Открытие i гелия в атмосфере

Инертные газы обнаружены в атмосфере в 1894 г. После того как были открыты гелий, неон, аргон и криптон, завершающие четыре первых периода таблицы Менделеева, уже не вызывало сомнений, что пятый и шестой периоды тоже должны оканчиваться инертным газом. [c.81]

Инертные газы обнаружены в атмосфере в 1894 году. После того как были открыты гелий, неон, аргон и криптон, завершающие четыре первых периода таблицы Менделеева, уже не вызывало сомнений, что пятый и шестой периоды тоже должны оканчиваться инертным газом. Но найти их удалось не сразу. Это и неудивительно в 1 м воздуха 9,3 л аргона и всего лишь 0,08 мл ксенона. [c.36]

Получение гелия в больщих количествах стало возможным лишь после открытия источников природных газов, содержащих гелий. В настоящее время газ этот стал доступен для многих отраслей техники. Весьма перспективна, например, электросварка металлов в атмосфере гелия. Следует отметить, что он способен более или менее быстро проникать сквозь перегородки из стекла, пластмасс и [c.46]

Благодаря дальнейшим творческим изысканиям ученых всего мира на сегодняшний день открыты способы генерации фуллеренов, содержащих от 28 до 960 атомов углерода. Поскольку структура фуллеренов близка к структуре фафита, наиболее эффективные способы их синтеза, как показано в обзоре основаны на термическом и лазерном испарении фафита, а также на использовании электрической дуги между фафитовыми стержнями. Во всех случаях процесс идет в атмосфере гелия, давление которого является решающим фактором, обеспечивающим оптимальный режим охлаждения и конденсации углеродного пара в кластеры. Наиболее простым является электродуговой метод, который обеспечивает выход фуллеренов до 45% От испаренного углерода. [c.114]

Одно из первых обстоятельных исследований спектроскопических возможностей одноэлектродного индукционного факельного вч-разряда в атмосфере гелия и водорода было выполнено в работе [1261]. Факел формировался на острие молибденового или графитового электрода, который помещали внутри открытой кварцевой трубки, окруженной индуктором. Газовая температура в таком факеле оказалась небольшой (3000°К), но электронная температура— высокой. Благодаря этому в разряде эффективно возбуждались спектры ряда элементов, в том числе трудновозбудимых. Аналогичный источник применяли для определения сравнительно малых концентраций некоторых элементов в растворах [1056]. [c.215]

В присутствии кислорода качество смазочных материалов в любых условиях неизбежно снижается. Под действием кислорода образуются новые формы и промежуточные соединения, которые практически всегда ухудшают физические свойства масел. Например, в результате радиолиза даже при 24° С повышение вязкости алкилароматических масел с антиокислительной присадкой в открытых капсюлях с доступом воздуха оказалось вдвое больше [44], чем при облучении таких же образцов в атмосфере гелия. Без добавки антиокислительных присадок наблюдаемое различие было бы еще больше. Изучалось влияние излучения на вязкость смазочных масел. Опыты проводили [24] в алюминиевой камере в окриджском [c.76]

Три полученных образца были тщательно высушены их плотности, которые были определены при 25 °С и давлении 1 атм, составляли для образца I 1,2572 г/л, для образца II 1,2505 г/л и для образца III 1,2564 г/л. Последняя величина колебалась при изменении относительных количеств аммиака и кислорода, и многие экспериментаторы пренебрегли бы этими колебаниями, отнеся их за счет погрешности эксперимента. Однако Рэлей и Рамзай повторили и выполнили в измененном виде эксперимент Кавендиша и получили инертный газ, который назвали аргоном. Данные спектрального анализа убедили их, однако, что этот газ не является индивидуальным элементом, и последующие исследования, продолжавшиеся несколько лет и включавшие тщательную дистилляцию сжиженного газа, привели к получению относительно чистых образцов аргона, неона, криптона и ксенона. Спектральные данные подтвердили, что это новые элементы, а измерение их теплоемкости показало, что они моно-атомны. Таким образом в периодической таблице Менделеева появилась новая группа элементов. Затем Рамзай нашел гелий (элемент, который Локьер обнаружил в солнечной атмосфере) в урановых рудах, где он образуется из альфа-частиц в процессе геологического развития Земли. В 1900 г. с открытием радона в радиевых рудах эта группа элементов была заполнена. Об открытии радона первым заявил Дорн, однако Рамзай и другие исследователи почти одновременно пришли к такому же результату. [c.333]

Приблизительно в то же время астрономы обнаружили гелий в атмосфере Солнца. Было несколько причин того, что это открытие довольно долго оставалось не замеченным или не оцененным химиками. Во-первых, подвергалась сомнению реальность существования нового вещества во-вторых, событие произошло в астрономическом мире, далеком химикам, и наконец, кое-кому думалось, что если такое вещество и существует, то находится оно слишком далеко от Земли и земных интересов. [c.55]

Диссипация гелия также происходит в экзосфере, т. е. главным образом на высотах от 500 до 1000 км. Определение скорости диссипации остается пока открытым вопросом (см., например, [14, 191]). В основном она определяется числом атомов, скорость которых превышает некоторый предел ( скорость убегания ), начиная с которого частицы способны выйти из сферы земного притяжения. Это число атомов определяется концентрацией и температурой данного вещества. Рели принимать статическую модель атмосферы, в которой полное перемешивание осуществляется до высоты 120 км, то концентрации Не и Не у поверхности земли определяют концентрацию в слое диссипации, по которой в свою очередь можно рассчитать температуру диссипации. Оба изотопа гелия неизменно дают разные температуры, что, конечно, невозможно. Вероятно, этот парадокс может быть связан с тем, что диффузионный поток в атмосфере является также определяющим фактором и изменяет вертикальное распределение рассматриваемых примесей, делая его отличным от того, которое соответствовало бы статической модели. [c.104]

Для изучения условий возбуждения спектров в полом катоде представляет интерес найти распределение интенсивностей спектральных линий в различных участках полого катода. Для проведения такого исследования был использован железный полый катод Размеры полости катода длина 8 мм, диаметр 5 мм. По всей длине стенки катода был сделан щелевой прорез шириной 0,5 мм. В катод вводилось 0,2 г водного раствора йодистого натрия с последующим выпариванием. Выбор йодистого натрия в качестве объекта исследования объясняется тем, что йод является одним из трудно возбудимых, а натрий — одним из легко возбудимых элементов. Съемка спектров производилась в атмосфере гелия под давлением 10 мм рт. ст. Полый катод устанавливался в разрядной трубке горизонтально. Съемка спектров производилась при резкой фокусировке на щели спектрографа открытого конца катода или щелевого прореза. Для фокусировки горизонтального прореза на вертикальной щели спектрографа применялась зеркальная система прямого зрения [1]. [c.60]

Такова история открытия важнейшего представителя группы инертных газов — гелия, который сначала был обнаружен в солнечной атмосфере, а затем (через 27 лет ) — на Земле. Не лишен интереса тот факт, что Гиллебранд задолго до опытов Рамзая подвергал спектральному анализу газы, выделенные им из уранита, и обнаружил линию гелия, но это казалось ему неправдоподобным. Он счел более уместным отказаться от смелых заключений и дал привычное объяснение природы газа, полагая, что имеет дело с азотом. [c.4]

Более 25 лет после этого открытие гелия в солнечной атмосфере оставалось лишь интересным фактом, несмотря на то что существовали некоторые указания о наличии гелия на земле. Так, в 1881 г. итальянец Л. Пальмиери сообщил об открытии им гелия в газах, выделенных из вулканических пород Везувия, но это сообщение было встречено с полным недоверием. [c.189]

Очевидно, что серия Лаймана состоит из частот с ni — 1 и Яг = i + 1 п, + 2 . .. Аналогично для серии Бальмера /ii = 2, серии Пашена rii = 3, серии Брэкетта ni = 4 и для серии Пфунда Hi = 5. Волновые числа, указанные в выше приведенных примерах, отвечают линиям серии Бальмера, которые наблюдались Фраунгофером в видимой части спектра Солнца. Они возникают, когда атомы внешней холодной атмосферы Солнца абсорбируют фотоны. Открытие гелия и произошло при случайном наблюдении в солнечной хромосфере подобного излучения [1]. [c.23]

Однако есть и свои трудности. Они связаны с формированием слоя геля. Не ограниченпый стенками колонки слой геля на всей открытой поверхности пластинки должен быть одинаковым и однородным. Его консистенция должна быть оптимальной, чтобы гранулы плотпо прилегали друг к другу и весь объем мен ду ними был заполнен жидкостью, но чтобы не было и ее избытка над поверхностью слоя геля. Нельзя допустить подсыхания геля во время хроматографического процесса — для этого его следует держать в атмосфере насыщенного пара. [c.163]

Стехиометрические количества угля и РиОг тонко измельчают и тщательно смешивают. Смесь прессуют в таблетки, которые нагревают в открытом тигле в атмосфере гелия выше 1600 °С. Полученный таким способом PU2O3 никогда не бывает совершенно чистым, в нем всегда присутствует PU2 3. [c.1397]

Вскоре после открытия аргона (1894) был обнаружен еще один инертный газ — земной гелий. История его открытия такова во время полного солнечного затмения в 1868 г. французский астроном П. Жансен, наблюдавший затмение в Индии, сфотографировал спектр хромосферы солнца и при изучении снимка обнару>1<ил наличие в спектре яркой линии, не совпадающей с желтой линией натрия. Двумя месяцами позднее английский -астроном Н. Локьер совместно с Е. Франкландом исследовал спектр протуберанцев солнца и вновь обнаружил желтую линию, не принадлежащую известным элементам. Он высказал предположение, что эта линия принадлежит особому элементу, содержащемуся в солнечной атмосфере. Новому элементу было присвоено название гелий (укю — солнце, греч.). Сообщение обоих астрономов поступило в Парижскую академию одновременно 23 сентября 1868 г. [c.189]

В последнем издании Основ химии (1906) Д. И. Менделеев довольно подробно описал явление радиоактивности и свойства некоторых радиоактивных элементов. Вместе с тем он осторожно высказал сомнение в справедливости теории радиоактивного распада Это вполне понятно. Д. И. Менделеев, как и все химики — его современники, придерживался традиционного представления об атомах как химических индивидах, неделимых химическими и физическими силами. Кроме того, его также беспокоил вопрос, каким образом южно разместить в периодической системе многочисленные радиоактивные элементы — продукты распада урана, тория и актиния. С другой стороны, исследования в области радиоактивности не могли не привлекать внимания ученого своей перспективностью. Открытие эманации радия, тория и актиния почти невольно вызывало гипотезы о существовании и других эманаций и их роли в химических превращениях. Обнаружение среди продуктов распада гелия отразилось на возрождении старых гипотез о существовании, в частности в солнечной атмосфере, сверхлегких элементов (короний, небулий и др.), а также о существовании легких элементов между водородом и гелием и т. д. Новые открытия вызвали появление сочинений, излагающих различные гипотезы такого рода. Д. И. Менделеев выступил с брошюрой Попытка химического понимания мирового эфира (1902). [c.212]

Действие стронция на галоидный алкил в среде пиридина. Этот метод, открытый в 1958 г., приводит к получению индивидуального диметил-стронция из стронция и иодистого метила [16]. Реакция проводится в среде безводного пиридина в атмосфере гелия точно так же, как это описано при получении диметилкальция (стр. 496). [c.501]

Содержащие гелий природные источники газов расположены в США в области, простирающейся от Техаса, где находятся самые богатые из них, через Оклахому, Канзас и Огайо до Нью-Йорка. Значительные источники газов открыты также в Канаде (у Инглвуда, близ Торонто). Содержание гелия в этих газах (основной составной частью которых в некоторых случаях является азот, но чаще метан) превышает иногда 1%. Европейские источники гелия значительно беднее. Однако некоторые источники минеральных газов содержат довольно большой процент гелия (Дюргейм 1,8%, Баден-Баден 0,85% и Вильдбад 0,71%) однако они могут давать в год в лучшем случае несколько сотен кубических метров гелия. Гелий был найден и в вулканических газах (соффиони Тосканы 0,26%). Кроме того, небольшие количества его обнаружены во многих местах в каменноугольных газах. Значительные количества гелия присутствуют, как показал спектральный анализ, в атмосфере Солнца, в газообразных туманностях и в некоторых звездах. [c.129]

Аналоги аргона все найдены, как упомянуто выше, в воздухе, а именно в его азоте, но они сопровождают азот и аргон также в указанных минералах, подобных клевеиту, и гелия Не = 4,0 получен впервые именно из клевеита, при нагревании его с серною кислотою, Рамзаем в 1895 г. История гелия, однако, началась гораздо ранее его получения и ему даже дано было ранее того название, так как, судя по спектру солнца, как объяснено в главе 13, Локиер предугадал элемент, дающий ярко-светложелтую линию (длина волны 587,0 тысячных микрона) и более слабую зеленую (с длиною волны 508), судя по спектральным явлениям, исследованным в солнечных выступах (протуберанцах). Отделенный, как аргон, от азота и других подмесей, гелий выделяется из смеси с другими аргоновыми газами на основании того, что он легче их всех, а потому проникает чрез пористые перегородки в наибольшем количестве, а при действии холода, даже развиваемого жидким водородом, не превращается в жидкое состояние [167] если же гелий смешан с другими аргоновыми газами, то при их сжижении растворяется в них, а такой раствор при —250° (жидкий водород) выделяет в пустоту почти один гелий. Плотность гелия лишь в 2,0 раза превосходит плотность водорода, так что после него это наиболее легкий газ. В других отношениях гелий совершенно сходствует с аргоном, а неон Ne = = 19,9, сопровождающий в воздухе гелий и имеющий плотность 9,95, отличается (и отделяется) только тем, что сжижается в холоде, доставляемом жидким воздухом, и прн уменьшенном давлении остается жидким при температуре сжиженного водорода, кипит ниже —186°, (т.-е. летучее аргона), а спектр дает с яркими красно-оранжевыми линиями (650, 641 тысячных микрона). В части аргоновых газов, подверженных сжижению, и в тех частях сжиженного воздуха, которые испаряются наиболее трудно, находятся еще два газа, считаемые, как аргон, простыми телами, но кипящие выше аргона, а именно криптон Кг = 81,8 и ксенон Хе = 128, открытые Рамзаем и Траверсом. У первого спектр зе-лено-желтого цвета (длины волн наиболее ярких линий 558, 477, 47ч и 450 тысячных микрона), а у второго — голубого цвета (длины волн 492, 481,474,467,463), плотность же у криптона 40,6 и у ксенона 63,5, т.-е. эти газы много тяжелее всех других, встречающихся в атмосфере (напр., для СО- плотность по водороду = 22). Однако их содержание в атмосфере столь мало, что нужна особая настойчивость даже для того, чтобы извлечь хоть сколько-либо такого газа, как ксенон, так как из 600 миллионов объемов воздуха удалось получить лишь около [c.171]

Радиоводород [тритий]. Свойства трития подробно обсуждаются в работах [134, 154]. Это вещество было открыто Резерфордом и др. [114] в реакции 1Н (с1, р) хН , или О (с1, р) Т. Некоторое время было неясно, который из изобаров ( Н или зНе ) является стабильным, однако после открытия р-активности трития и обнаружения стабильного Не в естественном гелии вопрос был разрешен [4, 5, 6, 7, 1, 2, 3]. Период полураспада трития составляет около 12 лет [112, 46]. Его распространенность в естественном водороде не должна превышать [32]. Излучение трития обладает исключительно малой энергией—верхняя граница спектра составляет всего лишь 18 кеУ [30]. Тритий, повидимому,, получается в больших количествах в котлах при радиационном захвате нейтронов дейтерием, но при этом получаются препараты с низкой удельной активностью [170]. Чистый тритий можно получить в циклотроне при реакции Ве (ё, 1) 22Не или в котле при реакции зЕ1 (п, а) Т [17, 10]. Другие приводящие к тритию ядерные реакции приведены в работе [20] Образование трития при различных реакциях, которые происходят с присутствующими в атмосфере ядрами под действием быстрых космических нейтронов, а также не связанные с его дочерним веществом Не геохимические вопросы подробно обсуждаются в работе [88]. Быстрые тритоны можно использовать в момент образования, для того чтобы вызвать ядерные реакции [82]. Реакция О—Т приводит к нейтронам очень большой энергии. [c.89]

Гелий — элемент необычный, и история его необычна. Он был открыт в атмосфере Солнца на 13 лет раньше, чем на Земле . Точнее говоря, в спектре солнечной короны была открыта ярко-желтая линия В, а что за ней скрывалось, стало достоверно известно лишь после того, как гелий извлекли из земных минералов, содержащих радиоактивные элешжты. [c.32]

Установку продувают ЭО мин гелием при открытом кране 12 на атмосферу. Затем, изменивг положение чрана 12, в течение 16— 20 мин продувают колонку для концен11рИ рования 11, помещенную в сосуд Дьюара с горячей водой (60— 80 °С). После этого сосуд Дьюара с водой убирают. Поворотом крана 12 направляют газ-но-оитель в атмосферу и при этом, положении крана проводят сжигание органических веществ, содержащихся в используемой серной кислоте. Для этого колбу 3 поворачивают и переводят из отростка 4 примерно 1 мл хромовой кислоты в серную, продувают гелием 20 мин для удаления образовавшейся двуокиси углерода. После проведения этих операций установка готова к работе. [c.134]

Пробу сжигают в атмосфере гелия с добавлением 3—6% кислорода при 850—900 °С в открытом трубчатом кварцевом реакторе. Прибор (рис. 11) состоит из блока разложения пробы, блока дозирующего насоса для отбора газообразных продуктов сожжения и блока детектирования. Трубка сожжения наполнена проволочным оксидом меди(II) и препаратом суль-фикс , а восстановительная — проволочной медью и гранулированным серебром. На оксиде меди(II) происходит доокисление газообразных продуктов разложения органического вещества, сульфикс и серебро удаляют из газовой смеси галогены и серу, а на меди происходит поглощение избытка кислорода и восстановление оксидов азота до молекулярного азота. Газовая смесь, поступающая в дозирующий насос, состоит из НгО, СОг, N2 и Не. [c.48]

Действительно, созданный более 120 лет тому назад спектральный анализ в течение примерно 60 лет оставался только методом самых тонких физических исследований. С его помощью в 1861 г. были открыты новые элементы — рубидий и цезий, затем таллий в 1868 г. в атмосфере солнца был открыт гелий, затем, также с помощью спектроскопа, он был найден на земле. Всего спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Она позволила установить состав небесных тел и изучить скорости их движения. Несмотря на эти грандиозные научные успехи, а также и некоторые чисто практические применения, лишь в период 1920—1950 гг. спектральный анализ начал постепенно проникать в практику заводских лабораторий и геологических служб. Объясняется это отчасти той же причиной — отсутствием соответствующей аппаратуры. Но большую роль играли и другие факторы. До начала тридцатых годов спектральный анализ рассматривался как метод, обладающий очень большой детективностью, но совершенно не пригодный для количественных определений. Он применялся лишь для контроля чистоты химических препаратов. Вспомним, что марка спектрально-чистый считалась гарантией высшей степени очистки. (Это при пределах обнаружения 10 % — 10 %, которые были характерны для спектральных методов того времени). Долгое время известный консерватизм мешал [c.106]

Эффективное изучение структуры и свойств Сво и более тяжелых фуллеренов оказалось возможным после открытия, а затем совершенствования способа получения фуллеренов в достаточных количествах, разработанного в 1990 г. Кретчмером с сотрудниками [13]. В дуговом разряде с применением фафитовых электродов в атмосфере гелия формируется сажа, которая затем растворяется в бензоле или толуоле. После кристаллизации раствора образовывалось фаммовое количество Сбо/Суо в соотношении 3 1 и 2 % более тяжелых фуллеренов [14]. [c.288]

Наблюдая во время солнечного затмения яркие линии спектра, Жансен пришел к мысли, что можно увидеть спектр среды, окружающей Солнце, и не во время затмения. Он осуществил эту идею на следующий же день после затмения, а также и в-последующие дни, от 19 августа до 4 сентября. Письмо Жансена, датированное 19 августа 1868 г. и излагающее этот метод наблюдения протуберанцев, пригодный во всякое время, прибыло во французскую Академию 24 октября [6]. В тот же день, но несколькими часами раньше, пришло письмо от Локьера. Как выяснилось, этот ученый уже за два года до этого пытался наблюдать солнечные протуберанцы вне затмения, по вследствие встретившихся затруднений ему удалось впервые наблюдать их спектр [7] только 20 октября 1868 г. Новый метод исследования солнечной атмосферы, открытый независимо друг от друга двумя упомянутыми учеными, является наиболее важным звеном в цепи открытий, связанных с гелием. Возможность проникновения в тайну солнечной атмосферы является, конечно, главным достижением этого открытия. Значение его было признано французской А1х а демией, которая распорядилась выбить в честь этого события иедаль с изображениями Жансена и Локьера. [c.12]

Вообще опасность закисления щелочных участков, в том числе и самого градиента pH, при горизонтальном ИЭФ в открытых пластинах нельзя недооценивать. Такое закисление может приводить к заметным изменениям pH в геле и даже к выходу сильнощелочных белков из геля в катодный электролит [De-Ипсёе, Radola, 1978]. Для устранения этой опасности желательно) проводить ИЭФ в атмосфере азота или хотя бы помещать в электродный резервуар прибора (пустующий при ИЭФ) стаканчик с крепким раствором щелочи, а крышку прибора герметизировать липкой лентой. [c.23]

Все редкие газы, кроме гелия, а именно А, N0, Кг, Хе, были впервые найдены в атмосферном воздухе, который и до настоящего времени является единственным источником промышленной добычи этих газов. Гелий впервые был найден в минералах, а уже затем после открытия остальных редких газов был найден и в атмосферном воздухе. Таким образом в атмосферном воздл хе содержатся все пять редких газов. В табл. 18 дано содержание редких газов в атмосферном воздухе. Поскольку определение редких газбв в атмосфере, сделанные различными исследователями, несколько отличаются друг от друга, то в таблице приведены средние наиболее вероятные величины. [c.41]

В природных условиях раздробление и измельчение пород происходит или в результате тектонических воздействий (образование тектонических брекчий), или более спокойным путем — в процессе размыва. Точно так же, как долгое время большая роль в механизме образования гелиевых месторождений приписывалась магматическим воздействиям, в специальной литературе до сих пор указывается на значение для создания гелиевых месторождений тектонического раздробления пород. С геологической точки зрения эти представления однако не выдерживают серьезной критики. Прежде всего зоны тектонического раздробления пород обычно слишком ограничены и общий объем раздробленной породы слишком мал, чтобы измельчение пород в результате тектонических вмешательств могло играть существенную роль. Кроме того, знакомясь с геологией известных гелиевых месторождений, мы не находим там сколько-нибудь значительных разрывных дислокаций, в связь с которыми можно было бы поставить накопление гелия в коллекторе. Пожалуй лишь месторождения Мид Континент расположены в зоне крупной сбросовой дислокации, роль которой однако далеко не очевидна. В Амарильо сброс, отделяющий гелиеносный купол Бёш от купола Джон-Рэй, не только не способствует истечению гелия из гранитного субстрата, но наоборот служит барьером для газа, находящегося в куполе Бёш. Вовсе неизвестно дизъюнктивных дислокаций в пределах месторождений штатов Колорадо и Юта и близ месторождения Петролия. Кроме того и некоторые теоретические соображения предостерегают от преувеличения роли сбросовых дислокаций в процессе возникновения гелиевых месторождений крупная зияющая сбросовая трещина, выходящая на поверхность, является не только зоной, в которой отдача гелия минералами происходит ускоренно, но обычно и тем путем, по которому выделяемый гелий может улетать в атмосферу. Очевидно значительно более благоприятными являются те древние сбросовые трещины, которые рассекают тело материнского гранитного массива, а выше перекрываются осадочными накапливающими газ породами. Но предполагать наличие на глубине таких древних зияющих сбросовых трещин нет никаких оснований все существовавшие в прежние времена в древнем гранитном субстрате трещины должны быть теперь закупорены выделениями термальных вод или каким-либо иным путем и давно уже перестали существовать в качестве открытых зон раздробления. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология