Определение содержания окиси алюминия

Влияние стабильности бензина и содержания в нем смолистых веществ. С помощью описанного выше метода было проведено исследование влияния количества смолистых веществ в бензине на образование отложений в двигателе. Содержание смолистых веществ в бензине оценивалось двумя методами. По стандартному методу определялось содержание фактических смол. Кроме этого, оценивалось общее содержание смолистых веществ в бензине фильтрацией его через слой адсорбента (окись алюминия) с последующим количественным определением суммы смолистых веществ, десорбированных с адсорбента. Количество таких адсорбционных смол характеризует наличие тех смолистых веществ, которые уже имеются в бензине и могут принять участие в образовании отложений во впускной системе двигателя. [c.282]

Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50С—600 °С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3—15% воды в зависимости от необходимой степени активности. Таким образом добиваются определенного содержания [c.349]

При определении ртути методом атомной абсорбции возникает необходимость удаления различных примесей из воздушной среды. Очистка паров ртути от примесей обычно проводится пропусканием газа через поглотитель с высокой удельной поверхностью. Для зтой цели используют силикагель, окись алюминия, безводный хлористый кальций. Содержание озона в воздухе составляет обычно 10 % [520]. Для разрушения озона газ достаточно нагреть до 300° С или пропустить над катализатором (например, МпОг). Органические веш ества обычно поглощают механическими фильтрами на основе силикагеля. [c.73]

Однако анализ золы твердых топлив все еще является трудоемким длительным процессом, а некоторые компоненты, как, например, окись алюминия, определяются по разности между содержанием суммы полуторных окислов и содержанием окиси железа, двуокиси титана и других компонентов, в связи с чем определение затягивается, а на результат могут влиять все ошибки, возможные при определении отдельных элементов (же леза, титана и др.). [c.199]

При весовом определении алюминия его обычно осаждают в виде гидроокиси или соединения тем или другим органическим осадителем. После прокаливания получают окись алюминия, по массе которой рассчитывают содержание алюминия. Осадок окиси алюминия гигроскопичен, особенно, если он прокаливается при недостаточно высокой температуре или находится в эксикаторе с недостаточно активным осушающим веществом. Иногда осадок после взвешивания содержит до 1% гигроскопической влаги. Между тем параллельные опыты, выполненные в одинаковых условиях, могут дать хорошую сходимость, например в пределах 0,1%. Среднее арифметическое не будет наиболее правильным и наилучшим значением измеренной величины. Наоборот, правильной может быть наименьшая величина. [c.35]

Большинство углей обладает значительной зольностью, например, угли Донбасса содержат золы до 20 %. Средняя зольность углей — 13%. Примерный состав золы (%) кремнезем 18—60 окись железа 6—41 окись алюминия 6—39 окись кальция 1,5—23,6 окись магния 0,4—3. При определении золы в топливе пользуются следующими условными обозначениями А — зола Ар — процентное содержание золы в рабочем топливе А — процентное содержание золы [c.123]

Окись алюминия, как было найдено, загрязняется и активируется ионами, адсорбированными из растворов, из которых готовилась окись. Примером могут служить хлорид- или сульфат-ионы, которые трудно удаляются отмывкой. Как было найдено, активность в реакции крекинга изопропилбензола уменьшается при постепенном удалении хлорид-ионов и практически сходит на нет при относительно небольшом их содержании. Как было указано в предыдущих разделах, разрабатывалось большое число методов измерения кислотной силы катализаторов. Однако только сравнительно недавно был найден достаточно надежный метод определения кислотной силы. Б некоторых случаях было установлено соответствие между кислотностью и активностью катализатора в реакциях крекинга или полимеризации некоторых типов углеводородов. Некоторые исследователи сосредоточили внимание на эффекте прогрессивной нейтрализации каталитической поверхности неорганическими и органическими катионами. Сущность этого метода состоит в том, что искусственно снижается кислотная плотность каталитической поверхности. [c.90]

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска, Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице. [c.302]

Дальнейшая обработка осадка от аммиака зависит от его состава. Если содержание алюминия и железа значительно превышает содержание редкоземельных элементов, осадок целесообразно обработать фтористоводородной кислотой, после чего поступают следующим образом. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток смачивают 0,5 мл фтористоводородной кислоты, прибавляют 25 мл воды, 0,5 мл соляной кислоты и после непродолжительного нагревания фильтруют. Осадок промывают водой, содержащей 2 мл фтористоводородной кислоты и 2 мл соляной кислоты в 100 мл. Фториды смывают с фильтра в платиновую чашку, фильтр сжигают и золу присоединяют к осадку. Осадок смачивают серной кислотой, выпаривают и избыток кислоты удаляют нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, стр, 48). Остаток сульфатов растворяют в холодной воде. Из раствора редкоземельные металлы осаждают в виде оксалатов, которые промывают 1 %-ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают при 1200° С и взвешивают. По цвету окислов можно, получить некоторое представление об их составе. Осадок, если возможно, растворяют в соляной кислоте (если нет, то в серной), после чего производят соответствующую обработку для отделения и определения тория и церия. Фильтрат, после отделения фторидов редкоземельных металлов, выпаривают с серной кислотой до полного удаления фтора. Остаток растворяют в поляной кислоте, и затем железо, алюминий и другие элементы осаждают аммиаком (стр. 565). Осадок прокаливают, доводя температуру в конце прокаливания до 1200° С, и взвешивают. В этом осадке определяют железо (стр. 122), цирконий (стр. 122) и бериллий (стр. 121). В осадке можно определить также и титан, если содержание его не устанавливают в отдельной навеске пробы. Фосфор определяют в отдельной навеске. Содержание всех этих элементов вычитают из массы суммы смешанных окислов, а полученную разность считают за окись алюминия. [c.624]

Определение алюминия. Для определения веса окиси алюминия из веса прокаленного осадка полуторных окислов вычитают общее содержание железа в пересчете на окись железа. [c.406]

Возможно, определенную роль играет и то, что окись алюминия стабилизирует хром в высшем валентном состоянии [95]. Состав хромовых катализаторов, приготовленных пропиткой носителей после прокаливания при 500° С в токе воздуха, зависит от природы носителя, что видно из табл. 15. Общее содержание хрома и Сг + определяли химическим путем, а наличие Сг + — по сигналу ЭПР. [c.39]

Однако возможности метода вакуум-плавления этим не исчерпываются. Действительно, его применение может дать представление не только о полном содержании газов, но и о природе их соединений, содержащихся в исследуемой стали, если экстракцию газов проводить при разных температурах, т. е. фракционно. Установлено [4—6], что закись железа восстанавливается углеродом в вакууме при 1050—1100°, закись марганца — при 1150—1200°, окись кремния — при 1300—1400° и окись алюминия — при 1550—1650°. Для остальных окислов также установлены температуры восстановления, и хотя исследований в этом направлении сделано пока еще очень мало, а имеющиеся данные требуют проверок и уточнений, тем не менее сопоставление температур восстановления углеродом различных окислов в вакууме уже сейчас позволяет проводить фракционное определение кислорода в стали, что для практических целей имеет большое значение. [c.169]

Природа адсорбента и условия, в которых он находится, имеют критическое значение при получении требуемой селективности и эффективности в твердо-жидкостной хроматографии. При использовании в качестве адсорбентов неорганических окислов, таких, как окись кремния и окись алюминия, для достижения требуемой эффективности и воспроизводимости в процессе анализа необходим строгий контроль содержания воды в адсорбенте. Воду следует добавлять в колонку для улучшения эффективности ее или для достижения приемлемой производительности колонки. Обычно оптимальным считается количество воды, достаточное для покрытия 50. .. 100% поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. Часто разделительные свойства колонки поддерживают неизменными за счет контролирования содержания воды в растворителе, применяемом в качестве подвижной фазы. Так, было обнаружено, что разделение определенной смеси можно осуществить при использовании в качестве подвижной фазы хлороформа, насыщенного 60% воды. Такую подвижную фазу получали смешиванием 60 ч. насыщенного водой хлороформа с 40 ч. абсолютно сухого хлороформа. [c.77]

Определение активности окиси алюминия по Брокману. В зависимости от содержания воды в окиси алюминия различают шесть степеней ее активности, с которой связаны разделяющая способность сорбента, а также характер и глубина вторичных процессов (окисление, дегидратация, полимеризация и др.). Окись алюминия, [c.24]

Подготовка окиси алюминия. Окись алюминия для хроматографии поступает в производство в закупоренных стеклянных бутылях, содержащих в среднем по 18 кг. Перед применением окись алюминия 2—3 раза промывают в воде из расчета 10 объемов воды на 1 объем сухой окиси алюминия для удаления мелких частиц, увеличивающих сопротивление колонки при проведении процесса хроматографирования. Отмытую окись алюминия обрабатывают техническим ацетоном из расчета 40—50 л ацетона на 50 кг сухой окиси алюминия. Проводят две декантации ацетоном и заливают окись алюминия третьей порцией ацетона. В результате такой обработки окись алюминия обезвоживается. После определения содержания влаги (которое должно быть в пределах 5—7%) окись алюминия направляют для хроматографической очистки. Если содержание влаги в окиси алюминия превышает указанный предел, проводят еще одну декантацию ацетоном. [c.139]

Сущность метода. Для определения окиси алюминия в спеченном прессованном алюминии и в алюминиевой пудре применяется газоволюметрический метод, основанный на том, что при растворении металлического (активного) алюминия в щелочи выделяется эквивалентное количество водорода, объем которого измеряют в специальной газовой бюретке. По количеству выделившегося водорода рассчитывают содержание активного алюминия и затем по разности — окись алюминия. В случае, когда в алюминии присутствуют другие примеси, они должны быть определены и количество их учтено при расчете. [c.175]

Метод позволяет определять окись алюминия при содержании ее в спеченном алюминии и алюминиевой пудре от 1 до 25—30%. Точность определения 0,15%, продолжительность метода 20—25 мин. [c.175]

Количественное определение паров воды в газе. Весовой метод. Содержание паров воды в углеводородных газах определяют по привесу осушительной трубки после пропускания через нее известного количества газа. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид, перхлорат магния, сернокислый кальцпй, окись алюминия и хлористый кальций. [c.52]

Такую навеску удобно брать для главной порции, в которой определяют кремнекислоту, окись алюминия и др., щелочноземельные металлы и магний но более 1 г брать не следует, потому что если взять большую навеску, то осадок гидроокиси алюминия и др. будет слишком объемистым. Навеску не следует и слишком уменьшать, если требуется точное определение марганца, никеля и стронция. Для определения щелочных металлов очень удобна навеска в 0,5 г. В общем можно принять за правило не брать для анализа более 2 г пробы, если ее будут сплавлять с карбонатами щелочных металлов, как это требуется при определении серы, фтора и хлора. Для определения СО навеска может быть увеличена до 5 г или даже более, если содержание этого компонента очень мало. При [c.814]

Цеолиты способны адсорбировать строго определенные молекулы. Этим свойством и обусловлено применение к ним названия молекулярные сита . Каналы и полости цеолитов занимают почти 50% всего объема кристаллов цеолита, что и обусловливает большую адсорбционную емкость молекулярных сит. Цеолиты являются вы-сокоэффектив.ными осушителями, эначительно превосходящими силикагель и активную окись алюминия. Одним из ценных свойств цеолитов является их способность сушить жидкости с малым содержанием влаги. Они обладают термоустойчнвостью, более высокой, чем другие сорбенты. [c.134]

Примечания. Обычно pH определяют в 10%-иой суспензип сорбента в воде. 1—5. Максимальное содержание примесей хлориды—0,004% (№ 5— 0,2%), сульфаты — 0,1%, водорастворимые вещества — 0,2—0,5%. 6. Окись алюминия, специально предназначенная для определения морфина. 7—12. Максимальное содержание примесей хлориды —0,02%, железо — 0,02%. ФИ — неорганический. Окись алюминия типа Е характеризуется относительно высокой удельной поверхностью, порядка 100—200 м /г (в процессе изготовления прокаливается при сравнительно низкой температуре). Сорбент содержит неорганическое связующее (не гипс), которое ие затвердевает до нанесения на пластины, и поэтому может сохраняться в суспензии. Возможно получение прочных слоев толщиной до 0,5—2 мм. Выпуск сортов № 11 и № 12 прекращен. 13—15. Окись алюминия-типа Т отличается относительно низкой удельной поверхностью, — 50-100 м" , (.в процессе изготовлення сорбент прокаливлется при сравнительно высокой температуре). Содержание хлоридов —0,1%, (№ 13—14), 1% (№ 15). Пластины с окисью алюминия типя Т, в отличие от типа Е, нельзя проявлять с помощью азотнокислого серебра. [c.201]

Поэтому метод определения удельной поверхности окислов по данным хемосорбции кислорода пока еще только разрабатывается. Особое внимание следует уделить интерпретации полученных результатов, если действительно существуют необходимые основные сведения для этих целей. Тем не менее этим методом удалось вычислить удельную поверхность окиси хрома в алюмохромовых катализаторах [27]. Образец сначала восстановили водородом, откачали при 500° и определили величину адсорбции кислорода при —195°. А после откачки образца при —78° вновь была определена изотерма адсорбции кислорода. Обе изотермы практически параллельны, и хемосорбированное количество рассчитывалось по разнице в величинах адсорбции при одних и тех же давлениях. Удельная поверхность окиси хрома была вычислена на основании предположения, что кислород должен хемосорбироваться на недеформированной грани (001) а-окиси хрома. Для катализаторов с небольшим содержанием окиси хрома (приблизительно до 1%) вычисленная таким образом площадь поверхности окиси хрома оказалась равной значению, рассчитанному из допущения, что окись хрома покрывает окись алюминия в виде монослоя с параметрами, характерными для недеформированной грани (001) а-окиси хрома (табл. 56). Для катализаторов с большим содержанием окиси хрома площадь поверхности, вычисленная по величинам хемосорбции кислорода, оказалась меньше площади, занимаемой монослоем окиси хрома. В результате был сделан вывод, что в этих случаях окись хрома скапливается в виде микрокристалликов. [c.295]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [7], и иаранитрофенолят натрия [8]. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменярот свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м, газа, окись алюминия — нри содержании влаги около 1 г м газа. [c.44]

Определение окиси алюминия. Окись алюминия AlgOg определяют по разности между процентным содержанием полуторных окислов и общим содержанием окиси железа и титана [c.459]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]

Активная окись алюминия пропитывалась различными количествами окиси молибди-на (применялся раствор па-рамолибдата аммония), причем было показано, что активность катализатора (суммарный выход толуола и олефинов) с увеличением содержания окиси молибдена в катализаторе возрастает почти линейно до тех пор, пока не достигается определенная ее концентрация, зависящая от величины поверхности носителя окиси алюминия. Дальнейшее увеличение концентрации окиси молибдена уже [c.55]

Такую навеску удобло брать для главной порции, в которой определяют кремнекислоту, окись алюминия и др., щелочноземельные металлы и магний но более 1 г брать не следует, потому что если взять большую навеску, то осадок гидроокиси алюминия и др. будет слишком объемистым. Навеску не следует и слишком уменьшать, если требуется точное определение марганца, никеля и стронция. Для определения щелочных металлов очень удобна навеска в 0,5 г. В общем можно принять за правило не брать для анализа бо.гее 2 г пробы, если ее будут сплавлять с карбонатами щелочных металлов, как это требуется при определении серы, фтора и хлора. Для определения СОг навеска может быть увеличена до 5 г или даже более, если содержание этого компонента очень мало. При этом на определение рас ходуется не больше времени, чем при навеске в 1 г, а результаты получаются значительно более точньши. Для определения ванадия также обычно нужна навеска, превышающая 2 г. [c.890]

Лоэтому при определении каталитической активности необходимо строго контролировать содержание примесей в катализаторах. Особенно это относится к техническим продуктам, в которых очень часто содержатся значительные количества примесей. Так, в техническом силикагеле содержится около 1 % АЬОз и столько же ЫагО. Промышленная активная окись алюминия, получаемая алюминатным методом, а также так называемая черенковая окись алюминия содержат различные количества ионов натрия. [c.93]

Наибольшее распросфанепие в качестве акцепторов получили окиси К, Ка, Са, Мп, Ш, Ре, нанесенные на силикагель, окись алюминия, алюмосиликат и т. д. Рассмотрение многочисленных данных, опубликованных в литературе [128, 139, 142 159, 160, 164—168], показывает, что эффективность окисных акцепторов на основе этих металлов убывает в последовательности, в которой они перечислены выше. Лучше всего изучены реакции дегидрирования в присутствии соединений К, Ка, Са, Мп. Каждый из данных акцепторов обладает определенными достоинствами и недостатками. Так, окислы и гидроокиси щелочных металлов являются самыми эффективными акцепторами Н1 [127, 139, 142, 164—166, 169, 170]. Они просты в изготовлении, безопасны в обращении, сравнительно дешевы и в незначительной степени катализируют побочные превращения углеводородов. Однако иодиды калия и натрия являются достаточно прочными соединениями и устойчивы при окислении. Регенерация молекулярного иода из К1 и Ка требует продолжительного времени. Окись кальция также является весьма эффективным акцептором Н1, однако в процессе дегидрирования СаО легко взаимодействует с двуокисью углерода, образующейся в качестве побочного продукта. В результате с увеличением в составе акцептора содержания карбоната кальция снижается селективность реакции и растет выход изоамиленов [171]. Окислы марганца обладают высокой механической прочностью, МпХз легко окисляется. При использовании марганцевого акцептора на поверхности аппаратуры образуется окисная пленка типа шпинели, предохраняющая металл от агрессивного действия паров Га и Н1 [163]. Однако в качестве акцепторов Н1 окислы марганца малоэффективны. Они активно катализируют реакции крекинга и, особенно глубокого окисления углеводородов [157, 163, 172—174]. Некоторые из указанных недостатков могут быть частично устранены, если использовать смешанный акцептор на основе нескольких окислов. Так, при введении в состав марганцевого акцептора 2,5% КааО повышается примерно на 3% селективность превращения к-бутана в дивинил и снижаются в 7 раз потери Н1 с контактным газом [163]. [c.151]

В раствор вносят 5 мл ализаринового красного С, тщательно перемешивают и оставляют приблизительно на 2 ч перед выполнением измерений на спектрофотометре. Методика измерений та же, что и при определении содержания кремнезема. Кроме окиси алюминия, которая поглощает свет при 475 нм, желеЭо и титан также дают комплексы, но помехи от Я5елеза устраняются благодаря образованию феррицианида железа (II) перед добавлением раствора ализаринового красного С. Количество титана, которое определяется другим способом, вычитается из кажущегося значения поглощения окиси алюминия на выбранной длине волны. Эмпирически установлено, что каждый процент двуокиси титана в пробе дает увеличение значений окиси алюминия на 0,5%. Этот прием обеспечивает поправку результатов на окись алюминия, которая выполняется вычитанием половины процентного содержания двуокиси титана из кажущегося процентного содержания окиси алюминия. [c.84]

В качестве катализатора применяют уксуснокислые соли цинка (или кадмия). Активированный, прокаленный газовый уголь пропитывают свежеприготовленным раствором катализатора (цинкаце-тата), затем отделяют его от раствора и просушивают при 160—170°. Уголь должен обладать высокой активностью и определенной степенью дисперсности. Кроме угля в качестве носителя можно применять силикагель и активированную окись алюминия. До известного предела процент конверсии уксусной кислоты увеличивается по мере относительного увеличения содержания катализатора, достигая 99% (рис. 114). [c.273]

Известняк должен содержать минимум 95—96 СаСО . Содержание фосфора — не выше 0,006%. Известняк с большим содержанием фосфора не пригоден для производства карбида. Аналогично фосфору действует и мышьяк. Окись магния и окись алюминия делают карбид вязким и затрудняют выпуск. Содержание М 0 не должно превышать 2,5%. Кремнезе.ма допускается до 6% при отсутствии магниевых и алюминиевых соединений. Для определения малых количеств магния в присутствии большого количества кальция Оирагс (см. выше) берет 5—6 г [c.1]

Для определения углеводородов кондуктометрическим методом используется та же аппаратура, что и для определения окиси и двуокиси углерода [1—4]. Предварительное сжигание углеводородов производится при 550—600 °С, если используется катализатор, например активная окись алюминия [1], или при 800—900 °С без катализатора [5]. При кондуктометрическом определении углеводородов всегда получаются данные об их о.бщем содержании. [c.67]

Как показали исследования ряда авторов (А. А. Аппен, И. И. Китайгородский, Л. С. Ланда и др.), кислотостойкость стекла возрастает с повышением содержания глинозема до определенного предела. Исследования химической устойчивости глазурей различного химического состава, проведенные Леманом и Беме, показали, что оптимальное количество окиси алюминия в составе химически стойкой глазури должно составлять около 0,3 моля. Кремнезем и окись алюминия вводят в глазурь с глиной если необходимо повысить содержание кремнезе.ма, в глазурь добавляют некоторое количество кварцевого песка. [c.124]

В ряде случаев форма взвешивания и форма осаждения тождественны. Так, при определении содержания ионов Ва + мы их осаждаем в виде малорастворимой соли Ва304. После прокаливания состав этого осадка не меняется, при прокаливании осадок только освобождается от смачивающей его промывной жидкости— воды. В большинстве же случаев форма взвешивания отличается от формы осаждения. Например, алюминий определяют, осаждая его из растворов в виде гидроокиси А1(0Н)з. При дальнейшем же прокаливании гидроокись алюминия, теряя воду, переходит в окись алюминия А Оз, которая является формой взвешивания. [c.100]

Детекторные трубки, подобные применяющимся в аппаратах типа Kitagawa [16], были разработаны [31] для определения содержания влаги в ацетилене в пределах 0,15—1,5%. В этих трубках в качестве наполнителя использован хлорид кобальта, нанесенный на активированную окись алюминия. [c.324]

Выше было показано, что наибольшую растворимость металлы проявляют в расплавах, содержащих одноименный катион с растворяющимся металлом. Окись алюминия в твердом состоянии имеет ионную кристаллическую решетку, в узлах которой находятся ионы алюминия. В криолито-глиноземных расплавах окись алюминия в определенной мере сохраняет строение, присущее твердому состоянию, поэтому в присутствии растворенной окиси алюминия возрастает концентрация ионов АР" ", с которыми взаимодействует алюминий, образуя субфторид алюминия. Кроме того, с увеличением содержания в электролите растворенного глинозема (кислородсодержащих ионов) снижается межфазное натяжение [28], что также увеличивает потери металла. [c.267]

Схема установки для изучения процесса получения азотной кислоты представлена на рис. 77. Окись азота из газометра I поступает в поглотительную склянку 2, заполненную концентрированным раствором серной кислоты, затем в фильтр 3, заполненный стеклянной ватой. Расход окиси азота измеряют при помощи реометра 4. Пройдя реометр 4, окись азота поступает по трубке 5 в абсорбционную колонку 6. Для получе ния газа с определенным содержанием окиси азота и ки сло1рода по трубке 7 поступает смесь воздуха и азота. Воздух, подаваемый яри помощи воздуходувки 8, также проходит через поглотитель, заполненный концентрированной серной кислотой, и фильтр (не показанные на рисунке). Расход воздуха и азота измеряют при помощи реометров 9 и 10. Пройдя реометры, воздух и азот направляют по трубке 7 в абсорбционную колонку 6. Последняя представляет собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 38,5 мм и высотой 400 мм, заполненную полностью или частично насадкой из стеклянных колец. В качестве насадки применяют кольца размером 12X12 мм с толщиной стенки 1,5 мм. Для лучшего распределения орошающей кислоты по сечению колонки на насадку помещают решетку из оксидированного алюминия. [c.241]

Настоящая работа посвящена определению поглотительной способности окиси алюминия по отношению к кислоте н влаге, содержащихся в лактоие. Для испытаний использовалась окись алюминия марки сфераль , предварительно прокаленная при температуре 300° С. В качестве рабочего раствора использовался раствор лактона, содержащего 1—2% вес. воды или капроновой кислоты, являющейся основной примесью. Содержание кислоты определялось титрованием лактона 0,1 н. спиртовым раствором щелочи, содержание воды — методом Фишера [5]. [c.9]

По Ледебуру, окислы металла восстанавливают водородом при высокой температуре. Образовавшуюся при этом воду поглощают фосфорным ангидридом, взвешивают и пересчитывают на кислород. Метод Ледебура был усовершенствован Кейтманном и Обергоффером [15], Гартманом [16] и др. Было установлено, что при 950° С водород восстанавливает только окислы железа, при 1100—1150° С — также окислы марганца. Вейнберг [17] считает, что, добавляя плавень, можно при 1200° С восстановить водородом также двуокись кремния и окись алюминия. Однако в результате дальнейших исследований [18] было установлено, что определение кислорода в сталях с большим содержанием кремния приводит к заниженным результатам. В этом случае содержащиеся в стали окислы железа частично восстанавливаются кремнием с образованием двуокиси кремния, которая не восстанавливается водородом. Было выяснено, что в углеродистых сталях окислы железа частично восстанавливаются углеродом, содержащимся в стали. При этом образуется окись и двуокись углерода. Были предложены способы количественного определения окислов углерода. Было исследовано также влияние относительно больших концентраций азота, фосфора и серы. При высоких температурах водород реагирует с этими элементами, образуя соответственно аммиак, фосфористый водород и сероводород, что искажает результаты определения кислорода. Таким образом, водородный метод определения кислорода может давать верные результаты лишь при анализе железных порошков с малым содержанием [c.32]