Определение содержания алюминия в растворе хлорида алюминия

Проведение определения. К раствору алюминия и трехвалентного железа прибавляют известное количество 0,1 М раствора комплексона и кислотность раствора доводят до pH 5 прибавлением ацетата аммония. Избыток комплексона титруют 0,1 М раствором хлорида железа. По израсходованному количеству его рассчитывают содержание алюминия и железа. После титрования раствор количественно переносят в коническую колбу с пришлифованной пробкой, затем прибавляют известное количество хлорида железа и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Через 30 мин. после того, как пройдет обмен комплексоната алюминия на комплексонат железа, определяют избыток железа иодометрически. Убыль трехвалентного железа равна содержанию алюминия. [c.84]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЛЮМИНИЯ В РАСТВОРЕ ХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ [c.224]

Определение содержания алюминия в растворе хлорида алюминия [c.306]

Для определения содержания никеля, ванадия, меди и железа в нефтепродуктах 10—100 г ( в зависимости от содержания металлов) пробы смешивают в кварцевом тигле с серой (10% от массы пробы), медленно нагревают и поджигают. Сухой остаток прокаливают при 550°С, золу растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ной азотной кислоты и раствор разбавляют до определенного объема (также в зависимости от содержания металлов). Эталоны готовят путем растворения чистых металлов в 10%-ной азотной кислоте. Диапазон концентраций металлов в рабочих эталонах составляют 1—20 мкг/мл железа, ванадия и никеля, 0,1—2 мкг/мл меди. В качестве внутреннего стандарта используют алюминий (металлический алюминий растворяют в хлороводородной кислоте). Плоскую поверхность графитового электрода диаметром 5 мм пропитывают 3%-ным раствором полистирола в хлороформе. После испарения хлороформа на поверхность наносят 0,1 мл раствора (0,1%) хлорида алюминия. После испарения воды на электрод наносят 0,3 мл раствора пробы или эталона и сушат. Подготовленные таким образом электроды используют для анализа. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 6 А. Использован спектрограф Р05-2, аналитический промежуток 4 мм, ширина щели 0,06 мм, экспозиция 51 с без предварительного обжига. Аналитические линии Ре 302,11 нм, N1 305,08 нм, V 318,34 нм, Си 324,75 нм, линия сравнения А1 265,25 нм [152]. [c.187]

Определение содержания таллия в исследуемых образцах производят с помощью калибровочной кривой, устанавливаемой на чистых растворах солей таллия известной концентрации при соответствующей обработке. Для этого определенное количество стандартного раствора хлорида таллия, предварительно окисленного до трехвалентного состояния бромной водой, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 5 нл 0,2%-ного раствора иодида калия и раствор доводят водой до метки. После перемешивания раствор помещают в кварцевую кювету ультрафиолетового фотометра и измеряют оптическую плотность выделившегося иода, количество которого эквивалентно содержанию ионов таллия в растворе. По нескольким значениям оптической плотности, соответствующим разной концентрации таллия, строят калибровочную кривую. Прибавление к стандартному раствору значительных количеств хлоридов алюминия, цинка, магния, калия и натрия не оказывает замет- ного влияния на зависимость оптической плотности раствора от количества содержащихся в нем ионов таллия. [c.152]

Принцип метода. Содержание цинка определяют на приборе переменного тока на фоне 1 М раствора хлорида алюминия без предварительного отделения основы. Медь в количестве до 40 мг определению не мешает. При больших количествах сопутствующего никеля из суммарной волны следует вычитать волну никеля. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05 при содержании цинка 1—2%. [c.102]

Иногда при незначительном содержании сульфидов железа, цинка, свинца или при очень малом общем содержании солей указанные соединения находятся в коллоидном состоянии и их предварительно коагулируют. Пробу отбирают в склянку емкостью 1 л с притертой пробкой. Пипеткой вливают на дно склянки 2 мл раствора хлорида алюминия м 2 мл раствора едкого натра, закрывают ее так, чтобы под пробкой не оставалось воздушных пузырьков, и тщательно перемешивают содержимое переворачиванием. Через 15 мин отстаивания берут некоторое количество прозрачной жидкости для определения на месте или переливают осветленную пробу в другую склянку и консервируют раствором ацетата кадмия или ацетата цинка (см. стр. 195). [c.199]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Как определяют содержание кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде бария 2. На какой химической реакции основано определение содержания бария в хлориде бария 3. Почему при осан<деипи сульфата бария в раствор добавляют соляную кислоту 4. Как проверяют полноту осаждения ионов бария 5. При какой температуре прокаливают осадок сульфата бария Почему нельзя прокаливать его при более высокой температуре 6. Почему осаждение ионов алюминия ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина 7. Какое соединение является в этом анализе осаждаемой формой 8. В какое соединение превращается оксихинолят алюминия при прокаливании 9. Как проводят определение железа в стальной проволоке 10. Какие составные части стальной проволоки не растворяются в соляной кислоте 11. Как проводят определение никеля в виде диметилглиоксимата 12. Какая химическая реакция лежит в основе этого анализа [c.112]

При контроле раствора предусматривается восстановление потерь в результате испарения путем добавки раствора до данного уровня ванны, измерение pH или объемный анализ для определения содержания кислоты, определения содержания алюминия и таких примесей, как хлорид, органические вещества и т. д. Кроме того, для контроля раствора можно производить физические и механи- [c.176]

Приведенные в этой главе методы анализа основаны либо на определении концентрации металла в растворе (ванадий, алюминий, литий), либо на определении содержания хлора (для хлоридов). В отдельных случаях приведены две методики для определения [c.71]

Определение можно закончить гравиметрически и одним из титриметрических методов определение содержания хлорида в осадке или избытка хлорида в растворе по методу Фольгарда, комплексометрическое определение свинца. Арсенат, фосфат, сульфат, сульфид, малые концентрации железа и алюминия мешают определению. Арсенит, небольшие концентрации бората и аммония, большие количества ацетата, перхлората, нитрата, бромида, иодида, натрия и калия не мешают определению фторида. [c.341]

Ход определения. Почти нейтральный солянокислый или азотнокислый раствор, содержащий бериллий, свободный от посторонних веществ, осаждающихся аммиаком, и содержащий не мепее 5 г хлорида аммония в 200 мл-, нагревают до кипения и к нему медленно прибавляют разбавленный раствор аммиака в незначительном избытке (pH = 8—9). Кипятят 1—2 мин, вводят небольшое количество мацерированной бумаги и фильтруют. Возможно полнее переносят осадок на фильтр, тщательно оттирая его со стенок стакана и смывая горячим 2%-ным раствором нитрата аммония. Покрывают воронку часовым стеклом и немедленно растворяют приставший к стенкам стакана осадок в небольшом количестве горячей разбавленной азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения и осаждают аммиаком, как прежде. Фильтруют через тот же фильтр, счищая осадок со стенок стакана, и тщательно промывают раствором нитрата аммония. Перемешивают фильтрат и промывные воды и оставляют стоять в течение нескольких часов, чтобы удостовериться в прекращении выделения осадка. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, взвешенный вместе с крышкой, сушат, нагревают при невысокой температуре до выгорания углерода фильтра, закрывают тигель крышкой и прокаливают приблизительно при 1000° С. Охлаждают в эксикаторе над серной кислотой или пятиокисью фосфора й взвешивают. Снова прокаливают, охлаждают и, предварительно положив необходимые разновесы на чашку весов, быстро взвешивают. Эту операцию повторяют до достижения постоянной массы. Взвешенный осадок необходимо исследовать на содержание алюминия, фосфора, галлия и германия [c.587]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

При определении алюминия используют гашение излучения кальция. К пробе добавляют кальций в концентрации 10, 100 или 1000 мкг мл и фотометрируют ее, сравнивая полученные отсчеты с отсчетами для раствора, содержаш,его только кальций в той же концентрации. Вычисляют уменьшение интенсивности излучения кальция в процентах и находят содержание алюминия по соответствующим градуировочным кривым. Для получения правильных результатов необходимо отсутствие в анализируемом растворе ряда элементов. Так, в присутствии стронция гасящее действие алюминия распределяется между обоими элементами, а при большом избытке стронция гасящее действие алюминия на излучение кальция устраняется. Присутствие хлоридов также уменьшает влияние алюминия на излучение кальция, поэтому рекомендуется их удалять. Определение все же может быть выполнено и в присутствии хлоридов при использовании пламени с низкой температурой. Соли железа и хрома [c.303]

Определению мешают ионы С1 , NO2 при концентрации более 1 мг л- , повышенная цветность. Цветные воды обрабатывают 5%-ным раствором сульфата алюминия. Хлориды осаждают раствором сульфата серебра, определив предварительно их концентрацию в исследуемой воде. NO2 переводят в NOa кипячением пробы воды с 0,5 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Из результата определения нитратов вычитают содержание нитритов. [c.85]

Для подтверждения правильности переведения двуокиси кремния в колориметрически определяемую форму по рекомендуемой нами методике мы провели также фотоколориметрическое определение содержания двуокиси кремния с применением следующего способа переведения навески в раствор. С целью отделения фтора от двуокиси кремния навеску плавикового шпата обрабатывали раствором хлорида алюминия в присутствии борной кислоты, нерастворимый остаток отфильтровывали и сплавляли с карбонатом калия-натрия и борной кислотой. Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния проводили в фильтрате, в растворе, полученном после выщелачивания плава, а также в объединенном растворе (фильтрат и основной раствор). Результаты определений двуокиси кремния, представленные в табл. 4, хорошо согласуются с данными анализа, проведенного по рекомендуемому методу ( , = 0,8 0,05(3) == 3,18). [c.125]

Окрашенный комплекс готовят следующим образом. В каждую мерную колбу объемом 100 см со стандартным раствором алюминия определенной концентрации добавляют 5,0 0,1 см раствора хлорида кальция, 2,0 0,1 см меркаптоуксусной кислоты, 10,0 0,1 см буферного раствора и 2,0 0,05 см раствора ализарина-5. Содержание колбы доводят водой до метки, хорошо перемешивают и дают отстояться 90 — 120 мин. [c.92]

Измерения интенсивности люминесценции производят в прямоугольных кюветах емкостью 25 мл на флуориметре. Установку прибора на О производят по раствору, не содержащему хлорида алюминия и ионов фтора, на 100 — по раствору, не содержащему ионов фтора. Возможны измерения при содержании в 50 мл раствора от 0,2 до 100 мкг иона фтора. Ошибка колеблется в пределах 0,2—20% (в зависимости от содержания фтора в пробе). Мешают определению ионы хрома, железа, никеля, кобальта, бериллия, циркония, тория, кремния и фосфора. В их присутствии необходимо предварительно отогнать фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. [c.343]

Определение алюминия в хлоридах и нитратах лития, рубидия и цезия и в нитратах рубидия и цезия основано на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием внутрикомплексное соединение, при возбуждении которого ультрафиолетовым светом возникает зеленая флуоресценция [1]. Было показано [2, 3], что оптимальными условиями проведения реакции является pH 5,6—6,2 (ацетатный буферный раствор) при введении 0,2 мл 0,01%-ного раствора реагента на 5 мл анализируемого раствора. Пропорциональная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией алюминия сохраняется до его содержания 0,5 мкг в 5 мл раствора. Чувствительность реакции составляет 0,0025 мкг алюминия в 5 мл раствора. [c.15]

Хлорид натрия в количествах до 800 мг не влияет на интенсивность окраски, обусловленной соединением бериллия с реагентом. Фторид натрия в больших количествах (500 мг) вызывает флоккуляцию в течение 5 мин. Сульфат натрия (500 мг) очень незначительно увеличивает интенсивность синей окраски раствора. Небольшие количества фосфата натрия (10 мг) не влияют, так же как и небольшие количества ванадата и молибдата. Известно, что борат, вольфрамат, галлий, индий, германий, мышьяк, сурьма, селен и теллур не дают окраски с хинализарином их влияние (если оно вообще имеет место) на определение бериллия этим методом не было изучено. В том случае, когда содержание алюминия в анализируемом растворе превышает 5—10 мг, к стандартным растворам следует добавлять равное количество алюминия. [c.281]

Одновременно ведут холостой опыт на фоне сплава МЛ5, не содержащего бериллий, или магния, в раствор которого прибавляют раствор хлорида алюминия в количестве, соответствующем содержанию алюминия в испытуемом сплаве. В два одинаковых цилиндра диаметром 1,5—2 см, высотой 30—40 см наливают по 20 мл раствора азо-фуксина, в один из цилиндров наливают микропипеткой 2 мл испытуемого раствора, в другой 2 мл холостой пробы. Цилиндры закрывают пробкой и растворы перемешивают. При наличии бериллия окраска меняется от желтой до слабо-розовой. В цилиндр с холостой пробой вносят из микробюретки небольшими порциями стандартный раствор бериллия до получения одинаковой окраски растворов в обоих цил шдрах. По достижении примерного совпадения окрасок растворов в обоих цилиндрах отмечают объем затраченного стандартного раствора и затем прибавляют его еще 1—2 капли. Если после этого окраска холостого опыта станет интенсивнее окраски испытуемого раствора, то определение можно считать законченным. Содержание бериллия (% вычисляют по формуле [c.267]

Фишер и др. [88] разработали колориметрический метод определения нарингина в грейпфрутах. Нарингин и наринге-нин-7р-рутинозид разделяли на адсорбенте, представляющем собой смесь полиамида, силикагеля и рисового крахмала (5,5 0,4 0,8), элюируя пробы дважды смесью нитрометан—метанол (5 2). Пятна соединений обнаруживали по флуоресценции после опрыскивания 1 %-ным раствором хлорида алюминия в этаноле, а после элюирования с пластинки определяли содержание соединений в элюате по методу Дэвиса [89], основанному на применении щелочного раствора диэтиленгликоля. Хёрхаммер и др. [90] хроматографировали на силикагеле смесь [c.272]

Имеется много примеров применения экстракции для выделения следов элементов при концентрациях порядка 10 —10" %. При анализе кадмия высокой чистоты Т1 при содержании порядка 10" % экстрагировали эфиром из 8 М НС1 и затем определяли полярографически [76]. До 10" % таллия и железа в индии определяли полярографически после экстрагирования примесей диизопропиловым эфиром из 6 М НС1 [77]. В очищенном зонной плавкой алюминии определяли спектрофотометрически 5-10 % железа после экстракции метилизобутилкетоном из слабокислого концентрированного раствора хлорида алюминия [78]. Примесь золота в меди (менее 10" %) отделяли экстракцией этилацетатом из раствора, содержащего азотную и соляную кислоты, и затем определяли спектрофотометрически [79]. Экстракцию бора раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе применяли при эмиссионном спектральном определении бора в уране [80]. Нижний предел определения 5-10" %. [c.98]

Неправильное определение поправки на загрязнения, внесенные с реактивами и извлеченные из стекла посуды. Небольшой осадок, который выделяется аммиаком из раствора одних лишь применяемых реактивов при проведении холостого опыта, как правило, менее полно захватывает SiOj и PjOg, содержащиеся в растворе, чем значительно больший осадок, получаемый при анализе пробы. Так, например, при анализах 0,5 г навесок боксита средняя поправка на загрязнения в реактивах при проведении холостых опытов составила 0,25 мг. После прибавления к реактивам 0,25 г AljOg в виде чистого хлорида алюминия величина поправки составила 1,8. чг, когда содержание кремнекислоты в хлориде алюминия не было принято во внимание, и 0.9 мг после учета содержащейся в нем кремнекислоты. Таким образом, когда для определения величины поправки через все стадии анализа проводили холостой опыт с одними только реактивами, были получены повышенные результаты, которые отличались от истинных на 0,13%, а если в реактивы был введен хлорид алюминия, но содержание кремнекислоты в нем не учитывалось, результаты оказались пониженными на 0,18"o. [c.519]

В настоящее время лучшим способом определения фтора в органических соединениях, пожалуй, является способ, по которому вещество разлагают при помощи щелочного металла при высокой температуре. Способ пригоден для анализа твердых, жидких и газообразных алифатических и ароматических фтористых соединений с очень большим содержанием фтора. В последние годы различными авторами были опубликованы методы, основанные на этом принципе. Одни из них проводят разложение металлическим калием при 400° С в запаянной трубке и определяют фтор весовым способом в виде хлорфторида свинца,. другиеразлагают вещество калием в никелевой бомбе при 500—550° С и титруют фтор раствором нитрата тория. Предложено также титровать фтор после разложения вещества калием в никелевой бомбе раствором хлорида алюминия, применяя в качестве индикатора эриохромцианин R". Наконец, рекомендуется разлагать вещество натрием в никелевой бомбе при 550—600° С и определять фтор весовым путем в виде хлорфторида свинца . [c.226]

Все солянокислые фильтраты после выделения кремниевой кислоты собирают вместе и используют для определения титана, алюминия и общего содержания железа в пробе. Так как при выпаривании солянокислых растворов для отделения кремниевой кислоты обычно используют платиновые сосуды. Ре(III) может частично восстанавливаться платиной до Ре(II). Поэтому к фильтрату прибавляют несколько капель бромной воды и кипятят его, чтобы удалить излишний бром. Горячий раствор тщательно нейтрализуют аммиаком с индикатором метиловым красным (pH < <7), причем железо, алюминий и титан осаладаются в виде гидроксидов, а фосфор — в виде нерастворимых фосфатов этих элементов. Если количество образовавшегося хлорида aMMjDHHH ниже [c.464]

Из табл. 27 видно, что растворы как квасцов, так и хлорида алюминия должны показывать переходные окраски с метилжелтым или метилоранжевым. При титровании свободной кислоты надо пользоваться раствором- свидетелем , имеющим требуемое значение pH, но и тогда конец титрования остается нерезким, так как величина pH при добавлении щелочи изменяется очень постепенно. Большого практического значения описанный метод поэтому не имеет. Гораздо лучше в одной порции пробы определять суммарное содержание алюминия и свободной кислоты, а в другой порции определять свободную кислоту одним из методов, описанных на стр. 138, или же все определение производить потенциометрическим методом. [c.228]

Поступают сначала, как описано в предыдущем параграфе. После доведения титрования до точки эквивалентности к раствору прибавляют 30 мл нейтрального насыщенного раствора фторида натрия и раствор снова нагревают. Алюминий выделяется в форме криолита, и выделившийся комплексон, соответствующий содержанию алюминия в растворе, титруют раствором ацетата цинка после прибавления новой порции индикатора. Результаты, полученные автором, колебались в пределах ошибки —0,2 мг А1. Этому определению не мешает присутствие щелочноземельных металлов, меди, кобальта, марганца, хрома, фосфатов, хлоридов и нитратов. Не ясен вопрос о мешающем влиянии сульфатов. О)гласно автору, сульфаты не мешают однако, с другой стороны, он применяет для титрования ацетат цинка вместо сульфата цинка из опасения осаждения бензидинсульфата. [c.354]

Кальции, магний, марганец, титан, хлориды и сульфаты мешают определению только в том случае, если присутствуют в высоких концентрациях. Очень мешает кремнекислота. Аналогичным способом определяют суммарное содержание железа (III) и алюминия. Автор рекомендует в том же растворе после титрования суммы железа и алюминия определять железо титанометрически. [c.365]

К 100 мл анализируемого раствора, содержащего 2—40 мг иона фтора, добавляют 10—20 мл буферного раствора (смесь 1 М раствора едкого натра и 2 М раствора монохлоруксусной кислоты в отношении 3 2), 10 капель 0,1 %-ного спиртового раствора морина и спирт до содержания 20% и после добавления твердого хлорида натрия титруют в ультрафиолетовых лучах 0,05—0,1 М раствором хлорида цирконила до появления слабозеленой люминесценции. Ошибка определения 0,9%- Определению не мешает присутствие сульфатов до 0,2 М концентрации. Мешают фосфаты, оксалаты, комплексон III, а также ионы железа, алюминия и кальция. [c.344]

Для бериллия, так же как и для алюминия, предложен индикаторный метод титрования фторидом калия [1]. Ход определения такой же, как в случае алюминия, однако в связи с более высокой растворимостью фторида бериллия содержание этанола в растворе необходимо увеличить до 70%, причем кислотность раствора должна соблюдаться особенно строго (рН = 2,1—2,3). Для установления кислотности применяют метиловый оранжевый, как описано для определения алюминия, но используют свидетель , состоящий из 35 мл 1%-ной соляной кислоты, содержащей 3,2 мл 0,5 н. раствора хлорида кобальта в 1%-ной соляной кислоте и 9,3 мл такого же раствора хлорида железа. Состав осадка соответствует формуле На2Вер4. Примеси, не мешающие определению алюминия, не мешают и при определении бериллия, но сам алюминий титруется вместе с бериллием, причем расход фторида не соответствует сумме находящихся в растворе бериллия и алюминия. Это исключает возможность совместного определения ионов обоих металлов и определение одного из них по разности. [c.111]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, серебра, титана, хрома в хлоридах натрия и калия основано на выделении определяемых элементов в виде малорастворимых сульфидов и диэтилди-тиокарбаминатоБ на коллекторе (угольном порошке) [1]. отфильтровывании коллектора от раствора и последующем спектральном анализе коллектора и эталонов. Методика позволяет количественно определять указанные элементы при их содержании в препарате от 3.10 до 1.10 %. [c.39]

Выбор того или иного фона в каждом конкретном случае диктуется различными соображениями он зависит от объекта анализа и поставленных задач. При анализе металла, например цинка или алюминия, иа содержание примесей посторонним электролитом служит хлорид цинка или алюминия, получающийся в резулгл ате растворения металла в соляной кислоте раствор хлорида аммония и аммиака служит фоном для определения меди в различных металлах, растворенных в кислоте и нейтрализованных аммиаком, и т. п. [c.65]

В отсутствие металлов, мешающих определению алюминия pH анализируемого раствора, содержащего 10—50 у А1, доводят с помощью буферного раствора до 5 или 9 (в зависимости от обстоятельств), разбавляют до объема 50 мл и встряхивают в течение 3 мин в делительной воронке с 10 мл 1%-ного раствора 8-оксихинолина в чистом хлороформе [хлороформ очищают, встряхивая с водным раствором аммиака (2 М) и хлорида аммония (2 УИ)]. Хлороформный экстракт помещают в небольшую колбу с пробкой, содержащую 1 г безводного сульфата натрия, и встряхивают для удаления капель воды. После этого экстракт переносят в кювету и определяют светопропускание при 395 м к или в области 385—410 м 1. Строят стандартную кривую, для чего берут растворы, содержащие соответствующие количества алюминия, и обрабатывают их точно так же, как и анализируемый раствор. Близкая к линейной зависимость между концентрацией алюминия в хлороформном растворе и экстинкцией должна сохраняться вплоть до содержания алюминия 5 ч. на млн. или более при достаточной монохроматичности света. (Авторы применяли ртутную лампу в соединении с фильтрами Чанса № 8 (0У1) и Рэтена № 2). [c.205]