Кислоты органические уксусная

Уксусная кислота и уксусный ангидрид находят широкое и разнообразное применение во многих отраслях промышленности, главным образом в органическом синтезе. Уксусная кислота используется [c.310]

Усилению процесса углекислотной коррозии способствует наличие в водном конденсате низкомолекулярных карбоновых кислот — муравьиной, уксусной, пропионо-вой, масляной. Общая концентрация органических кислот обычно не превышает 100—150 мг/л, в некоторых случаях доходит до 500 мг/л [36], причем основную долю от 50 до 90% от суммы кислот — составляет уксусная кислота. Углекислотная коррозия, в отличие от сероводородной не сопровождается водородным охрупчиванием стали. Так, в условиях воздействия уксусной кислоты, взятой в количестве до 500 мг/л, и парциального давления СОг в пределах 1—12 МПа при температуре 40-- [c.34]

Цель исследования — определение константы диссоциации слабой органической (уксусной, винной, щавелевой и т. п.) кислоты при заданной температуре. [c.124]

Некоторые органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.) за счет водородной связи склонны образовывать двойные молекулы— димеры. Например, димер муравьиной кислоты имеет строение [c.102]

В табл. 2 приведены вещества, которые могут быть использованы в качестве аналогов для классификации всех других веществ. Все неорганические (серная, азотная, соляная, фосфорная и др.) и органические (уксусная, муравьиная и др.) кислоты следует отнести также к подгруппе а классификации (табл. 1) синильную кислоту — к подгруппе б дифенильную смесь, расплавленную серу, хлорбензол и бензол — к подгруппе в. Необходимо учитывать возможное наличие в среде твердой фазы. [c.123]

Кислоты органические уксусная, муравьиная, монохлоруксусная и др. [c.114]

Кислоты органические уксусная, монохлоруксусная, муравьиная Прочие едкие вещества, указанные в Приложении 1......... [c.294]

Кислоты органические уксусная, монохлоруксусная, муравьиная со [c.295]

Нанесение 0,4-0,6% платины на носитель производится путем пропитывания гранул растворами платинохлористоводородной кислоты с добавлением 2—5% к массе носителя раствора органической (уксусной) или неорганической (соляной) кислот технология проведения этих операций описана в разделе 2.3. После сушки, прокаливания в сухом воздухе катализатор направляется на хлорирование. [c.74]

В периодической и патентной литературе встречается большое число работ, посвященных удалению металлов с поверхности отравленного катализатора путем обработки его кислотами минеральными (серная, соляная, азотная, фосфорная и др.) и органическими (уксусная, щавелевая, винная и др.) [340—346]. После кислотной обработки катализатор промывают водой. В случае серной и соляной кислоты требуется тщательная промывка для полного удаления анионов. Анионы органических кислот можно удалять [c.213]

Кислоты органические масляная муравьиная нафтеновые уксусная л/-Крезол [c.420]

С начала 50-х годов начали разрабатывать процесс получения алифатических спиртов прямым окислением алканов нормального строения. К этому времени удалось твердо установить, что спирты и кетоны являются первичными продуктами распада гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов. Из патентной литературы было известно, что в присутствии слабых органических кислот (муравьиная, уксусная, малеино-вая, бензойная) и неорганических кислот (борная, сурь- [c.292]

Органические кислоты — муравьиная, уксусная и другие образуются при термоокислительном пиролизе и удаляются из газа при щелочной промывке. Сероокись углерода может быть удалена из [c.306]

Во многих органических кислотах, включая почти все пищевые кислоты и уксусную (нб не кипящую ледяную уксусную кислоту). [c.325]

Растворители, в которых в большой степени проявляются различия в силе кислот (или оснований), называются дифференцирующими. Проявление дифференцирующего действия имеет большое практическое значение. Оно дает возможность при выборе соответствующего неводного растворителя проводить анализ и разделение таких веществ, которые в водном растворе ведут себя практически одинаково. Дифференцирующими растворителями для кислот являются уксусная кислота, этанол, ацетон и другие органические растворители, обладающие меньшим сродством к протону, чем вода. [c.300]

Аналогично ведут себя и органические кислоты (например, уксусная и щавелевая) [c.65]

Во избежание образования и накопления гидроокиси у катода кислотность растворов солей металлов в процессе электролиза должна быть постоянной. Минимальная необходимая кислотность зависит прежде всего от константы гидролиза соли и потенциалов выделения на катоде металла и водорода. При этом необходимо учитывать, что при электролизе, сопровождающемся выделением водорода, значение pH прикатодного слоя всегда выше pH в объеме электролита, особенно в том случае, когда в растворе присутствуют соли щелочных металлов. Для поддержания постоянной малой кислотности электролитов цинкования, никелирования, кадмирования, железнения и других к ним добавляют специальные вещества, сообщающие в определенном интервале pH высокие буферные свойства. Такими веществами являются слабо диссоциированные неорганические и органические кислоты (борная, уксусная, аминоуксусная, муравьиная и др.) или их соли. [c.344]

К слабым электролитам относятся органические кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и многие неорганические, например сернистая, хлорноватистая, сероводо[)одная, азотистая, фосфорная, а также основания и некоторые соли, слабо диссоциированные в водных растворах. [c.21]

Водород в кислородсодержащих кислотах только в очень редких случаях может быть связан с неметаллом непосредственно, а не через кислород. Это относится главным образом к органическим кислотам, например уксусной [c.237]

Физические свойства. Уксусная кислота — бесцветная жидкость с острым запахом. При + 16,5° С она замерзает, образуя кристаллическую массу, напоминающую лед. Поэтому ее называют ледяной уксусной кислотой. В воде уксусная кислота растворяется в любых соотношениях. Как и все другие органические кислоты, эта кислота слабая. Степень диссоциации ее 0,1 М раствора равна 1,3%. 70—807о-ный раствор уксусной кислоты называется уксусной эссенцией, а 3—5%-ный раствор — столовым уксусом. Уксусная кислота обладает всеми свойствами кислот, [c.345]

Спирты, органические кислоты (муравьиная, уксусная) образуют линейные или циклические ассоциаты за счет водородных связей [c.242]

Ацетилен п до койпы в промышленности органического синтеза США играл мал ю ро.ть. Получали там из него уксусную кислоту и уксусный ангидрид (и то лпгиь частично, так как эти продукты синтезировались и через кетон), хлористый впнил и ви-нилацетат. Во время войны, в связи с ростом производства хлоро-пренового каучука, производство ацетилена, так я е как водо- [c.478]

Пусть 1-й фазой является водный раствор карбоновой кислоты (например, уксусной, пропионовой и т. д.), а 2-й — раствор карбоновой кислоты в гептане или в бензоле, четыреххлористом углероде, хлористом бутиле и др. При таком выборе жидкостей 1-ю фазу называют водной, а 2-ю — органической. [c.401]

Индий устойчив и не тускнеет на воздухе. Выше 800° горит фиолетово-синим пламенем, образуя окись. В воде в присутствии воздуха медленно корродирует. Растворяется в серной и соляной кислотах и более быстро в азотной. В плавиковой кислоте медленно растворяется только при нагревании. Органические кислоты, как уксусная, щавелевая и лимонная, также растворяют его [4]. С хлором и бромом реагирует при комнатной температуре, с иодом — при нагревании с азотом и водородом не взаимодействует. В атмосфере SOj при 750—1000° превращается в смесь окиси и сульфида [c.282]

Если индий выделяют электролизом, то рекомендуются сульфатные растворы, содержащие 8—10 г/л серной кислоты. Катодная плотность тока 100—150 А/м , напряжение 2 В [1]. Катоды из нержавеющей стали, аноды графитовые. Чтобы катодный осадок был плотным, добавляют к электролиту органическую кислоту (муравьиную, уксусную, щавелевую, винную и т. п.) или ее соль. [c.317]

Органические кислоты, например уксусная кислота, диссоциируют в растворе не полностью [c.124]

Среди органических соединений встречаются также и кислоты-это так называемые карбоновые кислоты. Простейшей и широко используемой органической кислотой является уксусная кислота. Ее структурная формула имеет вид [c.306]

Кроме того, смолы содержат воднорастворимые органические кислоты (муравьиную, уксусную, пропионовую и др.) в количестве 3,5% и воду, содержание которой в отдельных сырых смолах достигает 20—30%. [c.372]

J Кислоты органические уксусная, моно-хлоруксусная, муравышая [c.293]

Хромистые чугуны обладают высокой коррозионной стойкостью в окислительных средах. В холодной азотной кислоте, как в разбавленной, так и в концентрированной, хромистые чугуны стойки. В концентрированной горячей кислоте коррозионная стойкость хромистых чугунов значительно ниже стойкости стали типа Х18Н9. В 70 /о-ной фосфорной кислоте, в нитрозилсер-ной кислоте, в уксусной кислоте, в растворах солей, в том числе и в хлористых, в большинстве органических соединений (ие являющихся восстановителями) хромистые чугуны не подвергаются коррозии. Они также отличаются стойкостью к некоторым расплавленным металлам (алюминий, свинец). [c.244]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

В концентрированных растворах (98—100% ДЭГ), скорость коррозии, в отличие от более разбавленных растворов, непрерывно увеличивается с повышением температуры вплоть до температуры кипения. Это связано с тем, что в концентрированных растворах ДЭГ температура кипения выше температуры разложения 165°С, при которой происходит выделение агрессивных низкомолекулярных органических кислот муравьиной, уксусной, присутствие которых усиливает коррозию углеродистой стали. Образование низкомолекулярных кислот в результате термического и химического разложения диэтиленгликоля приводит к подкислению раствора. Контакт с кислородом воздуха значительно увеличивает скорость образования органических кислот жирного ряда, поэтому удаление кислорода воздуха из системы установки регенерацпи ДЭГ может явиться одним из методов уменьшения коррозии оборудования в средах, содержащих растворы ДЭГ. [c.173]

Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного ВРз в ледяную уксусную кислоту. Выход втор.бутилацетата с этим катализатором при температуре 97° С составлял 50%. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение ВРз СН3СООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота (за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. Поэтому основное исследование проведено с катализатором ВРз-0(С2Н5)2. [c.24]

Затем газ поступает в вакуум-насос (50 -80 мм рт. ст.). После выхода из насоса он находится под давлением 0,5 ат, которое необходимо для преодоления сопротивления, встречаемого газом в аппаратуре. Далее газ проходит через щелочной или содовый промыватель, в котором нейтрализуются органические кислоты (муравьиная, уксусная и т. д.), и разлагается образовавшийся в результате окислительных процессов формальдегид. Кислоты должны быть ио.тпос/тью удало1П>1, чтобы не вызнать коррозия компрессоров, в которых в дальнейшем газы будут подвергнуты сжижению. [c.70]

Из физико-химических методов обработки ПЗП наиболее широкое применение нашли различные виды кислотных обработок кислотными растворами, пенокислотными системами, кислотными эмульсиями. Базовыми реагентами при этих видах обработки ПЗП являются соляная (H I) и плавиковая (HF) кислоты. Применяют и другие органические и неорганические кислоты, например уксусную СНзСООН, сульфаминовую NH2SO3H, серную HiSOi, смесь органических кислот оксидат [134]. Выбор рецептуры кислотного раствора зависит от хими- [c.93]

В последнее время с этой целью используют промстоки хов СКК химических заводов и промежуточный продукт в производстве уксусной кислоты как в виде добавок к соляной кислоте, тек и как саностоя -тельный химреагент при кислотных обработках [2, 3, 4]. Эти продукты представляют собой водные рестворы смеси низкомолещдхярных жирных кислот-муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и янтарной в количестве 15-80 по весу, органических растворителей. Все кислоты, входящие в состав этих продуктов, являются не только замедлителями реакций нейтрализации кислоты породой, но и непосредственными растворителями карбонатной породы, т.е. заменителями товарной соляной кислоты. [c.85]

Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

К слабым электролитам относятся почти все органические кислоты (муравьиная, уксусная, бензойная), цианистоводородная кислота, борная кислота, угольная кислота, сероводородная кислота, гидроксид аммония, вода, а также некоторые соли (Hg l2, СёСЬ). Для растворов слабых электролитов характерна очень небольшая величина электрической проводимости. [c.111]

Соли органических кислот. Скандий, как и РЗЭ, образует соединения с органическими кислотами (щавелевой, уксусной, винной, лимонной и др.). Эти соединения приобрели большое значение в технологии 8с, V и РЗЭ. Карбоновые и оксикарбоновые кислоты были первыми комплексообразователями, применяемыми для разделения 5с, , РЗЭ. В последнее время применяются полиуксусные кислоты нитрилтриуксусная, этилендиаминтетрауксусная и др. Более подробно см. гл. II. [c.10]

При взаимодействии оксихлорида циркония (гафния) в водном растворе с низшими карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной, пропионовой) образуются двузамещенные соединения типа МеО(СНзСОО)2-ЗНгО, хорошо растворяющиеся в воде, но не растворяющиеся в органических растворителях. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются и полимеризуются в резиноподобные гели эмпирического состава МеО(ОН)(СНзСОО)- [c.303]

К таким слабым кислотам принадлежат нейтральные (не имеющие заряда) кислоты типа уксусной, борной, синильной, а также катионные кислоты, например катионы слабых оснований ЫН4, аквакомплексы металлов, например А1(Н20)б. комплексные ионы металлов (Р1(ЫНз)5Н20 + и др.], катионы органических аминов (СбНзМНз, 5H5NH и т. д.) [c.97]

Рассмотрим преимущества иеводиых растворителей перед водой — наиболее доступным и дещевым растворителем. Главным образом неводные растворители применяют там, где нельзя использовать воду или ее применение малоэффективно. При этом в неводной среде можно осуществить процессы, которые не реализуются в водных растворах. Например, если смешать водные растворы хлорида натрия и ацетата свинца(И) (ацетат — соль органической уксусной кислоты СН3СООН, кислотный остаток — СН3СОО ), то выпадает в осадок хлорид свинца(II) [c.103]

В последние годы разрабатывается метод, основанный на воздействии продуктами жидкофазного окисления тлеводородов на п.. кт. Реагент под условным названием оксидат представляет собой смесь монокарбо-новых кислот (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, янтарная) и органических растворителей (метил-этилкетоны, ацетон, этилацета и др.). [c.16]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]