Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химический аспект динамической

    Наибольшее внимание в монографии уделяется физическим и физико-химическим аспектам проблемы прочности высокоэластических материалов, так как этот подход дает наибольшие возможности для выяснения механизма разрушения, а следовательно, дает основу для выбора путей упрочнения материалов и создания обоснованных методов их испытания. Особо выделяется кинетический характер процесса разрушения под действием напряжений и теплового движения (флуктуационный механизм разрушения), а также взаимосвязь долговечности при статических и динамических режимах деформации. Следует подчеркнуть, что приводимый по этим вопросам фактический материал по резинам [c.7]


    Группа химической идентичности также оказывается полезной при рассмотрении динамических и поддающихся экспериментальному наблюдению аспектов образования изомеров при изомеризации с сохранением лигандов, протекающей с образованием соединения, которое имеет группу химической идентичности 5, возможно отличающуюся от группы химической идентичности 5 соединения X. Этот процесс, изображаемый диаграммой [c.52]

    Существует еще ряд аспектов спектроскопии ЯМР С, которые требуют дополнительных пояснений. Во-первых, большой диапазон химических сдвигов, о чем уже упоминалось, делает спектроскопию ЯМР С, как и фторный резонанс, весьма привлекательной для изучения динамических эффектов. В условиях полной развязки от протонов в большинстве случаев прихо- [c.388]

    Настоящий том, третий из намеченных монографий по проблеме белка, посвящен вопросам взаимосвязи между аминокислотной последовательностью, с одной стороны, и пространственным строением, динамическими конформационными свойствами и механизмом процесса свертывания беспорядочно флуктуирующей белковой цепи в нативную конформацию, с другой, т.е. - теоретическим аспектам структурной самоорганизации белка. Он является продолжением первых двух томов издания в которых были рассмотрены экспериментальные и концептуальные исследования химического и пространственного строения белковых молекул с момента возникновения работ в этих областях и по сегодняшний день. Автор подробно анализирует существующие представления о природе взаимоотношений между первичной и пространственной структурой белков, уделяя, естественно, особое внимание развиваемой им теории. [c.5]

    Проблема структурной организации пептидов и белков включает в себя две противоположные по постановке задачи. Первая из них (назову ее прямой структурной задачей) связана с установлением пространственного строения и конформационных, динамических свойств природных олиго- н полипептидов по известной аминокислотной последовательности. Анализу различных аспектов и оценке перспектив развития существующих подходов к решению этой задачи посвящены все предшествующие главы книги. Цель обсуждаемой в заключительной главе второй задачи, названной мной обратной, состоит в целенаправленном конструировании химического строения молекулы, обладающей наперед заданной пространственной структурой. [c.542]

    В результате учебник построен, как и первое издание, из десяти глав. После гл. 1, представляющей собой биологическое введение к курсу, в гл. 2 излагаются данные об основных химических компонентах живой материи. Эта глава, как гл. 3, посвященная пространственной структуре биополимеров и роли ее в биологических функциях белков и нуклеиновых кислот, подверглись лишь незначительному редактированию. Изложение вопроса о ферментах в гл. 4—6 несколько перекомпоновано. В основном изменение состоит в том, что вопрос о механизме действия ферментов перенесен в конец изложения учения о ферментах, поскольку он в равной мере относится и к матричному биосинтезу и поэтому не должен ему предшествовать. Кроме того, в гл. 6, посвященной вопросу о механизме действия ферментов, введены параграфы о рибозимах и о динамических аспектах ферментативного катализа, поскольку именно эти аспекты становятся горячей точкой современного учения о ферментативном катализе. [c.7]


    В течение длительного времени для водоподготовки и очистки сточных вод использовали методы, в основе которых лежали одни и те же процессы и операции. Усовершенствование процессов водоподготовки и очистки, особенно улучшение их динамических характеристик, было достигнуто в основном в результате разработки более совершенных методов проектирования, чем за счет применения нового оборудования. Прогресс в технологии коагуляции (с последующим отстаиванием, флотацией или фильтрованием) и фильтрования был достигнут благодаря глубокому изучению особенностей этих процессов. Раздельное изучение химических (особенно взаимодействие коллоидов и поверхности) и физических (включающих массоперенос и механизм течения жидкости) аспектов позволило оценить влияние на эти процессы различных факторов. Изменяя химические факторы таким образом, чтобы обеспечить увеличение эффективности столкновений частиц друг с другом и с зернами фильтра, можно сделать процессы коагуляции и фильтрации более динамичными или более эффективными. Увеличения скорости фильтрации без снижения качества фильтрата можно достиг- [c.7]

    Полученные в данной работе результаты показывают эффективность изучения кинетики изотопного обмена водорода для установления закономерностей и механизмов межмолекулярного перехода протона в комплексах с Н-связью. Приведенная кинетическая схема позволяет качественно понять многие экспериментальные закономерности процесса, хотя ее дальнейшее развитие и уточнение требует дополнительных данных, относящихся к динамическим аспектам Н-связи. Становится ясной необходимость изучения процессов образования и распада комплексов с Н-связью, оценки факторов, определяющих роль внутренних и внешних степеней свободы в процессах образования и перестройки этих комплексов. С другой стороны, накопление экспериментальных данных по кинетике водородного обмена углубляет представление о вкладе этих элементарных стадий в процесс синхронного перехода протона. Наконец, исследование таких простейших, модельных реакций поставляет ценный материал для теории элементарного акта химического превращения. [c.74]

    Интерес к структуре и биохимическим свойствам белков резко стимулировала классическая работа Самнера. Этот автор в 1926 г. установил, что биокатализаторы, т. е. ферменты, представляют собой белки. Само явление катализа было описано в 1835 г. Берцелиусом. В своей статье он указывал, что диастазу из картофеля —фермент, катализирующий гидролиз крахмала,— можно рассматривать как пример биокатализатора и что, по-видимому, все компоненты живых тканей образуются под действием таких катализаторов. Последующие работы полностью подтвердили этот вывод. Некоторые вещества этого рода были известны и ранее, еще до открытия биокатализаторов теперь же многие биокатализаторы были выделены и подвергнуты частичной очистке, что дало возможность исследовать кинетику катализируемых ими реакций. Эти исследования наряду с развитием динамических аспектов биохимии (о чем шла речь выше) привлекли пристальное внимание к ферментам. Тем не менее до работ Самнера химическая природа ферментов оставалась совершенно неизвестной. Правда, первые исследователи, работавшие в этой области, высказывали предположение, что ферменты имеют белковую природу, но в начале XX в. принято было считать, что ферменты не принадлежат ни к одному из известных классов органических соединений. Открытие Самнера было встречено весьма скептически, особенно со стороны Вильштеттера и его учеников. Между тем утверждение Самнера основывалось на экспериментальных данных ему удалось полу- [c.11]

    Другая сторона вопроса заключается в малой (относительно) прочности химических фрагментов клеток, извлекаемых из нее после разрушения клеточной оболочки. В этом нет ничего удивительного структуры динамические по своему существу вовсе и не должны быть прочными в статических условиях. Субклеточные структуры — митохондрии — самообновляются за короткий срок, составляющий приблизительно 10 суток. Высшие структуры белков (четвертичная, третичная) разрушаются легче, чем первичная цепь распад белковой части ферментов типа металлопротеидов совершается легче, чем разрушение гема, и т. п. Возможно, что это связано с их функциями, однако несомненно, что на всех уровнях развития биологические структуры не являются статическими. Вопрос этот сложен, но один из его аспектов сейчас более или менее ясен. Дело в том, что динамические структуры — детище минимум двух противоположных процессов —и выключение одного из них приводит к разрушению и самой структуры. Старая истина о необходимости упражнений (т. е. нагрузок) для поддержания жизнедеятельности любого органа выражает именно эту закономерность. Успехи космической медицины недавно принесли очень яркую иллюстрацию того же правила. Снятие гравитационной нагрузки вызывает вымывание кальция из организма, т. е. процесс постепенного рассасывания костяка даже эта, казалось бы столь прочная конструкция, в действительности является динамической структурой, связанной с регулированием положения организма в гравитационном поле. Динамические структуры не обязательно связаны с регулированием. Фонтан несомненно представляет собой динамическую структуру и его форма зависит от соотношения сил давления в струе воды и гравитационного поля, однако форма в этом случае не управляет потоком. Структура не имеет обратных связей со средой и не является аналогом клетки. Пламя костра в большей степени напоминает о том, что характерно для жизни и недаром еще Гераклит утверждал, что жизнь есть вечно живой огонь. Пламя создает диффузионный поток в окружающей среде, поток усиливает горение, но слишком энергичное вторжение масс холодного воздуха задерживает горение, т. е. здесь налицо признаки обратной связи, а следовательно, и авторегулирования. Для формирования устойчивой структуры и аппарата регулирования важно, чтобы возникающая динамическая структура могла влиять на потоки, ее порождающие. Статистическая интерпретация этого утверждения связана с допущением, что функции распределения [c.173]


    В приложении А рассмотрена термодинамика реагирующих систем, т. е. их статические свойства. Теперь мы коснемся динамического аспекта реакций — их кинетики. Главный параметр, который имеет термодинамический смысл, — энергия активации. Молекулы, участвующие в химической реакции, должны приблизиться друг к другу на определенное расстояние ( столкнуться ). Аналогично для электродной реакции молекулы должны достигнуть границы электрод/раствор электролита. Однако эффективно не каждое столкновение. Для того чтобы реакция произошла, участники реакции (две частицы, электрод и реагирующая частица и т. д.) должны обладать достаточной энергией (колебательной, вращательной или энергией поступательного движения). Существует определенное предельное значение энергии реагирующих частиц, ниже которого реакция не происходит. Такую минимальную энергию называют энергией активации АН (обозначается символом энтальпии Н, поскольку энтальпия обычно вносит основной вклад). Для константы скорости реакции справедливо уравнение Аррениуса [c.256]

    Еще один аспект применения вычислительной техники заключается в том, что развитие химического производства выдвигает все новые требования к химическим установкам. Увеличение их мощностей, разработка наряду со стационарными динамических вариантов установок - все это требует широкого моделирования взаимосвязей, предварительных расчетов и математического моделирования уже на стадии проектирования. Совершенно очевидно, что электронные помощники здесь незаменимы. При разработке указанных проблем используют наиболее существенные для всего процесса особенности технической системы, а второстепенные в расчет не принимаются. Таким путем удается создавать практически применимые модели, повышающие рабочую производительность при строительстве установок. Более того, такие модели-это шаг вперед на пути к полной автоматизации химических установок. Поэтому применение математических методов и электронной вычислительной техники при проектировании химических установок будет и дальше развиваться быстрыми темпами. Одновременно должна проводиться конструктивная и технологическая подготовка производства к полной автоматизации, /4 которой падает на разработку соответствующих моделей и составление программ для ЭВМ. Обычные вычислительные машины уже с начала 80-х годов будут постепенно заменяться оборудованием с дисплейной техникой (видеоустройства со светописью). Несколько таких малых ЭВМ разместятся [c.71]

    В книге в достаточно популярной форме описываются математические аспекты метода динамического программирования и на наглядных примерах иллюстрируется его применение. Приведены расчеты оптимальных режимов химических реакторов, процессов экстракции, транспортировки жидкостей по трубопроводам рассмотрены вопросы оптимального управления различными процессами. [c.4]

    Однако несмотря на отмеченные недостатки, книга Робертса пока остается наиболее доступной для широкого круга специалистов, имеющих дело с вопросами оптимизации процессов химической технологии. Довольно простая форма изложения математических аспектов метода динамического программирования, четкое определение возможностей и границ применимости метода, наглядность и законченность решения приводимых задач делают ее настольным пособием при решении многих вопросов химической технологии и автоматизации химических процессов. [c.9]

    Хотя термодинамические и кинетические аспекты химических реакций составляют важнейшую проблему неорганической химии, нередко изучение этих динамических характеристик было лишь побочным направлением в исследовании строения. Однако именно признание важности динамических аспектов и возможности их изучения явились основными причинами возобновления интереса к неорганической химии. Можно надеяться, что дальнейшая систематизация термодинамических И кинетических данных о неорганических системах приведет к появлению обобщающих концепций, которые будут стимулировать дальнейшее развитие в такой же степени, в какой введение представления о тетраэдрическом углероде стимулировало развитие органической химии. [c.138]

    Электронное смещение (электромерный эффект, или -эффект) отличается еще и другим аспектом от индукционного эффекта. В то время как последний является статическим эффектом, так как соответствующее электронное смещение постоянно, электромерный эффект представляет собой динамический эффект он возникает только под влиянием, по запросу , реагента в тот короткий промежуток времени, когда протекает химическая реакция между сталкивающимися молекулами. Индукционный эффект является эффектом поляризации, а электромерный динамический эффект (Ец) — эффектом поляризуемости (см. определение этих терминов в главе Дипольный момент ). [c.54]

    Подавляющее большинство важнейших биологических процессов протекает с участием ферментов, химические свойства которых рассматривают в курсах по биохимии. Ферменты играют ключевую роль в клеточном метаболизме, определяя не только пути превращения веществ, но и скорости образования продуктов реакций. Физические аспекты и механизмы ферментативного катализа подробно рассмотрены в гл. XIV, здесь же будут описаны кинетические свойства ферментативных реакций, которые определяют характер динамического поведения метаболических процессов. Характер ферментативных процессов допускает феноменологическое описание их кинетики с помощью систем дифференциальных уравнений, переменными в которых выступают концентрации взаимодействующих веществ субстратов, продуктов, ферментов. При этом достаточно использовать общие биохимические представления о последовательности событий в ферментативной реакции, не вдаваясь в физические детали механизмов, т. е. учитывать, что необходимым этапом ферментативного катализа является образование фермент-субстратного комплекса (комплекс Михаэлиса), а также использовать представления о регулировании ферментативных процессов ингибиторами и активаторами. [c.61]

    Кроме того, невалентные фермент-субстратные взаимодействия реализуются в системах, состоящих из многих сотен атомов, в то время как электронные, чисто химические взаимодействия происходят в активном центре между ограниченным числом атомов, принадлежащих функциональным группам. Невалентные взаимодействия приводят к конформационным изменениям, характерные времена которых намного больше, чем времена колебательной релаксации, сопровождающие чисто электронные переходы. На первом этапе катализа определяющее значение приобретает характер структурно-динамического взаимодействия фермент - субстрат. На втором этапе, после образования активного комплекса, основную роль уже играют квантово-механические электронные процессы взаимодействия между ограниченным числом атомных групп в активном центре. Следовательно, конформационно-динамические аспекты ферментативного катализа, связанные с формированием химически активной конфигурации, можно рассматривать независимо от кванто-во-механической природы элементарного акта разрыва связей субстрата в активном центре. Это обстоятельство отражает природу ферментативного акта как следствие электронно-конформационных взаимодействий в молекуле белка-фермента. [c.427]

    Книга состоит из четырех частей, каждая из которых в свою очередь содержит одну или несколько глав. В части I приводятся основные понятия и термины. В части II обсуждаются физические и динамические аспекты жизни озер и водохранилищ, а также вопросы, связанные с энергетическими (прежде всего термическим) и гидродинамическими явлениями. Биологические и химические характеристики, а также их взаимосвязь исследуются в части III, где наряду с вопросами о растворенном кислороде и питательных веществах включен и анализ механизмов антропогенной эвтрофикации. В части IV, посвященной проектированию [c.7]

    Несомненно, что появление более столетия тому назад стерео-химических представлений глубоко отразилось на развитии органической химии как научной дисциплины. Хотя стереохимия так же стара, как сама органическая химия, она, тем не менее, является удобной вводной темой при знакомстве с современной органической химией. Возникновение конформационного анализа, основные принципы которого были в 1950 г. сформулированы Бартоном [1], возвестило новую эру в развитии органической химии. В течение почти трех десятилетий конформационные идеи и стерсохимйческие концепции в целом способствовали крупным успехам в следующих направлениях 1) в разработке новых подходов к установлению строения молекул, 2) в познании механизма реакции и 3) в разработке новых методов синтеза. В этом коротком введении дан критический разбор новейших концепций в стереохимии, так как они непосредственно касаются структурных аспектов органической химии. Кроме того, в очень сжатой форме рассмотрены некоторые наиболее важные из современных аспектов динамической стереохимии это поможет изложению остальных разделов книги. Краткость введения неизбежно вынуждает нас игнорировать многие важные стереохимическне проблемы в специальных областях. Поэтому с самого начала мы отсылаем читателя к ряду учебников, монографий и обзоров по различным вопросам стереохимии [2—19] в надежде, что он найдет в них сведения, отсутствующие в этой вступительной главе. [c.18]

    Рентгеновские исследования комплексов химотрипсина с субстратоподобными ингибиторами сыграли принципиальную роль в установлении структурных предпосылок каталитической функции его активного центра (см. 2 этой главы). Однако для выяснения динамических аспектов действия активного центра оказались особенно плодотворными подходы химической кинетики (см. 5,6 этой главы). Успехи кинетических исследований были во многом предопределены открытием М. Бергмана и Д. Фрутона и позднее Г. Нейрата и их сотрудников, которые установили, что химотрипсин способен гидролизовать не только сложные белковые молекулы, но также и простые низкомолекулярные синтетические субстраты (амиды, сложные эфиры и др.) [20]. [c.127]

    В процессе флокуляции, согласно данным Ламера [309], преобладающим фактором, приводящим к образованию мостиков между частицами, является адсорбция полизлектролита,. но не электростатическое взаимодействие. Автор представил математический анализ кинетики флокуляции и дефлокуляции при динамическом равновесии системы. В соответствии с этими соображениями, флокуляция не может быть непосредственно объяснена в рамках теории ДЛФО. Электростатическое взаимодействие, с которым главным образом имеет дело теория-ДЛФО, не является определяющим при рассмотрении флокуляции. Основными факторами представляются специфические химические взаимодействия между коллоидными частицами и вызывающими флокуляцию агентами. Теория ДЛФО по существу не учитывает роль адсорбции различных веществ из раствора на коллоидных частицах, но рассматривает добавляемые к раствору вещества только с точки зрения нх влияния, оказываемого на свойства водной среды, а также электростатические и молекулярные силы между коллоидными частицами. Общий обзор физических аспектов флокуляции коллоидов при воздействии полимеров был представлен в работе [310]. [c.535]

    Заряженные ПАВ при их растворении, агрегации в мицеллы в растворе, либо адсорбции на поверхностях приводят в действие важнейшие электростатические силы и пон-парные взаимодействия. Химическое сродство ионов ПАВ к различным противоионам в значительной степени определяет общую растворимость. Так, литиевые соли ПАВ в гораздо большей степени гигроскопичны, чем соли натрия, и обладают большей растворимостью в водных растворах. В этом случае растворимость определяется непосредственно плотностью заряда на противоионе. Данное сродство или соответствующая ион-ионая ассоциация в значительной степени влияют на возможность формирования и структурные ассоциации ПАВ, такие как мицеллы и бислойные структуры. К тому же адсорбция ионных ПАВ на поверхности раздела фаз, например, в случае двухфазных эмульсий и диспергированных в воде твердых веществ, в значительной степени определяет структуру штерновского слоя и другие аспекты двойного электрического слоя (ДЭС), включая электрокинетический заряд и динамическую под- [c.138]

    Динамический аспект химических реакций мог быть вскрыт только после установления их субстанционального аспекта, т. е. того, что представляет собою субстраты процессов, что в них изменяется и что остается неизменным в результате реакции. Таким образом, задача сводилась к установлению строения вещества и выяснению сущности реакций, после чего можно было бы приступить к исследованию различных аспектов химического процесса. Указанная задача получила решение на базе атомно-моле-кулярной теории, установившей, что химическая реакция сводится к изменению атомного состава молекул, т. е. к их преобразованию, или же изменению способа связи атомов в молекуле (реакция изомеризации). [c.9]

    Основные научные работы посвящены тгоретическим аспектам химической технологии. Развил (1950-е) теорию массопередачи, ввел новые критерии подобия с учетом турбулентного переноса и представлений о факторе динамического состояния поверхности. Рассмотрел вопрос о моделировании гидродинамических, тепловых и диффузионных процессов в химических реакторах на основе теории подобия и показал (1963) недостаточность этой теории для моделирования химических процессов. Обосновал (1960—1970) системные принципы математического моделирования химических процессов. Открыл явление скачкообразного увеличения тепло- и массообмена при инверсии фаз. Автор учебников и монографий— Основы массопередачи (3-е изд. 1979), Методы кибернетики в химии и химической технологии (3-е изд. 1976), Введение в инженерные расчеты реакторов с неподвижным слоем катализатора (1969) и др. [c.227]

    Развитию традиционно интересного неважного направления—исследованию динамических свойств каучуков и других полимерных систем посвяидены статьи Харвуда и др., в которых рассматриваются новые аспекты этой всегда актуальной проблемы — динамические измерения при больших деформациях, приводящих к кристаллизации, и динамические измерения при наложении стационарного сдвигового поля. В сборник включены также статьи, в которых детально исследуется вопрос о широком комплексе механических и физико-химических свойств стереорегулярных полибутадиенов — нового материала, применение которого чрезвычайно важно для современной промышленности синтетического каучука. В двух работах представлено совершенно новое направление исследований вязкоупругих свойств полимеров, возникшее благодаря успехам в области синтеза моно-дисперсных полимеров. Это дало возможность найти бо- [c.6]

    Структурные аспекты изучения сетчатых полиэлектролитов следует рассматривать в связи с возможностью изменения состояния элементов сетчатых структур, их подвижностью. До последнего времени малоизученной областью являлось исследование конформационных состояний полиэлектролитных цепей между химическими узлами, а также подвижность полимерных фрах-ментов сетки. Для полиэлектролитов эти вопросы необходимо рассматривать в связи с наличием в структуре зарядов и, следовательно, электростатического взаимодействия. Для сильных полиэлектролитов электростатическое взаимодействие мономерных звеньев является доминирующим. В отличие от этого для слабых полиэлектролитов наряду с электростатическими важно рассматривать неэлектростатические взаимодействия мономерных звеньев. Подобная совокупность взаимодействий находит свое отражение в изменении структурно-динамических характеристик, т. е. подвижности полиэлектролитных цепей и, естественно, для слабых полиэлектролитов существенно зависит от степени их ионизации. [c.47]

    Возможность периодических явлений в химических реакциях неоднократно обсуждалась и в термодинамическом аспекте, причем Пригожин и Балеску [19] показали, что в условиях, когда химическая система значительно удалена от равновесия, она может совершать колебания около стационарного состояния бесконечно долго. Но в клетках такие колебания — это следствие действия систем отрицательных обратных связей. Эти колебания Гастингс и другие считают динамической основой временной структуры клетки. Гудвин полагает, что колебания в регуляторных механизмах очень распространены, а истинные стационарные состояния составляют редкое исключение почти все популяции молекул в живой клетке, по Гудвину, должны испытывать незатухающие колебания того или иного вида. Ссылаясь на исследования Гончарова, Рубина и Ситгривса, он приходит к выводу о малой вероятности наступления стационарных состояний в столь сложной системе, какой является клетка, и делает совершенно правильный, с нашей точки зрения, вывод, что все виды молекул в клетке находятся в динамическом состоянии— распадаются и вновь синтезируются, чем и обеспечивается поддержание незатухающих колебаний их концентраций. [c.117]

    Как известно, метод ЯМР оказался эффективным подходом для изучения динамических аспектов структуры ионных [6 - 9] и неионных [10—13] мицеллярных растворов. Изменения химических сдвигов, ширины линий и вр>емен спи -решеточной релаксации дают д -тальную информацию относительно подвижности в мицелле различных частей углеводородных цепей. На рис. 17.2 приведен типичный спектр ЯМР Н мицеллярного раствора игепала ССи.630 в 0 0и дана идентификация различных пиков сйектра. Видны частично разрешенные сигналы алкильных и арильных прогонов, тогаа [c.310]

    После этого полного наде>кд начала... наступает очень длинная пауза, только один раз прерванная отдельными замечаниями теоретического характера. В Химической статике Бертолле упоминается о медленных химических процессах как о явлениях распространения химических реакций. Однако у Бертолле мы совершенно не находим еще общего определения самого понятия скорости реакций [5, стр. 192]. Это не удивительно. Динамический аспект химических реакций мог быть вскрыт только после установления строения молекул и выяснения в общих чертах механизмов реакций. Поэтому-то Бертолле, так же как и Венцель и в меньшей степени некоторые другие исследователи (Глэдстон, Розе, Малагути), является одним из предитественников, а не родоначальником химической кинетики. [c.289]

    Экологический аспект устойчивого развития предполагает широкий круг мер, направленных на защиту окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов атмосферы, земельного и водного фондов борьбу с опу-сшниванием и засухой сохрвжте биологического разнообразия экологически безопасное применение биотехнологии и токсичных химических веществ решение проблемы отходов. Реализация указанных требований должна обеспечить динамическое равновесие в развитии, позволяющее снять известные противоречия меаду потребностями общества в природных ресурсах и возможностями их удовлетворения при сохранении природноресурсного потенциала. [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Химический аспект динамической: [c.12]    [c.45]    [c.459]    [c.12]    [c.2]    [c.147]    [c.5]   
Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.12 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аспект

Аспект химический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте