольцом, иногда в пределах той л<е молекулы, а иногда из одной молекулы в другую. Таким перемещениям способствуют катализаторы, наиример серная кислота, хлористый алюминий, фтористый бор и т. д. Так, под влиянием соединений фтористого [c.481]

Из схемы видно, что иод окислился и каждый ион его потерял в процессе реакцил один электрон сера восстановилась вследствие перехода электронов от иода к серной кислоте Н1—восстановитель Н.2504 —. окислитель. Происходящие в процессе реакции перемещения электронов изображаем в виде электронных уравнений [c.73]

Разбавление Н2504 проводят дистиллированной водой (в общем случае стандартный раствор разбавляют тем же растворителем). Наливают в сосуд измерительной ячейки 15 мл 1 н. раствора Н2504. После отсчета по прибору отбирают 5 мл серной кислоты и добавляют в тот же сосуд 5 мл воды. Раствор тщательно перемешивают и записывают новое показание измерительного прибора. Так поступают до тех пор, пока не установят, что дальнейшее уменьшение концентрации раствора Н2504 лежит за пределами чувствительности прибора и не вызывает перемещения стрелки индикаторного прибора. [c.138]

Большое положительное значение перенапряжения можно показать на примере электрохимического выделения водорода. Электродные потенциалы цинка, кадмия, железа, никеля, хрома и многих других металлов в ряду напряжения имеют более отрицательную величину равновесного потенциала по сравнению с потенциалом водородного электрода. Благодаря перенапряжению водорода на указанных выше металлах при электролизе водных растворов их солей происходит перемещение водорода в ряду напряжений в область более отрицательных значений потенциала и - становится возможным выделение многих металлов на электродах совместно с водородом с большим выходом металла по току . Так, выход по току при электролизе раствора 2п504 более 95%. Это широко используется в гальванотехнике при нанесении гальванических покрытий и в электроанализе. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать перенапряжение водорода, а значит и восстановительный потенциал водорода и реализовать различные реакции электрохимического синтеза органических веществ (получение анилина и других продуктов восстановления из нитробензола, восстановление ацетона до спирта и др.). Перенапряжение водорода имеет большое значение для работы аккумуляторов. Рассмотрим это на примере работы свинцового аккумулятора. Электродами свинцового аккумулятора служат свинцовые пластины, покрытые с поверхности пастой. Главной составной частью пасты для положительных пластин является сурик, а для отрицательных — свинцовый порошок (смесь порошка окиси свинца и зерен металлического свинца, покрытых слоем окиси свинца). Электролитом служит 25—30% серная кислота. Суммарная реакция, идущая при зарядке и разрядке аккумуляторов, выражается уравнением [c.269]

При облучении татана ионами палладия с энергией 90 кэВ и дозой 10 ион/см происходит гаусовское распределение плотности по глубине приповерхностного слоя матрицы с максимальной концентрацией, достигающей 4 % на расстоянии 24 нм от поверхности. Характерное распределение катодной структурной составляющей в значительной степени определяет кинетику процесса коррозии титана в 10 %-ном растворе серной кислоты. По мере растворения титана и перемещения границы раздела металл—раствор, с одной стороны, в контакт с раствором вступают все более обогащенные Рс1-слои, а с другой - возможно накопление катодных отложений непосредственно на поверхности титана, что приводит к увеличению концентрации палладия (до 20 %), усиливает анодную поляризацию анодной фазы и облегчает ее пассивирование (потенциал коррозии повьпиается на 0,8 В). Стационарная скорость растворения титана достигается менее чем за 1 ч с момента погружения в раствор и имеет величину в 1000 раз ниже скорости растворения чистого пиана. [c.77]

Перегруппировка фенилгидроксиламина. — Фенилгидроксиламин перегруппировывается под влиянием кислотных катализаторов в /г-аминофенол. Такое перемещение гидроксила боковой цепи в ядро вряд ли представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, так как природа образующихся продуктов зависит от применяемого растворителя. В водной серной кислоте фенилгидроксиламин превращается в л-аминофенол, а перегруппировка под влиянием серной кислоты в метиловом или этиловом спиртах приводит к образованию соответствующих эфиров — /г-анизидина или -фенетндина. Если катализатором служит соляная кислота, то преобладающим продуктом реакции является л-хлоранилин (Бамбергер, 1921—1925). По-видимому, перегруппировка является результатом нуклеофильной атаки. Инголд нашел, что скорость реакции пропорциональна кислотности и пришел к заключению, что в перегруппировке должна участвовать ионная сопряженная кислота, образованная фенилгидроксиламином [c.216]

Б производных бензола, содержащих не менее четырех алкильных групп, прл сульфировании концентрированной серной кислотой или, олеумом.происходит перемещение алкильных групп [155]. Реакция не имеет существенного лрепаратпввого значения. Она применяется, например, для получения из смеси дурола и изодурола образующейся алкилированием по Фриделю — Крафтсу смеси изомерных ксилолов) яистого лренитола [156) [c.881]

Перегруппировки карбкатионов ведут к изменению строения углеродного скелета в результате перемещения алкильных или арильных групп (см. разделы, посвященные дегидратации спиртов, реакции Фриделя — Крафтса, присоединению серной кислоты к олефинам). Такие реакции рассматривались уже ранее это, в частности, некоторые 5к1-реакции [см. схему (Г. 2.19)] и реакции ЕЬэлиминирования (см., например, разд. Г, 3.1.4). [c.266]

Фиг. 143. График изменения коэффициента трения в зависимости от пути относительного перемещения при испытании образцов в среде углекислого газа при удельной нагрузке 1200 кг/см , поверхности трения которых были протравлены 10-процентным раствором серной кислоты (/) сульфидиро-ваны (2) упрочнены кислородом (5) цементированы (4), в паре с образцом, поверхность трения которого не подвергалась какой-либо обработке.

Полимеризация олефинов. Этот процесс был открыт еще Бутлеровым иа примере ди- и тримеризации изобутилена (2-метилпропеиа-1) в присутствии серной кислоты. Процесс состоит в присоединении одной молекулы димеризуемого олефина к другой за счет аллильного водорода. В кислой среде продукт присоединения частично изомеризуется с перемещением двойной связи к центру молекулы, и получается смесь двух продуктов [c.274]

Если бы весь SO2 был перемещен в капельку и окислен до серной кислоты (H2SO4), можно было бы ожидать, что 2,04 10 молей растворится в 0,001 дм жидкой воды, что дало бы концентрацию в жидкой фазе 2,04 10 моль Л . Образующаяся H2SO4 является сильной кислотой (см. вставку 2.5) и диссоциирует в атмосферных условиях с образованием двух протонов [c.65]

Катализаторы для поручения в жидкой фазе. Гидратация ацетилена протекает очень быстро и гладко в горячей разбавленной серной кислоте, содержащей небольшое количество сернокислой ртути (прибавленной в виде охшси ртути) в качестве катализатора . Первоначальным продуктом присоединения воды должен быть виниловый спирт, но так как это промежуточное соединение не является прочным веществом, то он сраау изомеризуется в ацетальдегид с переходом водорода от кислорода к углероду с после-дукщим перемещением двойной связи [c.61]

Констатировано и в технике используется в широких размерах иное перемещение группы ЗОдН. Именно, многие соли первичных аминов и серной кислоты при нагревании сухими до высокой температуры (около 180°) переходят в сульфокислоты аминов, главным образом пара-ряда. Такой метод приготовления сульфокислот первичных аминов, впервые испытанный на получении из сульфата анилина сульфаниловой кислоты и из сульфата нафтиламина наф-тионовой кислоты, носит в технике названия метода запекания . [c.76]

При нагревании с разбавленной серной кислотой 1,2-ф е н и л г л и-к о л и отщепляют воду и переходят в альдегиды или кетоны. При этом из первично-вторичных и первично-третичных гликолей без перегруппировки образуются альдегиды (I). Из двувторичных и вторично-третичных получаются или без перегруппировки кетоны (II), или же, с перемещением фенильной группы, альдегиды [c.147]

Ненасыщенные кислсты с двойной связью, весьма удаленной от карбоксила, как например олеиновая, уидецкленовая и эруковая кислоты, нри продолжительном нагревании с концентрированной серной кислотой дают значительные количества соответствующих у-лактонов в, что безусловно объясняется предварите 1ьным перемещением двойной связи (из положений 9, К) 10,11 и 13,14) по направлению к карбоксилу в у, 6- или р, у-положсния и подтверждает общую тенденцию к образованию цикла у-лактонов. [c.150]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

Фильтр с нутчами, перемещающимися по кругу в горизонтальной плоскости (карусельный фильтр) [237, 239—241, 396]. Этот фильтр, общий вид которого показан на рис. Х1Г-12, нашел применение, в частности, для разделения суспензии гипса в растворе фосфорной кислоты, получаемой после обработки фосфатной руды серной кислотой, а также)в производствах поташа и катализаторов. Поверхность фильтровйния его составляет 1,5—100 м . Все путчи расположены в непосредственной близости друг от друга, каждый из них имеет резиновую решетчатую опорную перегородку, покрытую фильтровальной тканью, и при перемещении по кругу последовательно соединяется с источниками вакуума и сжатого воздуха и с атмосферой. Это достигается при помощи обычного распределительного устройства. Цикл работы каждого нутча состоит из стадий фильтрования, обезвоживания осадка, двух или [c.343]

Рис. 7.2 иллюстрирует разделение многокомпонентной смеси красителей [8] на слоях окиси алюминия различной активности. Эксперименты проводили в камере Vario KS с предварительным насыщением сорбента парами раствора серной кислоты в течение 40 мин. В качестве элюента использовали бензол. Независимо от общего возрастания величины i /Kp с увеличением относительной влажности в ходе разделения произошли непредвиденные изменения в последовательности перемещения разделенных веществ. [c.158]

Брукнер с сотрудниками [83] осуществили превращение пропенилбензола в соответствующий а-арил- -аминопропанол. При обработке пропенилбензола нитритом натрия в эфирном растворе серной кислоты получается псевдо-нитрозит. Последний при взаимодействии с уксусным ангидридом, содержащим следы серной кислоты, превращается в ацетоксинитропроизводное. Восстановление нитрогруппы в условиях, когда происходит перемещение ацетильной группы от кислорода к азоту, приводит к образованию а-арил-р-ацетамидопропанола. Для введения в молекулу нужной ацильной группы ацетильное производное деацетилируют и полученный продукт подвергают ацилированию соответствующей кислотой. [c.278]