Уксусная кислота аммонийная соль

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

Больщой вклад в развитие кинетики внес наш соотечественник H.A. Меншуткин. В 1877 г. он подробно изучил реакцию образования и гидролиза сложных эфиров из разных кислот и спиртов и первым сформулировал проблему зависимости реакционной способности реагентов от их химического строения. Пять лет спустя, изучая гидролиз сложного эфира уксусной кислоты и третичного амилового спирта, он открыл и описал явление автокатализа (образующаяся при гидролизе эфира уксусная кислота ускоряет гидролиз). В 1887-90 гг. при изучении реакции образования четвертичных, аммонийных солей из аминов и алкилгалогенидов он обнаружил сильное влияние растворителя на скорость этой реакции (реакция Меншуткина) и поставил задачу изучения влияния среды на скорость реакции в растворе. В 1888 г. H.A. Меншуткин в монографии Очерки развития химических воззрений ввел в употребление термин химическая кинетика . [c.19]

В аптечном деле метод нейтрализации применяется для определения соляной, серной, уксусной, бензойной, борной, фосфорной, винной кислот (алкалиметрия) и для определения гидроокисей натрия, калия, кальция, аммиака в нашатырном спирте и в аммонийных солях, карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов, а также для определения жесткости воды (ацидиметрия). [c.373]

Как получить из аммонийной соли уксусной кислоты нитрил уксусной кислоты [c.74]

Аммонийные соли низших.алифатических кислот уже при нагревании превращаются в соответствующие амиды (один из методов получения амидов). Так, формиат аммония теряет воду при нагревании до температуры 150—180° а ацетат аммония переходит в ацетамид при нагревании в избытке уксусной кислоты . [c.699]

Этот осадок не растворим в разбавленном аммиаке, уксусной кислоте, аммонийных солях, но растворим в минеральных кислотах и спирте. Для полноты осаждения, образующуюся кислоту нужно или нейтрализовать, или заменить сильную кислоту слабой. Нейтрализация необходима, так как при рН<5 осадок диметилглиоксимата растворим. Для нейтрализации применяют аммиак, небольшой избыток которого не влияет на растворимость осадка. Большой избыток аммиака мешает полному осаждению никеля, поэтому pH не должен быть больше 10,2. [c.317]

Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить аминогруппу (предохранить от окисления и от образования аммонийной соли) путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу, В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом [c.75]

Элементы подгруппы ПА (щелочноземельные металлы) образуют катионы, которые осаждаются или в виде карбонатов (сероводородный метод), или в виде сульфатов (кислотно-щелочный метод), или в виде фосфатов, не растворимых в щелочах и гидроокиси аммония (аммиачно-фосфатный метод) (1 / / =2,1—2,2). Сульфат свинца проявляет сходство с сульфатом стронция по величине Я,, равного 1,6 (у стронция / =1,5). Кроме того, фосфаты бария и свинца выделяются вместе (аммиачно-фосфатный метод). Магний в условиях сероводородного метода дает карбонат, растворимый в аммонийных солях, поэтому попадает в 1-ю аналитическую группу (по диагонали сходен с литием). В аммиачно-фосфатном методе магний выделяется в виде двойной соли — фосфата аммония-магния, растворимой в уксусной кислоте, поэтому попадает во 2-ю аналитическую группу (вторую подгруппу) вместе с марганцем (II), образующим также NH MпP04. [c.20]

Уксусной кислоты аммонийная соль см. Аммоний уксуснокислый [c.490]

Ряд прямых красителей плохо выбирается шелком в нейтральной среде. В этом случае крашение ведут в растворе, содержащем 2—5% уксусной или муравьиной кислоты и 10—20% глауберовой соли. Обработку начинают в теплой ванне, постепенно нагревая ее до 90° С, при этой температуре красят 45— 60 мин. Лучшую равномерность окраски получают при замене кислоты аммонийными солями — уксуснокислым или сернокислым аммонием, в присутствии которых краситель полнее выбирается из ванны. [c.161]

В качестве кислых агентов (для цианэтилирования ароматических аминов) применялись кислоты серная, фосфорная, муравьиная, уксусная, щавелевая, хлоруксусная, а также хлористый водород, уксусный ангидрид, аммонийные или аминные соли сильных неорганических кислот 174-176,178, [c.101]

Этим методом можно титровать аммонийные соли гидроокисью натрия или соли уксусной кислоты соляной кислотой. [c.490]

В круглодонную колбу емк. в 200 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 50 г (0,33 мол.) -нитробензальдегида (примечание 1), 40 г (0,48 мол.) свежесплавленного уксуснокислого натрия и 70 г (0,68 мол.) уксусного ангидрида. Смесь хорошо перемешивают и нагревают на масляной бане, температуру которой поддерживают при 180° в течение 13 час. Затем массе дают несколько охладиться, выливают в 200—300 мл воды, выпавшую нитрокоричную кислоту отсасывают (примечание 2), несколько раз промывают водой и растворяют в смеси 20 мл водного аммиака уд. веса 0,9 с 200 мл воды. Раствор аммонийной соли фильтруют и выливают в смесь 15 мл серной кислоты уд. веса 1,84 с 200 мл воды (примечание 3). Выпавшую л<-нитрокоричную кислоту отсасывают, промывают, снова растворяют в аммиаке и осаждают выливанием раствора в разбавленную серную кислоту, как указано выше (примечание 4). [c.302]

Газы состояли главным образом из двуокиси углерода, азота, окиси азота, метилнитрита и цианистого водорода. В маточном растворе были найдены азотистая, щавелевая, синильная, уксусная кислоты и немного аммонийных солей. [c.357]

Степень ионизации слабого электролита сильно зависит от одновременного присутствия в растворе сильного электролита имеющего с ним общие ио ы. Так, уксусная кислота в растворе, содержащем ацетат щелочного металла, ионизирована значительно меньше, чем в чистой воде. Хлористоводородная кислота сильно понижает ионизацию сернистого водорода аммонийная соль в заметной степени уменьшает ионизацию растворов аммиака. [c.63]

Продукты конденсации мочевины с альдегидами, кетонами и другими продуктами. Ацетальдегид. Ацетальдегид реагирует с мочевиной в присутствии кислого катализатора с образованием смол. В -качестве катализатора были предложены уксусная кислота, соляная кислота, аммонийные соли. При ведении процесса нельзя допускать полимеризации ацетальдегида в паральделид. Вполне возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется ацетилиденмочевнна [c.352]

Увеличение концентраций ионов водорода в растворе приводит к тому, что анионы HDm , образующиеся при диссоциации растворенной части диметилглиоксимата никеля, соединяются с ионами водорода, и при этом образуются недиссоциированные молекулы диметилглиоксима. Следовательно, концентрация анионов HDm уменьшается, и катионы никеля переходят в раствор. Растворимость становится заметной уже при действии уксусной кислоты однако, если прибавить раствор уксуснокислого натрия, понижающий концентрацию водородных ионов уксусной кислоты до pH ==5 и выше, осаждение никеля диметилглиоксимом будет количественным. Еще лучше заканчивать осаждение в среде, содержащей смесь гидроокиси аммония и аммонийной соли. В сильнощелочной среде, например в 0,1 н. растворе NaOH, осадок Ni(HDm)j заметно растворяется, по-аидимому, в связи с образованием двузамещенной соли. [c.180]

Образование малорастворимого гексацианоферрата (II) кальция-калия-аммония aKNH4IFe( N)6 . При взаимодействии раствора гексацианоферрата (И) калия K4[Fe( N)6] (ферроцианид калия, или желтая кровяная соль) с ионами кальция в присутствии аммонийной буферной смеси образуется нерастворимый в уксусной кислоте белый кристаллический осадок aKNH4[Fe N )6] [c.249]

Затем Удаляют пробку из реакционной колбы, а раствор аммонийной соли -аминофенилуксусной кислоты слегка кипятят в вытяжном шкафу до удаления почти всего избытка сероводорода и аммиака. Цвет раствора меняется из темного оранжево-красного в бледножелтый. Выпавшую серу отфильтровывают с отсасыванием, а в горячий фильтрат вливают при энергичном размешивании 40 мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовываются 69—70 г п-аминофенилуксусной кислоты, загрязненной небольшим количеством свободной серы. Маточный раствор можно упарить до небольшого объема и получить еще около 5 г продукта. Неочищенный продукт кристаллизуют из 4 л дестиллированной воды и получают 69—70 г чистого продукта с т. пл. 199—200° выход 83—84% теоретич. (примечание 2). [c.36]

Фенилизотиоцианат может быть получен из тнокарбанилида при действии фосфорного ангидрида соляной кислоты иода фосфорной кислоты уксусного ангидрида и разбавленной серной кислоты из аммонийной соли фенилдитиокарбаминовой кислоты прк действии хлоругольного эфира сернокислой меди азотнокислого свинца 9, сернокислой закиси железа ц сернокислого цинка 3 он может быть получен также нагреванием метиленанилина с серой [c.436]

В настоящую главу включены методы определения первичных, вторичных и третичных аминов, амидов и таких соединений, как нитрилы, нитросоединения, изоцианаты, изотиоцианаты и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные аммонийные гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, могут быть определены прямым титрованием стандартными кислотами. Некоторые четвертичные аммонийные соли также могут быть определены или прямым титрованием, или путем превращения их в соответствующие ацетаты действием ацетата ртути и последующим титрованрюм в ледяной уксусной кислоте [9]. Эта методика была обсуждена в гл. 2. [c.46]

Кальциевые и магниевые отложения в эксплуатационных очистках удаляют ингибированной соляной кислотой, сульфаминовой кислотой и комплексонами. Оксидные отложения, зачастую содержащие более 10% соединений меди, растворяют соляной кислотой с добавками комплексообразующих веществ. Очистки лимонной или смесью муравьиной и уксусной кислот рекомендуется проводить с окислителями, например персульфатом аммония. Применяют также растворы моноцитрата аммония и аммонийные соли ЭДТА. Органические отложения удаляют щелочными детергентами, органическими растворителями [c.12]

В никелевой чашке (примечание 1), помеш,енной на песчаной бане расплавляют 125 г (2,24 моля) едкого кали. После того как температура плава достигнет 180°, добавляют порциями по 44 г (0,25 моля) аммонийной соли 3-сульфо пиридина. После добавления каждой порции реакционную массу осторожно перемешивают никелевым шпателем (примечание 2). Затем смесь выдерживают при температуре 180° в течение 3 часов, причем реакционная масса постепенно загустевает. По окончании реакции почти твердую массу пёреносят в стакан емкостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды и при перемешивании стеклянной палочкой медленйо приливают концентрированную соляную кислоту до исчезновения ш,елочной реакции на фенолфталеин. Затем приливают ледяную уксусную кислоту До кислой реакции на лакмус и оставляют раствор для охлаждение. Через несколько часов выделяется осадок 3-оксипиридина, который отсасывают, а фильтрат упаривают на водяной бане почти досуха. Осадок 3-оксипири-дина загрязнен неорганическими солями. [c.446]

Полицианопроизводные соединения (динатриевая соль 1,1,2,3,4,4-гекса-циано-2-бутена [36], аммонийная соль 1,1,2,4,5,5-гексациано-3-алкил-1,3-пен-тадиена [10, 37], тетрацианоэтилен [6, 37]) циклизуются в нейтральной среде или буферной смеси (в уксусной кислоте с ацетатом калия на ионообменной смоле) в 1-амино-2,3,4,5-тетрацнаноанилины. Наиболее часто в этих реакциях используются тетрацианоэтилен и малононитрил [1, 5—10, 37], Малононитрил вступает в многочисленные реакции полимеризации и конденсации. Недавно открыта новая реакция его тримеризации в присутствии три-алкилсилилперфторалкансульфонатов [38] [c.8]

Гидроксид бериллия перемешивают с уксусной кислотой до получения тестообразной массы, а затем полученную смесь ставят в сушильный шкаф и сушат при 120—130 С досуха. Образующийся при этом сырой продукт загружают в прибор Сокслета (в качестве фильтра используют стеклянную вату) и экстрагируют ледяной уксусной кислотой из экстракта при охлаждении выделяются хорошо образованные октаэдрические кристаллы, которые фильтруют с отсасыванием и сушат при 130 °С. При повторной экстракции в приборе Сокслета используют I4 р качестве растворителя нерастворившийся остаток представляет ообой аммонийные соли, которые содержались в исходных веществах. После высушивания при 100°С получают продукт квалификации ч. д. а. . [c.971]

Сернистый икель обнаруживает большую склонность к образованию 1К0ЛЛ0ИДНЫХ pa TiBOipoB, обладающ,их, особенно в присутствии аммиака или большого избытка сернистого аммония, интенсивно бурой окраской. Путе.м слабого подкисления бурого pa TBoipa уксусной кислотой и кипячения гидрозоль свертывается, после чего его можно отфильтровать. Свертыванию гидрозоля способствует также присутствие аммонийных солей. [c.259]

Для получения сернистого цинка в хорошо фильтруемой форме осаждение сернистым аммонием лучше всего ороизво-дить из кипящего раствора, -содержащего уксусную кислоту и большое количество аммонийных солей. Промывание можно производить растворо.м хлористого аммония, к которо.му прибавлено немного сернистого а.ммония. [c.277]

Нитрокобальти(3)ат натрия дает с NHi желтый осадок, сходный с осадком, который образуется с калий-ионом. По- этому, трежде чем производить реакцию с эти.м реактивом на калий, необходимо удалить аммонийные соли путем выпаривания раствора досуха в фарфоровой чашке и нагревания до полного исчезновения паров солей аммония. Небольшие количества ам-монийных солей могут быть удалены путе.м -кипячения с небольшим количеством нитрита натрия и уксусной кислоты [c.323]

Фосфаты кадмия. С з(Р04)2 выделяется в виде белого осадка при действии фосфатов на холодный слабокислый раствор. соли кадмия, свободный от большого избытка аммонийных солей. Растворим в минеральных и уксусной кислотах и в аммиаке, прокаливание при 800—900° С переводит его в d2P207. d(NH4)P04 H20 можно высушивать без разложения при 105— 110° С при кипячении раствора с осадком он отщепляет воду и аммиак, при прокаливании эта соль тоже количественно переходит в пирофосфат [42, 82, 324, 565]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология