Определение рудах и шлаках

Чаще всего, особенно при определении различных примесей легирующих металлов в сталях, при анализе руд, шлаков и т. д., для осаждения применяют суспензию окиси цинка. Испытуемый раствор обычно содержит избыток свободной кислоты, а также соли трехвалентного железа. При анализе сначала нейтрализуют избыток кислоты, приливая к раствору щелочь до начала выпадения гидроокиси железа небольшое количество образовавшегося осадка растворяют в кислоте. Затем в раствор постепенно, тщательно перемешивая, вливают суспензию окиси цинка до тех пор, пока на дне не начнет наблюдаться остаток нерастворимых белых крупинок окиси цинка . При этом катионы железа, а также алю- [c.96]

Определение кремневой кислоты в виде фтористого кремния. При анализе различных силикатов, руд, шлаков и металлов часто выделяют в нерастворимом состоянии кремневую кислоту и взвешивают. Известно, что силикагель является хорошим адсорбентом. Поэтому естественно, что осадок кремневой кислоты содержит обычно примеси ряда металлов, что часто необходимо учитывать. Так, например, при анализе каолинов, бокситов, сплавов, содержащих кремний, и т. п. осадок кремневой кислоты обычно захватывает значительную часть титана , содержащегося в породе, а также ионы железа, щелочных металлов и других элементов. Поэтому при точных анализах поступают следующим образом. [c.112]

Полярографический метод применяют для определения небольших количеств металлов в сплавах, рудах, шлаках и других материалах металлургического производства. Этим методом можно определять одновременно катионы разных металлов, не прибегая к пред- [c.501]

Определение кобальта в рудах, шлаках и силикатах. [c.174]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В РУДАХ, ШЛАКАХ И СИЛИКАТАХ [c.175]

Определение магния спектральным методом в минералах, рудах, шлаках, неметаллах, почвах и в других материалах [c.178]

Полярографический метод широко применяется, главным образом, для определения небольших количеств металлов в сплавах, рудах, шлаках и других материалах металлургического производства. К достоинству метода относится то, что им можно определить одновременно катионы разных металлов, не прибегая к предварительному их разделению при этом необходимо, чтобы восстановление катионов этих металлов происходило при разных потенциалах. Полярографируя такую смесь, получают несколько полярографических волн. [c.216]

Как мало понимались раньше основные положения анализа таких сложных веществ и необходимость точного выделения и определения их составных частей, даже когда эти части сравнительно немногочисленны, видно из следующих фактов. Из специалистов химиков-аналитиков были созданы комиссии для исследования методов, применяемых в различных областях технической химии, в том числе методов анализа цинковых руд, шлаков, получаемых при выплавке медных руд, глинистых известняков и цементов. Оказалось, что получить сходящиеся результаты их анализов было невозможно, и это даже тогда, когда анализы проводились наиболее опытными в каждой области химиками. В результате последующих исследований, предпринятых этими комиссиями, и выработанных ими инструкций было достигнуто некоторое улучшение в промышленном анализе силикатов в будущем можно ожидать дальнейшего улучшения. Значительно большего 5 далось добиться в отношении анализов, проводимых в научных учреждениях с целью научного исследования, однако до настоящего времени постановка обучения аналитической химии в наших учебных заведениях далеко не удовлетворительна и требуется более внимательное к ней отношение. [c.877]

Каждый стандартный образец снабжают паспортом, в котором указывают не только состав образца, но и метод, которым производилось определение его состава. В настоящее время выпускаются готовые стандартные образцы чугунов, сталей, ферросплавов, сплавов цветных металлов самых разнообразных марок, а также руд, шлаков, флюсов и прочих материалов, которые анализируют в заводских лабораториях. [c.306]

Александрова М. В. и Александров В. И. Способ определения мышьяка в рудах, шлаках и огарках. Описание изобретения к авт. свидетельству № 75289 .1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 5, с. 469. 2870 Алексеев Р. И. Количественное разделение и определение анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот посредством избирательного извлечения.Зав. лаб., 1945, и, № 2—3, с. 122—134. Библ. 21 назв. [c.121]

При определении марганца в солях (в отсутствие свободной кислоты) окись цинка может быть заменена растворимыми солями цинка — сульфатом или хлоридом. Этот метод прямого титрования применяют при определении марганца в сплавах, рудах, шлаках. Определению марганца мешают никель, кобальт, ванадий. [c.249]

Метод основан на измерении светопоглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния (для стабилизации коллоида используют желатину) на спектрофотометре или фотоколориметре при 1 = 530 нм. Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации наблюдается при содержании от 5 до 70 мкг MgO в 100 мл. Мешающие компоненты осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия. Относительная ошибка при определении окиси магния в рудах, шлаках и агломератах не превышает 5%>. [c.114]

При потенциометрическом раздельном определении титана и железа в рудах, шлаках и ферротитане сначала титруют сумму [c.135]

При определении титана навеску 1 г хорошо измельченной руды, шлака и ферротитана сплавляют в фарфоровом тигле с шестикратным количеством перекиси натрия. Сплавление продолжается около 10 мин. Плав выщелачивают в стакане емкостью 300 М.Л горячей дистиллированной водой, затем осторожно прибавляют концентрированную соляную кислоту и кипятят до полного растворения осадка. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 м,л, охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [c.136]

Применение полярографического метода в анализе металлов. Полярографический метод широко применяется главным образом для определения небольших количеств металлов в сплавах, рудах, шлаках и других мате- [c.218]

ПО заранее проанализированным стандартным образцам и определение неизвестной концентрации по калибровочному графику. Большое значение ДЛЯ точности спектрального анализа имеют стандартные образцы. Они должны соответствовать по химическому составу и физико-химическим свойствам определяемым пробам. Чем ближе свойства и состав эталонов и проб, тем точнее результаты анализа. В Советском Союзе выпускаются специальные комплекты эталонов, предназначенные для анализа сталей, сплавов, руд, шлаков. При отсутствии подходящих эталонов их изготовляют в лаборатории и тщательно проверяют методами химического анализа. [c.223]

Определение меди в кварцевой руде, шлаках свинцовой и медной плавки, конвертерных и ватержакетных шлаках и в клинкере [c.194]

Наша схема обеспечения урожаев азотом и фосфором в различных зонах Европейской части СССР в том виде, как она нанесена на прилагаемой карте, является, конечно, лишь предварительным наброском, долженствующим дать некоторую канву для дальнейшей работы путем более точного проведения границ между отдельными районами. Кроме того, на нашей карте нанесены границы областей согласно естественноисторическим особенностям их, но экономические условия снабжения теми или иными фосфатами могут наложить на этом фоне другие узоры если, например, доставка фосфорита в Архангельскую губернию не будет организована достаточно дешево, то вполне возможно, что иностранный суперфосфат раньше найдет там применение, чем фосфориты с Поволжья, и если пермский завод сумеет дать всему району дешевый суперфосфат, то также естественно, что последний, как универсальное удобрение, будет распространяться и в таких местах, в которых, вообще говоря, возможно при должном умении и подборе условий применить и фосфорит но против этого ничего нельзя иметь, лучшее ведь только тогда становится врагом хорошего , когда откладывают осуществление хорошего, не будучи в то же время в состоянии осуществить лучшее, свободный же выбор из нескольких возможностей никогда минусом не является в частности, такой возможностью является еще и использование костяной муки, которой мы не касались, но которая при современном масштабе также может играть заметную роль, преимущественно для II, III и IV из намеченных нами зон. Но так как количество костей, ежегодно собираемых, ограничено размерами животноводства, то в будущем относительная роль костяной муки поневоле будет падать, по мере того, как применение фосфоритной муки и суперфосфата будет развиваться. Точно так же и количество томас-шлака ограничивается работой металлургических заводов и то только из определенных руд (керченских). Поэтому говорить о будущем снабжении страны фосфатами в государственном масштабе можно только основываясь на одном виде сырья — [c.276]

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Метод часто применяют для определения марганца в сплавах, рудах и шлаках, где обычно содержится довольно много железа. Оксид цинка осаждает ионы железа(III), причем в растворе появляются ионы цинка, необходимые для вытеснения адсорбированных осадком ионов марганца [c.409]

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]

В сборник включены методические статьи, посвященные методам анализа руд, шлаков, оплавов, чистых металлов. Рассмотрен опыт работы с фотоэлектрическими спектральными приборами. Приведены методики с иапользованием спектрального, фото-колориметричеокого, 1полярографического и других видов анализа. Ряд работ посвящен вопросам фазового анализа сплавов, определению неметаллических включений, анализу газов в металле. [c.2]

Малинек [72] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде РЬМо04 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа или у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В этих случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сульфидом аммония не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк, и поэтому автор рекомендует следующий ход определения к кислому раствору, содержащему молибден, железо и другие катионы, кроме катионов сероводородной аналитической группы, прибавляют в избытке комплексон и пропускают сероводород до обесцвечивания раствора. Подщелачивают аммиаком и опять пропускают сероводород до приобретения раствором темной окраски сульфосоли молибдена. После насыщения сероводородом раствор подкисляют серной кислотой (1 5) и нагревают на песчаной бане для свертывания осадка сульфида молибдена. Осадок отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сульфид молибдена обрабатывают азотной кислотой. После растворения доводят раствор до требуемого pH и определяют молибден оксином в присутствии комплексона, как было указано. Единственный недостаток метода заключается в том, что при высоких концентрациях железа обработка сероводородом вызывает выпадение осадка серы, затрудняющего фильтрование. Этим методом было определено 10 мг молибдена в присутствии 1 г железа с точностью 0,2—0,3%. [c.113]

Наиболее важным является применение хроматометрии для определения железа в рудах, шлаках, сплавах и тому подобных веществах. При растворении их железо получается обычно (хотя бы частично) в виде ионов Fe , которые перед титрованием должны быть восстановлены в Fe" . Это восстановление проводят так же, как было описано при перманганатометрическом определении Fe ( 89), т. е. действием раствора Sn lj с последующим окислением избытка его раствором Hg lj. Часто также железо восстанавливают действием металлов или их амальгам. Для этой цели удобнее всего применять металлический цинк, реагирующий с ионами Fe по уравнению [c.396]

Целью отбора пробы является получение образца, состав которого соотЕетствовал бы среднему составу поступивших сырых материалов (руды, шлака и пр.). При отборе пробы руководствоваться каким-нибудь одним неизменным правилом — нельзя. Приемы будут меняться, в зависимости от того, поступает ли руда на судах или в железнодорожных вагонах, или же отбор пробы происходит на больших складах. Дальнейшиг затруднения обусловлены тем, что состав отдельных кусков руды часто бывает самый разнообразный. Отбор пробы произвести тем легче, чем мельче зерна руды и чем рыхлее она. Задача значительно усложняется, если руда состоит из смеси крупных кусков и шлиха, так как разница в их составе иногда бывает очень велика. Отбор пробы следует поручать лишь лицам, имеющим известный опыт в деле определения природы руд, шлаков и пр., которые были бы в состоянии выполнить эту задачу, имеющую большое хозяйственное значение. [c.8]

Малинек [7] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде PbMoU4 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа и у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В таких случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сероводородом не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк. [c.157]

Определение кремния в различных объектах отличается лишь характером предварительной обработки анализируемого вещества. Метод применен к анализу черных сплавов, силикатов, руд, шлаков, огнеупорных материалов и т.д. /59-77/. Совершенно не мешает определению присутствие болыж количеств соляной, азотной, фосфорной кислот, хлористого калия, хлористого аммония, до I г хлоридов лития, бария, железа, кальция, бериллия, стронция, никеля, кобальта, марганца, цинка, хрома, олова, ртути, молибдата аммония. В присутствии Ю о-ного раствора хлористого кальция не мешают хлориды алюминия, титана и ванадила, цирко-нилсульфат, если их не более 0,5 г. Указанным методом был определен кремний в сотнях образцов пегматитов, в стекле, граните, гнейсах, амфиболитах, кварцево-слюдя<1ых сланцах, сплаве "альси- ер". Среднее квадратичное отклонений полученных результатов от данных весового анализа составляет + 0,24 относительных /77/. [c.11]

При определении алюминия бензоатным методом железо иногда предварительно отделяют едким натром [230], что мало удобно, так как необходимо переосаждение. Лучше его предварительно восстановить до двухвалентного состояния сульфитом [П7], гидросульфитом [344], тиогликолевой кислотой [1277] или гидроксиламином или связать в комплекс. По мнению Вильсона [1277], при восстановлении сернистой кислотой осадок бензоата алюминия часто загрязняется железом лучше использовать тиогликолевую кислоту. Согласно Вильсону, до 1 г железа не влияет на определение 20 м.г алюминия. Тлогликолевая кислота маскирует и восстанавливает также и некоторые другие ионы, при этом число мешающих ионов сильно сокращается. Не мешают Ре, Си, 2п, РЬ, Мп, 5п, вольфраматы, мо-либдаты мешают только Т1, Сг, 2г, V (IV) и ТЬ. Юрчик [854] успешно применил тиогликолевую кислоту для маскирования мешающих элементов при анализе руд, шлаков, чугуна и легированных сталей. Определению 0,5—5% алюминия не мешали 3% Мо, 3% Со, 6% N1 и 8% Мп но V, Сг и Си завышали результаты. [c.52]

Комплексонометрическое определение фосфат-ионов находит практическое применение в анализе сыворотки [52 (34)], фармацевтических препаратов [55 (88)], чугуна [63 (54)], феррофосфата [57 (106)], сплавов Р—Си [63 (55)], органических соединений после сожжения в герметическом сосуде [58 (24), 59(109)], пероксофос-фатов [54 (87)], вин после их озоления [54 (86)], пищевых продуктов [56 (55)], урановых концентратов [58 (105)], руд, шлаков [63 (54)] и удобрений [63 (54)]. [c.302]

Чугун выплавляют в доменных печах. В печь загружают руду, углерод и флюс (СаСОз), образующий с пустой породой (SiOa и алюмосиликаты) сравнительно легкоплавкий шлак. Углерод берут в виде кокса, получаемого термолизом каменных углей определенных сортов (марок). Кокс состоит нз крупных, прочных кусков и только немногие, так называемые коксующиеся каменные угли, пригодны для получения кокса. Современная доменная печь дает в год около 1 млн. т чугуна. [c.555]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Г. Лендель, Д. Гофман, Г. Брайт. Анализ черных металлов, Госхимтехнздат, 1934, (612 стр,). Авторы описывают арбитражные и экспрессные методы определения элементов, входящих в состав чугунов и сталей, методы определения кислорода, водорода и азота и включений окислов, методы анализа ферросплавов, а также руд, известгяков, шлаков, угля и других материалов, мета, 1лургнческого производства. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология