Основные структурные особенности

ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИОНОФОРОВ [c.248]

Одно из самых значительных достижений рентгеноструктурного анализа белков последних лет, которое не может не повлиять на дальнейшее развитие биологии и становление ее новой области -молекулярной биологии клетки, состоит в начавшейся расшифровке трехмерных структур первых мембранных белков. Перед обсуждением полученных здесь результатов целесообразно кратко сообщить о том, что было известно об этих белках до исследования их с помощью рентгеновской дифракции. Если основные структурные особенности биологических мембран определяются молекулами липидного бислоя, то специфические функции мембран выполняются главным образом белками. Они ответственны за процессы превращения энергии, выступают в качестве рецепторов и ферментов, образуют каналы активного и пассивного транспорта молекул и ионов различных веществ через мембраны, охраняют организм от проникновения чужеродных антигенов и стимулируют иммунный ответ клеточного типа. В обычной плазматической мембране белок составляет около 50% ее массы. Однако в некоторых мембранах, например во внутренних мембранах митохондрий и хлоропластов, его содержание поднимается до 75%, а в других, например миелиновой мембране, снижается до 25%. Многие мембранные белки пронизывают липидный бислой насквозь и контактируют с водной средой по обеим сторонам мембраны. Молекулы этих белков, называемых трансмембранными, как и окружающие их молекулы липидов, обладают амфипатическими свойствами, поскольку содержат гидрофобные участки, взаимодействующие внутри бислоя с гидрофобными хвостами липидов, и гидрофильные участки, обращенные к воде с обеих сторон мембраны. Другая группа мембранных белков соприкасается с водой только с одной стороны бислоя [234, 235]. Одни из них погружены только во внешний или во внутренний слой мембраны, другие ассоциированы за счет невалентных взаимодействий с трансмембранными белками, третьи прикреплены к мембране с помощью ковалентно связанных с ними цепей жирных кислот, внедренных в липидный слой. [c.56]

Накопленные к настоящему времени данные по групповому составу, строению и количественному распределению индивидуальных СС в различных нефтях позволяют иначе взглянуть на проблему генезиса этих нефтяных компонентов. Анализ приведенных нами экспериментальных материалов показывает, что закономерности формирования и изменений состава СС нефти можно вывести лишь на основе учета теснейшей связи этих веществ с другими нефтяными компонентами, в первую очередь с углеводородами. Все основные структурные особенности СС и направления их преобразований в ходе метаморфических превращений нефти сходны с соответствующими характеристиками углеводородных компонентов. Отметим некоторые наиболее очевидные черты такого сходства. [c.76]

Основная структурная особенность этих соединений (а-аминокислот) — это наличие асимметрического центра — атома углерода, при котором находятся аминная и карбоксильная функциональные группы. Это означает, что все а-аминокислоты, за исключением глицина, могут существовать в виде пары конфигурационных (оптических) изомеров — L- и D- (схема 4.1.2). [c.69]

Основными структурными особенностями, определяющими химическую" инертность алканов (и алкильных групп вообще), являются прочность связей С — СиС — И, отсутствие поляризации обеих связей, малая степень" их поляризуемости и отсутствие у углерода относительно низких вакантных -АО. Действие последних трех факторов сильно затрудняет для электрофильного или нуклеофильного реагента задачу нахождения места атаки, совместимого с его электронной природой. Вследствие этого основные реакции алканов связаны с действием свободных радикалов. Более того, хотя в принципе можно представить себе, что алканы могут элиминировать водород, и они на самом деле способны к этой реакции, насыщенная природа этих веществ указывает на то, что нормальным типом реакции алканов должно [c.254]

Световая и электронная микроскопия позволили установить основные структурные особенности мышечного сокращения. [c.396]

Функции мембранных белков. Если основные структурные особенности биологических мембран определяются свойствами их липидного бислоя, то специфические функции мембран — белками. [c.306]

Характеристические группы молекулярных и осколочных ионов отражают основные структурные особенности соответствующих им групп соединений (степень водородной ненасыщенности, наличие и тип циклического ядра, функциональных групп ИТ. п.). В меньшей степени элементы группового масс-спектра зависят от индивидуального состава данной группы соединений (распределение по молекулярным массам, изомерный состав, длина и число заместителей и др.). [c.60]

Фиг. 70, Основные структурные особенности типов глюкозных полимеров

Для получения исследуемых композиций применяются силикаты, основной структурной особенностью которых является наличие непрерывных слоев кремнекислородных тетраэдров [81205] . Поэтому при механическом измельчении используемых силикатов (мусковит, хризотиловый асбест, тальк) наряду с расслоением частиц по плоскостям спайности должен происходить разрыв кремнекислородных связей в тетраэдрических слоях. При таком разрыве неизбежно возникают активные центры [c.68]

В полиэтиленах, кроме молекулярно-весового распределения, основной структурной особенностью является длина и число боковых групп в данной макромолекуле и распределение этих элементов структуры по всем макромолекулам. В высших поли-а-оле-финах боковые ответвления встречаются относительно редко. Для этих полимеров основное значение приобретают стереоспецифичность строения полимерной цепи и однородность соотношения между элементами разного пространственного строения при переходе от одной макромолекулы к другой. Поскольку структурные особенности, определяющие свойства макромолекул, в полиэтилене существенно иные, чем в других полиолефинах, этот полимер будет рассматриваться отдельно. [c.242]

Основные структурные особенности, изображенные на рис. 1, характерны, по-видимому, для а-комплексов в целом. Плоскость анионного кольца будет иметь тенденцию располагаться перпендикулярно по отношению к С-1 и заместителям, расположенным у этого углеродного атома, а нитрогруппа в ара-положении к С-1 будет нести основную часть заряда, сосредоточенного первоначально на атакующем нуклеофиле. Эти основные особенности согласуются с интерпретацией ПМР-спектров. Однако предсказывать предпочтительную конформацию в растворе, основываясь на [c.426]

Настоящая часть книги посвящена рассмотрению комплекса механических (деформационных и прочностных) свойств атактического полистирола и сополимеров во всех областях их возможных физических состояний. Основная структурная особенность атактического полистирола, предопределяющая закономерности проявления его свойств, состоит в принципиальной невозможности кристаллизоваться, вследствие чего полистирол принадлежит к числу аморфных полимеров. Важнейшей характеристикой таких материалов служит температура стеклования 2 g. Ниже этой температуры стеклообразный полимер остается жестким и по своим механическим свойствам может быть отнесен к упругим хрупким либо упругопластичным телам. Границе между этими состояниями, в которых поведение полимера различно, соответствует температура хрупкости Диапазон температур, лежащий между и Т , называют областью вынужденно-эластического состояния, а ниже — областью хрупкого состояния материала. Однако в обоих состояниях стеклообразного полимера вся накапливаемая.деформация (в том числе и после перехода через так называемый предел текучести) в принципе обратима. [c.140]

Этот механизм объясняет многие необычайные свойства ферментов как катализаторов. Поэтому можно думать, что щелевое строение активных центров немногих изученных до настоящего времени ферментов — это не случайное обстоятельство или частное свойство изученных к настоящему времени ферментов, а основная структурная особенность строения ферментных глобул. [c.123]

Липидный бислой определяет основные структурные особенности биологических мембран, тогда как белки ответственны за большинство мембранных функций. Они выступают в качестве специфических рецепторов и ферментов, осуществляют транспорт через мембрану различных веществ и т. д. Большинство мембранных белков пронизывает бислой в виде одиночной а-спирали но есть и такие, которые пересекают бислой несколько раз в виде серии а-спиралей. Следующая группа белков ассоциирует с мембраной, не пересекая бислой, а прикрепляясь к той или другой стороне мембраны. Многие из этих белков связаны нековалентными взаимодействиями с трансмембранными белками, есть и такие, которые [c.376]

Основные структурные особенности биологической мембраны и, следовательно, ее функциональная динамичность определяются свойствами липидного бислоя, существенно влияющего на подвижность белковых молекул и их ассоциацию в мембране. [c.152]

Основные структурные особенности. Аминокислоты и пептиды [c.94]

Основные структурные особенности [c.95]

Мезофаза обладает свойствами жидкостей (большая текучесть, способность находиться в каплевидном состояш1и, слияние капель при соприкосновении) и свойствами кристаллических тел (упорядоченность молекул). С увеличением температуры и продолжительности термообработки в реакционной массе происходит увеличение доли мезофазы, частицы последней коалесцируют. В конечном итоге весь пековый материал, не содержащий свободный углерод, переходит в жидкокристаллическое состояние и легу-чие продукгы. При дальнейшем увеличении температуры и продолжительности термообработки происходят процессы вспучивания и затвердевания мезофазы. Таким образом, в период мезофазного превращения закладываются основные структурные особенности, определяющие свойства углеродных материалов. [c.15]

Из совокупности данных по структуре молекул диацилпероксидов следует, что у них длина связи 0—0 равна в среднем 1.460 0.015 А. Кван-тово-химические неэмпирические расчеты хорошо согласуются с экспериментом, как показано на примере пероксида ацетила (см. табл. 2.10). Основными структурными особенностями диацилпероксидов являются практически ортогональное расположение ацилоксильных группировок, а также заметное уменьшение длины связи С(0)-0. [c.100]

Как уже говорилось выше, основной структурной особенностью каротиноидов является наличие длинной сопряженной системы тг-связей. Так как для эффекта сопряжения характерно выполнение теоремы парности (И-А=сопз1), т.е. увеличение числа р-компонент в сопряженной системе сопровождается синхронным повышением верхней занятой МО и понижением нижней свободной МО, что графически отображено на схеме 7.5.1, то можно сказать, что в плане электронного строения каротиноиды характеризуются высокой степенью электронодо-норности (легко отдают электроны) и высокой степенью электроноакцептор-ности (легко принимают электроны). [c.192]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и убыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов. [c.121]

Основной структурной особенностью олефиновых углеводородов является присутствие в молекуле двойной углерод-углеродной связи. Простейшим олефином является этилен (этен) С2Н4. Для описания молекулы этилена обычно используют а-связь между двумя 5р2-гибридизованными атомами углерода и я-связь, включающую набор из двух базисных орбиталей — связывающей (занятой) (1) и разрыхляющей (антисвязывающей, свободной) (2), образующихся за счет двух оставшихся неиспользованными р-орбпта-лей. [c.169]

Изучение строения гомополисахаридных пектинов позволило установить основные структурные особенности более сложных пектинов. Повышенная чувствительность пектинов к кислотному и щелочному гидролизу может означать, что эти гомополисахариды получаются при деградации более сложных природных полисахари- [c.244]

Калиевая форма тетрагонального цеолита Р способна непрерывно дегидратироваться до 365° и затем регидратироваться до исходного гидратационпого состояния при комнатной температуре. Рентгенографическое исследование показывает, что при нагревании тетрагональной разновидности цеолита Р от комнатной температуры до 700 °С ее основные структурные особенности сохраняются. [c.465]

Аспиналл [26] обобщил основные структурные особенности полисахаридов растений в виде следующей схемы (табл. 1.1). [c.17]

Общепризнанная макроорганизация асфальтенов в наиболее упрощенном виде предполагает существование двух основных форм их надмолекулярных образований первичной и вторичной Первичная - в виде частиц, представляющих собой слоисто-пачечные ассоциаты, устойчивые благодаря своей квазисферической форме Вторичная - в виде мицелл, представляющих собой конгломераты ассоциированных частиц Ассоциативный характер связывания отдельных слоев в первичных пачечных образованиях асфальтенов и их химическая однотипность указывают на то, что именно они являются молекулами асфальтенов, те тем наименьшим химически свободным звеном, в котором отражаются основные структурные особенности, характеризующие асфальтены [c.304]

Одним из наиболее ранних и наиболее важных применений метода озонирования в области полимеров является выяснение основных структурных особенностей молекулы натурального каучука [25J. Гарриес показал, что основным продуктом распада озонида каучука являются левули-новый альдегид и левулиновая кислота [c.201]

Основной структурной особенностью вещества вблизи к. т. является микрогетерогенность, которая наглядно проявляется в критической опалесценции. В вопросе о характере этой микрогетерогенности первоначально господствовали коллоидные представления. Затем после знаменитых работ Смолуховского и Эйнштейна утвердился взгляд на критическую опалесценцию как на проявление мгновенных флюктуаций плотности или концентрации. По-видимому, эти два подхода не являются взаимоисключающими, они дополняют друг друг. При таком синтезе тепловые флюктуации выступают причиной микрогетерогенности вещества, а условие gradp,—>0 обеспечивает сравнительную медленность рассасывания возникших неоднородностей и дает основание для квазиколлоидной трактовки явления. Физически строгое обсуждение структурных особенностей вещества вблизи к. т. содержится в работах В. К. Семенченко [11]. [c.119]

Прежде чем приступить к рассмотрению процедуры, применяемой нри оценке полимеров, представляется необходимым кратко охарактеризовать основные структурные особенности, определяюнще физико-механические свойства полимеров. [c.121]

Но так могло случиться лищь при условии, что все неудачные сочетания рано или поздно разрушались остались лишь те, которые выдерживали химические атаки среды, сохраняя свои основные структурные особенности. [c.173]

Если стекло рассматривать как переохлажденную жидкость, то основные структурные особенности, присущие жидкости, должны наблюдаться и в структуре стекла. И для стекол вшможны два варианта структурного построения. [c.80]

Пример 6. Коричневый дисазокраситель (25). В масс-спектре высокого разрешения виден М-+ 453,1471 для С22Н2зН5043 (вычислено 453,1471). Данные спектра ПМР указывают на одну Аг—Ме-, одну ОМе- и две N—Ме-группы. В ИК-спектре наблюдается полоса фенильной гидроксигруппы, при этом она не находится в орто-положении к азогруппе. В масс-спектре высокого разрешения присутствуют два фрагмента от расщепления второй азосвязи, которые показывают, что метильные группы не находятся в фенильном кольце. Из полученных данных хорошо вырисовывались основные структурные особенности молекулы. Однако сделать вывод о взаимном расположении заместителей на основе данных спектра ПМР (60 МГц) не удалось. [c.332]

Основной структурной особенностью аддуктов циклопентадиена с этиленовыми диенофилами является их способность к эндо-экзо-изомерии, что свя-занос наличием жесткой А -бицикло-(1,2,2)-гептеновой системы [3, 6, 13]. Различное пространственное положение заместителей в такой системе по отношению к эндометиленовому мостику и определяет данный случай изомерии. [c.269]

Хотя основные структурные особенности биологической мембраны определяются свойствами липидного бислоя, большинство их специфических функций осуществляется белками. Вот почему типы белков и их количества в мембране сильно варьируют в миелиновой мембране, которая служит преимуществеппо для изоляции аксонов. Белки составляют менее 25% массы мембраны, а в мембранах, связанных с процессами превращения энергии (например, во впутреппих мембранах митохондрий и хлоропластов) па их долю приходится около 75% массы мембраны. В обычной плазматической мембране количество белков равно приблизительно половине ее массы, г е. значение этого показателя средпее между указанными выше крайними величинами. Поскольку размер липидной молекулы весьма мал по сравнению с размерами молекулы белка, можно сделать вывод, что в мембране всегда содержится значительно больше молекул липидов, чем белков. Например, если белки составляют 50% массы мембраны, то на одну молекулу белка приходится приблизительно 50 липидных молекул. [c.360]

На рис. 8.3 представлены основные структурные особенности эукариотического гена, кодирующего белок. Начало гена на этом рисунке находится слева, а конец-справа в соответствии с общепринятым соглашением, по которому транскрипция идет слева направо. Это означает, что у цепи ДНК, имеющей ту же последовательность, что и РНК-транскрипт, т. е. у значащей цепи (верхней на рисунке), левый конец 5, а правый-3. Служащая матрицей при транскрипции незначащая цепь (нижняя на рисунке) имеет противоположное направление. Для удобства обычно изображают только значащую цепь. Положение первого нуклеотида транскрипта обозначают числом -f-1, а нуклеотидов, расположенных справа (downstream) от него (т.е. внутри единицы транскрипции), большими положительными числами (например, -f-16). Нуклеотиды, находящиеся слева (upstream) от -f-1 (нетранскрибируемые последовательности), обозначаются отрицательными числами (например, —25). [c.24]