Разложение органических соединений уксусной кислоты

Термическое разложение органических соединений с функциональными группами часто имеет препаративное значение. Примерами могут служить ретродиеновый синтез (стр. 603), декарбоксилирование (стр. 579) и декарбонилирование (стр. 577). Специфический случай — дегидратация уксусной кислоты с образованием кетена [c.508]

В природных условиях метан образуется высокоспециализированными анаэробными микроорганизмами-метаногенами. Субстратами для них служат уксусная кислота, метанол, метиламин, метилмеркаптан и смесь СО2 + Нз- Все эти соединения -продукты жизнедеятельности целого сообщества других анаэробных микроорганизмов-деструкторов, осуществляющих по-стадийное разложение мертвого органического вещества. В общем виде образование метана может быть представлено уравнениями [c.106]

В анаэробном разложении органических соединений сточных вод участвуют главным образом кислото- и метанобразующие бактерии. Углеводы и частично жиры разлагаются, образуя смесь низкомолекулярных жирных кислот, среди которых преобладают уксусная, масляная и пропионовая. При этом уменьшается pH среды до 5 и ниже. Органические кислоты и растворимые азотистые вещества разлагаются дальше, образуя аммонийные соединения, амины, кислые карбонаты и небольшое количество углекислого [c.408]

В своем составе сосновая смола содержит различные органические соединения, в том числе канифоль (15—25%), скипидар, некоторые продукты разложения канифоли и древесины, в том числе органические водорастворимые кислоты — уксусную кислоту и др. Так как сосновая смола содержит значительное количество летучих веществ и влаги, она подвергается продолжительному нагреванию при температуре 150 С для удаления этих веществ. Этот процесс называется увариванием сосновой смолы, а полученный продукт называется галипотом смольным это густая маслянистая жидкость темно-коричневого или темно-бурого цвета. Содержание влаги в галипоте не превышает 0,5%. [c.184]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

Подобным же образом иодид калия может реагировать с продуктами присоединения J 1 к двойной связи. Величина возникающей ошибки зависит от строения определяемого органического соединения и от применяемого растворителя. В растворителях, вызывающих диссоциацию электролитов (спирт, уксусная кислота), разложение идет гораздо дальше, чем в не-ионизирующей среде (четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол и т. п.). [c.257]

Ангидрид уксусный, (СНзСО)гО — бесцветная, прозрачная жидкость без посторонних примесей, с резким запахом. Растворяется в большинстве органических растворителей и сама является хорошим растворителем для многих органических соединений. Получают окислением уксусного альдегида кислородом в присутствии ацетатов кобальта и меди, взаимодействием ацетилена и уксусной кислоты с последующим разложением этилидендиацетата. Применяют в производстве ацетилцеллюлозы, фармацевтических препаратов, а также в органическом синтезе. [c.423]

Пиролиз твердых отходов — это термическое разложение твердых отходов в инертной атмосфере. При таких условиях из отходов выделяется смесь газообразных продуктов, дегтя, нерастворимых в воде масел и водного раствора уксусной кислоты, метанола и других органических соединений, а в остатке накапливаются инертные компоненты отходов и древесный уголь. Количество различных продуктов, получаемых в процессе пиролиза, зависит от скорости нагревания и от конечной температуры, до которой подвергают обработке отходы. В общем чем выше скорость нагревания и конечная температура, тем большая доля отходов превращается в газообразные и жидкие продукты. Состав выделяемых продуктов пиролиза мусора, заключенного в реторту и нагреваемого извне до различных температур, подтверждает указанное выше обобщение [33, 34]. Выход газообразных продуктов сильно меняется, однако по массе он составляет около 25% высушенных воздухом беззоль-ных отходов их теплотворная способность примерно 11180— 13 040 кДж/м=>. [c.255]

Метод дает возможность определять титрованием уксусную кислоту, образующуюся при окислении органических соединений хромовой смесью. Для контроля улавливают также образующуюся двуокись углерода натронной известью (аскаритом) и определяют ее количество взвешиванием. Если при окислении из вещества образуются только уксусная кислота и двуокись углерода, результаты функционального и элементарного анализов совпадают. Продукты разложения, не окисляющиеся до СОг, не могут быть определены таким путем. При видоизменении этого метода для микроопределений от баланса по углероду отказались. [c.256]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

В эпоху доструктурных представлений химические реакции классифицировались, оценивались лишь по конечным продуктам, а не по внутренним механизмам. Берцелиус выделил два основных процесса химии соединение и разложение. Жерар на материале органической химии пришел к выводу о том, что эти внешне противоположные процессы следует объединить он стремился свести всякий процесс к реакции двойного обмена, как например при замене водорода на хлор в уксусной кислоте [c.156]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

Винная кислота с Ве + образует комплекс, из которого бериллий не осаждается щелочью. Свежеосажденная Ве(ОН)г растворяется в ледяной уксусной кислоте, образуя соединение [Ве0-Вез(С02СНз)в) , легко растворимое в органических растворителях (отличие от алюминия). Соединение возгоняется без разложения при 100—120° С. Растворимые карбонаты выделяют из растворов солей бериллия белые осадки оксикарбонатов, растворимые в избытке реагента. Оксиацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.193]

Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

В общих чертах процесс состоит в том, что определенную навеску анализируемого соединения растворяют в подходящем растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, хлористом метиле, хлористом этиле или четыреххлористом углероде. Раствор наливают в сосуд 3 в количестве, необходимом, чтобы получить такое же гидростатическое давление, какое имело место в том случае, когда в обоих сосудах 3 и /С находился 5%-ный раствор иодистого калия. Обычно оба сосуда 3 л И погружают в охлаждающие бани. Затем пускают в ход озонатор и газы пропускают через установку для разложения озона в течение примерно 5 мин., пока в аппарате не установится равновесие. После этого озонированный кислород пропускают через раствор испытуемого вещества в течение времени, необходимого по расчету. Так как поглощение озона всеми органическими соединениями происходит недостаточно быстро для того, чтобы улавливать его количественно, то часто бывает необходимо вести процесс озонирования дольше. Присутствие непредельного соединения нередко можно обнаружить, взяв небольшую пробу реакционной смеси и прибавив к ней разбавленный раствор брома в чегыреххлористом углероде. Озонирование продолжают до тех пор, пока проба с бромным раствором не будет отрицательной. [c.390]

Органические гидропероксиды являются обычно очень реакционноспособными соединениями кислород-кислородная связь легко разрывается гомолитически, давая один или несколько продуктов в зависимости от условий окисления и строения алкана. Газофазное окисление вследствие значительно меньшей селективности имеет меньшее значение в химической промышленности, чем жидкофазное окисление. Важнейшим промышленным применением жидкофазного процесса является производство уксусной кислоты из бутана или низкокипящих нефтяных фракций. В ходе этого процесса образующиеся при разложении алкилгидропероксидов алкоксира-дикалы диспропорционируют с разрывом С—С-связи, давая этильные радикалы и ацетальдегид, который далее окисляется в уксусную кислоту. Природа продуктов газофазного окисления зависит от температуры при низких температурах основными продуктами [c.154]

Восстановление сульфатов. Разложение органических серосодержащих соединений (белки, аминокислоты) сопровождается выделением сероводорода. Источником образования сероводорода является также восстановление сернокислых и серноватистокислых солей. Большое количество сероводорода образуют сульфатре-дуцирующие бактерии в процессе сульфатного дыхания. Эти бактерии в отличие от денитрифицирующих бактерий являются облигатными анаэробами, а в качестве доноров водорода они используют главным образом органические кислоты, спирты и молекулярный водород. Органические субстраты окисляются ими не до конца. Чаще всего конечным продуктом окисления является уксусная кислота. Акцептором водорода у сульфатреду-цирующих бактерий являются сульфаты [c.132]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

Сущность метода состоит в разбавлении известного объема анализируемой пробы тяжелым дистиллятом и встряхивании с водным раствором монохлорида йода. Любое присутствующее триалкильное соединение свинца реагирует с монохлоридом йода и экстрагируется в водную фазу в виде диалкильного соединения свинца. Водный экстракт отделяют от бензина и выпаривают до небольшого объема для разложения свободного монохлорида йода. Присутствующие органические вещества удаляют окислением азотной кислотой, при этом диалкильные соединения свинца переходят в неорганические соединения свинца. Остаток растворяют в воде и доводят pH раствора до 5 с помощью буфера ацетат натрия/уксусная кислота. Содержание свинца в буферированном растворе определяют титрованием этилендиаминтетраацетатом натрия с ксиленовым оранжевьш в качестве индикатора. [c.528]

Грисмейер [79] и Вилер [89] наблюдали, что процент воднорастворимого железа в листьях может возрастать при обработке каталитическими ядами (синильная кислота или" сернистый ангидрид) одновременное возрастание интенсивности гематоксилинного окрашивания хлоропластов указывает на то, что эти агенты действуют на железо хлоропластов. Однако мнение Ноака, что только железо хлоропластов затрагивается сернистым ангидридом, было опровергнуто опытами Вилера с пестрыми листьями. Механизм этого освобождения железа в листьях неизвестен, но он должен состоять в разложении комплексных органических соединений железа. По Вилеру, одновременно с освобождением железа нерастворимая органическая сера также преобразуется в растворимую неорганическую форму. Минеральные кислоты и, более медленно, органические (например, ледяная уксусная или концентрированная щавелевая кислоты) также переводят органическое железо листьев в растворимую форму. [c.379]

Продукт реакции обычно выделяют путем перегонки органической фазы, а в ряде случаев требуется проведение дополнительной экстракции осадка. Многие соединения (например, axapa, амины и аминоспирты) очень прочно адсорбируются на осадке [1723]. Было внесено много предложений по улучшению фильтрующей способности осадка путем добавления, например, едкого натра [138, 2029]. Однако последний способствует растворению осадка. Вместо воды при разложении можно пользоваться влажным диэтиловым эфиром, тетрагидрофураном, водным спиртом или диоксаном. Спирты и эфиры уксусной кислоты вызывают алкоголиз с образованием алкоголятов металлов. При взаимодействии с эфирами уксусной кислоты водород не выделяется. Однако разложение в этом случае не всегда проходит полностью, и после этой операции следует провести гидролиз. Ввиду взрывоопасности смесей эфиров уксусной кислоты с LiAlH4 разложение предпочтительно проводить смесью эфира уксусной кислоты с диэтиловым эфиром. Описаны случаи разложения продукта реакции даже 2 н. серной кислотой, однако этот способ очень опасен [967]. [c.130]

С КИСЛОТОЙ (гидридный водород), с помощью другой реакции в сосуде Хоффман и Лисидж [115] определяли количество первичной аминогруппы для этого в сосуд помещали данное соединение и раствор азотистокислого натрия, продували через содержимое сосуда гелий (газ-носитель), добавляли в раствор уксусную кислоту для образования азотистой кислоты и через 60 с переносили выделенный азот в газовый хроматограф, снабженный катарометром. Количество выделенного азота определяет количество первичной аминогруппы в данном соединении. Эту же реакцию в комбинации с несколькими другими реакциями разложения Франк и сотр. [116, 117] использовали для систематического анализа азотных связей в органических соединениях. [c.155]

Мгновенное разложение под действием органических соединений, таких, как простые эфиры, спирты, ледяная уксусная кислота или сложные эфиры. Алифатические углеводороды, ССЦ, СНС1з й СЗг с бисульфатом не реагируют. Осушенные бензол и толуол вступают в реакцию, вероятно, с образованием соответствующих сульфокислот. [c.141]

Индий образует соединения со многими органическими реактивами, применяемыми в аналитической химии для определения металлов [119]. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолинат 1п(СэНбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворяется в горячей, хорошо — в спирте, хлороформе и уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. [c.99]

Реакции озонирования щироко используются в практике для установления структуры органических веществ. Этому вопросу посвящены работы Г. Гарриеса, Л. Лонга и других исследователей 60, 68]. В связи с разложением водой промежуточных продуктов озонирования изучение механизма взаимодействия органических соединений с озоном обычно проводилось в жидком состоянии или в растворителях, инертных к действию озона (уксусной кислоте, четыреххлористом углероде, петролей-ном эфире, хлороформе, гексане, этилацетате). [c.81]

Было сделано предположение о том, что процесс восстановления оксидов азота можно существенно интенсифицировать, добавив в раствор азотной кислоты органические соединения. При испарении капель такого раствора вокруг них образуется паровая фаза, в которой молекулярно перемешаны оксиды азота, образовавшиеся в результате разложения азотной кислоты, и пары органических соединений. В такой смеси возникают благоприятные условия для протекания реакций между органическими примесями и оксидами азота. Для проверки выдвинутого предположения были проведены опыты по обезвреживанию водных растворов азотной кислоты с добавлением ацетона и уксусной кислоты. Добавление в 5%-ный водный раствор азотной кислоты 2,5% ацетона практически не дало положительного эффекта добавление 11,5% уксусной кислоты при прочих равных условиях привело к повышению степени разложения оксидов азота от 45 до 70%. При добавлении фенола в раствор азотной кислоты концентрация N0 в отходяших газах снизилась на 72—78%, а при добавлении глицерина — на 82—87% (см. Приложение 2). [c.124]

Сквибб [4] разработал каталитический синтез кетонов на основе хорошо известного метода получения кетонов, который состоит в прокаливании кальциевых и бариевых солей одноосновных органических кислот. По методу Сквибба пары уксусной кислоты, проходя над карбонатом бария при 500°, подвергаются непрерывному разложению на ацетон, воду и двуокись углерода с выходом в 90% и выше. Исследование этой реакции показало, что уксусная кислота и карбонат бария реагируют при 400° с образованием ацетата бария и выделением двуокиси углерода и воды. Если подачу кислоты прекратить и температуру повысить до 500°, то ацетат разлагается с регенерацией карбоната бария и образованием ацетона. Это хороший пример каталитической реакции, в которой имеется стадия образования нестойкого промежуточного соединения. Образование промежуточного соединения перестает быть заметным, когда кислота пропускается над окислом при более высокой температуре, так как в этом случае накапливанию соли препятствует ее быстрое разложение. Для некоторых окислов, как, например, двуокиси тория и двуокиси титана, промежуточное образование ацетата не может быть доказано, так как, несомненно, оло не происходит при температурах более низких, чем температура синтеза кетонов, но сходство в действии этих окислов и карбоната бария столь велико, что вряд ли будет ошибочным предположение о едином механизме синтеза для всех окислов. [c.223]

Нельзя допускать контакт паров хлорной кислоты с органическими материалами [5.1274, 5.1277, 5.1291а], такими как резиновые пробки стеклянных приборов и сосудов [5.1277, 5.1282, 5.1283], а также не следует нагревать с кислотой органические соединения, которые в ней не растворяются, поскольку накапливающиеся продукты разложения могут взрываться [5.1286, 5.1288], Смеси хлорной кислоты с желатином или уксусным ангидридом чувствительны к удару 15,1291а]. [c.219]

По Шнейдеру , углеводороды, получающиеся нри перегонке олеиновой кислоты и содержащие углерод и водород в пропорции Сд Н5, дают с окисляющими веществами третьего класса ряд летучих кислот С Н 04. Всего лучше идет это окисление с азотной кислотой — тут получаются все кислоты, начиная с уксусной до каприновой меледу тем как с кислым хромовокислым кали и серной кислотой получаются только кислоты простейшего состава. Причина этого, по мнению Шнейдера, заключается в том, что в первом случае образуется особое соединение азотоватой кислоты с органическим веществом, защищающее высшие кислоты от разложения. При действии щелочей на углеводороды Се П5 Шнейдер получил те же продукты. [c.483]

Смотреть страницы где упоминается термин Разложение органических соединений уксусной кислоты: [c.83] [c.19] [c.223] [c.1685] [c.103] [c.212] [c.167] [c.76] [c.113] [c.59] [c.248] [c.538] [c.412] [c.119] [c.87] [c.110] [c.688] [c.38] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология