Серебро восстановление водородом

На серебряном контакте окись этилена окисляется при 200—220° с незначительной скоростью, только при повышении температуры до 260—.300° следует считаться с процессом образования углекислого газа из окиси этилена. На серебре, восстановленном водородом, т. е. лишенном кислорода на поверхности, изучение адсорбции [c.183]

О п ы т 14. Восстановление водородом раствора нитрата серебра [c.20]

Процессы химической и электрохимической коррозии металлов показаны на рис. 8. Роль образования гальванических пар в процессе взаимодействия с электролитом может быть выяснена на таком примере. Известно, что ни медь, ни серебро не вытесняют водород из кислот, но если в раствор соляной (хлороводородной) кислоты опустить соединенные проводником пластины из меди и серебра (короткозамкнутый гальванический элемент), то происходит выделение водорода. Медь растворяется, а на серебряной пластинке идет восстановление водорода [c.91]

Реакция арсина с ионами серебра. Для обнаружения очень малых количеств мышьяка предложен метод [4, 409, 718], основанный на восстановлении ионов серебра мышьяковистым водородом до металлического серебра. [c.28]

Осаждением серебра из раствора в виде хлорида путем добавления хлорид ионов с последующим восстановлением водородом. [c.318]

В качестве катализаторов для дегидрирования борнеолов были предложены никель, кобальт и медь, восстановленные водородом из свежеосажденных окисей [189, 305], смешанные катализаторы одного или нескольких металлов с их окисями, а также с окисью железа [61, 189, 305], скелетные никелевые и медные катализаторы [62, 158, 160, 178], а также углекислые соли меди и никеля [26, 71, 72, 179]. Указывалось на при.менение в качестве катализаторов цинка, серебра и кадмия [221], однако обоснованность применения этих катализаторов остается неясной. [c.108]

Никелевый катализатор, приготовленный путем прокаливания нитрата никеля и восстановленный водородом при 350°, является не активным. Присадки к никелю серебра, висмута и меди не привели к получению активного катализатора. Присадка к никелю 18% "окиси тория оказывает положительное влияние иа активность катализатора, причем в случае добавки кизельгура в продуктах синтеза появляются уже следы масла, и кон- [c.367]

В то время как медноникелевые сплавы исследовались довольно подробно, работ, в которых бы описывались каталитические свойства сплавов никеля с серебром или золотом, чрезвычайно мало. В работе [295] наряду с медноникелевыми сплавами изучались также золото-никелевые катализаторы, которые готовились напылением металлов, полученных в результате соосаждения и последующего восстановления водородом. При добавлении даже малых количеств золота (порядка 10— [c.100]

Приготовленный путем разложения нитрата никеля с последующим восстановлением водородом при 350° С, он не проявил, однако, заметной активности, по-видимому, из-за окисления активной поверхности. Добавки меди, серебра и висмута не привели к получению активного катализатора [15]. Введение в катализатор окиси тория и нанесение его на кизельгур значительно повысили каталитические свойства контакта в отношении синтеза углеводородов. [c.130]

Значения константы а, приведенные в табл. 4, показывают, что перенапряжение водорода является наибольшим у таких металлов, как свинец, кадмий, цинк, таллий и олово, и наименьшим — у платины, вольфрама, кобальта и никеля. Промежуточное положение занимают железо, серебро и медь. Следовательно, на первых металлах катодная реакция восстановления водорода идет с большими затруднениями. На платине же и никеле разряд ионов водорода происходит гораздо легче. Каждый лежащий ниже в таблице металл, будучи введенным в состав впереди стоящего металла, усиливает коррозию основного металла, если только не возникнет новая фаза, обладающая повышенным перенапряжением. Вследствие пониженного перенапряжения водорода на примеси реакция восстановления водорода будет в основном протекать на этой примеси и притом со значительной скоростью, это и вызовет ускорение сопряженной анодной реакции ионизации металла, т. е. приведет к разрушению металлической структуры. [c.18]

Приготовление. Кипятят 15 мин 50 г пемзы (или иного носителя) с концентрированной азотной кислотой (d=l,42), два-три раза промывают кипящей водой и пропитывают 10%-ным раствором нитрата меди (30 мин). Затем добавляют 2 н. раствор едкого натра до pH 11—12 при этом выпадает гидрат окиси меди. Катализатор полностью отмывают от щелочей дистиллированной водой и высушивают при 100°. Восстановление водородом проводят непосредственно в каталитической трубке при 300—360°. Серебро наносят погружением полученного после восстановления катализатора в 10-%ный аммиачный раствор нитрата серебра. В заключение катализатор отмывают водой от аммиака и восстанавливают в токе водорода при 300°. [c.614]

Образование АзНз можно установить различными способами, удобнее всего по почернению бумаги, смоченной раствором А НОз. Почернение происходит вследствие восстановления ионов А + до металлического серебра мышьяковистым водородом. [c.286]

Ag+ и Н+, то пока идет восстановление только ионов Ag+, кривая ] остается без изменения, когда же восстановление ионов серебра и водорода происходит одновременно (нижняя часть кривой), то результирующая сила тока является суммой сил тока при восстановлении тех и других ионов в отдельности (кривая 3). [c.198]

Целью настоящей работы является изыскание условий, обеспечивающих получение осадков металлического серебра различной дисперсности при химическом восстановлении аммиачных растворов азотнокислого серебра перекисью водорода. [c.133]

Восстановление водородом нитрата серебра [c.89]

Опыт 10. Восстановление водородом нитрата серебра. [c.18]

Иридий [172]. Взвешиваемая форма-—металлический иридий. Неопределенность данных о составе и температурных границах существования оксидов иридия исключает возможность их использования в качестве аналитических форм для определения этого элемента. При пиролитическом сожжении в кислороде соединений иридия при 900—1200 °С и восстановлении водородом остатка при 650 °С авторы не наблюдали упоминаемой в литературе [178] летучести иридия. Показана возможность одновременного определения углерода, водорода, галогена, ртути и иридия. В случае совместного присутствия галогена и серы их поглощают серебром при 750 °С и определяют расчетным путем по привесу гильзы. [c.95]

На окисленном серебре восстановление пероксида водорода происходит при более положительных потенциалах, чем восстановление кислорода до пероксида водорода. В результате кислород непосредственно восстанавливается до воды [c.147]

Нитрат серебра в водном растворе может быть восстановлен водородом (80°) или бором на холоду, а в аммиачном растворе — различными щелочными металлами, альдегидами, спиртами или [c.744]

На серебряном катализаторе окись этилена окисляется при 200—220° С с незначительной скоростью, только при повышении температуры до 260—300° С следует считаться с процессом образования углекислого газа из окиси этилена. На серебре, восстановленном водородом, т. е. лишенном кислорода на поверхности, изучение адсорбции окиси этилена показало, что до 136° С имеет место обратимая равновесная адсорбция (теплота сорбции Q = = 10 ккал1моль). На серебре, покрытом кислородом, характер сорбции окиси этилена изменяется. [c.167]

Если озонирование заканчивается расщеплением озонида, то говорят об озонолизе. Например, при окислении 1,2,4-триоксоланов оксидом серебра, пероксидом водорода или перкислотами образуются карбоновые кислоты и/или кетоны [реакция (1)]. Восстановление тех же продуктов озонирования цинком в уксусной кислоте или их каталитическое [c.231]

В описанном примере было использовано прямое восстановление путем подач водорода При высоком давлении в тот же самый автоклав, в котором проводилос окисление. Восстановление водородом проводили при температуре 215—260 °С давлении 4,9—7,0 МПа. Образующийся осадок металлического серебра отделяю от раствора путем фильтрования, центрифугирования, декантации и т. п. [c.318]

Калиш и Бурштейн [74] установили, что при адсорбции кислорода на платине в приповерхностном слое растворяется до 100 ионо-слоев кислорода. Темкин и Кулькова [75] заметили аналогичное явление при адсорбции кислорода на серебре. Так же как и на платине, в приповерхностном слое растворялось до пяти монослоев кислорода. По данным японских исследователей [76], даже при длительном восстановлении серебра в водороде прп 275° атомы кислорода не удаляются из металла. В случае достаточно толстого слоя окисла (порядка десятков атомных слоев) химические и электронные характеристики поверхности катализатора определяются свойствами окисной пленки, и металл не будет оказывать значительного влияния на каталитические свойства. В случае же тонкого слоя (порядка нескольких атомных слоев) свойства поверхности катализатора определяются металлической подложкой. [c.21]

Представляло интерес выяснить, удаляется ли добавка только с поверхности таблетки или из всего ее объема. С этой целью с таблетки срезали слои толщиной 0,2 мм, после чего измерялась ее радиоактивность. Измерения показали, что галоид удаляется ио всему объему таблетки. Опыты ио прогреву модифицированного серебра в водороде и этилене позволили установить, что на поверхности катализатора протекает реакция восстановления галоидного серебра и образуются НС1 и HI, которые удалось определить в отходящих газах. Энергия активации процесса восстановления хлор-иона в серебре этилено-воздушиой смесью, рассчитанная по начальным скоростям процесса, составляла 15 ккал/молъ. Полученные результаты [c.215]

Рн2о1Ря2 и PAi i/pii, принимают значения 1,3 10 (безразмерная величина) и 1,8-10 Па соответственно. Если равновесные значения отношений больше экспериментальных, при выбранных условиях восстановление возможно. Основываясь на этих данных, образования восстановленных металлических катализаторов можно ожидать для металлов УИ1 группы, а также для меди, серебра, золота, рения, молибдена и вольфрама. Хлориды восстанавливаются легче, чем окислы, но полностью избежать присутствия окислов в процессе приготовления катализаторов никогда не удается. Восстановление водородом других металлов (не названных выше) при условии сохранения целостности катализатора маловероятно. [c.174]

Иетс [118] утверждает также, что средний размер частиц серебра, полученных восстановлением водородом при 470 К Ag-формы цеолита 13Х, равен 17,0 нм, хотя авторы работы [119] наблюдали значительно большие частицы. Очень большие частицы металла средним диаметром 54,5 нм образуются после восстановления водородом при 810 К цеолита 13Y с 1 % Си [120]. Ag-форма цеолита 13Х испытывает усадку после восстановления водородом (но не окисью углерода). [c.224]

Запатентован способ [129] приготовления никеля в смеси с металлами из группы серебра или железа, восстановленного водородом при 550°. Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии, Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьинокислого хрома в 350 см кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. Никелевый катализатор для превращения нитробензола в анилин готовят перемешиванием раствора уксуснокислого никеля с водородом под давлением 30 —40 ат, при температуре 60 —80° и промыванием полученного осадка [132]. Смесь кизельгура и углекислого кальция смепщвают с мелкодисперсным никелем, вос- [c.273]

С. серебра, меди и металлов подгруппы цинка, а также -переходных металлов трудно растворяются в к-тах (применяют кислоты-окислители, царскую водку , добавки перекиси водорода и комплексообразователей). На воздухе С. начинают окисляться при т-ре от 300 до 400° С. В вакууме и инертной среде стойкость С. возрастает, напр. NbS j стоек при т-ре 900° С, WSea - при т-ре 800° С. С. получают синтезом из элементов при нагревании в инертной среде или в вакууме взаимодействием паров селена с простыми веществами взаимодействием селеноводорода с металлами, их окислами или солями действием селеноводорода на водные растворы солей металлов восстановлением водородом или др. восстановителями соединений селена (селенатов, селенитов) термической диссоциацией высших селенидов взаимодействием компонентов в газовой фазе. Разработаны методы синтеза монокристаллов полупроводниковых С. С. применяют в основном в качестве полупроводниковых материалов (С. галлия, индия, таллия, олова, свинца, сурьмы, висмута и др.), для со,эдания фоторезисторов, фотоэлементов, фото-чувствительных слоев (С. металлов подгруппы цинка, таллия), термо-электр. устройств (С. сурьмы, висмута, лантаноидов), датчиков для измерения магн. нолей (С. ртути), [c.362]

Об атомарном серебре и его флуоресценции см. также W. А. Weyl [282], 95,1949, 70 - 79, а о соответствующих явлениях восстановления водородом в серебряных, свинцовых, висмутовых и сурьмяных стеклах см. А. W, Bastress [267], 30, 1947, 52 и 53. [c.219]

В кислом растворе (2 и. H2SO4) при анодной поляризации поверхности, подвергнутой ранее катодному восстановлению, можно установить три анодных процесса. На кривых потенциал — время отмечаются ионизация адсорбированных атомов водорода, окисление адсорбированного водорода (присутствует в виде гидрида) и растворение серебра с образованием пленки труднорастворимой соли. При повторной катодной поляризации протекают последовательно восстановление суль-V фата серебра, разряд водорода, образование [c.472]

Восстановление солей серебра цинком в солянокислом растворе можно рассматривать и как восстановление водородом (атомным водородом in statu nas endi) в момент выделения [c.445]

Германий улучшает также свойства сплавов щелочных металлов с серебром, используемых в фотоэлементах. Пленка кремне-германиевого сплава, полученная путем восстановления водородом паров Si l4 и Ge l4, обладает высоким удельным электрическим сопротивлением, которое почти не зависит от температуры. [c.387]

Ii 1600 см ), a также = 245 ммк (в этаноле), е = 7800. При обработке разбавленным водным раствором гидроокиси бария 9а образует желтое кристаллическое соединение Рб (СвН50з)2Ва-Н20, иакс= 2-9 3,1 6,05 и 6,35 мк (3448—3226, 1653 и 1575 сж- ), макс 272 ммк (в этаноле), е = 20 500. При восстановлении (водород, палладий на угле в этилацетате) соединение 9а переходит в 9в, СвНюОз, == 2,9 -г- 3,2 и 5,65 мк (3448 -ь 3125 и 1770 см ), в свою очередь образующее с семикарбазидом семикарбазон 9г, jHigOgNg, оказавшийся титруемой кислотой. Соединение 9в при окислении азотистой кислотой, окисью серебра или перекисью водорода образует кислоту 9д, eH gOi, с эквивалентом нейтрализации 73. Установите строение соединений 9а — 9д. [c.68]

Для всех платиновых металлов найдены оптимальные условия их гравиметрического определения одновременно с углеродом, водородом и другими гетероэлементами. Различия в физических свойствах этих металлов обусловили необходимость индивидуального подхода к определению каждого из них. Восстановление водородом до металла остатка, полученного в результате сожжения в контейнере, необходимо для иридия, родия и рутения. Палладий и платина выделяются в виде металла и не требуют дополнительного восстановления. Осмий взвешивают в виде оксида 0s04. Любой из металлов этой группы можно определить одновременно с галогенами (хлором, бромом или иодом) и ртутью. При одновременном присутствии хлора и серы их поглощают в гильзе с серебром при 750 °С. Привес гильзы рассчитывают как сумму масс С1 и SO4 в соотношениях, соответствующих числу атомов хлора и серы в молекуле анализируемого вещества. Соединения, включающие сочетание осмия и серы, не анализировались. [c.95]

На чистом серебре восстановление пероксида водорода осуществляется так же, как на ртути. В щелочном растворе, содержащем только пероксид водорода, наблюдается одновременное окисление пероксида с образованием кислорода [обращение реакщ1и (2.61)] и восстановление его с образованием воды [по реакции (2.60)], т. е. происходит электрохимическая реакция диспропорциони-рования [25]. [c.148]

Ряд важных вопросов электрохимического восстановления получил освещение в работах С. А. Фокина, который в начале века подробно исследовал влияние материала катода, температуры и других факторов на восстановление олеиновой, фумаровой, коричной и кротоновой кислот, аллилового спирта, нитробензола, четыреххлористого углерода и других органических веществ. Параллельно с электрохимическим восстановлением Фокин проводил опыты по каталитическому восстановлению водородом тех же самых соединений в растворах или в парах в присутствии золота, серебра, никеля, кобальта и других металлов. Он пришел к выводу, что металлы, обладающие способностью поглощать водород,— хорошие катализаторы и при каталитическом восстановлении водородом, и при электрохимическом гидрировании. По мнению Фокина, при электрохимическом восстановлении реакции протекают интенсивнее даже при комнатной температуре— и это делает метод более универсальным, чем широко известная каталитическая гидрогенизация по Сабатье и Сандерану. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология