Плавиковая кислота, экстракция ТБФ

Для производства ангидритового цемента можно использовать также гипс и ангидрит, являющиеся отходами различных химических производств (изготовление фосфорной кислоты путем экстракции фосфоритов серной кислотой плавиковой кислоты из плавикового шпата хромата и бихромата из хромовой руды). При этом катализаторы можно вводить и после помола, т. е. при затворении цемента. [c.40]

В работе [33] рассмотрена экстракция плавиковой кислоты сульфоксидами нефтяного происхождения, при этом установлено [c.46]

Экстракцию уранилнитрата эфиром рекомендуют также для отделения основной массы урана дополнительное разделение осуществляют осаждением фторида тория плавиковой кислотой, например при определении тория в чистых урановых соединениях или некоторых минералах [c.140]

Экстракция мышьяка из фторидных растворов не имеет практического значения в связи с неудобствами работы с плавиковой кислотой и малыми коэффициентами распределения мышьяка(П1). Из растворов 4,6 М HF мышьяк(П1) экстрагируется равным объемом диэтилового эфира на 62% [821], а из 20 Af HF — на 37,7% [5371. Мышьяк(У) из фторидных растворов извлекается диэтиловым эфиром еще хуже, чем мышьяк(П1). С увеличением концентрации HF экстракция мышьяка(У) улучшается, но даже из 20 М HF он экстрагируется только на 13,6% [537]. [c.127]

Степень извлечения ниобия и тантала из сульфатно-фторидных сред концентратом нефтяных сульфоксидов достигала 99 %. Концентраты нефтяных сульфоксидов эффективны при экстракции плавиковой кислоты из водных растворов. [c.748]

Высушенные на воздухе после экстракции сита разлагают в полиэтиленовой чашке 24 %-ной плавиковой кислотой (25 мл). Выделившиеся н-алканы экстрагируют хлороформом или бензолом. Раствор УВ отделяют от водного слоя в делительной воронке, а затем пропускают через колонку (длина 10, внутренний диаметр [c.112]

Безводный HF можно получать, разлагая при нагревании (300— 500°) кислые фториды щелочных металлов. Например, высушивая при 100—120° пульпу из смеси гранул NaF и 25—35%-ной плавиковой кислоты, можно испарить воду и получить сухой бифторид натрия. При его прокаливании выделяется 100% HF и регенерируется NaFi 4 Прокаливание рекомендуют вести в аппарате из алюминия или его сплавов Безводный МаНРг можно получить и контактируя с измельченным NaF при 125-160° испаренную плавиковую кислоту Запатентован способ получения для этой же цели бифторида калия путем экстракции HF из разбавленной [c.333]

На рис. 9.9 видно, что при переходе от слабых кислот к сильным избыточная экстракция уменьшается. Если для уксусной кислоты значения X могут достигать 4, то для хлорной кислоты избыточная экстракция пренебрежимо мала. Плавиковая кислота [43] ведет себя аналогично уксусной, а иодистоводородная кислота [20], как и хлорная, характеризуется пренебрежимо малой избыточной экстракцией. [c.530]

На рис. 2 показана кривая зависимости концентрации фтора в органической фазе от его содержания в водном растворе при экстракции в аналогичных условиях, но в отсутствии циркония. Коэффициент распределения фтора в этом случае невелик и слабо возрастает с увеличением концентрации плавиковой кислоты. Присутствие циркония в растворе резко изменяет всю картину поведения фтора. Его коэффициент распределения увеличивается примерно в пять-шесть раз в области низких концентраций фтора, но с увеличением концентрации фтора уменьшается. Высокие коэффициенты распределения фтора наблюдаются в области, где соотношение молярных концентраций фтора и циркония не превышает 1,5—2. [c.119]

Процесс разделения исследован [83] для раствора, полученного растворением феррониобия в смеси серной и плавиковой кислот. В непрерывном экстракционном процессе при четырех ступенях экстракций и двух ступенях реэкстракции водой извлекали 99% ниобия. Из органической фазы выделяли танталовый продукт с содержанием 0,4% ЫЬ. [c.525]

Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

По технологической схеме, осуществляемой в США на урановом заводе в Солт-Лейк-Сити, получают растворы, в которых наряду с ураном содержится 0,001 г/л ЗсаОз. При экстракции урана 0,1 М раствором додецилфосфорной кислоты в керосине 5с переходит в органическую фазу вместе с и, ТЬ, Т1. Уран реэкстрагируется 10 и. НС1. Скандий остается в органической фазе и постепенно концентрируется до 0,1 г/л ЗсгОз вместе с ТЬ и Т1. Экстрагент регенерируют и плавиковой кислотой вымывают 8с и ТЬ. Полученный фторидный кек содержит 10% ЗсгОз и 20% ТЬОа. Скандиево-ториевый кек подвергают дальнейшей переработке с целью получения ЗсгОз высокой степени чистоты. [c.33]

Углеродные адсорбенты и материалы высокой чистоты могут найтч широкое применение в технологии особочистых веществ, производстве полупроводниковых приборов, воднохимических цехах атомных к тепловых электростанций, производстве катализаторов и электродов для химических источников тока, а также в качестве сорбентов для рекуперации паров ЛВЖ, В докладе рассмотрены основные способы получения пористых углеродных материалов высокой чистоты и показано, что метод экстракции минеральных примесей кислотами в наибольшей мере подготовлен для промышленного примепе ния. Сопоставляются результаты экономических расчетов про изводства углеродных адсорбентов по двум различным технологическим схемам. Показано, что устранение использования в процессе экстракции минеральных примесей из промышленных активных углей плавиковой кислоты позволяет снизить себестоимость одной тонны углеродных адсорбентов высокой чистоты на 5000 руб. [c.151]

Разработанная методика выделения и идентификации фуллеренов из структуры сплавов отрабатывалась на образцах из серого чугуна СЧ18. Выбран метод растворения стружки металла сильной кислотой с последуюш,ей экстракцией фуллеренов растворителем, основная трудность которого заключалась в подборе реагентов, способных разрушить матрицу железа, не разрушая при этом фуллерены. При использовании инфракрасной (ПК) спектрометрии было определено, что для спектральных методов исследования лучшее сочетание - плавиковая кислота (HF) и четыреххлористый углерод ( I4), которое и было использовано в дальнейшем для приготовления всех проб. [c.14]

В случае необходимости плавиковую кислоту можно удалить упариванием с H2SO4 или H IO4. Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями (например, этилацетатом) [578, стр. 11J. [c.162]

Алкилпирофосфорные кислоты взаимодействуют с ураном (VI) и особенно с ураном (IV) с образованием более прочных комплексов, чем это имеет место в случае диалкилфосфорных кислот. Вследствие этого они могут применяться для извлечения урана из растворов, содержащих фосфаты [146]. Необходимая степень экстракции может быть достигнута регулированием концентрации диалкилпиро-фосфорной кислоты в экстрагенте. Реэкстракцию урана из органической фазы проводят растворами плавиковой кислоты. В связи с этим аналитическое значение диалкилпирофосфорных кислот значительно обесценивается. [c.313]

Экстракция может применяться также с целью концентрирования, что особенно удобно для систем, образующих азеотронные СЛ10СИ или обладающих низкой термической устойчивостью, в частности, этот процесс предложено использовать ири получении плавиковой кислоты [4]. [c.14]

На ней имеются две точки отделения побочного продукта — скандия. Согласи этому процессу торнй, титан н скандий, накапливагощиеся в органической фазе н стадии экстракции урана, селективно отделяют с использованием плавиково кислоты. [c.304]

Уран во внешней среде определяют методом радиометрического анализа путем измерения а-активности сухих и зольных остатков проб с помощью сцинтилляционных детекторов на основе открьггых кристаллов sI(Tl), импульсных ионизационных камер и полупроводниковых кремниевых детекторов. Определение Mraqpo-количесгв урана в почве проводят фотометрическим способом. Он заключается в экстракции урана трибутилфосфатом из раствора нитрата аммония и трилона Б и реэкстракции раствором арсеназо III. Реэкстракт разбавляют концентрированной азотной кислотой, обработанной мочевиной, и анализируют на фотоколориметре с красным светофильтром. Чувствительность метода 10 г/проба погрешность +20%. При определении урана в других минеральных пробах применяют следующий метод. Пробу разлагают плавиковой кислотой, экстрагируют уран этилацетатом и после реэкстраыцш определяют его колориметрически в виде комплекса с арсеназо III. Чувствительность этого метода [c.287]

Фтористый водород Прямогонпые бензины, газойли, керосины или лигроины экстрагируют илавико-вой кислотой, получая обессеренный рафи-нат и сернистый экстракт. Экстрактную фазу гидрируют, получая а) газ, в котором содержится весь сероводород, и б) обессеренный жидкий продукт, содержащий плавиковую кислоту, которую снова возвращают на экстракцию Gerald С. F. Пат. США 2 689 207 [c.464]

Свободные жидкие и твердые углеводороды, близкие к углеводородам нефтей, присутствуют в рассеянном состоянии во всех осадочных породах. Концентрации этих углеводородов бывают различными от нескольких частей на миллион (от веса породы) в континентальных отложениях до нескольких тысяч частей на миллион в битуминозных морских глинистых породах. С этими углеводородами осадочных пород связаны два вида веществ растворимый в органических растворителях битум и нерастворимый кероген (нерастворимая в плавиковой кислоте фракция органического вещества, остающаяся после экстракции смесью этанола и ацетона). Результаты исследований Дж. Ханта для неколлекторских пород показали следующее распределение этих веществ (табл. 51). [c.135]

Реэкстракция как четырех-, так и шестивалентного урана не вызывает затруднений, за исключением опытов с ТОФО. Как легко заметить на рис. 2 и 5, уран (VI) и (IV) можно реэкстрагировать водой, поскольку коэффициенты экстракции НАФС и аминами при низких концентрациях НС1 незначительны. За одну стадию уран реэкстрагируется из органической фазы равным объемом воды на 9-5—99 . Успешно идет реэкстракция урана из всех экстрагентов растворами, содержащими комплексующие ионы, например (NH4)2 Og или Nag Og. Из ТОФО уран удается выделить карбонатными растворами при нагревании. В результате реэкстракции ТОФО горячей водой получаются разбавленные растворы урана. Уран можно вывести из органической фазы в виде осадков, например диураната или тетрафторида, при обработке соответствующих органических растворов щелочами или плавиковой кислотой. [c.216]

В случае экстракции гексоном максимальное извлечение тантала наблюдается при концентрации 4—6 М HF, в то время как ниобий при концентрации HF более 4 М практически не экстраги-эуется. Коэффициент разделения в таких системах превышает 700 118—119]. Описана [И8] типичная схема экстракционной переработки колумбита с помощью гексона. Руда вскрывается плавиковой кислотой, фильтруется, к раствору после фильтрации добавляют серную кислоту. Тантал и ниобий совместно экстрагируются гексоном. Ниобий удаляется на стадии промывки органической фазы водой. Для бедных тантало-ниобиевых руд предложено до-извлекать металлы из влажного шлама экстракцией гексоном [120]. [c.217]

Отделить индий от олова можно экстракцией [109]. Алкилфос-форные кислоты экстрагируют олово вместе с индием из сернокислых растворов. Только из растворов с очень большой концентрацией серной кислоты (15 н. и больше) двухвалентное олово не экстрагируется. Однако из-за очень малой растворимости сульфатов индия и олова в серной кислоте такой концентрации и огромного расхода кислоты рекомендуется совместно экстрагировать In и Sn из слабокислых растворов с последующим отделением олова промывкой органической фазы концентрированной кислотой (800—1000 г л). При этом двухвалентное олово, если концентрация его в органической фазе достаточно велика, выделяется в виде объемистого осадка сульфата, хорошо растворимого в воде. Чтобы отделить четырехвалентное олово, при экстракции нужно добавить 10—20-кратный избыток фтористого аммония для образования неэкстрагируемого комплекса (NH4)2SnFg, либо промыть органическую фазу после экстракции плавиковой кислотой (или раствором фтористого аммония в серной кислоте). Реэкстрагируют индий из органической фазы 8—9 н. соляной кислотой (рис. 34). [c.197]

Непрерывная экстракция из нитрат-фторидных растворов была предложена применительно к вскрытию колумбитового концентрата смесью азотной и плавиковой кислот. Исходный раствор содержал 45 г/л Nb, 25 г л Та и соответствовал кислотности 8 н. HF и 3 н. HNOg. Экстракцию проводили в шесть ступеней экстрагентом, насыщенным кислотами, при соотношении объемов органической и водной фаз, равном 3. Около 99% ниобия переходило в органическую фазу, из которой его реэкстрагировали тремя объемами 0.5 н [c.525]

Стекло является хорошо известным материалом, количественный состав которого в отдельных сортах колеблется в узких пределах. Следовательно, можно было ожидать, что разработка стандартного метода комплексометрического определения в нем железа, алюминия, марганца, цинка, кальция и магния не составит затруднений. Тем не менее во многих случаях, например при низком содержании железа, комплексометрическое определение последнего следует заменить колориглетрическим. В этой области литература относительно бедна. Определением кальция и магния в мягких стеклах в последнее время занимался Клэли [32]. Последний после разложения стекла плавиковой кислотой отделяет железо и алюминий в виде оксихииолятов экстракцией хлороформом, а в остающемся водном растворе определяет суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. [c.454]

Разделение экстракцией. Сравнительно недавно были предложены методы разделения экстракцией фторидных комплексов в различных условиях. Изменяя концентрацию плавиковой кислоты и добавляя различные кислоты, можно провести рязде.пения тантала от ниобия ниобия и тантала от титана, циркония, олова (IV), молибдена, урана (VI), вольфрама, железа (III) и т. д. . Главные растворители, применяющиеся в этих случаях диизопропилкетон , трибутилфосфат и особенно метилизобутилкетон [c.923]

Экстракция из фторидного раствора. Можно отделить тантал от ниобия, экстрагируя его из раствора, 3 М по содержанию соляной кислоты и 0,4 М по содержанию плавиковой кислоты. Экстрагентом может служить диизопропилацетон или метилизобутил-ацетон. Экстракция ниобия ничтожно мала, но если его много, приходится проводить двукратную экстракцию. [c.925]

Одним из самых первых хроматографических разделений металлов в присутствии плавиковой кислоты было разделение циркония и гафния, проведенное Хаффманом и Лилли [48]. Эти металлы вымывались с колонки с сильноосновным анионитом раствором 0,2 М по соляной кислоте и 0,01 М по плавиковой кислоте в виде анионов ZrFe и HfFe" в указанном порядке. Зоны частично перекрывались. Более полное разделение было получено методом селективной экстракции с теноилтрифторацетоном. Тот же результат был получен методом анионного обмена в присутствии серной кислоты (см. дальше). [c.208]

При повышении кислотности диссоциация алкилфосфорной кислоты уменьшается, ухудшается экстракция. При значительном повышении кислотности экстракция вновь улучшается за счет образования молекулярных соединений, координированных через кислород фосфо-рильной группы, т.е. экстракция идет по сольватному механизму [2, стр. 861. Образование скандием прочных соединений с фосфороргани-ческими кислотами дает возможность дополнительно очищать его от примесей кислотной промывкой органической фазы. Недостаток метода реэкстрагировать скандий можно, лишь обрабатывая плавиковой кислотой или щелочью, в результате чего получается мелкодисперсный труднофильтрующийся осадок S Fs или 5с(ОН)з. Для выделения скандия из растворов, содержащих уран, торий и скандий, применяется додецилфосфорная кислота. Из растворов, содержащих до 0,001 г/л S , вместе с торием и ураном экстрагируется и скандий. Реэкстрагируют уран 10 н. соляной кислотой, скандий и торий — плавиковой кислотой [42]. [c.30]