Перечисление алканов

Гетероциклические системы. Явление ароматичности не ограничивается карбоциклическими соединениями. Замещение какого-либо из углеродных атомов в перечисленных выше соединениях на другие атомы дает новые ароматические системы при условии, что я-электронная система не изменяется. Замещение СН-групп в бензоле на изоэлектронный (т. е. содержащий такое же число электронов) азот приводит к образованию серии гетероциклических ароматических соединений пиридин, пиридазин, пиримидин и пиразин. Возможно и дальнейшее замещение. Во всех этих соединениях циклическая бя-электрон-ная система ( ароматический секстет ) использует по одному электрону от каждого атома кислорода и азота, оставляя по свободной паре электронов на р -орбитали каждого азота на месте бензольной связи С—Н. В результате эти гетероциклические соединения обладают слабоосновными свойствами, основность свободной электронной пары на р -орбитали значительно меньше, чем свободной пары на 5рЗ-орбитали (ср. С—Н-кислотность в алканах и алкинах, разд. 8.2.1). Циклопен-тадиенид-анион можно также рассматривать как родоначальное карбоциклическое соединение серии гетероциклических ароматических соединений. Фуран и тиофен имеют ароматический секстет, в котором по одному электрону дают каждый из четырех углеродных атомов (т. е. две двойные связи), а два электрона являются свободной парой кислорода или серы. В пирроле [c.306]

Какие из перечисленных ниже алканов являются изомерами а) 2-метилгексан б) 3-метилгептан в) 3-этилгексан г) 2,2-диметилгептан д) 2,4-диметилгексан е) 2-метилоктан [c.164]

При неглубоком крекинге, в условиях, когда можно пренебречь вторичными реакциями полимеризации, ароматизации и др., а также влиянием продуктов крекинга на его течение, радикально-цепной процесс более прост и включает реакции зарождения радикалов, взаимодействия их с молекулами алканов и распада сложных радикалов — реакция развития цепей, составляющих цепной цикл, и, наконец, реакции обрыва цепей путем рекомбинации радикалов или захвата их стенками. Совокупность выще перечисленных реакций составляет основу первичного процесса термического радикально-цепного распада алканов. [c.5]

Для изомеризации алканов эффективны катализаторы, обладающие одновременно гидрирующе-дегидрирующей и изомеризующей способностью. Подобные катализаторы получают сочетанием металлов (чаще всего платины, палладия, родия) или окислов металлов (вольфрама, молибдена) с кислыми халькогенидами и цеолитами. Роль гидрирующе-дегидрирующего компонента играют перечисленные металлы и окислы, а кислотного—халькогениды (обычно окись алюминия или алюмосиликаты) и цеолиты. Используемая окись алюминия промотируется хлором или фтором в зависимости от условий ведения процесса. [c.81]

Однако все перечисленные исследования носили пока характер интересных разрозненных поисков ни масштаб, ни кинетические закономерности инициирования не были изучены. Более подробное исследование было проведено по инициированию реакций крекинга углеводородов при помощи ди-метилртути 128, 129]. На основании данных этих исследований была произведена оценка энергий активации реакций взаимодействия СНз-радикалов с алканами при условии, что энергия активации реакции рекомбинации СНз-радикалов принимается равной нулю (8,3 5,5 4,2 5,6 и 3 ккал для взаимодействия СНз-радикалов с Этаном, бутаном, изобутаном, толуолом и пропиленом соответственно). В последующем были получены более высокие значения для энергий активации реакций взаимодействия СНз-радикалов с алканами д алкенами [130, 131]. Экспериментально найденные значе-/ния энергий активации реакции " замещения СНз-радикалов [c.64]

Многие из перечисленных выше продуктов, в том числе базовые (этилен, пропилен, метанол, ацетилен, углеводороды С —С, и др.) могут быть получены на основе газификации и гидрогенизации угля, а также пиролиза низших алканов, прежде всего метана. [c.356]

Таким образом, существующие теоретические представления не всегда позволяют объяснить закономерности изменения состава н ал-канов. Вероятно, помимо перечисленных имеются дополнительные факторы, оказывающие значительное влияние на состав н-алканов, К их рассмотрению мы вернемся после анализа состава изопреноидных нефтей. [c.9]

Расположите перечисленные ниже заместители в порядке их способности увеличивать растворимость соединения в воде при замене атома водорода в алкане а) хлор, [c.154]

Почти во всех учебниках рассмотрение каждого класса органических соединений начинается с перечисления методов их синтеза. Это нарушает логику изложения, поскольку включает материал, с которым учащийся еще не знаком. Так, например, при обсуждении алканов в самом начале обычно приводятся такие методы их получения, как действие воды на магний- органические соединения, электролиз солей карбоновых кислот, действие металлического натрия на алкилгалогениды. Вместе с тем соответствующий материал подробно обсуждается позднее при рассмотрении свойств магнийорганических соединений, солей карбоновых кислот и галогенпроизводных. Следовательно, в этом случае читателя ориентируют не на понимание, а на, запоминание. Если же рассмотрение какого-то класса соединений производится в середине или в конце курса, то выделение методов синтеза в специальный раздел снова будет нецелесообразным. Это объясняется тем, что с большей частью материала учащийся оказывается уже ознакомленным при описании свойств тех классов соединений, которые рассматривались ранее. Так, например, когда он приступает к изучению аминов, ему уже знакомы такие методы их получения, как алкилирование аммиака алкилгалогенидами, спиртами и эпоксидами, восстано- [c.11]

Молекулы нормальных алканов, перечисленных в табл. 2.2, имеют линейное строение и содержат только первичные и вторичные атомы углерода. [c.134]

Во всех перечисленных углеводородах атомы углерода связаны между собой одной связью. Их молекулы насыщены до предела и не способны присоединять другие элементы. Поэтому перечисленные выше углеводороды называются предельными, насыщенными, парафинами или алканами. Предельные углеводороды обладают некоторыми общими свойствами. [c.176]

Из табл. 1 видно, что способности катализировать скелетную изомеризацию алканов лишены металлы первой группы периодической системы, щелочноземельные металлы, металлы подгруппы скандия и лантаниды, а также элементы подгруппы ванадия (как в виде элементов, так и в составе каких-либо индивидуальных соединений). Следует отметить, что соединения некоторых из перечисленных элементов все же встречаются в небольших количествах в составе сложных многокомпонентных контактов. Их роль в этих случаях сводится, по-видимому, к модифицированию свойств гюверхности. [c.28]

Для проверки перечисленных предположений были выполнены многочисленные экспериментальные исследования. Установлено, что ОН-группы, находящиеся внутри полостей цеолита НУ, расходуются в процессе каталитического крекинга алканов [75, 76], и это подтверждает возможность протонирования. Ануфриев с сотр. [77] наблюдали увеличение скорости крекинга алканов при добавлении олефинов к сырью. Возможно, при крекинге протоны также взаимодействуют с образующимися олефинами, давая частицы, инициирующие цепной процесс. [c.89]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Разработанный криоскопический метод дает возможность устанавливать количество ароматических углеводородов при содержании их в испытуемом продукте в любой концентрации от О до 100%, применим к нефтепродуктам прямой гонки самого различного фракционного состава (от бензинов до смазочных масел включительно). Перечисленные свойства метода позволяют успешно применять его во многих случаях при количественном определении ароматических углеводородов в нефтепродуктах, в частности, для контроля четкости их отделения от алканов и цикланон. [c.63]

Предвосхищая последующее изложение методов органической химии, можио упомянуть несколько реакций взаимного превращения перечисленных типов соединений. Так, первичный спирт может быть окислен сначала в альдегид, а затем в кислоту (реакция 1). Альдегид восстанавливается при действии боргидрида натрия в спирт (реакция 2) кислота восстанавливается в спирт с помощью алюмогидрида лития в эфире (реакция 3). В результате окисления вторичного спирта образуется кетон (реакция 4) обратное превращение происходит при восстановлении боргидридом натрия или алюмогидридом лития, а также гидрированием кетона в присутствии платинового катализатора (реакция 5). Каталитическое гидрирование позволяет также перейти от алкенов к алканам (реакция 6) [c.76]

Этот список можно было бы еще продолжить. Поразительно, что применительно к состояниям реальных газов предлагались после Ван-дер-Ваальса около 200 расчетных формул. Более 100 формул было предложено только по температуре кипения алканов. Уместно констатировать, что это тот случай, когда нет радости от чрезмерного обилия научного наследства . К сожалению, из перечисленного выше далеко не полного списка авторов расчетных формул ни одна не удовлетворяет современным возросшим требованиям математического моделирования. [c.12]

С 1861 г., т. е. с момента опубликования А. М. Бутлеровым статьи О химическом строении тел , начались непрерывные поиски изображения структурных формул молекул. Оказалось, что для изображения молекул алканов, алкенов, алкинов, алленов не существует проблем. Здесь достаточно эффективны классические формулы строения — плоскостные формулы Бутлерова, пространственные формулы Вант-Гоффа, конформащгонные проек-щш Ньюмена, зеркально-симметричные проекционные формулы Фишера для оптических изомеров. Перечисленные способы изображения геометрического и электронного строения молекул пригодны также для всех функциональных производных вышеперечисленных углеводородов, если только функциональные группы не дают сопряженных химических связей. [c.76]

Более подробно об удельной глубине фрагментации см. [6, с. 54]. По величине параметра F органические соединения можно >а классифицировать на соединения с большой глубиной фрагментации при ионизации электронным ударом (70 эВ), когда F > 0,5, средней 0,2 < F < 0,5 и малой F С 0,2. Случай F > 0,5 типичен для алканов и всех перечисленных выше типов соединений со сходным распределением интенсивностей осколочных ионов в спектрах 1х х). Для соединений с интенсивными пиками молекулярных ионов, содержащих конденсированные ароматические системы, обычно F С 0,2. [c.57]

Для более убедительного доказательства этого положения мы рассчитали температуры кипения веществ, перечисленных в табл. 60, и сравнили полученные результаты с экспериментальными данными (табл. 65). Эти вычисления подтвердили применимость комбинированного метода расчета для разветвленных алканов. Поэтому мы вычислили этим методом температуры кипения 39 сходных веществ, для которых известны точные Р—Т-кривые. Необходимые для расчета значения коэффициентов уравнения (1У.З) для области средних давлений и уравнения (У.З) приведены в табл. 66. В последней графе этой таблицы указаны величины средних ошибок расчета но (У.З). [c.191]

Формальная проблема перечисления алканов рассматривалась без учета исключения объема Кэли [18], Хенце и Блайром [19], Пойа [20] и многими другими авторами (как, например, в работах [21—23]). В подходе, ставшем классическим, исходят из алкильных радикалов, затем используют полученные при их перечислении величины для подсчета алканов. Для того чтобы понять некоторые последствия, связанные с пренебрежением исключенным объемом, рассмотрим эту проблему перечисления алкильных радикалов глубже. [c.485]

Наряду с перечисленными реакциями, приводящими к накоплению ароматических углеводородов, под влиянием алюмопла-тинового катализатора и в атмосфере водорода большое развитие получают гидрокрекинг и изомеризация парафиновых углеводородов, а также гидрирование остаточных сернистых соединений. Механизм гидрокрекинга и гидрообессеривания будет рассмотрен в 54. Обе реакции полезны, так как приводят к облегчению фракционного состава и разрушению агрессивных сернистых соединений. В условиях риформинга на алюмоплатиновом катализаторе изомеризация алканов нормального строения в разветвленные происходит в основном только для низкомолекулярных углеводородов С4—С5. [c.245]

Хастипгс и соавторы [259] измерили величину срс]1него удельного коэффициента погашения к) - для 40 а,лканов и неско,льких цик.мановс СН,-группами в боковых цепях (тс же углеводороды, что и перечисленные в табл. 73 и 74) II нашли, что величина кх в среднем пропорциональна доле алифатических СНа-групи в молекуле. Способом наименьших квадратов в работе [259] найдено для алканов [c.627]

В табл. 24.1 перечислен ряд простейших алканов. Многие из этих веществ находят широкое применение и поэтому хорошо всем известны. Метан является главной составной частью природного газа, идущего на отопление домов, приготовление пипш и другие бытовые нужды. Пропан используется в тех же целях в местностях, где нет сетевого газа его транспортируют и хранят в жидком виде в переносных баллонах. Бутан находит применение в газовых зажигалках и баллонах для приготовления пиида и освещения в походных условиях. Алканы с числом атомов углерода от пяти до двенадцати входят в состав бензина. В табл. 24.1 даны формулы алканов в варианте записи, называемом сокращенной структурной формулой. Эта запись указывает, каким образом атомы связаны друг с другом в молекуле, но не требует изображения всех [c.409]

Укажите, какие алкилгалогениды могут дать перечисленные алканы при реакции с диметилкупратом лития. Для некоторых алканов, возможно, вы получите более одного ответа. [c.112]

Реакционная способность в широком смысле понимается, как способность атома или химического соединения взаимодействовать с другими атомами или соединениями. Если исходные соединения ни при каких условиях не превращаются в продукты реакции, то говорят, что данное соединение по отношению к другому нереакционноспособно (инертно). Так, алканы при обычных условиях не реагируют с Н2804, ННОз, НаОН, На, Н2О2, 62, КМПО4, которые считаются чрезвычайно химически активными веществами. Однако в жестких условиях (высокая температура, давление, катализаторы) многие из перечисленных реагентов с алканами взаимодействуют. [c.192]

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда фюрмируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ш. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осуществляется как для алкенов [c.418]

На характер распределения и содержания нормальных алканов в комплексообразующих апкано-циклоалкановых фракциях сырой нефти, по данным комплексообразования, могут влиять перечисленные ниже факторы а) истинное распределение Нормальных алканов в сырой нефти и их количественное содержание б) прочность комплексов карбамида и нормальных алканов с различным числом атомов углеводорода в цепи характер изменения теплот образования (АН) комплекса в зависимости от числа атомов углерода в молекуле должен проходить через максимум, положение которого неизвестно возможно, что он не совпадает с максимумом на идеальной кривой распределения в) время комплексообразования, при котором происходит перераспределение нормальньЕХ алканов входящих в комплекс сравнивая данные по составу углеводородов в комплексе за 180 и 360 мин (рис. 27,1) можно заключить, что наступило равновесие, в действительности в комплекс снова вовлекаются более высокомолекулярные углеводороды (табл. 38 и 39) г) присутствие циклоалканов и аренов, смолистых веществ и др. [c.104]

А12О3 даЗЮа г/НаО, гдеМе — металл 16 — УП1 групп периодической системы (в том числе Ag), п— степень окисления этого металла, w и у — число молей 5102 и НаО соотношение Ме А1 равно 0,5—1,0 г-экв на 1 г-атом А1. Конверсию алканов ведут в смеси с низшими олефинами (этилен, пропилен мол. отношение олефин ал-кан = 0,15—1,5) при 120—160° С, 2—13 бар и времени контакта 5—20 сек [177]. В другом патенте [1781 рекомендуется катализатор дегидрирования насыщенных или олефиновых углеводородов, состоящий из смеси соединений щелочного металла (Ы, К, МаХ соединений щелочноземельного металла (Са, 5г, Ва), соединения Ag и (или) соединения редкоземельного элемента. Используются окиси, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, бромиды перечисленных металлов. К смеси добавляются также соединения переходных металлов 2г, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Рс1, Си и А отношение щелочной металл переходный металл редкоземельный элемент составляет 4 1 1. Окись серебра (возможно превращение в процессе реакции в металлическое серебро) исследовалась в числе окисей других металлов как катализатор дегидрирования пропана в пропилен. Однако было показано, что Ag20 менее селективна в данном случае, чем иОз [77]. [c.172]

По уравнению (XI,75) и т] — -зависимости для н-гептана (в интервале 0,2—0,85 и 0,85—4,5 спз) была рассчитана вязкость и-алканов, начиная с к-СвН14 до -С4оН82- По полученным данным вычислены значения коэффициентов уравнения (XI,74) для всех перечисленных углеводородов. Они приведены в табл. 68. Для ориентировочных расчетов можно рекомендовать рис. 279, на котором приведены также данные для ге = 1, 2, 3, 4. Кривые п = /( ) проведены влево вверх до точек плавления своеобразный вид графика в этой области обусловлен особенностью изменения точек плавления в гомологических рядах (см. главу I, стр. 46). [c.371]

Здесь же будет уместно отметить, что при высоких температурах реакции изомеризации протекают, по всей видимости, в сторону образования малоразветвленных или нормального строения алканов со скоростью, оизмеримой со скоростями дегидрирования и аромати ации. Объяснение этому обстоятельству следует искать в термодинамике и общности природы перечисленных реакций действительно, изомеризацию можно рассматривать как результат реакций дегидрирования с образованием цикла и последующего гидрирования циклического углеводорода в алифатический, т. е. имеет место частный случай диспропорционирования водорода. [c.256]

Первичный крекинг-процесс, протекающий на небольшую глубину (на несколько процентов в таких условиях, при которых можно пренебречь вторичными реакциями распада олефинов, их полимеризацией, ароматизацией и конденсацией, а также влиянием продуктов крекинга на его скорость), представляет собой радикально-цепной процесс, который включает реакции за-рождения радикалов, реакции взаимодействия их с молекулами алканов и распада сложных радикалов (развитие цепей) и, наконец, реакции обрыва цепей при рекомбинации радикалов или при захвате их стенками реактора. Совокупность перечисленных реакций составляет основу первичного процесса термического радикально-цепного крекинга. Уже этого вполне достаточно для того, чтобы из единой радикально-цепной схемы процесса количественно предсказать состав продуктов неглубокого крекинга индивидуальных алканов и их смесей, наблюдаемый на опыте, как это было показано в работах Фроста и Динцеса [3]. Процессу первичного крекинга алканов соответствует кинетика реакций с порядком, равным единице или полуторам, в зависимости от того, происходит обрыв цепей путем рекомбинации различных или одинаковых радикалов, как это было показано еще Ф. Райсом [c.342]

Прежде всего необходимо определить границы фракции, что достигается введением в пробу нефти стандартов нормальных нонана и декана. Далее желательно иметь все или некоторые из перечисленных ниже эталонных смесей углеводородов изомеризатбициклических углеводородов gHie (/) [3], изомери-зат моноциклических углеводородов СщНао (И) 14], изомеризат алканов III) [5], метиленаты изо- и н.пропилциклогексанов (IV, V) [6]. [c.15]

Судя по получаемым продуктам, вполне очевидно, что в условиях каталитического крекинга алкены вступают в многочисленные различные реакции. Перечисленные выше исследования убедительно доказали, что алкены весьма активно вступают в реакции, образуя различные продукты. Некоторые указания на количество первично образующихся алкенов, которые при обычных условиях каталитического крекинга вступают затем в дальнейшие реакции, ведущие к образованию других продуктов, можно получить из сравнения продуктов двухступенчатого и одноступенчатого (обычного) крекинга [34]. При лвухстуг.еичатом крекинге, когда значительная часть суммарного превращения достигается в условиях малой продолжительности контакта в реакторе первой ступени, специально разработанном для подавления побочных реакций, выходы как газообразных, так и жидких алкенов значительно выше, чем при обычном крекинге поэтому выход алканов и ароматических углеводородов соответственно ниже. При сравнимых общих степенях превращения выход кокса при двухступенчатом процессе также оказывается меньше. [c.144]

Если циклические углеводороды различного строения распределены (за небольшим исключением) в нефтях более или менее равномерно — это справедливо во всяком случае для углеводородов Сщ и выше, то среди углеводородов ряда Л1етана обычно резко преобладают некоторые определенные структуры. Причем самое замечательное то, что строение таких углеводородов, за редким исключением, мало зависит от их молекулярного веса, и, таким образом, можно с полным правом говорить о своего рода различных гомологических рядах алканов в нефтях. К таким важнейшим структурам (гомологическим рядам) принадлежат алканы нормального строения, монометилзамещенные алканы с различным положением замещающей метильной группы, в несколько меньшей степени — диметилзамещенные алканы, триметил- и тетраметилалканы изопреноидного типа и т. д. Важно также то что концентрация перечисленных углеводородов составляет обыч но 80—90% всей массы алифатических углеводородов нефтей Это обстоятельство значительно уменьшает число интересных с точки зрения химии нефти, структур, однако вместе с тем по зволяет полнее изучить углеводороды ряда метана в различных в том числе и в достаточно высококипящих, фракциях нефтей. [c.190]

Все перечисленные органические реакции проводятся в сильно кислой среде. При взаимодействии с основаниями дифторамин дегидрофторируется. На этом основана его способность дезаминировать ароматические и алифатические амины [256, 257] и имины [2581. Реакция с первичными аминами приводит к образованию алканов [c.142]

При изучении списка летучих углеводородов (табл. 1.6) обращает на себя внимание то обстоятельство, что больщин-ство перечисленных соединений обнаруживалось в атмосфере городов многократно. Некоторые исключения из этого правила являются, по-видимому, кажущимися. Например, 22 олефино-вых углеводорода были найдены только в работе Лоу и соавт. [44]. Однако едва ли причина заключается в особом характере загрязнения воздуха трех южно-африканских городов (Иоган-несбурга, Дурбана и Претории), а скорее всего, объясняется более детальной идентификацией авторами этой группы соединений. Многие из них в неявном виде присутствуют в списках загрязнителей и других городов, отнесенные к гомологическому ряду олефинов или скрытые под брутто-формулой. Так, в воздухе городов СССР нами обнаружено 8 изомеров С8Н16, присутствующих в очень малых концентрациях и по этой причине не поддающихся индивидуальной идентификации по их масс-спектрам [43]. Точно так же обстоит дело с некоторыми разветвленными алканами и алкилзамещенными нафтенами [35, 43]. [c.20]

Во всех примерах, перечисленных в табл. 6.7. галоидсодержащпе алканы реагируют путем замещения одного или более атома галогена на кислородсодержащую группу. Моногалоидиропзводные алканов образуют таким путем сульфаты или галоидсульфонаты. Эта реакция представляется логичной, если считать, что SO3 и галоидный алкил поляризованы следующим образом [c.327]

Первое детальное исследование окисления углеводородов в неводных растворителях было выполнено Лундом [19]. Позднее Хойтинку [26] удалось найти корреляцию окислительных потенциалов Лунда с энергией высших занятых молекулярных орбиталей Хюккеля (МОХ). В то же время, по теореме Кунма-на, потенциал ионизации (ПИ) обычно приравнивают к соответствующей рассчитанной энергии орбиталей с обратным знаком. Тем не менее было предпринято несколько попыток найти корреляцию значений окислительных потенциалов ( 1/2° ) серии родственных ароматических соединений [27—36], алкенов [17, 29], алканов 17, 37], а недавно также гидразинов [38] и напряженных углеводородов [39, 40] с рассчитанными энергиями молекулярных орбиталей (МО) или значениями ПИ в перечисленных работах обсуждаются также обоснования поиска этих корреляций. Для решения этой проблемы Глейчер и Глейчер [34] применили теорию самосогласованного поля (ССП) МО они обнаружили хорошую корреляцию между рассчитанными [c.61]

Во всех перечисленных работах в качестве стандарта при расчете индекса удерживания использовали -углеводороды. В работе [28] для идентификации кремнийорганических соединений методом газо-жидкостной хроматографии предложено при вычислении индексов удерживания в качестве стандартного ряда вместо -алканов использовать линейные диметилсилоксаны. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология