Белки и нуклеиновые кислоты вирусов

Ультрацентрифуги широко используются при изучении белков, нуклеиновых кислот, вирусов, различных клеточных структур и т. п, [c.149]

Ультрацентрифуги являются незаменимым средством изучения коллоидных систем определения размеров, формы, ассоциации и полидисперсности частиц,— а также важнейшим средством для препаративного разделения и выделения фракций с различными свойствами, в том числе вирусов, белков, нуклеиновых кислот. [c.379]

Успехи в изучении функций нуклеиновых кислот имеют большое значение для медицины. Еще совсем недавно мы мало знали, например, о таких возбудителях болезней, как вирусы. В настоящее время установлено, что они представляют собой нечто среднее между химическим соединением и живыми организмами. Каждая вирусная частица не содержит ничего, кроме нуклеиновой кислоты, соединенной с белком. Вирус обладает способностью освобождаться от молекулы белка, после чего его нуклеиновая кислота проникает внутрь животной или растительной клетки. Эта нуклеиновая кислота начинает активно синтезировать вирусный белок, подавляя синтез белков, необходимых клетке. В результате происходит резкое нарушение нормальной деятельности клеток—болезнь организма. Трудность борьбы с вирусными заболеваниями заключается в том, что чрезвычайно сложно прекратить деятельность нуклеиновой кислоты вируса внутри клетки, не нарушив деятельность нуклеиновых кислот самой клетки. Подробное изучение [c.455]

В виде неразделимых суспензий, таких, как вирусы, высокомолекулярные белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и т. п. Для выделения такого типа веществ из растворов метод ультрацентрифугирования имеет огромное значение, так как оно протекает при мягких условиях и низкой температуре. [c.193]

Современное развитие химических и биологических наук истребовало более глубокого проникновения в существо изучаемых процессов, детального анализа химического состава разнообразных смесей и биологических объектов. Кроме того, для химического и биотехнологического ироизводства, в том числе для промышленности лекарственных средств, характерны постоянное возрастание требований к чистоте выпускаемых продуктов, ужесточение методов контроля, тенденция к использованию количественных критериев ири оценке качества. Поэтому помимо оценки интегральных характеристик, присущих объекту исследования в целом, часто требуется детальное изучение содержания отдельных компонентов, определяющих состояние биологических систем либо качество химических продуктов. Рещение этих задач, как правило, невозможно без применения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в последние десятилетия, этот метод открыл возможности разделения смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, их качественного и количественного анализа, препаративного выделения индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой различной природы — от нефти и газов атмосферы до белков, нуклеиновых кислот и даже вирусов. Этим объясняется огромный интерес представителей различных научных и технических дисциплин к хроматографическим методам. Только в пяти специализированных международных журналах по хроматографии ежегодно выходит в свет свыше 2000 публикаций ио различным вопросам теории и применения метода, общее же их число в несколько раз больше. [c.5]

Универсальность кода в сущности доказывается размножением фагов и вирусов в клетках. Вирусная ДНК или РНК использует биосинтетический аппарат клетки и синтезирует свои белки. Белок закодирован нуклеиновой кислотой вируса, а бесклеточная система — иная. [c.587]

Вирусы — это агрегаты из белков и нуклеиновых кислот (нуклеопротеины). Находясь внутри живой клетки, они мешают нормальному биосинтезу белков и вызывают синтез новых белков, соответствующих нуклеиновой кислоте вируса. Поскольку [c.282]

Химия нуклеиновых кислот привлекает огромное внимание, так как с ней связана перспектива изменения наследственности, а также, по-видимому, воздействие на рост опухолей, характеризующихся безудержным биосинтезом белка на нуклеиновых кислотах вирусов. [c.412]

Различие между белками этих двух штаммов состоит в том, что у подорожникового штамма белок содержит метионин и гистидин, отсутствующие в белке нормального штамма. Вирусы эти различаются по своим иммунологическим свойствам. Оказалось, что гибридный вирус вызывает заболевание, характерное для подорожникового штамма, по по иммунологическим свойствам напоминает обычный штамм. Потомство же гибридного вируса содержит метионин и гистидин, подобно белку подорожникового штамма, из которого первоначально была получена нуклеиновая кислота вируса, и в отличие от белка гибрида, использованного в качестве инокулума. Эти результаты доказывают, что генетические особенности вируса определяются его РНК, но не его белком. [c.154]

Затем выяснилось, что сама нуклеиновая кислота вируса, будучи совершенно очищена от белка, обладает хотя и небольшой, но ясно выраженной активностью (Шрамм). Это значит, что патогенность вируса обусловлена нуклеиновой кислотой. [c.55]

Нуклеиновые кислоты способны образовывать комплексы с некоторыми белками, обладающими основными свойствами, причем подобные комплексы ведут себя как функциональные единицы. ДНК обычно образует комплексы с протаминами и гисто-нами. Вирусы также можно считать комплексами ДНК или РНК с определенными белками. Размножение вирусов происходит только в живых клетках хозяина. Нуклеиновая кислота вируса определяет его наследственные свойства, а белковая оболочка — тип клеток, заражаемых данным вирусом. Например, вирус полиомиелита заражает только человека и обезьяну, но, выделив из него РНК, можно инфицировать ею также клетки мышей и куриных эмбрионов. В состав многих клеток входят рибосомы — частицы, состоящие из РНК и белка, которые играют важную роль в синтезе белков. Ниже мы остановимся на каждом из этих нуклеопротеидов подробнее, а в конце главы рассмотрим роль нуклеиновых кислот при синтезе белка. [c.357]

Такого рода изменения конформации называют денатурацией. Этот термин применим не только для глобулярных белков, но и для аналогичных реакций нуклеиновых кислот, вирусов, а также белков, макромолекулы которых в исходном состоянии имели палочкообразную форму, и т. д. Однако большинство работ в этом направлении было посвящено глобулярным белкам, денатурация которых и будет рассмотрена в настоящем разделе. [c.703]

У простых вирусов жиры и углеводы практически отсутствуют. Тем не менее, хотя вирусы содержат только белки и нуклеиновые кислоты, синтез белков протекает у них очень интенсивно. Из сказанного можно заключить, что у вирусов, а возможно, и у более сложных организмов роль вторичных шаблонов выполняют главным образом белки, нуклеиновые кислоты или нуклеопротеиды. [c.412]

Структурные белки Коллаген Кератин Эластин Белки оболочки вирусов Компонент соединительной ткани, костей, сухожилий, хряща Кожа, перья, ногти, волосы, рога Эластическая соединительная ткань (связки) Обертка нуклеиновой кислоты вируса [c.131]

Молекулярная биология — наука о свойствах жизни на молекулярном уровне изучает органоиды (например, хромосомы), системы на границе живой и неживой природы (вирусы), биологически важные молекулы (белки, нуклеиновые кислоты). [c.190]

Некоторые линейные нуклеиновые кислоты вирусов содержат белки, ковалентно связанные с 5 -концевым основанием. Наиболее хорошо изучены ДНК аденовирусов, фага ф29 и РНК полиовируса. ДНК аденовирусов представляет собой большую линейную двухцепочечную молекулу оба ее 5 -конца ковалентно связаны с белком, имеющим мол. массу 55000 дальтон. Соединение осуществляется с помощью фосфодиэфирной связи с серином (рис. 33.11). Тот же тип организации установлен в ДНК вируса ф29, где к каждому из 5 -концов прикреплен белок с мол. массой 27 ООО дальтон. У полиовируса, содержащего одноцепочечную РНК, белок VPg из 22 аминокислот сцеплен через гидроксильную группу тирозина с 5 -концевым основанием. В каждом случае прикрепляемый белок кодируется вирусом и участвует в репликации. [c.429]

В качестве антигенов могут выступать различные вещества клетки микроорганизмов, вирусы, белки, нуклеиновые кислоты, а в некоторых случаях и такие низкомолекулярные соединения, как антибиотики или пестициды. Понятие антиген является общим, обозначающим некоторую химическую структуру, против которой могут быть получены антитела. В действительности, антитела образуются не против всей молекулы белка или бактериальной клетки, а только к небольшим участкам на их поверхности, получившим название антигенных детерминант. Так, в случае белковых молекул антигенными детерминантами являются участки поверхности, содержащие около пяти аминокислотных остатков. [c.102]

БЕЛКИ И НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ВИРУСОВ [c.209]

Г. Синтезируют нуклеиновые кислоты вируса. Д. Переключают белоксинтезирующий аппарат клеток на синтез белков вируса. [c.359]

При отборе материала для четвертого издания учебника учитывалось, как и ранее, значение определенных разделов биохимии для формирования отчетливых представлений по общей биохимии, а также то, что развитие самой биохимии в отдельных ее частях идет неравномерно за последнее время произошли огромные сдвиги в изучении строения и обмена некоторых групп органических соединений. Поэтому в книге уделено много внимания строению белков, нуклеиновых кислот и ферментов, рассмотрены особенности белковых тел как носителей жизни, обращено внимание на принцип комплементарности в строении нуклеиновых кислот и его значение в матричном биосинтезе природных полимеров, изложены современные представления о биологическом окислений, регуляции обмена веществ и взаимосвязи обмена соединений различных классов. Там, где это уместно, освещены вопросы использования достижений биохимии в развитии новых направлений в биологических науках (химическая систематика, молекулярные основы наследственности, изменчивости и эволюции и др.), медицине (наследственные болезни, биохимическая диагностика, стратегия химиотерапии, взаимодействие вирусов и клеток и т. п.), сельском хозяйстве (биохимическая паспортизация генетического фонда, экологическая биохимия, клеточная инженерия и др.) и промышленном производстве (инженерная энзимология, техническая биохимия, фармацевтическая химия, микробиологический синтез и т. п.). [c.3]

Метод ЖСХ с большим успехом применяется для анализа, препаративного разделения и очистки биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, вирусов в основном на органических гелях. В настоящее время наиболее распространены декстрановые гели — сефадексы, которые выпускаются разных типов с разными размерами пор. Гели на основе полидекстрана характеризуются незначительной адсорбционной активностью и позволяют в мягких условиях разделять компоненты сложных органических смесей. [c.425]

С помощью сухого сефадекса Г-25 (крупнозернистый) можно концентрировать растворы высокомолекулярных веществ. Для эюго суспендируют сухой порошок сефадекса в концентрируемом растворе до образования густой мас сы При этом увеличивается концентрация макромолекул в растворе (белки, нуклеиновые кислоты, вирусы), так как они неспособны проникнуть в гранулы геля Концентрация электролитов в растворе мало меняется, потому что их коэффициент распределения между гелевой фазой и внешним раствором близок к единице. Через 10 минут набухшие гранулы геля отделяют центрифугированием в стаканах с сеточными адаптерами или осторожно отфильтровывают на воронке Бюхнера. Таким образом, можно сконцентрировать раствор в 10—20 раз при выходе высокомолекулярных веществ более чем 90%. Процедуру концентрирования можно повторить добавлением новой порции сухого сефадекса или диализом против сухого сефадекса Г-200. Эту простую и быструю процедуру выдерживают даже очень лабильные биополимеры, так как ионная сила раствора и pH остаются неизменными [285, 327]. Так, Л. К. Меньших [63] успешно применила подобную про-Ц РУ для концентрирования вируса гриппа из аллантоисной жидкости. [c.141]

Нуклеиновые кислоты — это макромолекулы ( макро — большие) кислотного характера, содержащиеся в основном в ядре клетки, но также встречающиеся в цитоплазме. Соединяясь с белком, нуклеиновые кислоты образуют нуклеопротеины . Установлено, что вирусы, которые в некоторых случаях можно выделить в виде кристаллических веществ, являются большими нуклеопротеинами. [c.316]

Утверждение о том, что клетки действуют в соответствии со своей наследственной программой, не вполне корректно. Многие клетки могут быть инфицированы особыми частицами, содержащими свою собственную программу как в виде молекулы ДНК, так и в виде молекулы РНК. Такие частицы называют вирусами. Кроме нуклеиновых кислот вирусы содержат специфические белки, а в некоторых случаях и фосфолипидные мембраны. После проникновения в клетку вирусы з щускают биохимический аппарат клетки в основном на производство вирусных нуклеиновых кислот и белков и в конечном счете на образование новых вирусных частиц, сопровождающееся в основном разрушением клетки. Различные вирусы [c.24]

Вирусы весьма разнообразны по размерам. В значительной мере это определяется тем, сколько информации заложено в нуклеиновую кислоту вируса. Эта информация в основном предназначена для программирования синтеза белков, входящих в состав вирусных частиц (структурные белки) или необ.чодимых на промежуточных этапах их формирования (неструктурные белки). Простейшие 112 [c.112]

Шведский ученый Пер-Оке Альбертсон предложил использовать для разделения бактерий, вирусов, фрагментов клеток, мембран, ядер, белков, нуклеиновых кислот и любых других частиц биологического происхождения двухфазные водные растворы полимеров — иолиэтиленгликоля, декстрана и их производных [2, 279, 280]. Фракционирование в двухфазной водной системе основывается на избирательном распределении частиц между этими фазами, аналогичном распределению растворимых веществ. Метод Альбертсона получил широкое распространение и используется во многих биохимических и микробиологических лабораториях, так как позволяет в мягких условиях, без нарушения структурной целостности и изменения нативных свойств осуществлять выделение и очистку лабильных биологических объектов, а также дать определенную информацию о их строении. Реализация этого метода в промышленном масштабе, например, для выделения вирусов или получения чистых ферментов, не встречает, по мнению автора, принципиальных трудностей, однако в очистке воды он не может быть использован. Очевидно, и любая другая модификация экстракции жидкость — жидкость неприменима при микробной очистке промышленных сточных вод и, конечно, такой метод совершенно непригоден для водоподготовки. [c.194]

Интерес к ионному обмену резко возрос после создания синтетических ионообменных смол (о которых гбварилось в предыдущем разделе) и ионообменных материалов на основе целлюлозы и декстрана. Последние нашли широкое применение для разделения больших по размеру молекул, таких, как молекулы белков, нуклеиновых кислот, гормонов, вирусов и гермицидов. [c.478]

Нуклеиновые кислоты являются существенными составными частями клеток, такими же важными для жизни, как и белки. Нуклеиновые кислоты имеют макромолекулярное строение, причем молекулярные веса, определяемые при помощи ультрацентрифуги, лежат в пределах от 200 ООО до нескольких миллионов. В клетках нуклеиновые кислоты связаны с белками слабыми связями, по-видимому, в виде солей (нуклеопротеиды, см. ниже). Нуклеиновые кислоты являются главными компонентами хромосом, микросом и вирусов. Они играют важную роль в синтезе белков и обладают свойством автовоспроизведения (см. ниже). [c.773]

В этом разделе мы будем рассматривать влияние электростатических сил на поведение тех макроионов или макромолекул полиэлектролитов, которые в отсутствие таких сил имели бы одну специфическую предпочтительную конформацию. (Большинство макромолекул, отнесенных в разделе 7 к этому классу, т. е. белки, нуклеиновые кислоты и вирусы в действительности являются полиамфолитами.) Когда такие молекулы приобретают заряд, то, как и в случае гибких макроионов полиэлектролитов, развернутая конформация, в которой заряды расположены дальше друг от друга, будет отвечать меньшему значению электростатической свободной энергии, чем конформация компактно свернутой цепи, в которой заряды находятся близко друг от друга. (Такое возможное уменьшение величины можно проиллюстрировать, например, сравнивая значения приведенные в табл. 30 для компактного белкового иона, со значениями, приведенными в табл. 31 для иона того же молекулярного веса с тем же зарядом, имеющего развернутую конформацию и вдвое больший радиус.) Единственным исключением из этого общего правила являются полиамфолиты, находящиеся в изоэлектрическом состоянии или вблизи него, когда наличие равного-количества положительных и отрицательных зарядов, конечно, способствует принятию компактной конформации точно так же, как и в случае гибких макроионов полиамфолитов, которые в этих условиях стремятся сократиться, а не развернуться. [c.576]

Получаемые путем культивирования вируссодержащие жидкости представляют сложную смесь, в которой кроме вирусных частиц содержатся осколки животных или растительных клеток, белки, нуклеиновые кислоты, полисахара и др. По этой причине очистка и концентрирование вирусов является сложной многоплановой задачей. [c.122]

Нуклеиновые кислоты вирусов реа шзуют генетическую программу по созданию вирусного потомства и определяют наследственные свойства вирусов. С помощью специальных ферментов (полимераз) снимаются копии с родительской нуклеиновой кислоты (происходит репликация), а также синтезируются информационные РНК, которые соединяются с рибосомами и осуществляют синтез дочерних вирусных белков (трансляцию). [c.27]

Ультрафильтрация (от лат. — ultra — сверх, filtrum — войлок) применяется для очистки систем, содержащих частицы коллоидных размеров (золи, растворы ВМС, взвеси бактерий и вирусов). В основе метода лежит продавливание разделяемой смеси через фильтры с порами, пропускающими только молекулы и ионы низкомолекулярных веществ. В определенной степени ультрафильтрацию можно рассматривать как диализ под давлением. Ультрфильтрацию широко используют для очистки воды, белков, нуклеиновых кислот, ферментов, витаминов, а также в микробиологии при определении размеров вирусов и бактериофагов. [c.498]

Совсем по-иному складываются отношения между дефектным вирусом, например вирусом саркомы Рауса, и вирусом-помощником. В этом случае неспособность вируса кодировать синтез какого-либо (функционального) белка компенсируется образованием этого белка вирусом-помощником (см. гл. ХИ, разд. В) [396]. Также отличается по своему характеру роль вируса-помощника в процессе инфицирования клеток Е. oli с помощью ДНК фага "К. В обоих этих случаях нуклеиновая кислота сохраняет способность синтезировать свою репликазу в отличие от нуклеиновой кислоты вируса-сателлита вируса некроза табака. [c.169]

Первоначально предполагалось, что наружная оболочка вирусов построена из белковых молекул какого-нибудь одного типа. Считалось, что вирусные инфекции начинаются с разъединения внутри клетки-хозяина хромосомы (т. е. нуклеиновой кислоты) вируса и его белковой оболочки. Далее следует самовоспроизведение хромосомы с образованием большого числа ее копий и синтез вирусоспецифичных белков оболочки. Затем происходит образование дочерних вирусных частиц в результате спонтанной сборки белковой оболочки вокруг дочерних вирусных хромосом (рис. 5-69). [c.315]

Нерасходимость луча лазера существенным образом повышает разрешение индикатрисс рэлеевского рассеяния, что позволяет получить более точную информацию о размерах (молекулярных массах) и форме макромолекул и их комплексов. С помощью рэлеевского рассеяния лазерного света удалось, например, определить тонкие детали строения вируса табачной мозаики. Рамановское (комбинационное) рассеяние, связанное с изменением длины световой волны благодаря сложению или вычитанию частот колебаний электромагнитного излучения и молекулы, с успехом применяется для выяснения структурной организации молекул (белки, нуклеиновые кислоты, липиды и т. д.), межмолекулярных взаимодействий и их динамики. [c.364]

Рис. 11-14. Эта схема показывает, как случайная интеграция нуклеиновой кислоты вируса в хромосому клетки-хозяина может привести к постоянному присутствию вирусного белка в клетках-потом-ках. У ретровирусов есть фермент, называемый обратной тран-скриптазой, он синтезирует ДНК-копию геномной РНК вируса, и в хромосому клетки-хозяина встраивается именно эта ДНК (см. рис. 5-52).

Однако приведенные заключения о результатах работ находятся в противоречии с данными К.Н. Козелецкой, Л.Г. Юхновой, Д.Д. Толстого и Д.Б. Голубева (1984). Эти авторы на культуре эпителиальных клеток мышей (МДСК) и с меченными по белкам и нуклеиновой кислоте вирусами гриппа А /Хабаровск/74/77/ показали, что в околоядерной фракции субклеточных структур клеток МДСК в присутствии ремантадина не происходит накопления вирусных частиц больше, чем это наблюдается в контроле. При этом не наблюдается различий в их плавучей плотности. Вирусный материал, связанный с околоядерной зоной, представлен нуклеоидами, рибонуклеопротеидами низкой плотности (1,36 г/смз в соответствующем растворе соли цезия) или их модифицированными фирмами. Такие же парамегры анализируемого магериала в данной серии исследований получены при рассмотрении образцов из нуклеоплазмы клеток. Авторы делают вывод о том, что ремантадин не оказывает воздействия на проникновение в ядра клеток вирусных частиц, участвую- [c.125]

Динамическая модификация метода адсорбции — хроматография существует около 70 лет. Однако методы хроматографии низкомолекулярных веществ не могли быть непосредственно применены для хроматографии таких высокомолекулярных соединений, как белки, нуклеиновые кислоты и особенно вирусов. Этому предшествовала большая экспериментальная работа но выбору и синтезу сорбентов и разработке новых хроматографических методов. Из методов адсорбционной хроматографии наиболее удачным оказался метод хроматографии на фосфате кальция, предложенный Тизелиусом в 1954 г. [799]. Оя был использован для очистки вируса гринна, герпеса, иолиов уса, энцеф ало миокардита, арбо виру сов и многих других. Но наибольшего успеха достигли Петерсон и Собер [636], В 1956 г. они синтезировали ионообменники на основе целлюлозы. Принципиальным преимуществом целлюлозных сорбентов по сравнению с ионообменными смолами явилась возмож- [c.44]

Обработка ферментами. Большинство вирусов, несмотря на их нукдеояротеидную природу, устойчиво к действию нротеолитических ферментов и нуклеаз, в то время как клеточные нуклеопротеиды и другие примеси значи тельно легче разрушаются этими ферментами 1115, 116, 117, 142, 379, 540, 715], Используя различную чувствительность вируса и клеточных высокомолекулярных нрнмесей к ферментам, можно произвести их частичную очистку Обработка ферментами позволяет гидролитически разрушать и переводить во фракцию низкомолекулярных соединений часть балластных белков и нуклеиновых кислот. Обработка нуклеазами особенно важна при исследовании свойств нуклеиновых кислот вирусов [48]. Обработка проте-азами необходима при изучении свойств белковых субъединиц вируса. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология