Изотопы определение

Меченые атомы открывают широкие возможности непосредственного изучения механизма химических реакций. В качестве меченых атомов могут быть применены как стабильные, так и радиоактивные изотопы. Обычно в исследуемой молекуле метится (т. е, заменяется на атом соответствующего стабильного или радиоактивного изотопа) определенный атом (тот, который подвергается перемещению) и исследуются его превращения в результате реакции. [c.369]

Изотопный обмен объединяет явления перераспределения изотопов, происходящие в связи с протеканием процессов, в основе которых лежат различные механизмы. В одних случаях причиной изотопного обмена являются переходы электронов, в других — переходы атомов или простых и сложных ионов, а также радикалов, сопровождающиеся разрывом одних и образованием других химических связей. Довольно часто обмен изотопов определенного элемента может быть вызван обычными химическими реакциями того же самого элемента. [c.167]

Метод меченых атомов. Метод исследования процесса или материала, основанный на применении тех или иных изотопов определенного элемента в качестве индикаторов хода процесса, называется методом меченых атомов (или методом изотопны индикаторов). [c.541]

Испытание качества покрытий также включает в себя и определение их антикоррозионных свойств. Основные методы коррозионных испытаний были рассмотрены в гл. П1. Другие методы (механические испытания, снятие электрических и оптических характеристик, электрохимические измерения, испытания с применением радиоактивных изотопов, определение состава коррозионных слоев при помощи электронной дифракции или электронного микрозонда) применяются в особых случаях. Оценка качества покрытий в значительной мере зависит от правильности метода исследования, а также от продолжительности испытаний. [c.233]

Если при анализе выполняются фазовые разделения элементов, очень удобно применять добавки радиоактивного изотопа определенного элемента. Это позволяет иногда легко установить этап, при [c.227]

Ри с. 2. Вариации показателя фракционирования ряда изотопов, определенных методом лазерной масс-спектрометрии в образцах руд и пород месторождений благородных металлов [c.14]

В большинстве существующих конструкций масс-спек-трометров условия работы таковы, что измеренная распространенность изотопов определенного хими чеокого элемента, выполненная данным методом, у разных авторов составляет 1 % [c.37]

Таким образом, если известно, что изучаемое радиоактивное вещество является изотопом (или смесью изотопов) определенного элемента и при этом обнаружено существование характеристических рентгеновских лучей, соответствующих данному элементу, то это является доказательством существования изомеров. При этом время половинного ослабления интенсивности характеристического излучения будет соответствовать периоду полураспада возбужденного состояния. Это обстоятельство дает возможность установить, какой именно из наблюдаемых периодов полураспада связан с изомерным переходом. [c.301]

В дальнейшем было показано, что под индивидуальным веществом следует понимать радиоактивный изотоп определенного элемента. [c.32]

Общее для всех описанных процессов—сложность радиохимического состава облученного вещества. Перед радиохимиком возникает чрезвычайно сложная задача—выделить радиоактивные изотопы определенного химического элемента из сложной [c.221]

Пусть полый катод, используемый в качестве источника резонансного излучения, содержит в полости только один изотоп определяемого элемента в этом случае изотопная линия в спектре полого катода состоит только из одного компонента и при прохождении пламени будет поглощаться пропорционально не содержанию элемента в целом, а лишь содержанию в элементе данного изотопа. Другими словами, располагая лампами с полым катодом или какими-либо другими источниками узких спектральных линий, каждый из которых излучает спектр только одного из изотопов, определение последних можно вести независимо друг от друга, точно так же, как независимо друг от друга ведется атомно-абсорбционное определение различных элементов. Таким образом, на изотопный анализ, осуществляемый по атомным спектрам поглощения, распространяются все те преимущества, которые свойственны атомно-абсорбционному анализу в целом, и, в частности, представляется возможным применение простой спектральной аппаратуры. [c.234]

Максимальная энергия -частиц некоторых изотопов, определенная различными способами [c.90]

С помощью стабильных или радиоактивных изотопов можно проследить путь химических соединений при физических, технологических, биологических или химических процессах. Для этого служат так называемые меченые атомы (радиоактивные индикаторы). В исследуемое вещество вводят стабильные или радиоактивные изотопы определенных элементов и тем самым метят его (маркируют). Наблюдатель, следя за перемещением введенных меток, делает заключения о происходящих процессах. Таким образом можно изучать механизмы реакций при превращениях веществ в сложнейших условиях (например, в доменной печи или в аммиачном реакторе), процессы обмена веществ у растений, животных и людей и т.д. [c.130]

В табл. 93 приведены средние атомные веса природной смеси изотопов (определенные обычным путем из химических эквивалентов) лишь для тория и урана остальные значения (в квадратных скобках) являются массовыми числами (см. стр. 758) их наиболее стабильных изотопов. [c.727]

Элемент может состоять из одного изотопа или может быть смесью нескольких изотопов. Изотопы определенного элемента отличаются своими ядрами, а именно, как уже было отмечено, своими массами и радиоактивностью. Различают радиоактивные изотопы (излучающие а- или р- и у-лучи) и стабильные изотопы. [c.754]

Поскольку данная теория предполагает, что между реагирующими веществами и переходным комплексом существует равновесие, задача по существу ставится так же, как и при расчете констант равновесия для реакций изотопно замещенных молекул. Колебания переходного комплекса приводят к диссоциации последнего на продукты реакции, поэтому соответствующая частота оказывается мнимой № отношение констант скорости, а также отношение констант равновесия для молекул, содержащих различные изотопы определенного элемента, зависят от отношения этих частот. Отсутствие информации о квантовых состояниях переходного комплекса создает определенные трудности, которых часто можно избежать, используя некоторые приближения, так как для переходных комплексов, содержащих различные изотопы какого-либо элемента, необходимо знать только отношение функций распределения. В худшем случае максимальное значение можно оценить, предполагая, что изотопный атом не входит в состав переходного комплекса. Согласно теоретической оценке, максимальное значение изотопного эффекта достигается, если изотопный атом непосредственпо присоединен к реагирующей связи (первичный изотопный эффект). При замещении атома Н на Н изотопный эффект такой реакции равен 60 для атомов С и С , а также и эта величина равна 1,5 и 1,02 соответственно. [c.210]

В ряде случаев отсутствие указателей уровня жидкости на некоторых аппаратах вынуждает пользоваться весьма кустарным и примитивным методом — замером уровня жидкости с помощью пробных краников. Такое положение, например, имеет место на М1Н0ГИХ установках термического крекинга (эвапораторы, фля-шинги и колонны), так как обычные поплавковые и дифференциальные указатели уровня при высоких температурах быстро за-коксовываются. Вместе с тем в настоящее время существуют вполне надёжные для таких условий работы уровнемеры, основанные на применении радиоактивных изотопов. Определение уровня жидкости в эвапораторе, колоннах и фляшинге с помощью пробных краников приводит к потерям весьма значительных количеств продукта, так как при каждом открытии пробного краника в канализацию сбрасывается несколько литров (иногда и десятки литров) продукта, а число таких открытий составляет не менее 40—50 в сутки. По этой причине внедрение вышеуказанных уровнемеров явилось бы весьма полезным делом. [c.79]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Известную проблему, особенно в биоаналитической химии, составляет определение выхода, т. е. определение процентного количества соединения после его выделения из, скажем, биологической матрицы. Выход часто определяется с помошью метода внутреннего стандарта, основное требование к которому состоит в том, чтобы он по своим свойствам был максимально близок к определяемому соединению. Очень часто эту проблему решить довольно трудно, что, естественно, влияет на достоверность результатов. Почти идеальными внутренними стандартами являются изотопно-меченные аналоги соединения, использование которых привело к исключительно важной роли масс-спектрометрического обнаружения в количественном газохроматографическом анализе. В этом случае для введения метки применяются стабильные изотопы (чаще всего дейтерированные аналоги), и вследствие высокой разрешающей способности такой системы обнаружения отношение меченого внутреннего стандарта и немеченого анализируемого образца можно определить точно. Химическое различие, обусловленное изотопным замещением, обычно пренебрежимо мало и не влияет на результаты выделения и обработки пробы. Хотя в капиллярной ГХ может наблюдаться небольшое различие во временах удерживания изомеров, меченных Н и н, влияние изотопного замещения на удерживание обычно не проявляется ввиду очень незначительного различия в способности к образованию водородных связей с неподвижной фазой. Как и при применении стандартов, меченных радиоактивными изотопами, определение меченого и немеченого соединений основывается целиком на специфическом методе одновременного обнаружения обеих форм. [c.174]

Некоторые изотопы определенных элементов неустойчивы их ядра распадаются самопроизвольно. Такие изотопы называются радиоактивными. В процессе распада таких ядер испускаются а- или Р-ча-стицы, иногда сопровождающиеся у-мзлученмел . Такой радиоактивный распад происходит естественно и не вызывается какими-либо внешними причинами. Время, за которое распадается половина ядер от первоначального их числа, называется периодом полураспада. Впоследствии выяснилось, что радиоактивные превращения бывают не только естественные, но могут быть вызваны искусственно например, путем бомбардировки атомов протонами, нейтронами или а-частицами. [c.16]

Для веществ, содержащих больше одного атома соответствующего пзотопа, часто требуется приготовлять молекулы с разным числом атомов метящего изотопа и с разным расположением их в молекуле, что может требовать особых приемов как получения, так и анализа. В последнее время к этому прибавилась задача приготовления молекул, меченных несколькими изотопами определенного элемента или меченных одновременно но двум и более элементам. [c.412]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Способность нечетных мономеров к конкуренции с продуктами их полимеризации, а также широкий диапазон ступеней окисления азота (от -М до -Ь5) создают возможность существования большого разнообразия окислов азота. Подобно тому как в отношении набора изотопов одного и того же элемента мы употребляем термин плеяда изотопов , так и в данном случае можно охарактеризовать весь набор разнообразных соединений азота с кислородом термином плеяда окислов азота . Одинаковые термины употребляются в этих двух, с первого взгляда резко отличающихся случаях вполне логично, так как изотопы определенного элемента представляют собой разные степени насыщения иейтронами одного и того же количества протонов, а окислы азота являются различными ступенями насыщения кислородом одного и того же количества атомов азота. [c.328]

При проведении исследований с использованием радиоактивных индикаторов нередко возникают задачи идентификации радиоактивного изотопа, определения радиохимической чистоты или радиоизо-тонного состава препарата. Для решения таких задач часто достаточно оценить набор энергий излучения, испускаемого радиоактивными ядрами образца, т. е. получить данные об энергетическом спектре. Вообще говоря, с помощью сцинтилляционных детекторов можно проводить спектроскопию как сс- и -частиц, так и у-квантов. Однако в радиохимической практике наиболее широко используется у-спектроскопия. Проведение спектроскопии а- и -излучения связано с рядом трудностей, которые в у-спектроскопии отсутствуют. Следует отметить, что а- и -распады чаще всего сопровождаются испусканием у-квантов, и поэтому нужную информацию об изотопе почти всегда можно получить из у-спектроскопи-ческих исследований. [c.108]

В упоминавшемся выше методе определения азота на быстрых нейтронах [230] по измерению активности образовавшегося изотопа определению мешает медь. В ее присутствии предварительно выделяют (после облучения в течение 40 мип.) отгонкой в виде NHg, затем осаждают (NHJjPt le и измеряют активность осадка. Чувствительность определения при этом снижается в 10 раз по сравнению с прямым инструментальным определением. [c.140]

Установление диагноза гипер- и гипотиреоидизма на ранних стадиях заболевания затруднено тем, что определенные физические признаки болезни в этот период еще не проявляются. На помощь здесь приходит давно уже применяющееся для 9Toii цели определение скорости обмена веществ, или скорости основного метаболизма (СОМ). Позднее было обнаружено, что в целйх диагноза целесообразно определять скорость поглощения щитовидной железой определенной дозы изотопа Определение связанного с белком иода в плазме также дает более ценную информацию, нежели установление величины СОМ. [c.353]