Титриметрические и колориметрические методы анализа

Необходимо отметить, что число работ по аналитическому применению ионообменных процессов изменялось в течение прошедших 70 лет существенно и не монотонно. Можно считать, что до момента начала научно-технической революции, до 1950-х годов, традиционные, ставшие классическими, прямые гравиметрические, титриметрические и колориметрические методы анализа с достаточной полнотой удовлетворяли запросы промышленности, сельского хозяйства и большинства научных исследований. По мере роста требований к чувствительности и точности анализа сплавов все возрастающей сложности, к качеству исходного сырья все в большем числе появлялись работы, направленные на ионообменное определение суммарного солесодержания растворов и ионообменное удаление мешающих определению примесей. Такие задачи решались динамическим способом — простым пропусканием анализируемого раствора через колонку правильно выбранного катионита или анионита. [c.14]

Рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы гравиметрического, титриметрического и газового анализа, ко вторым — колориметрические и нефелометрические, а также электрохимические методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, и др. [c.14]

Сущность титриметрических методов анализа состоит в том, что к анализируемому раствору известной концентрации добавляют титрант до тех пор, пока определенная система индикации не укажет на конец протекания реакции. Для установления конечной точки могут быть применены колориметрические индикаторы, изменение окраски которых наблюдают визуально, а также физико-химические методы. В большинстве случаев измеряют объем израсходованного титранта. Все методы, основанные на использовании указанных принципов, относятся к объемному анализу. [c.111]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Органических реагентов в сотни раз больше, чем неорганических. Это позволяет выбрать лучшие из них. Чрезвычайно широко органические реагенты используют в методах разделения ионов, обнаружения и концентрирования. Их применяют в капельном анализе, колориметрическом, титриметрическом и гравиметрическом анализах, в бумажной и тонкослойной хроматографии и используют в качестве индикаторов. Многие органические соединения дают с ионами металлов малорастворимые осадки, ярко окрашенные и слабо ионизирующие. [c.55]

Колориметрические методы часто применяют для анализ малых количеств. Определение проводят быстро, и с больше точностью определяются такие количества вещества, которы методами гравиметрического и титриметрического анализа пра тически обнаружить невозможно, так как для получения нео( ходимой концентрации в растворе приходилось бы брать слишко много исследуемого вещества. [c.350]

При определении растворимого фосфора его извлекают из навески анализируемого образца, воздействуя на нее реагентами различного состава. Анализ заканчивают гравиметрическим, титриметрическим или, чаще, колориметрическим методом [49, 114, 410, 673, 1192]. [c.103]

Для количественного определения содержания примесей в этилене и пропилене применяются хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа. [c.168]

Использование комплексонов в аналитической химии внесло большие дополнительные возможности в титриметрический, гравиметрический, колориметрический, полярографический, амперометрический и другие методы анализа. Применение этих соединений позволило создать простые методики определения катионов в смеси без предварительного разделения. Новым направлением использования комплексонов можно считать применение в спектрофотометрических и люминесцентных методах анализа в качестве колориметрических и люминесцентных реагентов окрашенных и флуоресцентных комплексонов. [c.9]

Для количественного определения содержания примесей в этилене применяют хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа . В данной книге описаны методы определения кислорода и влаги, как наиболее часто встречающиеся в лабораторной практике. [c.56]

Окислительно-восстановительные индикаторы — химические соединения, изменяющие окраску раствора в зависимости от значения окислительно-восстановительного потенциала. Они применяются в титриметрических методах анализа, а также в биологических исследованиях для колориметрического определения окислительно-восстановительного потенциала. В табл. 7 приведены характеристики наиболее применяемых окислительно-восстановительных индикаторов. [c.54]

Определение величины ХПК не требует специальных приборов, но занимает много времени. Были предложены различные ускоренные варианты метода, а также методы анализа очень мало загрязненных вод. В настоящей статье рассматривать подробности всех этих вариантов мы не будем, отметим лишь, что предлагаемые приемы (увеличение концентрации серной кислоты для ускорения реакции, переход на колориметрическое окончание взамен титриметрического, применяемого при определении малых величин ХПК) достигают цели. Однако при использовании серной кислоты (больших концентраций) требуется периодическое сравнение получаемых результатов с результатами, которые дает стандартный метод, и введение необходимых поправочных коэффициентов. Разработаны и автоматические методы определения величин ХПК с различными окончаниями потенциометрическим, газометрическим и др. [c.17]

Колориметрические методы часто применяют для анализа малых количеств. Определение проводят быстро, и с большей тоЧ ностью определяются такие количества вещества, которые мето дами гравиметрического и титриметрического анализа практически обнаружить невозможно, так как для получения необходимой коН центрации в растворе приходилось бы брать слишком много иссле-дуемого вещества. [c.370]

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Определение анионов неметаллов имеет большое значение для промышленности, науки и контроля загрязнения окружающей среды. Поэтому вызывает удивление тот факт, что до недавнего времени описания таких методик публиковались в периодической литературе, относящейся к методам анализа. В 1958 г. вышла монография Больца Колориметрическое определение неметаллов [1], а в 1979 г. был издан Справочник по определению анионов Вильямса [2], в который впервые были включены все важные и доступные методы. Несмотря на огромное число существующих методик, включающих спектрофотометрические, титриметрические, гравиметрические и электроаналитические методы, при анализе сложных смесей часто приходится сталкиваться с серьезными трудностями из-за различного рода помех. Трудности могут возникать при определении очень малых количеств анионов в присутствии большого избытка прочих частиц либо при определении анионов близкой структуры, когда они одновременно присутствуют в смеси. Больц и Вильямс привели детальные оценки степени и происхождения помех, встречающихся в различных методах определения. [c.62]

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Для измерения pH пользуются различными методами. Качественно же реакцию раствора можно определить с помощью специальных индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости от концентрации водородных ионов. Так как кислотно-щелочные индикаторы реагируют на изменение pH среды, ими пользуются в титриметрическом анализе при реакциях нейтрализации, а также для колориметрического определения pH. [c.43]

Применение точных методов химического анализа позволило определить состав многих природных веществ и продуктов технологической переработки, установить ряд основных законов химии. А. Л. Лавуазье (1743—1794) определил состав воздуха, воды и других веществ и разработал кислородную теорию горения. Опираясь на аналитические данные, Д. Дальтон (1766—1844) развил атомистическую теорию вещества и установил законы постоянства состава и кратных отношений. Ж- Г. Гей-Люссак (1778—1850) и А. Авогадро (1776—1856) сформулировали газовые законы. Аналитическая химия, обогащаясь новыми методами, продолжала развиваться и совершенствоваться. В конце XVII в. Т. Е. Ловиц (1757—1804), развивая идеи М. В. Ломоносова, создал микрокристаллоскопический анализ — метод качественного анализа солей по форме их кристаллов, М. В. Се-вергин (1765—1826) предложил колориметрический анализ, основанный на зависимости интенсивности окраски раствора от концентрации вещества, Ж. Л. Гей-Люссак разработал титриметрический метод анализа. Эти методы вместе с гравиметрическим составили основу классической аналитической химии и сохранили свое значение до настоящего времени. [c.9]

Техника, использованная для осуществления обсуждаемых в этой книге методов, проста и обычно для проведения анализа специального оборудования не требуется. Методы по своему характеру являются тптриметрическими или колориметрическими. Титриметрические методы имеют наибольшее значение для определения больших концентраций органических соединений, в то время как колориметрические методы рекомендуются для определения ультрамикроконцентраций. В данном руководстве указываются индикаторы для определения конечных точек практически всех титрований однако иногда рекомендуется потенциометрическое титрование, и в этих случаях необходимо использовать стандартные рН-метры. Для колориметрических методов требуется спектрофотометр с видимой частью спектра. [c.10]

При анализе относительно концентрированных сточных вод (а иногда и разбавленных) используют титриметрические методы анализа с применением как цветных индикаторов для фиксирования конца титрования, так и специальных приборов — электрохимических (потенциометрическое титрование, ампёрометрическое, кондуктометрическое и т. п.) и оптических (турбидиметрическое титрование, нефелометрическое, колориметрическое). Титриметрические методы часто применяют для определения анионов, особенно тогда, когда одновременно присутствуют разные анионы, мешающие определению друг друга (см. разд. 10). [c.17]

Хром. В качестве теркостабилизирующей и ингибирующей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хроматы и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром (VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома (VI) с сульфатом железа (II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома (III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [c.160]

Розанов А. А. и Максимова А. К. Уточнение методики определения жира в молоке и молочных продуктах и установление йены одного деления шкалы бутирометров. [Сообщ.] 2. Определение жира в сливках. Тр. Всес. н.-и. ин-та молоч. нрсм-сти. Вып. 11. Вопросы бутирометрии, 1949, с. 36—50. 8026 Розанов В. Колориметрический метод количественного определения сахарина и ванилина в пищевых продуктах. Общест. питание, 1941, № 1, с. 19—25. 8027 Розенберг П. А. Титриметрическое определение углерода в моче. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 13—15. 8028 Розенблюм Ю. Н. Колориметрическое определение малых количеств корня ипекакуаны. Фармация, 1945, JMb 2. с. 21—25. Библ. 12 назв. 8029 Розенгарт М. И. Ректификация как метод анализа органических веществ. [С прил. откликов на статью М. И. Розенгарта Гл. упр. хим.-технол. вузов М-ва высш. образования и Главхиммаша М-ва машиностроения и приборостроения]. Зав. лаб., [c.303]

Органические реактивы в неорганическом анализе применяются для разделения смеси элементов, определения отдельных элементов, для титриметрического анализа, приготовления эталонов, в качестве стабилизаторов эмульсий и т. д. Исключительно большее значение имеют специфические реактивы на катионы и анионы. К ним относятся реактивы, образующие осадки, которые можно определить гравиметрическим методом или нефе-лометрически (по степени помутнения раствора), и реактивы, образующие окрашенные осадки или растворы, что позволяет применить колориметрический метод определения, отличающийся большой чувствительностью. Многие из современных органических реактивов используются в электрохимическом, фотометрическом и других методах анализа. [c.48]

Несмотря на довольно широкий спектр методов анализа, наибольшее распространение получили экстракционные, гравиметрические и титриметрические методы, так как они не требуют дорогой аппаратуры и доступны каждому исследователю. В основе самых распространенных методов анализа НПАВ лежит их способность образовывать комплексные соединения с анионами типа ферроцианпда, кобальттиоцианата и др. Комплексы экстрагируют органическими растворителями и определяют содержание ПАВ колориметрически. В случае применения в качестве реагентов-осадителей гетерополикнслот комплексы выдev яют в виде осадка и определение ведут гравиметрически. [c.80]

Окислителько-восстановительные индикаторы. Химические вещества, изменяющие окраску раствора в зависимости от изменения окислительно-восстановительного потенциала. Они применяются в титриметрических методах анализа, а также в биологических исследованиях для колориметрического определения окис- [c.45]

Осн. область исследований — аналит. химия редких и рассеянных элем. Разработал (1929) колориметрический метод обнаружения фтора. Применил этот метод для определения малых кол-в фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931). Разработал способы определения малых кол-в кремниевой к-ты (1934) и германия (1936). Предложил (1927— 1932) быстрые и точные методы титриметрического определения бора в минералах. Решал задачи определения примесей в в-вах высокой степени чистоты. Впервые в СССР применил метод нейтронно-активационного анализа, особенно для определения в полупро-В0Д1ШК0ВЫХ и чистых металлах примесей при концентрациях 10 —10 %. Разработал (1953) методы определения примесей РЗЭ, сурьмы, молибдена, меди и цинка В полупроводниковом германии, тантала в пентаоксиде ниобия высокой степени чистоты (1955), а также различных примесей в таких полупроводниковых мат-лах, как кремний, галлий, индий, графит. Внес значительный вклад в теоретические основы разделения и определения элем, с применением орг. реактивов. Вел исследования [c.15]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Главным затруднением при проведении гидролиза является невозможность исключить все побочные реакции. Для получения правильных результатов анализа при гидролизе не должно выделяться других летучих соединений кислотного характера, кроме кислоты, образовавшейся при отщеплении определяемой ацильной группы. Образование других летучих соединений кислотного характера приводит к искажению результатов титриметрического определения. Исключить мешающее влияние этих побочных продуктов реакции обычными методами не удается [13]. Предложено уксусную кислоту после отгонки определять иодо-метрически [14], колориметрически [15, 16] или спектрофотометрически [17]. [c.53]

Разработаны также ультрамикрометоды (микрограм-мовые методы) определения серы в органич. соединениях. При этом работают с количествами порядка 1—100 мкг. Применяют способы мокрого разложения и сожжения в колбе с кислородом. Анализ заканчивают либо колориметрически, либо титриметрически. [c.421]

В настоящее время альдегиды как примесь лимитируются во многих органических реактивах и особо чистых растворителях в пределах от 1-10- до 1 10- %. Обычно химическим методом определяют сумму альдегидов (в пересчете на формальдегид или ацетальдегид) колориметрическим с фуксин-сернистой кислотой — при содержании 0,02—0,06 мг формальдегида и 0,2—0,6 мг ацетальдегида и титриметрическим с солянокислым гидроксиламипом — при содержании любого альдегида >30 мг [1]. Определение альдегидов в не смещиваю-щихся с водой реактивах проводят после экстракции их в водную фазу и отделения последней от органического слоя. В этом случае алифатические альдегиды с тремя и более атомами углерода в цепи, а также ароматические альдегиды из-за плохой растворимости не экстрагируются в водную фазу, что, несомненно, искажает результаты анализа. [c.203]

Элементарный анализ A. . выполняется сожжением навески, взятой в инертной атмосфере, в токе кислорода с последующим определением С и Н весовым методом, как обычно. Одновременно с С и Н может быть определен AI в виде AI2O3 определение AI выполняется также методами неорганич. анализа после гидролиза или алкоголиза вещества. Содержание триалкилалюминия и диалкилалюминийгидрида ( активного алюминия ) в А. с. может быть установлено в присутствии продуктов окисления 1) измерением объема выделившихся газообразных углеводородов и водорода (или аммиака) при разложении А. с. спиртом (или ам.миаком) 2) но образованию окрашенных комплексов с изохинолином, количества к-рых измеряются титриметрически или колориметрически 3) титрованием разб. р-ров А. с. органич. основаниями. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология