Экстракция ацетонитрилом

Ацетонитрил хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества, полимеры, поэтому его используют в качестве растворителя. Ацетонитрил применяют также для разделения некоторых органических веществ методом экстракции. [c.442]

Из очищенной фракции С4 бутадиен выделяют экстрактивной перегонкой с использованием ацетонитрила или фурфурола в качестве растворителя или экстракцией аммиачным раствором ацетата меди. [c.287]

Для выделения П. размолотые сухие цветки экстрагируют гексаном (либо дихлорэтаном, керосином и т. п.), отгоняют р-ритель и полученный 30%-ный концентрат для очистки экстрагируют метанолом с послед, обработкой активир углем. Используя комбинации из несмешивающихся р-рите лей (полярного и неполярного), напр, метанол-керосин петролейный эфир - ацетонитрил или нитрометан, совме щают экстракцию и очистку, получая 50-90%-ный концент [c.524]

Полученную соль и 200 мл воды помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 л, установленную на эффективную магнитную мешалку После охлаждения на ледяной бане добавляют 400 мл 50 %-ного раствора гидроксида натрия Из образовавшейся смеси продукт непрерывно экстрагируют тетрагидрофураном на протяжении четырех дней Большой избыток щелочи используют для уменьшения растворимости амина в воде Выделяющийся осадок содержит L12, поэтому для эффективной экстракции образующиеся комки следует измельчать Во время непрерывной экстракции водный слой необходимо эффективно перемешивать Полученный экстракт упаривают досуха при небольшом давлении Продукт перекристаллизовывают из ацетонитрила (30 мл на 1 г) Выход 19—22 г (49—50 %). Вещество представляет собой длинные белые иглы с т пл 147—150 С [c.57]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производных аминокислот (содержат карбоксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. Порфирины содержат в молекуле четыре пиррольных кольца и встречаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической активностью, сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией такими полярными растворителями, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.43]

Аналогичное увеличение коэффициентов разделения в тех же модельных системах при добавлении пентана в 1.6-1.9 раза и повышение содержания аренов в экстракте на 10-13 % (мае.) отмечается при экстракции ацетонитрилом [151]. Исследованием фазовых равновесий жидкость - жидкость в системе декан -втор-бутилбензол - ацетонитрил и в той же системе в присутствии пентана установлено, что бинодальная кривая в последнем случае смещается таким образом, что максимально достигаемая концентрация втор-бутилбензола в экстракте при 25 С повышается с 71.5 до 83 % (мае.) [151]. [c.30]

Кроме того, пентан снижает плотность рафинатной фазы, что позволяет использовать экстрагенты низкой плотности - ацетон и ацетонитрил. В этом случае разность плотностей фаз становится достаточной (100 кг/м ) для быстрого расслаивания системы. Пентан, имеющий по сравнению с полярным экстрагентом и сырьем меньшую вязкость, снижает также вязкость системы, что способствует повышению КПД тарелок экстракционной колонны и числа теоретических ступеней экстракции. [c.31]

Примененные для экстракции сераорганических соединений из бензиновых фракций анилин, уксусный ангидрид и ацетонитрил являются более селективными, чем изучавшиеся ранее растворители, но и они пока не дают концентрата желаемого качества. [c.396]

Принцип метода. Метод определения остатков бутифоса в хлопке-сырце и других продуктах основан на экстракции его органическим растворителем (в случае хлопкового масла — ацетонитрил, для [c.126]

Параллельно с анализируемым образцом готовят два модельных экстракта, каждый из которых получают из 10 г того же рафинированного масла, и в каждый перед экстракцией вносят бутифос — 30 и 15 мкг. Экстракцию проводят тремя порциями ацетонитрила по 20, 10, 10 мл, а далее поступают так же, как и при определении опытного образца. [c.128]

Экстракция из зерна риса. Навеску 25—50 г предварительно измельченного с помощью кофемолки риса помещают в плоскодонную колбу на. 250 мл с притертой пробкой, приливают 100 мл бензола и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 15 мин. Экстракт фильтруют под вакуумом, через бумажный фильтр в колбу Бунзена. К остатку в колбе приливают 75 мл бензола и повторяют операцию экстракции. Объединенный бензольный экстракт упаривают до небольшого объема на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 25 мл гексана, тщательно ополаскивают стенки колбы и переносят в делительную воронку на 100 мл, в которую предварительно помещено 25 мл ацетонитрила, насыщенного гексаном. Воронку осторожно встряхивают в течение 3 мин и после разделения фаз собирают ацетонитрильный слой. Повторяют экстракцию гексанового слоя еще двумя порциями ацетонитрила по 25 мл. Объединенный ацетонитрильный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом, натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе до небольшого объема. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Дальнейшая очистка экстракта может осуществляться либо с помощью колонки с сополимером стирола с дивинилбензолом, либо с помощью колонки с окисью алюминия. [c.159]

Экстракция симазина, атразина и очистка экстракта из эфирных масел. Навеску эфирного масла 10 мл растворяют в 50 мл ацетонитрила, Колбу закрывают пробкой, встряхивают и оставляют на 30 мин. Затем в колбу добавляют 10 мл 1 н. соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку на 1 л и промывают трижды по 30 мл смеси гексана и эфира (7 1), отделяя каждый раз верхний слой. Промытый нижний слой подщелачивают 10 мл 1 н, едкого натра до pH 7—8 и прибавляют 15 мл насыщенного раствора хлористого натрия и 50 мл дистиллированной воды и экстрагируют трижды по 50 мл хлороформа. Экстракты объединяют, высущивают над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре бани 50°С, Колбу смывают 1 мл смеси гексана и этанола (1 1) и аликвоту вводят в хроматограф. [c.219]

В качестве растворителей широко используют ацетонитрил, м-гексан, пентан, петролейный и диэтиловый эфиры, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлористый метилен и другие, а также их смеси. Для извлечения полярных соединений применяют дистиллированную воду, ацетонитрил, метанол, этанол, ацетон, этилацетат. Последний растворитель все чаще используется при экстракции фосфорорганических пестицидов [429]. [c.96]

Порфирины содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и вст )ечаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической актив — носгью. Они сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией полярными растворителями, такими, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.73]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Более перспективным методом концентрирования нефтепорфиринов представляется селективная экстракция их полярными растворителями. В качестве растворителей, используемых для экстракции, применяются этиловый спирт [597], ацетонитрил [816], пиридин [817], ДМФА [811]. Сравнительное исследование полноты извлечения металлопорфириновых комп. ексов этими растворителями [818] показало, что наиболее полное извлечение достигается при обработке нефти ДМФА. Полученный в результате экстракции концентрат требует дальнейшей очистки, для чего обычно используется метод колоночной хроматографии и препаративной ТСХ на окиси алюминия [802, 819]. [c.144]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Ацетонитрил очень удобен для обращенно-фазовой хроматографий, сочетает низкую вязкость и хорошую растворяющую способность. Продажный ацетонитрил, не предназначенный специально для жидкостной хроматографии, как правило, содержит примеси, затрудняющие работу с УФ-детектором при малых длинах ВОЛН Простой способ очистки, дающий растворитель, пригодный для большинства целей, заключается в следующем. Один объем ацетонитрила смешивают с одним объемом воды и трижды экстрагируют гексаном- порциями по.0,2 объема. Гек-сано вые экстракты отбрасывают, водно-ацетонитрильную фазу перегоняют с дефлегматором. При 75—77 °С отгоняется азеотроп-ная смесь ацетонитрил — вода, содержащая около 84% ацетонитрила. Концентрацию ацетонитрила можно уточнить (например, методом ГЖХ) после, чего полученную смесь используют для приготовления подвижных фаз. Спектрофотометрические измерения показывают, что основная часть УФ-поглощающих примесей отделяется на стадии экстракции. Додолнительные количества примесей отгоняются в виде азеотропных смесей с водой при 70—75 °С. - [c.296]

Предлагаемый метод определения производных фурана в эксплуатационном трансформаторном масле включает экстракцию масла подвижной фазой (системой ацетонитрил - вода 15 85) и анализ экстракта методом обращённо-фазовой ВЭЖХ на жидкостном хроматографе серии Милихром . [c.106]

Градуировочные растворы готовятся путём экстракции масляного раствора стандартов 2 мл смеси ацетонитрил - вода в объёмном соотношении 15 85 (см. п. 10.1). После расслаивания фаз водно-ацетонитрильный экстракт дважды фильтруетх я через фильтровальную бумагу (белая лента) для отделения неотстоявшихся частиц масла. В результате получают градуировочный раствор в смеси ацетонитрил - вода 15 85 объёмом 2 мл, соответствующий исходному раствору в масле. [c.107]

Томоксифен То же Ацетатный буфер ацетонитрил метанол экстракция [c.365]

Последнее обстоятельство выявляется при рассмотрении процессов всаливания и экстракции. Растворимость бензола в воде, например, возрастает в присутствии тетраалкиламмониевых ионов [23]. Одним из объяснений этого факта можно считать частичное образование аддуктов соль — бензол. Аддукты, например, ацетонитрила и бензола с нитратом [24] и пикратом [25] тетрабутиламмония, перхлоратом серебра [26, 27] и другими солями выделены в твердом состоянии. Аддукты Ag 104 с бензолом, толуолом и ксилолом существуют в растворе соответствующих углеводородов и сохраняются в СН3ОН [26]. Это тем более интересно, что существование таких соединений в растворе не учитывается электростатическими теориями и даже противоречит им. Вместе с тем соответствующие растворы не проявляют отклонений от норм, предписываемых им электростатическими теориями. Из этого мон но сделать вывод либо о ненадежности данных о существовании комплексов в растворах с низкими д. п.,. либо о большей, чем это считалось, распространенности аддуктов среди изученных систем. [c.271]

При экстракции аренов из гидроочищенной дизельной фракции лучшие результаты дает использование ацетонитрила с 2 % (мае.) БОДЫ и пентана. Полученный рафинат по всем показателям удовлетворяет требованиям к топливу ДЛЭЧ-В. При увеличении соотношения ацетонитрила и сырья можно получить рафинат, содержащий менее 10 % (мае.) аренов и удовлетворяющий экологическим требованиям к зарубежным дизельным топливам. [c.34]

Как показали исследования, наиболее эффективным экстрагентом металлопорфиринов из нефти оказался диметилформамид (ДМФА), причем преимущество его по сравнению с другими растворителями не только в полноте экстракции, но и в селективности, поскольку количество соэкстрагированных им из нефти веществ (общий объем экстракта) существенно меньше, чем в случае других растворителей (за исключением спиртов). Отметим также, что в случае экстракции ДМФА, даже при однократном ее проведении, не наблюдается какого-либо фракционирования содержащегося в нефти набора порфириновых фрагментов, в то время как, например, спирты и ацетонитрил экстрагируют преимущественно наиболее полярную часть (т. е. с наименьшей молекулярной массой и хроматографической подвижностью) металлопорфиринов. [c.330]

Для тиофена и дибутилсульфида наилучшим экстрагентом является также анилин, для 2-этилтиофена — уксусный ангидрид, а для дипро-пилсульфида и диизопропилсульфида — ацетонитрил. Уксусный ангидрид и анилин наиболее полно экстрагируют тиофены, в меньшей степени — тиофаны и их производные и особенно — диалкилсульфиды. Насколько это положение является общим, сказать пока трудно, но можно уже отметить, что анилин, уксусный ангидрид и ацетонитрил будут по-разному экстрагировать различные сераорганические соединения. Поэтому состав сераорганических соединений в фазе рафината будет отличаться от состава их в фазе экстракта. Рассмотрение коэффициентов экстракции, а также величин концентрирования сераорганических соединений, достигаемых с помощью этих экстрагентов показывает, что селективность этих растворителей невысока, поэтому кратность концентрирования сераорганических соединений в основном незначительна (1,5 -г- 15). Это объясняется, очевидно, низким содержанием серы в исходном сырье. Переход на более высокосернистое сырье может улучшить процесс экстракции. Кроме того, не использованы такие возможности улучшения качества концентрата, [c.395]

В газах после первой стадии дегидрирования содержится 25—30% бутиленов, которые выделяются из бутан-бутиленовой фракции при помощи экстракции водным ацетоном или другими более эффективными селективными растворителями (ацетонитрил), после чего содержание бзтЕленов повышается до 77%. [c.181]

В США при обхцей ожидаемой производственной мощности по акри-лонитрилу в 1966 г. 372,0 тыс. т в год, мощность по ацетонитрилу, получаемому попутно, составит более 20,2 тыс. т в год. В США в 1964 г. потреблялось всего 1,36 тыс. т в год ацетонитрила, 60% из которого использовалось для экстракции бутадиена и изопрена в процессах их производства. Поскольку ацетонитрил будет получаться в большем количестве, то предстоит расширить потребление ацетонитрила как растворителя и найти другие способы его применения [16]. [c.317]

Одним из наиболее распространенных методов селективного извлечения пестицидов из жиров или масел является экстракция раствора образца в гексане или петролейном эфире несмешиваю-щимся растворителем. Обычно для этих целей используют ацетонитрил- [5], диметилформамид [6] и диметилсульфоксид [7— 10]. Диметилформамид хорошо растворяет хлорированные пестициды аналогичными свойствами обладает диметилсульфоксид ацетонитрил характеризуется меньшей растворяющей способностью [4, 11]. В отличие от диметилформамида и ацетонитрила в диметилсульфоксиде менее растворимы масла и жиры. Проведенные исследования распределения сливочного масла между н-гексаном и разными растворителями показали, что растворимость в диметилсульфоксиде составляет примерно 5% растворимости в ацетонитриле и 3% растворимости в диметилформамиде [4, 11]. Эти данные показывают, что экстракция диметилсульфо- [c.238]

Поли [стирол-пр-полиме-тилметакрилат] Поли [стирол-пр-поли-этилакрнлат] Поли [стирол- р-полиэти-лен] Поли [стирол + малеиновый ангидрид-ир-поли-винилхлорид] Т урбидиметрическое титрование Экстракция Дробное осаждение Экстракция Бензол -4- хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) Бутанон [c.338]

Для экстракции были использованы вода, 10—20%-ные растворы едкого натра, которые извлекают ГПФЦГ соответственно на 7% и 10—12%, а также органические растворители, такие как, этиловый и трет-бутиловый спирты, ацетон, ацетонитрил. Указанные растворители содер кали воду в количестве 20%, что необходимо для образования двухфазной системы нри расслаивании. Наилучшие результаты получены с ацетопитрилом и этиловым спиртом. Для них изучено влияиие температуры, количества воды в экстрагенте и весового соотношеиия экстрагент-оксидат на извлечение ГПФЦГ. [c.69]

ФЦГ. Наличие трехфазной системы делает невозможным практическое осуществление ироцесса. (Для этанола указанное явление не наблюдалось). Поэтому минимально возможным является соотнощение 3 1, при котором степень извлечения ГПФЦГ составляет 79%. Для увеличения степеии извлечения гидроперекиси из иродуктов жидко-.фазиого окисления ФЦГ была применена периодическая многоступенчатая экстракция по схеме перекрестного тока. При этом было замечено (табл. 1), что на П ступени степень извлечения гидроперекиси возрастает в меньшей степени, чем ФЦГ (ои. 1). Весовое соотношение водный ацетонитрил-рафинат может быть уменьшено до 0,56 I, в отличие от I ступени, где в этом случае при расслаивании образуется трехфазиая система (оп. 2, 3). Это явление связано с понижением кон-дентрации воды в ацетонитриле за счет того, что рафинат после I сту- [c.69]

Изучено выделение ГПФЦГ из продуктов жидкофазного окисления ФЦГ методом жидкостной экстракции. Показано, что при использовании в качестве экстрагентов водных растворов ацетонитрила и этилового спирта при температуре 20 и весовом соотношении экстрагент-оксидат 3 1 в три ступени, степень извлечения гидроперекиси составляет 92 7о. [c.72]

Молекулярные сита применялись также для осушки растворов электролитов. Две экстракции смеси 0,1 М Na 104 — ацетонитрил молекулярными ситами уменьшают содержание воды от 0,02 до менее чем 0,002% без введения каких-либо электроактивных примесей. Однако в том случае, когда вместо натрия использовался другой катион, наблюдался ионный обмен между цеолитом и растворенной солью. Таким образом, этот метод был рекомендован только для натриевых солей [39]. С другой стороны, при установлении равновесия между 1 М раствором Li l в ДМСО и молекулярными ситами в течение 24 ч менее [c.286]

Пробы воды экстрагируют методом твердофазной или жидкостной экстракции (см. выше). Полученные экстракты анализируют на жидкостном хроматографе с ДДМ на колонке с Гиперсилом при 40°С при использовании в качестве элюента ацетата натрия и ацетонитрила. Идентификацию неизвестных соединений в пробе осуществляют путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров (диапазон длин волн от 200 до 340 нм) с полученными для стандартных образцов. Информативность идентификации может достигать 90—95% [8]. [c.160]

О Дрискол [17], проводя сополимеризацию стирола и метилметакрилата с использованием катализатора, получил блок-сополимер. Он установил, что ацетонитрил является селективным растворителем полиметилметакрилата и растворяет статистические сополимеры с содержанием стирола более 10%. После экстракции этим растворителем проводили экстракцию нерастворимой в ацетонитриле фракции с цик-логексаном, который растворяет полистирол, но не растворяет статистические сополимеры стирола и метилметакрилата. О Дрискол продемонстрировал эффективность такой [c.126]

Экстракция. Чаще всего для извлечения природных ауксинов и ингибиторов используется оводненный серный эфир. Предварительно его следует очистить от перекисей. Для этого 1 л эфира встряхивают в делительной воронке со 100 мл 20%-ного раствора мета-бисульфита натрия или калия, затем эфир сливают и снова встряхивают с таким же количеством 20%-ного раствора КОН или NaOH. После этого эфир встряхивают с дистиллированной водой 4—5 раз. Очищенный таким образом эфир перед употреблением подкисляют 2%-ным раствором соляной кислоты (10 мл НС1 на 1 л эфира.) Эфир позволяет извлечь индольные кислоты, индолацетамид, индол ацетонитрил, триптамин и ряд других простых индольных соединений. Оводненным и подкисленным эфиром экстрагируются также абсцизовая кислота, фенолкарбоновые кислоты, халконы, дигидрохалконы и их гликозиды, агликоны флавонолов. [c.10]

Металлопорфирины можно извлекать из нефти (природного битума) и фракций селективной экстракцией с использованием таких растворителей, как метанол, этанол, ацетон, ацетонитрил, пиридин, днметнлформамид, уксусная кислота. Следует отметить, что применение диметилформамида эффективно для выделения металлопорфиринов из легких маловязких нефтей и практически невозможно — из высоковязких нефтей и природных битумов вследствие образования темных, непрозрачных и соответственно трудноразделимых фаз. [c.98]

Указанный метод приемлем для экстракции пестицидов из растений. Мы пользовались нм при определении гентахлора, дилора, ГХЦГ и ДДТ в фекалиях животных. Для этого навеску свежего образца (25 г) гомогенизировали с 50 мл ацетонитрила или ацетона в течение 10 мин. Смесь выдерживали три дня, фильтровали, а остаток на фильтре промывали чистым растворителем до конечного объема экстракта 100 мл. Затем в делительную воронку брали 2 мл приготовленного экстракта, добавляли 50 мл насыщенного раствора сульфата натрия и экстрагировали соединения 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1). Верхний органический слой подвергали анализу посредством газо-жидкостной хроматографии. Фактор извлечения добавок был достаточно высоким (89-94%). [c.97]

Следует заметить, что газохроматографический анализ накладывает некоторые ограничения на выбор растворителей. Так, нри анализе пестицидов посредством ЭЗД нельзя использовать растворители, содержащие хлор и другие галоиды, а также сероуглерод и ацетонитрил. Это связано с тем, что указанный детектор чрезвычайно чувствителен к таким веществам. Поэтому, если экстракция пестицидов производилась подобными растворителями, то следует выпарить экстракт, а остаток перевести в подходящий растворитель (гексан, гептан, ацетон). Причем из конечного раствора необходимо удалить воду. Чистота растворителя в газохроматографическом анализе пестицидов играет решающую роль. Таким образом, растворитель выбирают с учетом принципа детектирования. Слабо-полярные растворители (гексан, пентан) для очистки промывают серной кислотой, кипятят со щелочью в присутствии перманганата калия и дистиллируют [420а]. [c.97]

Хорошие результаты при экстракции и,п -ДДТ из молока получены и другими авторами [29]. В данном случае к 40 мл молока прибавляют 80 мл ацетона и такое же количество к-гексана. Содержимое встряхивают 2 мин. и оставляют на 3 мин. Центрифугируют нри 2500 o6 MUH в течение 3 мин. Гексан декантируют, обезвоживают сульфатом натрия, упаривают до 5 лд и сливают в делительную воронку. В последнюю добавляют 25 мл 90%-ного ацетонитрила, и смесь встряхивают 2 мин. К ацетонитрильной фазе приливают 200 мл 2%-ного раствора сульфата натрия, смешивают и оставляют на 20 мин. Гексан отделяют, концентрируют до 2 мл и пропускают через колонку с окисью алюминия и безводным сульфатом натрия. Пестициды элюируют 90 мл гексана. Добавки к,и -ДДТ обнаруживались на 80—100%, а к,к -ДДЭ на 70—95%. Линдан, гентахлор и алдрин определялись с низким процентом обнаружения (50—64%). [c.110]

Аналогичным образом поступали при экстракции ДДВФ из мышечной ткани, крови и яиц, но в данном случае образцы гомогенизировали в присутствии сульфата натрия и ацетонитрила. Экстракты чистили на колонке, которую заполняли последовательно томпоном стекловаты, 2 см сульфата натрия, 12 г кремниевой кислоты, 2 см сульфата натрия и томпоном стекловаты. Промывали колонку 25 мл смешанного растворителя, а экстракт вводили с 20 мл гексана. Пропускали 80 мл смешанного растворителя, меняли приемник и элюировали ДДВФ 175 мл этого же растворителя. Затем элюат выпаривали, остаток растворяли в гексане и подвергали газохроматографическому анализу. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология