Смеси хлора и брома

В этилированном виде. Для этилирования используют тетраэтил-и тетраметилсвинец, а в качестве выносителей — соединения брома или смесь соединений брома и хлора. Как правило, каждый сорт бензина окрашен в определенный цвет. Краситель вводится в составе этиловых жидкостей. [c.363]

Чтобы извлечь бром из этого раствора, его снова обрабатывают надлежащим количеством хлора согласно уравнению (17.5) и затем удаляют бром, продувая воздухом. После этого смесь газообразного брома с воздухом пропускают над холодной поверхностью. Температура кипения жидкого брома всего 59°С, что позволяет отделять его от воды перегонкой. Разбавленная серная кислота, остающаяся после удаления брома [см. уравнение (17.6)], используется для подкисления свежей порции впускаемой морской воды. [c.150]

При комнатной температуре в насыщенном водном растворе Ог 70% хлора находите в виде lj, длв иода равновесие почти полностью смещено налево. Константы равновесия данных реакций апя хлора, брома и иода равны соответственно 4,2 10 , 7,2-10 и 2,0-JO". При добавлении щелочи равновесие сдвигается вправо. При действии хлора, брома и иода на холодные растворы щелочей протекают реакции, в результате которых получается смесь галогенида и соли НГО [c.466]

Молекулы с двойной связью обладают значительно большей реакционной способностью, чем молекулы алканов. Так, хлор, бром и иод не действуют на парафиновые углеводороды, но активно реагируют с этиленом смесь [c.208]

Титрование по методу осаждения. Индикаторными электродами в методах потенциометрического титрования, использующих реакции осаждения, служат металлические или мембранные электроды, чувствительные к определяемому иону или иону-осадителю. Практически по м,етоду осаждения могут быть определены катионы серебра, ртути, цинка, свинца, анионы хлора, брома, иода и некоторые другие. Смесь галогенидов, например I и С1 , может быть оттитрована без разделения нитратом серебра. Серебряный электрод позволяет фиксировать два скачка в ходе такого титрования. Первый скачок свидетельствует об оттитровывании иодид-иона и может быть использован для расчета содержания этого иона, второй скачок относится к окончанию осаждения хлорид-иона. По второму скачку можно рассчитать суммарное содержание галогенидов или концентрацию хлорид-иона, если концентрация иодид-иона будет известна из данных по титрованию до первого скачка. [c.210]

Иод J2 обычно загрязнен хлором, бромом, влагой н другими примесями. Для очистки растирают 10—15 г иода в фарфоровой ступке с 1—1,5 г KJ и 2—2,5 г прокаленной СаО. Иодид калия реагирует с хлором или бромом, превращая их в нелетучие КС1 и КВг с выделением иода, а СаО связывает влагу. Смесь помещают в чистый сухой стакан и накрывают кругло-донной колбой с холодной водой. Стакан осторожно нагревают на спиртовке или песочной бане. Пары возгоняющегося иода оседают на холодной поверхности колбы, образуя крупные кристаллы эти кристаллы растирают в агатовой ступке и сушат в эксикаторе над СаСЬ. Затем иод переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. [c.20]

Горение в большинстве случаев сложный химический процесс. Он состоит из элементарных химических реакций окислительно-восстановительного типа, приводящих к перераспределению валентных электронов между атомами взаимодействующих молекул. Окислителями могут быть самые различные вещества хлор, бром, сера, кислород, кислородсодержащие вещества и т. п. Однако чаще всего приходится иметь дело с горением в атмосфере воздуха, при этом окислителем является кислород. Известно, что воздух представляет собой смесь газов, основными компонентами которого являются азот 78%, кислород 21% и аргон 1%. Аргон, содержащийся в воздухе, является инертным газом и в процессе горения участия не принимает. Азот в процессе горения органических веществ также практически участия не принимает. [c.5]

Физические и химические свойства. Метан — газ без цвета и запаха, малорастворим в воде, легче воздуха (относительная плотность по воздуху равна 16/29 = 0,55). Он не способен к реакции присоединения, только атомы водорода могут в нем замещаться атомами хлора, брома, иода и фтора. Если, например, приготовить смесь метана с хлором в закрытом цилиндре, то желто-зеленая окраска хлора будет постепенно исчезать вследствие образования новых соединений. Хлор, реагируя с метаном, постепенно замещает в нем атомы водорода. Эту реакцию, идущую в несколько стадий, можно представить уравнениями [c.159]

По чистому йоду. Этот способ считают наиболее точным. Для его осуществления требуется очистить продажный йод, так как такие препараты имеют примеси хлора, брома и воды. Очистку производят по меньшей мере двукратной возгонкой. Первый раз берут 5—6 г йода в ступку, прибавляют 2—3 г йодистого калия и смесь стирают пестиком. Хлор и бром, вытеснив эквивалентное количество йода из KJ, переходят в КС и КВг. Растертую смесь переносят в сухой стакан из тугоплавкого стекла, емкостью на 300 мл, без носика. Стенки стакана оборачивают снаружи асбестовым картоном, накрывают стакан шари- [c.56]

Различие в потенциалах восстановления связи углерод-галоген позволяет анализировать полярографическим методом смеси органических веществ, например смесь хлор-, бром-, и иодацетонов (рис. 1Л). [c.235]

Адамантилтрихлоргерман (1а). Смесь хлор(бром)-гермапов (II) гидролизуют в избытке 20% водного раствора Na2 Oз, вязкое масло полимера (V) отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Затем растворяют в кипящей конц. НС1, по охлаждении экстрагируют бензолом, сушат СаИа и упаривают в вакууме. Выход соединения (1а) 60%, т. пл. 122—125° (возг.), ИК-спектр совпадает со спектром эталонного образца. [c.35]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электрогра-виметрических определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных HNO3 и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина об )азует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.45]

Поступающий в продажу иод обычно содержит в виде примесей хлор, бром и воду. Для очистки его растирают с иодидом калия и негашеной известью и смесь нагревают в стакане, прикры- [c.61]

Необходимо помнить, что при растворении хлора, брома и йода в воде образуется смесь кислот (исключением является фтор, который активно реагирует О водой, разлагая ее, см. объяснение к задаче 15) На1,+Н,0г Н На1+Н0На1 [c.430]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Эта двойная связь придает молекуле повышенную реакционную способность по сравнению с молекулами алканов. Так, хлор, бром и иод с трудом действуют на парафиновые углеводороды, но активно реагируют с этиленом смесь хлора с этиленом быстро взаимодействует при комнатной температуре )В темноте, а на свету этот процесс протекает со взрывом в результате реакции образуется дихлорэтан С2Н4С12 [c.189]

Реакция пентафторфенилирования фтор-, хлор-, бром- и-нитробензолов менее пригодна, поскольку в результате замещения водорода в ароматическом кольце получается смесь орто-, мета и пара-изомеров [77, 78]. Аналогичным недостатком обладают реакции фенилирования хлор- [c.52]

Влияние заместителей в ферроценовом ядре на реакцию цианирования такое же, как при электрофильном замещении. Электроноакцепторные заместители (тг-нитрофенил, хлор, бром, циан и особенно СеНьбОа-, ацетил- и нитрогруппа) затрудняют цианирование и благоприятствуют образованию преимущественно или исключительно гетероаннулярных изомеров [78, 117], При цианировании производных ферроцена с электронодонорными заместителями (метил- и этил-) получаются преимущественно гомоаннулярные изомеры (смесь нитрилов изомерных алкилферроценкарбоновых кислот была превращена в смесь амидов и разделена хроматографически) [c.22]

Дигидро-1,2,4-триазин-3(2П)-оны (СХХХУП) образуются при конденсации семикарбазида или его производных с а,р-непредельными кетонами или с а-замещенными кетонами (в качестве заместителей могут выступать гидрокси-, метокси-, аминогруппы, галоген). Аналогично получают замещенные 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-тионы, в этом случае конденсацию проводят с тиосемикарбазидом. В случае применения а-амино-кетона, выделяют смесь 3-амино- и 3-тиоксо-4,5-дигидротриази-нов. При взаимодействии а-хлор (бром) кетопов с аминогуанидином получают 3-амино-5-К -6-Н -4,5-дигидро-1,2,4-триазины [6] [c.213]

Работы Кондратьева доказали, что развитие процесса горення окиси углерода осуществляется активными центрами, связанными с примесями Н.,0 или Н. При поглощении влаги смесь СОOj теряет свою активность и при небольших содержаниях влаги реакция полностью прекращается. Таким образом, абсолютно сухая смесь СОOj не горит. Еще в опытах Диксона (1877 г.), в которых изучалось горение сухих смесей с окисью углерода под действием искры, наблюдалось воспламенение только при добавке небольшого количества влаги. Наоборот, вещества, связывающие водород (хлор, бром, иод, СС1 и др.), тормозят реакцию горения окиси углерода и являются ингибиторами. [c.229]

Метиловый эфир п-толуиловой кислоты Метиловый эфир терефталевой кислоты Стеарат марганца — стеарат кобальта (эквимолярная смесь) 180° С. Добавки хлора, брома и НВг значительно ускоряют реакцию [135] [c.572]

П. Г. Иванов [48], водород в присутствии активированного угля с 1—2% КОН способен восстанавливать галоидпроиз-водные углеводородов. Автор и В. В. Патрикеев [49] показали, что катализатором здесь является сам уголь, а не зольные элементы. Над беззольным активированным углем при 400° в сравнимых условиях бромбензол дает бензол (3,0%), хлороформ— смесь хлор- и дихлорметанов (18,2%), н-1-бром-бутан — бутан (42,0%), грег-бутилбромид — триметилметан (51,0%), хлористый аллил—пропилен (58,0%) (с частичным разложением). Образовавшийся галоидоводород медленно десорбируется с угля (по мономолекулярному закону). С этим в соответствии находится то, что энергия активации гидрогенолиза разных хлорпроизводных довольно постоянна и в среднем равна 33,5 ккал моль (рис. 4). Таким образом, в [c.48]

Аминирование галогенобензолов амидом калия в жидком аммиаке разработано Бергстромом с сотрудниками [5]. В этих же условиях Урнер и Бергстром [100] из хлор-, бром- и иоднаф-талинов, замещенных в положении 1 или 2, получили почти идентичную смесь, состоящую из 43—53% 2-нафтиламина и 2—3% 1-изомера. Удивительно, что фторнафталины реагируют медленно и без перегруппировки. [c.63]

Другие исследователи , применяя температуры в интервале от 160 до 660°С, нашли, что при более низких температурах (до 360 °С) преимущественно образуются жидкие продукты. Когда в качестве галогенирующего агента берут трехфтористый хлор, продукт на 50—80% состоит из фторпроизводных, а остальная часть представляет собой хлорфторуглероды. Смесь хлора и фтора дает только хлорфторуглероды. Подобные же результаты получены и при применении смеси брома и фтора или брома, хлора и фтора. [c.73]

Получение хлора химическим способом основано на взаимодействии хлористого калия с азотной кислотой. Этот метод осуществлен фирмой Southwest Potash orp. в г. Виксбург (Миссисипи). Реакция протекает при атмосферном давлении и температуре 75—125° С. Образуется смесь хлора с нитрозилхлоридом в отношении 2 1. Затем газ сжижается охлажденным бромом. Сконденсированная жидкость поступает в разделительную колонну, из которой хлор-газ выводится через верхний штуцер. На производство 1 т хлора этим методом на установке мощностью 20 тыс. г/гоб I2 требуется (т) [164] [c.397]

Аналогичной цели в идентификации сернистых соединений в сложных объектах можно добиться и с помощью мультидетекторной системы из традиционных детекторов (ПИД, ПФД и два ФИД) [73]. Схематическая диаграмма мультидетекторной газохроматографической системы представлена на рис. VIII. 16. Смесь ЛОС, содержащая соединения с атомами серы, хлора, брома, йода, азота и кислорода, превращается при 805°С на нагреваемой в токе водорода платиновой спирали пиролизера (11) соответственно в H2S, НС1, NH3, Н2О и СН4. Среди этих продуктов лишь аммиак дает сигнал с ФИД, а вода мешает работе этого детектора. Поэтому NH3 и Н2О поглощают в осушительной трубке (8), расположенной между пиролизером (11) и ФИД (7), а H2S и Н2 проходят через трубку без изменения. [c.427]

Очищенная от хлора бромо-воздушная смесь поступает в хемо-орбер для улавливания брома. Улавливание брома производят келезными стружками, растворами бромидов, едких и карбонат-1ых щелочей (иногда с добавлением восстановителей) и серни-тым газом. [c.221]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Интересно, что Ю. Либих незадолго до открытия брома получил для анализа бутыль с рассолом, окрашенпым в темно-бурый цвет. Будучи самонадеянным, Либих не стал производить анализа и лишь на основании внешнего вида и запаха дал заключение, что в рассоле имеется смесь хлора с иодом. Узнав об открытии Балара, Либих сразу понял, что открытие брома было у него в руках, и, произведя на сей раз анализ рассола, убедился, что он действительно содержал бром. Досадуя на свою самонадеянность, Либих говорил Не Балар открыл бром, а бром открыл Балара . [c.92]

Выполнение. Продажный иод обычно загрязнен хлором, бромом и водой. Для его очистки отвесить 10 г продажного иода, перенести в ступку и растереть с 1 г иодида калия и 2 г прокаленной извести. В результате связывается содержащаяся в иоде вода. Смесь перенести в сухой стакан и накрыть круглодонной колбой, содержа- [c.182]

Примеры использования значений Кис (рКпс) приведены в книге П. И. Воскресенского Аналитические реакции между твердыми веществами и полевой химический анализ (М., 1963). Предположим, что необходимо установить в анализируемой сме--СИ наличие ионов свинца. Известно, что ионы свинца образуют труднорастворимые соединения с хлор-, бром-, фтор-, сульфат-, карбонат-, фосфат- и гидроксид-ионами. Все эти соединения белого цвета и Кпс (рКпс) для них следующие [c.96]

Для химической обработки полиолефинов применяют газообразный хлор, растворы хлора или брома в воде, а также смесь хлора и двуокиси серы нри каталитическом действии света. Хлор, присоединяясь но двойным связям или замещая атомы водорода в цепи, повышает полярность поверхности. При обработке смесью хлора и двуокиси серы в состав м Глекул полимера входят группы 302С12, способные образовывать химические связи с компонентами покрытий и клеев, содержащих аминные и ОН-группы. Эти способы обработки весьма эффективны, однако из-за трудности работы с газообразным хлором они не получили широкого распространения. [c.132]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электровесо-вых определений и т., д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных НМОз и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина обра- [c.48]

Кроме хлора бромо-воздушная смесь может захватывать мельчайшие капли и брызги рассола, содержащего значительное количество хлоридов. Эти капли и брызги улавливают при помощи брызгоотбойных полок, устроенных в десорберах, а также в специальных брызгоуловителях. Брызгоуловитель представляет собой цилиндрический аппарат, снабженный вертикальной перегородкой, не достигающей дна. Сечения для прохода газов в брыз-гоуловителе обычно рассчитывают исходя из того, что скорость газов по сравнению со скоростью их в насадке уменьшается в 2—3 раза. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология