Фильтрование стандартное

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

Пример 4.1. Выбрать стандартный фильтр и рассчитать требуемое их количество для фильтрования С, = 13 800 м ч суспензии с объемной концентрацией твердой фазы Ха = 1,8 %. [c.97]

Пример 4.6. Рассчитать требуемую площадь поверхности фильтрования барабанного вакуум-фильтра с наружной фильтрующей поверхностью на производительность по фильтрату / - -" 3,28 м /ч. Подобрать стандартный фильтр и определить необходимое их количество. [c.116]

Этот вид фильтрования иногда не совсем удачно называется стандартным . [c.91]

Рекомендована методика проведения опытов по фильтрованию с образованием осадка, состоящая в определении стандартного времени получения осадка толщиной 1 см при разности давлений 10 Па [159]. Указано, что методика применима к несжимаемым и сжимаемым осадкам при условии, что последние не изменяют своей физической природы в соответствии с этим она может быть использована для различных фильтров за исключением фильтр-прессов. Отмечено, что методика имеет существенное практическое значение, поскольку она дает возможность быстро и легко выполнять расчеты промышленных фильтров без определения удельного сопротивления осадка. Указано, что фильтры с переменным объемом суспензии представляют особую группу и действие этих фильтров в значительной мере соответствует закономерностям экспрессии (см. с. 69) для таких фильтров необходима отдельная методика проведения опытов. Описаны графические и графоаналитические способы определения параметров фильтров с помощью стандартного времени фильтрования. [c.156]

Уровни важности признаков не всегда постоянны они зависят от дополнительных признаков — сведений об опыте применения данного фильтра в аналогичных условиях и производствах или об экспериментальном подтверждении возможности его использования. В этом случае первый уровень важности заменяется вторым. Такие сведения, как взрывоопасные условия работы или токсичность обрабатываемых веществ, усиливают соответствующие признаки, переводя их со второго уровня важности на первый и т. д. Информационно-поисковая система включает также программу технологического расчета на основании данных, полученных лабораторным фильтрованием образца суспензии с использованием стандартной методики. Эти данные заказчик также включает в опросный лист. [c.193]

Установка для фильтрования дымовых газов вагранки для выплавки серого чугуна производительностью 30 000 м /ч при 135 °С. Стандартная установка ме- [c.357]

Степень измельчения адсорбентов- определяется просеиванием их через стандартные сита с различными размерами яч еек в свету и, следовательно, с различными числами отверстий на 1 сита. Для фильтрования смазочных масел в башне (колонне) обычно применяют крупку с приблизительными размерами частиц 0,5—1,5 или 0,3—0,5 мм (соответстве Нно число отверстий на 1 см" сита 144—16 и 400—144) для вязких масел служат более крупные частицы и наоборот. [c.295]

При переработке озокерита-стандарта на белый церезин проводят вторичную сернокислотную очистку желтого церезина, обработку полученного продукта адсорбентами и фильтрование. В результате получают белый церезин-, выход его 75—80% веса желтого церезина. Выход желтого церезина от 70 до 85% веса стандартного озокерита. [c.413]

Из формулы (11.11) видно, что относительное стандартное отклонение тем меньше, чем больше, масса гравиметрической формы и масса навески. Однако здесь следует выбрать оптимальные величины, так как с увеличением массы гравиметрической формы увеличивается также масса осаждаемой формы и возникают затруднения при проведении аналитических операций (нацример, увеличивается время, необходимое для фильтрования и промывания осадка). Обычно оптимальная масса гравиметрической формы около 0,2 г. Если масса гравиметрической формы и масса навески представляют собой величины одного порядка, стандартное отклонение имеет численное значение около 0,1%- При малом содержании определяемого компонента масса гравиметрической формы может оказаться значительно меньше массы навески. Относительное стандартное отклонение содержания определяемого компонента тогда определяется дисперсией ( ог/ иаг) , и оно больше 0,1%. Поэтому гравиметрический метод анализа считают пригодным для определения средних и высоких содержаний. [c.146]

Природные воды характеризуются 1) содержанием грубодисперсных примесей (частиц песка, лесса и др.), определяемых фильтрованием через бумагу с последующим взвешиванием, а также определяемых по прозрачности (просматриванием стандартного шрифта) или мутности (сравнением с образцами, замутненными стандартно [c.334]

Гладкие бумажные фильтры в органических лабораториях употребляют сравнительно редко, как правило, для фильтрования небольших количеств жидкостей или при аналитических и других работах, когда остающиеся на фильтре твердые вещества не имеют значения для выполнения эксперимента. Гладкий фильтр изготовляют из круглого листа фильтровальной бумаги двукратным сгибанием его так, как это показано на рис. 159. Изготовленные таким образом фильтры хорошо размещаются в обычных воронках, особенно в аналитических, имеющих стандартную конусность. Размер складчатых и гладких фильтров должен быть таким, чтобы фильтр на несколько миллиметров не доставал до края воронки (рис. 160, а). [c.157]

Основными задачами при проектировании являются расчет требуемой поверхности фильтрования, подбор по каталогам стандартного фильтра и определение числа фильтров, обеспечивающих заданную производительность. [c.26]

Фактически угол сектора фильтрования в стандартном фильтре составляет 1рф=132°. Таким образом, часть поверхности зоны фильтрования оказывается избыточной, поэтому при заказе фильтра целесообразно уменьшить угол фильтрования в распределительной головке на величину [c.30]

Оборудование трехгорлая колба, снабженная обратным холодильником и механической мешалкой водяная баня воронка для фильтрования колба плоскодонная на 250 мл рН-метр вакуум-сушилка фарфоровая чашка на 500 мл стеклянные или фторопластовые формы любой конфигурации (желательно стандартного бруска). [c.52]

По найденному значению оъ из каталога выбирают типоразмер фильтра и определяют число фильтров. Затем проверяют пригодность выбранного фильтра. Для этого необходимо установить соответствие рассчитанной частоты вращения барабана диапазону частот, указанному в каталоге, и сравнить рассчитанный и стандартный углы сектора (зоны) фильтрования. Если частота выходит за рамки указанного диапазона или рассчитанный угол фильтрования больше стандартного, следует повторно выполнить расчеты, задавшись другой высотой слоя осадка. [c.247]

Целесообразность увеличения или уменьшения перепада давлений фильтрования оценивают, сравнивая величину V o в опытах при давлениях Р <Р <Рз<.-Рп. Если с увеличением давления V o возрастает, то, учитывая максимально допустимое давление Р для выбранной конструкции фильтра, определяют расчетный минутный удельный объем фильтрата V"op из соотношения (1.8). Значения величин V oi и ф рассчитывают по результатам стандартного и дополнительных опытов аналитически или графически. [c.204]

В соответствии с унифицированной методикой оценки фильтрационных свойств суспензий проводился стандартный опыт (опыт 5 табл. 8-1), а также серия опытов на суспензии из одной и той же производственной операции при различных давлениях фильтрования (опыты 1—5 табл. 8-1) и серии стандартных опытов иа суспензиях из различных производственных операций (опыты 5—9 табл. 8-1) для определения коэффициента воспроизводимости фильтрационных свойств суспензии В. [c.244]

Метод дает результаты, сравнимые с данными, полученными пирофосфатным и иодатным методами. Отмечается, что одним из преимуществ метода является легкость фильтрования и промывания осадков. Однако метод довольно продолжителен и в этом отношении уступает стандартным методам [1396]. [c.46]

В табл. 32 представлены некоторые данные по фильтрованию стандартной железогидратной суспензии на образцах разных тканей. Следует отметить значительное содержание взвешен- [c.55]

На модели 2 фильтр-пресса ФПАКМ (см. рис. 23) были проведены опыты по определению производительности в зависимости от числа фильтроциклов на хлопчатобумажном бельтинге в случае фильтрования стандартной железогидратной суспензии. После 30 циклов уменьшение производительности составило %, после 60 циклов - 13%, после 100 циклов - 21%, после 200 циклов - 29% Регенерация ткани осуществлялась периодически 1 раз за пять циклов кратковременной промывкой холодной водой. Проницаемость ткани изменяется незначительно, ее регенерация не представляет трудностей. [c.59]

Ввиду того, что часто, особенно при исследовании технических продуктов, приходится перед колориметриррванием фильтровать исследуемый раствор, необходимо принимать во внимание, что в раствор всегда попадают волокна фильтра. Эти волокна поглощают световые лучи, проходящие через раствор при колориметрировании, и вызывают значительную ошибку. Ошибка может-достигать 10%. Для компенсации ошибки необходимо параллельно производить фильтрование стандартного раствора. Тогда одинаковое изменение степени поглощения света одинаковым количеством волокон фильтра как в исследуемом, так и в стандартном растворах не отразится на точности наблюдения. [c.468]

По на 1денному значению из каталога или табл. 4.4 выбирается типоразмер фильтра и рассчитывается их количество. Затем проверяется возможность осуществления процесса на выбранном фильтре путем сравнения расчетного (фф) и стандартного (фф, ст) углов фильтрования [c.114]

Для оценки химической стабильности разработан еще один стандартный метод по ГОСТ 22054—76, основанный на ускоренном окислении бензина (25 мл) при 110°С в течение 6 ч кислородом воздуха в замкнутом объеме — в приборе ЛСАРТ (рис. 28). Критерием оценки служит суммарное количество продуктов окисления осадка, который определяют фильтрованием окисленного бензина, фактических смол, определяемых в окисленном бензине, и смол, нерастворимых в бензине, — их смывают со стенок стаканчика ацетоном и определяют по массе остатка после испарения растворителя в приборе для определения фактических смол. Химическая стабильность выражается суммой этих продуктов, выраженной в мг/100 мл [c.86]

Испытания на фильтрацию проводили на образцах, взятых ( подачи на фильтр установки и на сфлокулированном осадке, и выполняли в воронке Бюхнера, а также на фильтровальных ли-(тах, в стандартных условиях фильтрования (время, вакуум и фильтрующая среда). В зависимости от требований этапы фильтрации и промыв1 и исполняли с определенным объемом суспензии либо в течение пр1едопределенного времени. [c.240]

Количество глюкозы в опытных пробах рассчитывают по калибровочному графику. Ввиду того что сернокислый цинк и щелочь частично ингибируют глюкозооксидазу, пробы со стандартным раствором глюкозы обрабатывают так же, как и опытные. Для построения калибровочного графика готовят ряд пробирок, содержащих от 300 до 1200 мкг глюкозы (стандартного раствора). Объем проб доводят дистиллированной водой до 3 мл, в контрольную пробу (без глюкозы) вносят 3 мл дистиллированной воды. Затем в каждую пробу добавляют по 2 мл 5%-ного раствора ZnS04-7Hs0 и по 1 мл 0,3 н. раствора NaOH. Осадок гидроокиси цинка удаляют центрифугированием или фильтрованием. Из каждой пробы отбирают по 0,5 мл раствора в чистые и сухие пробирки, приливают по 0,5 мл дистиллированной воды и по 3 мл рабочего реактива , перемешивают и фотометрируют развившуюся синюю окраску при 630 нм. Предварительно определяют время, необходимое для развития максимальной окраски (с. 20). [c.52]

Мышечную ткань осторожно срезают по сухожилиям, избегая перерезки мышечных волокон, так как это приводит к сокращению мышечных клеток и увеличению свободного креатина. Изолированную мышцу тотчас же помещают в жидкий азот, измельчают в ступке и. делают навески на 200—300 мг. Навески помещают в предварительно охлажденный раствор H IO4, объем доводит до 10 мл, тщательно перемешивают и осадок белка сразу же удаляют фильтрованием или центрифугированием на холоде. Отбирают 7—8 мл безбелкового раствора и нейтрализуют его рассчитанным количеством 2 н. КОН. Раствор охлаждают, выпавший в осадок K IO4 удаляют фильтрованием и в фильтрате определяют креатин. Для этого к 1 мл фильтрата добавляют 1 мл щелочного раствора а-нафтола и 0,5 мл раствора диацетила. Объем проб доводят водой до 5 мл, тщательно перемешивают и оставляют при комнатной температуре в темноте на 30 мин. Окраску колориметрируют при 540 нм. Одновременно с опытными ставят пробы, содержащие 0,1—0,5 мкмоль стандартного раствора креатина Строят калибровочный график, определяют содержание креатина в опытных пробах и в исследуемой ткани, учитывая произведенные разведения. [c.190]

Осадок белка удаляют фильтрованием. На определение неорганического фосфата из каждой пробы после фильтрования берут по 0,8 мл ТХУ-фильтрата, добавляют по 0,1 мл неразведенного раствора эйконогена, 0,3 мл молибденового реактива и по 1,3 мл воды. Через 10— 15 мин выдерживания на водяной бане (или в термостате) при 37— 40 °С пробы колориметрируют. Учитывая нестабильность стандартной кривой при определении неорганического фосфата методом Фиске— Суббароу, желательно одновременно с опытными пробами ставить 3— [c.399]

Благодаря этому способу удалось заменить весьма сложные и трудоемкие процедуры разделения и очистки промежут. пептидов простыми операциями промывки и фильтрования, а также свести процесс пептидного синтеза к стандартной последовательности периодически повторяющихся процедур, легко поддающихся автоматизации. Метод Меррифнлда позволил существенно ускорить процесс синтеза П. На основе этой методологии созданы разл. тины автоматич. синтезаторов П. [c.471]

Использование твердой фазы позволяет существенно упростить и ускорить проведение каждой стадии наращивания цепи олигомера, поскольку отделение избытка компонентов, конденсирующих агентов и побочных продуктов, находящихся в р-ре, достигается фильтрованием реакц. смеси и отмывкой Н. подходящим набором р-рителей. Т. обр., процесс сборки цепи олигомера распадается на ряд стандартных операций деблокирование растущего конца цепи, дозирование очередного защищенного мономера и конденсирующего агента, подача этой смеси на колонку с Н. в течение рассчитанного времени и отмывка Н. подходящим р-рителем. Цикл наращивания мономерного звена м. б. автоматизирован. [c.505]

Быстрое замораживание, лиофнльная сушка, смеси обрабатываются как тонкие срезы Прессование в таблетки или в стандартные держатели Растворенные комплексы солей макро-цнклического полиэфира в эпоксидной смоле, заполимери-зованные Обработка гомогена-тов и солей как тканей Быстрое замораживание для получения капель Капля раствора соли помещается на фильтрованную бумагу, быстро замораживается и подвергается лиофильной сушке Измерение мельчайших кристаллов в оптическом микроскопе, покрытие углеродом Нанесение капель на держатели, различные способы обеспечения постоянства толщины пятна Поместить капли на покрытое углеродом покровное стекло и испарять этанол Вакуумное напыление металла на подложку Как обычно, для тонких образцов [c.88]

Удобный метод наблюдения за. протеканием реакции состоит в фильтровании аликвотйых частей реакционной массы 1И титровании малеинового ангидрида в фильтрате стандартным раствором щелочи в присутствии индикатора тимолового голубого. Не обязательно в разных опытах применять с качестве проб. равные аликвотные части. Можно брать одинаковые объемы проб и сравнивать результаты их титрования с исходным значением, определенным для реакционной массы непосредственно. перед началом полимеризации. [c.50]

Процесс востановяения проводят при 90 С. После отделения осадка фильтрованием в сточных водах остается только сульфат натрия. Осадок прокаливают при высокой температуре с целью получения стандартного оксида хрома. [c.72]

Затем проверяют пригодность выбранного фильтра. Для этого устанавливают соответствие рассчитанной частоты вращения барабана диагтзону частот, указанному и каталоге, и, сравнивают рассчитанный и стандартный углы сектора фильтрования. Если частота выходит за рамкн указанного диапазона или рассчитанный угол фильтрования больше стандартного, следует повторно выполнить расчеты, задавшись другой высотой слоя осадка. [c.29]

Навеску 0,7—1,0 г тщательно измельченного силиката в платиновой чашке смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 5—10 мл H IO4, 15—20 мл HF и выпаривают до появления паров хлорной кислоты. Если необходимо, повторяют выпаривание с 5—10 мл HF. После разложения пробы удаляют фторид, добавлением нескольких капель воды и H IO4 и упариванием смеси досуха дважды. Сухие остатки перхлоратов прокаливают в течение часа при 500—550° С, дважды обрабатывают при нагревании 50 мл 2 М НС1, а затем водой, каждый раз. собирая раствор в стакан. Незначительную часть железа и алюминия, перешедших в раствор, осаждают аммиаком, раствор после фильтрования и промывания осадка упаривают и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мп. Для определения натрия раствор разбавляют до концентрации 5—50 мкг/мл, стандартные растворы должны содержать калий и кальций в количествах, соответствующих содержанию их в анализируемой породе. Погрешность определения не более 5-6%. [c.157]

Цветность воды, имеющей большую концентрацию взвешенных веществ, определяют после предварительного отстаивания пробы или в фильтрате. При массовом развитии водорослей в поверхностных водоемах вода может приобретать различные оттенки, однако на величину показателя цветность это не должно влиять, так как при фильтровании воды клетки водорослей задерживаются на фильтре. Следует отметить, что нет прямого соответствия между цветностью и количеством органических веществ, вызывающих окраску. Поэтому степень цветности выражают не в мг/л какого-то вещества, а в особых единицах и градусах. Измерение производится путем сравнения пробы со стандартным раствором, приготовленным из смеси солей хлорплати-ната калия КзКСЦ и хлорида кобальта СоСЬ (платиново-кобальтовая шкала). Окраска воды, соответствующая окраске стандартного раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, оценивается 1 град цветности. В качестве стандартного можно применять также раствор, приготовленный из бихромата калия и сульфата кобальта. Цветность речных вод колеблется в больших пределах — от 35 до 55 град, достигая в отдельных случаях 200 град и выше. [c.27]

Механическая очистка применяется для выделения из сточных вод нерастворимых минеральных и органических примесей. Обьпно механическая очистка предшествует биологическому, физико-химиче-скому или другому методу глубокой очистки. Чаще всего механическая очистка является предварительным, реже — окончательным этапом для очистки производственных сточных вод. Она обеспечивает выделение взвешенных веществ до 90— 95 % и снижение органических загрязнений (по показателю БПКполн) ДО 20— 25 %. Стандартная схема очистки на современных очистных станциях состоит из процеживания через решетки, пескоулавливания, отстаивания и фильтрования. [c.80]

Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0,001 %-ного раствора вйсмута и извлекают BiJ как описано выте. Все растворы доводятся до одинакового объема (при 10—40 у до 6 мл, при 40—100 до 10 или 12 мл). После фильтрования интенсивность окраски растворов сравнивают или в цилиндрах Несслера иа 10 мл (если В1 не больше 20 т) или в колориметре (при большем количестве висмута). [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология