Ацетонитрил как растворитель очистка

Ацетонитрил находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -45 до +82 °С), относительно легко очищается и не разлагается при хранении после очистки. Он токсичен, а давление его паров достаточно велико, чтобы создать потенциальную опасность достижения предельно допустимой концентрации, равной 20 млн [2]. Как растворитель ацетонитрил особенно удобен для обработки реакционных смесей с целью идентификации или выделения продукта. Достаточно высокое давление паров при комнатной температуре позволяет легко отделить ацетонитрил выпариванием. Ацетонитрил весьма эффективно можно использовать для спектроскопических измерений, так как он полностью прозрачен в видимой и ближней ультрафиолетовой областях. Приготовленные обычным методом жидкие образцы при толщине кюветы 1 см обладают 90%-ной трансмиссией в области от 1900 до 2000 А [3. Ацетонитрил может быть использован в кюветах толщиной 1 см с вычитанием фона чистого, растворителя в ближней ИК-области до 2 мкм. Он характеризуется интенсивным поглощением в области спектра между 170 и 173 нм. Как растворитель для инфракрасных измерений ацетонитрил мало подходит для области поглощения хлорида натрия. [c.5]

Очистка растворителя. Аналогично ацетонитрилу изобутиронитрил очищался обработкой смесью хлористого бензола с перманганатом калия [4] 1 ем образца очищенного растворителя дает 35% пропускания при 200 нм. Благодаря большим размерам молекул изобутиронитрил в отличие от ацетонитрила или солевых растворов в изобутиронитриле можно успешно очистить молекулярными ситами типа 4А. [c.12]

Однако наиболее часто применяют ион-парную хроматографию на обращенной фазе, при которой в качестве подвижной фазы используют водный буферный раствор и органический растворитель, смешивающийся с водой, обычно метанол или ацетонитрил. В подвижную фазу добавляют противоион, заряд которого противоположен заряду молекулы, а в качестве сорбента используют силикагель с химически привитой фазой, обычно Се или i8. Иногда разделение осуществляют с применением несмешиваемой с водой механически удерживаемой фазы, например, бутанола. При разделении на обращенной фазе более стабильной, чем механически удерживаемая фаза, водные образцы могут непосредственно вводиться в колонку, что особенно важно для анализа биологических образцов. При этом нет необходимости в предварительной очистке, так как гидрофильные компоненты мгновенно вызываются из колонки. Градиентное элюирование проводят, изменяя концентрацию противоиона в подвижной фазе или меняя полярность растворителя. При изменении концентрации противоиона, который остается в неподвижной фазе, изменяется сила растворителя, а при изменении pH подвижной фазы изменяется селективность разделения. [c.75]

Как и в случае других относительно инертных растворителей ие существует универсального способа очистки ацетонитрила, позволяющего получать продукт, который пригоден для всех случаев применения. Следовательно, способ очистки следует выбирать для каждого конкретного случая использования растворителя. [c.213]

Очистка гексана довольно простая. Олефины и ароматические углеводороды удаляют с помощью обработки концентрированной серной кислотой. При перегонке и сушке удаляются многие другие алифатические соединения и вода. Остается смесь насыщенных Сб-углеводородов, обычно называемая гексаны ,, содержащая определенное количество н-гексана (больше 95%, что типично для гексана квалификации для ЖХ ). Для других важных растворителей, таких, как метанол [148], ацетонитрил [149, 150] и тетрагидрофураи (ТГФ), методы очистки [c.93]

Выпускаемый промышленностью нитрил уксусной кислоты достаточно чист для его использования в качестве растворителя для большинства целей. Он образует большое число бинарных и тройных азеотропов, которые усложняют очистку при содержании значительных количеств примесей. В то же время в ряде случаев азеотропы можно эффективно использовать в целях очистки ацетонитрила. [c.419]

Ацетонитрил находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от —45 до - -82°С), относительно легко очищается и не разлагается при хранении после очистки. Он токсичен, а давление его паров достаточно велико, чтобы создать потенциальную опасность достижения предельно допустимой концентрации, равной 20 млн [2]. Как растворитель ацетонитрил особенно удобен для обработки реакционных смесей с целью идентификации или выделения продукта. Достаточно высокое давление паров при комнатной температуре позволяет легко отделить ацетонитрил выпариванием. Ацетонитрил весьма эффективно можно использовать для спектроскопических измерений, так каь он полностью прозрачен в видимой и ближней ультрафиолетовой областях. Приготовленные обычным. методом жидкие образцы при толщине кюветы 1 см обладают [c.10]

Методы очистки с целью получения безводных растворителей, пригодных для электрохимических исследований, были описаны для ацетонитрила [146, 147], диметилсульфоксида [128], сульфолана [135], диметилформамида [129, 147], 1,2-диметокси-этана [133] и дихлорметана [148]. Чтобы приготовить пропилен-карбонат подходящего качества, нужно выдержать его над металлическим натрием в течение двух дней, периодически встряхивая потом провести декантацию растворителя с металла и перегонку в вакууме, после чего использовать среднюю фракцию, составляющую 90% [134]. Чтобы очистить нитрометан, необходимо охладить растворитель смесью твердой углекислоты и ацетона до тех пор, пока не затвердеет около 75% жидкости. Отделить жидкость и повторить фракционное вымораживание дважды. Выдержать очищенный растворитель над пятиокисью фосфора в течение 24 ч и провести перегонку в вакууме использовать среднюю фракцию, составляющую 75% [134]. [c.160]

Все приведенные в табл. 1 растворители термически нестабильны и, за исключением ацетонитрила (т.к. 81,7°С при 1 атм), обладают высокими температурами кипения. Для предотвращения разложения растворителя необходимо перегонять их при пониженном давлении. Многие из указанных растворителей чувствительны к присутствию кислот и оснований и реагируют с водой при повыщенных температурах. Независимо от выбранного метода очистки процесс очистки следует проводить в условиях, исключающих разложение растворителя. Это условие не всегда выполняется. Так, в одной работе [302], связанной с измерениями в формамиде, сообщается, что попытки очистить этот растворитель вакуумной перегонкой привели к увеличению содержания [c.205]

ВОДЫ И проводимости растворителя и поэтому использовался неочищенный растворитель. Некоторые авторы [198, 240, 448] рекомендуют проводить очистку ацетонитрила повторной перегонкой с пятиокисью фосфора, однако другие авторы отмечают, что вследствие реакции с водой в ацетонитриле образз ется нереакционноспособная масса метафосфорной кислоты [39] и что главный недостаток повторной перегонки ацетонитрила с пятиокисью фосфора состоит в том, что обычно происходит полимери-вация растворителя. При образовании оранжевого геля выход при однократной перегонке может упасть до 50%, а качество продукта трудно предсказать так, содержание воды может возрасти, может появиться и уксусная кислота. В этих случаях необходимо перегонять продукт повторно [83]. [c.207]

Из всех рассмотренных в обзоре растворителей ацетонитрил труднее всего очистить, и поэтому не удивительно, что большое число литературных источников посвящено его очистке различного рода химической обработкой. [c.287]

Значительную очистку водных растворов можно проводить электролизом растворов с инертными электродами в течение длительного времени, но такая очистка эффективна в первую очередь потому, что продуктами разложения воды являются простые газы, водород и кислород. Для органических растворителей этот метод был предложен для удаления воды и других примесей из ацетонитрила и ДМСО [15, 265], однако при неосторожном использовании такой метод скорее способен вносить примеси, чем удалять их. [c.290]

Экстракция из зерна риса. Навеску 25—50 г предварительно измельченного с помощью кофемолки риса помещают в плоскодонную колбу на. 250 мл с притертой пробкой, приливают 100 мл бензола и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 15 мин. Экстракт фильтруют под вакуумом, через бумажный фильтр в колбу Бунзена. К остатку в колбе приливают 75 мл бензола и повторяют операцию экстракции. Объединенный бензольный экстракт упаривают до небольшого объема на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 25 мл гексана, тщательно ополаскивают стенки колбы и переносят в делительную воронку на 100 мл, в которую предварительно помещено 25 мл ацетонитрила, насыщенного гексаном. Воронку осторожно встряхивают в течение 3 мин и после разделения фаз собирают ацетонитрильный слой. Повторяют экстракцию гексанового слоя еще двумя порциями ацетонитрила по 25 мл. Объединенный ацетонитрильный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом, натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе до небольшого объема. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Дальнейшая очистка экстракта может осуществляться либо с помощью колонки с сополимером стирола с дивинилбензолом, либо с помощью колонки с окисью алюминия. [c.159]

Очистка экстракта из зерна риса на колонке с сополимером стирола с дивинилбензолом. В стеклянную колонку (высотой 75 см, внутренним диаметром 3,5 см) помещают 100 г сополимера, предварительно набухшего в бензоле. Открывают нижний кран колонки и дают стечь, бензолу до уровня сополимера в колонке. Высота слоя набухшего сополимера 40 см. Сухой остаток в колбе после упаривания ацетонитрила растворяют в 3 мл бензола и осторожно с помощью пипетки на 5 мл наносят на верх слоЯ колонки. Затем, открыв нижний кран, дают медленно впитаться экстракту в слой сополимера и элюируют сатурн бензолом со скоростью 1 мл/мин. Первые 150 мл элюата отбрасывают, а последующие 180 мл собирают, упаривают растворитель на ротационном испарителе, сухой остаток растворяют в 2 мл гексана и хроматографируют 3—5 мкл. [c.159]

Более перспективным методом концентрирования нефтепорфиринов представляется селективная экстракция их полярными растворителями. В качестве растворителей, используемых для экстракции, применяются этиловый спирт [597], ацетонитрил [816], пиридин [817], ДМФА [811]. Сравнительное исследование полноты извлечения металлопорфириновых комп. ексов этими растворителями [818] показало, что наиболее полное извлечение достигается при обработке нефти ДМФА. Полученный в результате экстракции концентрат требует дальнейшей очистки, для чего обычно используется метод колоночной хроматографии и препаративной ТСХ на окиси алюминия [802, 819]. [c.144]

Очистка растворителя. В качестве примесей в ацетонитриле могут присутствовать вода, ненасыщенные нитрилы, ацетамид, ацетат аммония, уксусная кислота, альдегиды, амины и аммиак. Очистка обычно производится при помощи повторной перегонки с пятиокисью фосфора [2] может быть получен растворитель высокой чистоты, но при этом расходуется много времени и растворителя. Нагревание в контакте с Р2О5 вызывает экстенсивную полимеризацию. Перегонку нельзя рассматривать как эффективный метод очистки ацетонитрила от целого ряда нежелательных примесей. [c.9]

Описанный метод предназначен прежде всего для приготовления растворителя для полярографических исследований и поэтому не предусматривает удаление следов ароматических углеводородов. Однако эти примеси нежелательны при использовании растворителя для ультрафиолетовой спектроскопии или анодной электрохимии. Предпочтительнее других, по-видимому, метод очистки, предложенный О Доннеллом и сотр. [3]. Этот метод сводится к тому, что 4 л коммерческого ацетонитрила вместе с 25 мл хлористого бензола нагреваются с обратным холодильником в течение 1 ч. Если концентрация влаги в исходном материале превосходит 0,2%, то ее следует удалить путем предварительной перегонки. Обычно содержание воды в коммерческом растворителе не превышает этого уровня. Перегонка проводится со скоростью 5-10 мл/мин в приемник, содержащий 10 мл воды для гидролиза остаточного хлористого бензола. После этого добавляется 40 г карбоната натрия и производится нагрев с обратным холодильником в течение 2 ч, затем осуществляется быстрая перегонка. К полученному продукту добавляется 25 г карбоната натрия и 50 г перманганата калия и образующаяся смесь в течение нескольких часов при одновременном перемешивании нагревается до температуры несколько ниже температуры кипения и быстро перегоняется в приемник с предохранительной трубкой для изоляции растворителя от окружающей атмосферы. Дистиллят слегка подкисляют с помощью концентрированной серной кислоты для осаждения аммиака, который образуется в предыдущей стадии очистки. Перегонка осуще- [c.9]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Очистка растворителя. Коммерческий растворитель фракционно перегоняется с Р2О5. Используется фракция с температурой кипения 95-96 °С при давлении 735 мм [I]. В тех случаях, когда важно исследовать анодные реакции или ультрафиолетовое поглощение, может оказаться полезной обработка смесью хлористого бензола с перманганатом, которая применялась для ацетонитрила и изобутиронитрила [2. [c.11]

В качестве растворителей для обращенно-фазной ВЭЖХ используют преимущественно метанол и ацетонитрил. Другие спирты, кроме метанола, используют редко, так как их вязкость значительно выше и при работе возникает слишком большое давление, а эффективность падает вследствие затрудненной диффузии в подвижной фазе. Тетрагидрофуран также используют значительно реже, во-первых, из-за нестабильности при хранении (он быстро окисляется, накапливая гидропероксиды, которые уменьшают диапазон УФ-пропускания, способны окислять привитую фазу и взрывоопасны), во-вторых, из-за трудности очистки перегонкой (необходимо разрушать пероксиды до перегонки во избежание взрыва). [c.29]

Ацетонитрил очищают от примесей, поглощающих в УФ-области, кипячением с перманганатом и перегонкой. В колбу вместимостью 2 л помещают 1,5 л ацетонитрила и 30 г КМп04, кипятят с обратным холодильником 1 ч и перегоняют с дефлегматором, отбирая фракции по 200 мл. Когда в кубе останется около 200 мл продукта, перегонку прекращают. Остаток можно смешивать с новой порцией растворителя. Первую фракцию отбрасывают, а остальные проверяют на поглощение в УФ-области. Для этого заполняют рабочую кювету УФ-детектора по очереди водой высшей очистки и испытуемым растворителем (сравнительная кювета заполнена воздухом). Чем меньше при этом разница показаний самописца, тем выше качество растворителя. Обычно при такой очистке получают около 1 л ацетонитрила, пригодного для работы в градиентном режиме при 254 нм. Значительно более сложная многостадийная процедура, обеспечивающая получение растворителя с ограничной длиной волны <200 нм, описана в работе. [c.134]

Наиболее важным оптическим свойством растворителей являстся предел пропускания УФ-света, так как УФ-детектор является самым распространенным детектором, используемым в ВЭЖХ (табл. 5.5.). В ОФХ наиболее подходящими растворителями по пределу пропускания УФ света являстся вода, ацетонитрил и алкано-лы, а в НФХ - алканы, циклоал.каны, алканолы и простые диалки-лэфиры. Предпочтение к конкретному растворителю из вышена> ванных определяется пс только чистотой спектрально чистого ве-пдества, но и легкостью его очистки от поглощающих примесей, а так же с учетом других физических, химических и эксплуатационных характеристик растворителя. [c.284]

Разделение бутан-бутиленовой фракции с одновременным удалением бутадиена обычной ректификацией невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропных смесей (табл. 1.7). Поэтому после очистки фракции С4 от гомологов ацетилена бутадиен выделяют хемосорбцией с помощью растворов медных солей, абсорбцией или экстрактивной ректификацией, используя селективные растворители (фурфурол, ацетонитрил, ди-метилформамид, диметилацетамид, N-мeтилпиppoлидoн) [33, с. 150 43, 44]. Растворы одновалентной меди (273-283 К) образуют с бутадиеном комплексные соединения, легко разрушающиеся при нагревании до 330-355 К. Охлажденный раствор может быть использован повторно. Остаточное содержание ненасыщенных соединений составляет 10 -10 % мол., а иногда и ниже. [c.21]

Ацетонитрил очень удобен для обращенно-фазовой хроматографий, сочетает низкую вязкость и хорошую растворяющую способность. Продажный ацетонитрил, не предназначенный специально для жидкостной хроматографии, как правило, содержит примеси, затрудняющие работу с УФ-детектором при малых длинах ВОЛН Простой способ очистки, дающий растворитель, пригодный для большинства целей, заключается в следующем. Один объем ацетонитрила смешивают с одним объемом воды и трижды экстрагируют гексаном- порциями по.0,2 объема. Гек-сано вые экстракты отбрасывают, водно-ацетонитрильную фазу перегоняют с дефлегматором. При 75—77 °С отгоняется азеотроп-ная смесь ацетонитрил — вода, содержащая около 84% ацетонитрила. Концентрацию ацетонитрила можно уточнить (например, методом ГЖХ) после, чего полученную смесь используют для приготовления подвижных фаз. Спектрофотометрические измерения показывают, что основная часть УФ-поглощающих примесей отделяется на стадии экстракции. Додолнительные количества примесей отгоняются в виде азеотропных смесей с водой при 70—75 °С. - [c.296]

При исследовании биополимеров выбор растворителя особенно важен, поскольку основным объектом исследования обычно являются конформации цепей и их зависимость от растворителя (см. гл. 13—15). Чаще всего используются диметилсульфоксид (ДМСО), хлороформ, трифторуксусная кислота (ТФУ), ацетонитрил, гексафторацетон, метанол и вода. Усложнения спектров сигналами протонов растворителя можно избежать, используя дей-терированные производные, хотя при этом сохраняются небольшие остаточные сигналы, несколько смещенные в сильные поля (0,02— 0,05 м. д.) относительно соответствующих сигналов протонсодержащих растворителей. В спектре дейтерохлороформа остаточный сигнал является синглетом, в то время как остаточные 2-ацето-нитрил и 5-диметилсульфоксид дают характерные квинтеты, обусловленные спин-спиновым взаимодействием дейтронов с остаточным протоном. Важным моментом приготовления растворов полимеров, как и всех прочих растворов, предназначенных для исследования методом ЯМР, является очистка от мельчайших нерастворимых частиц, могущих вызвать нарушение однородности магнитного ноля при их движении внутри приемной катушки датчика. Поэтому приготовляемые растворы желательно фильтровать. Наиболее удобно выдавливать раствор в ампулу через пористую мембрану, вмонтированную в шприц для подкожных инъекций. Высокая вязкость полимерных растворов может сделать эту процедуру затруднительной. В ранних работах для повышения отношения сигнал/шум приходилось использовать высокие концентрации— до 10—15% (масс./об). Высокая чувствительность современной аппаратуры (см. разд. 1.18) и, в особенности, возможность производить накопление спектров позволяют получать хорошие спектры при концентрациях порядка 1—2%. [c.55]

Учитывая изменение химического состава сырья при гидрооблагораживании, целесообразно рассмотреть особенности его дальнейшей переработки, прежде всего очистки селективными растворителями. Для очистки гидрооблагороженного сырья изучено значительное число растеорителей фенол, фурфурол, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид, жидкий 502, ацетонитрил, анилин и дихлорэтиловый эфир 24, 32,45,46]. Перечисленные растворители могут применяться безводными или с добавкой воды [ 32,45], самостоятельно или Б виде смесей С32]. [c.24]

Ацетонитрил — единственный растворитель, для которого спектр поглощения служит критерием чистоты. Поглощение в области от 220 до 190 нм обеспечивает чувствительный анализ определенных ароматических примесей [325]. После очистки ацетонитрила обработкой хлористым бензоилом и КМПО4 продукт давал пик в ультрафиолетовой области спектра при 189 нм и 85—100% поглощения при 200 нм. Ацетонитрил, очищенный перегонкой над РгОб, имеет максимум в ультрафиолетовой области при 216 нм, а различные коммерческие образцы химической и спектроскопической чистоты- характеризуются даже больщим поглощением в этой области [325. [c.282]

Содержание акрилонитрила, обычной примеси, возникающей при приготовлении растворителя, может быть уменьшено в большом количестве растворителя примерно до 6-10" % перегонкой тройной азеотропной смеси ацетонитрила, акрилонитрила и этанола [305]. Коци и сотр. [83] рассмотрели 10 процедур, охватывающих по меньшей мере 5 различных методов очистки этого растворителя, и рекомендовали следующую процедуру растворитель встряхивается или перемешивается вместе с СаНг в течение 2 дней, декантируется и фракционно перегоняется над малым количеством (5 г/л) Р2О5 продукт этой перегонки затем возгоняется с обратным холодильником в. течение нескольких часов над СаНг и повторно перегоняется по фракциям. Однако даже эта сложная процедура недостаточна для удаления примесей ненасыщенных нитрилов, поэтому рекомендуется следующая процедура растворитель возгоняется вместе с 1%-ным раствором КОН (1 мл/л) в течение нескольких часов, фракционно перегоняется, встряхивается в течение нескольких часов вместе с СаНг, декантируется и затем обрабатывается таким образом, как указывалось выше. Ненасыщенные нитрилы удаляются по реакции цианоэтилирования [c.287]

Нитрилы. Из растворителей этого класса наибольшее применение находит ацетонитрил. Предложено большое число методов очистки этого растворителя от примесей, основанных главным образом на различных сочетаниях химической обработки с перегонкой. Один из методов предусматривает обработку технического ацетонитрила гидридом кальция (10 г/л) с последующими декантацией и фракционной перегонкой в присутствии Р2О5 (5 г/л). Затем дистиллят снова обрабатывается гидридом кальция при нагревании в течение нескольких часов с обратным холодильником. Очистка заканчивается фракционной перегонкой. [c.143]

Предложены также методы очистки других нитрилов, применяемых в качестве неводных растворителей значительно реже ацетонитрила (пропионитрил, фенилацетонитрил, изобутиро-нитрил и др.). Методы заключаются в сочетании фракционной перегонки с химической обработкой Р2О5, перманганатом калия, хлорбензолом [1199]. [c.144]

Ионизирующие растворители. Предложено несколько методов очистки, особенно в связи с электрохимическими исследованиями количество люминесцпрующих примесей неизвестно. В работе [204] рекомендуются следующие операции для очистки ацетонитрила перемешивание с гидридом кальция в течение 2 дней, перегонка над пятиокисью фосфора, кипячение с гидридом кальция и медленная перегонка. В этом случае продукт может содержать некоторое количество акрилонитрила. Марйкл [205] выдерживал диметилформамид перед перегонкой в течение 12 ч над карбонатом калия. Марикл и Ходжсон [206] нагревали диметилсульфокспд в течение 2 ч над едким натром прц 90° С, а затем фракционировали в вакууме, [c.273]

Если после отгонки растворителя на стенках колбы видны остатки жира (обычно в экстрактах мозга и жировых тканях), необходима дополнительная очистка. В этом случае сухой остаток в колбе смывают 5—6 раз небольшими порциями (по 0,5—1 мл) ацетонитрила и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный на воронке ацетонитрилом. Ацетонитрил упаривают под вакуумом досуха. Сухой остаток диэтиловым эфиром количественно переносят на хроматографическую пластинку. На эту же пластинку наносят стандартный раствор, содержащий фталофос, фталимид, хлорметилфталимид и оксиметилфталимид. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология